Albuteroli (Ventolin, Salbutamol) Glaxo Smith Kline (Iso-Britannia)
Kemiallinen nimi: Albuterolisulfaatti
Huumeiden luokka: beeta-agonisti
Kirjoittaja: Anthony Roberts
Yksi ensimmäisistä kirjoitetuista artikkeleista, jota levitettiin laajalti, koski klenbuterolia. Kirjoitin sen osittain selvittääkseen väärinkäsityksiä lääkkeestä, ja osittain siksi, että kyllästyin vastaamaan samoihin kysymyksiin yhä uudelleen. Useita vuosia myöhemmin, että artikkeli on jaettu melkein jokaiseen anabolisten steroidien keskustelupalstalle Internetissä, ja ne levyt, jotka eivät ole vielä julkaisseet artikkelia, keskustelevat edelleen säännöllisesti yhdestä artikkelissa edelläkävijöistä ... nimittäin Benadrylin käytöstä klenbuterolin kanssa . Nyt, useita vuosia myöhemmin, ja olen enimmäkseen hylännyt klenbuterolin omaan henkilökohtaiseen käyttöön, ja suosittelen Albuterolia (Salbutamolia) paljon parempana vaihtoehtona. Albuteroli on (suhteellisen) selektiivinen beeta-2-adrenoreseptorin agonisti, aivan kuten klenbuteroli. Rehellisesti, olin melkein luopunut klenbuterolista pari vuotta sitten, koska omista henkilökohtaisista syistä (olin kokenut paljon parempia tuloksia efedriinin ja kofeiinin kanssa). Sitten pari viikkoa sitten kokeilin ensimmäistä pulloani Albuterolia, lähinnä uteliaisuudesta ... ja wow! Pidän siitä paljon enemmän kuin klenbuteroli. Mainitsin tämän tosiasian tutkimusavustajalleni, ja hän kertoi minulle, että monet hahmokilpailijat suosivat myös Albuterolia klenbuterolin sijaan. Minulla ei ollut aavistustakaan siitä, mutta Albuterolin vaikutusten perusteella näen miksi. Člen on yksinkertaisesti liian kova useimmille ihmisille; he ovat liian hermostuneita, liian ravisevia ja liian ahdistuneita. Rasvan polttaminen on paljon.
Mutta omalla kokemuksellani Albuterol tuottaa paljon puhtaampaa stimuloivaa vaikutusta kuin klenbuteroli. En tiedä miten kuvata tätä muuta kuin sanoa, että "Člen-ravistukset" eivät ole yhtä pahoja Albuterolin kanssa ... Lisäksi pystyn keskittymään paremmin työhöni käytettäessä Albuterolia, kun taas Klenbuterolia olen stimuloinut, mutta en oikeastaan keskittynyt. Mutta vaikka Albuterol tuottaa paljon puhtaamman piristeiden tunteen useimmissa ihmisissä, pääkysymys on "Kuinka hyvin se polttaa rasvaa"? Rasvaa polttavien stimulanttien osalta, miten se pinoaa klenbuteroliin? Tunnustetaan tosiasia, että useimmat ihmiset ovat todella huolissaan vain lopputuloksista, eikö? No, ainakin minussa ja ihmisissä, joiden kanssa olen työskennellyt, Albuterol näyttää tuottavan huomattavasti parempia tuloksia kuin Člen rasvaa polttavien vaikutusten suhteen ... ja se tuottaa niitä myös vähän nopeammin. Tällä on järkeä, jos ajattelet sitä. Albuterolia pidetään usein Členin "lyhytvaikutteisempana" versiona ... ja analogian vetämiseksi, kun tarkastelemme steroideja, jotka ovat lyhyempiä versioita (miettikää verrata jotain sellaista kuin testosteronipropionaatti vs. / Cypionate tai NPP vs. / Deca) - ne tuottavat tyypillisesti dramaattisempia tuloksia hieman nopeammin kuin pitkävaikutteiset serkkunsa. Huomaan saman olevan totta Albuterolin kanssa. Kun katsomme lääketieteellistä tutkimusta, jossa tutkitaan klenbuterolia vs. beeta-2-agonisti, jolla on vielä pidempi puoliintumisaika ("Salmeteroli"), näemme, että Clen out suorittaa sen anabolisten vaikutusten suhteen (1). Joten mielestäni olisi vain loogista olettaa, että jotain, joka oli lyhyempi vaikuttava beeta-2-agonisti kuin Člen, todennäköisesti ylittää sen, eikö? Saanen vain toistaa sen, jotta voimme varmistaa, että olemme kaikki samalla sivulla. Klenbuteroli ylittää pidempään vaikuttavat beeta-2-agonistit anabolisten vaikutusten suhteen. Albuteroli on beeta-2-agonisti, jolla on lyhyempi vaikutus kuin klenbuterolilla. Siksi on vain loogista, että Albuterolista tulee enemmän anabolisia kuin Člen, eikö? Ok, mennään eteenpäin ...
Albuterolin toiminnan ymmärtämiseksi meidän on ensin tarkasteltava beeta-adrenergistä järjestelmää. Tämä järjestelmä koostuu ns. Adrenoreseptoreista, ja tunnetuimmat (kehonrakentajille joka tapauksessa) adrenoreseptoreista ovat beeta-reseptorit. Beeta-reseptorit on upotettu solun ulompaan fosfolipidikalvoon, ja niitä stimuloivat kaikki todella suositut stimulantit ... efedriini, klenbuteroli jne. Nämä reseptorit voidaan edelleen jakaa kolmeen alatyyppiin: 1, 2 ja 3 (joista ensisijaisesti olemme huolissaan tyypistä 2, koska tyypin 3 lajike näyttää olevan ensisijaisesti vähemmän merkityksellinen ihmisillä kuin muilla eläimillä ja koska Albuterol ei stimuloi tyypin 1 reseptoria). Alfa-reseptoreina tunnetaan myös tietyntyyppinen reseptori, jolla ei ole merkitystä tässä, mutta se on perusteltava lyhyesti. Alfa-reseptorit eroavat beeta-reseptoreista siinä, että ne aktivoituvat huomattavasti alhaisemmilla katekoliamiinitasoilla kuin beeta-reseptorit. Katekoliamiini on yksinkertaisesti orgaaninen yhdiste, joka vaikuttaa sympaattiseen hermostoon. Esimerkiksi dopamiini, noradrenaliini ja adrenaliini ovat kaikki katekoliamiinit.
Kuten aiemmin sanoin, olemme enimmäkseen huolissaan beeta-2-reseptoreista, koska näemme näiden stimuloituvan Albuterolilla. Sen ei pitäisi olla mikään yllätys kenellekään, joka on käyttänyt klenbuterolia sekä albuterolia, on se, että kun stimuloit beeta-reseptoreitasi, se aiheuttaa jotain verisuonia laajentavaa (lisääntynyt verenkierto). Näiden reseptorien stimulointi stimuloi myös rasvahappojen hajoamista verenkiertoon käytettäväksi polttoaineena, mikä vähentää varastoituneen rasvan määrää. Tietenkin tämä lisääntynyt verenkierto liittyy myös lisääntyneeseen sykkeeseen. Tämä selittää, kuinka beeta-2-adrenerginen stimulaatio voi myös nostaa ruumiinlämpöäsi hieman ... tämä ei kuitenkaan ole liian havaittavaa lämpömittarissa ... useimmat ihmiset tuntevat olonsa hieman kuumemmaksi, ja jotkut jopa hikoilevat (putoan jälkimmäinen luokka). Beeta-agonistit pyrkivät tekemään tämän lisäämällä lämmöntuotantoa solun alakerroksessa, mitokondrioissa, mikä myös lisää aineenvaihduntaa ja vähentää ruokahalua. Ei liian monet ihmiset tuntevat nälkää huikean annoksen piristeiden jälkeen.
On myös joitain todisteita siitä, että beeta-agonistit ovat anabolisia (oikeammin tämä olisi kuitenkin antikatabolista). Tämä johtuu siitä, että beeta-agonistit toimivat myös aloittaakseen hormonaalisen kaskadin, johon liittyy cAMP-nimisen yhdisteen (pohjimmiltaan: syklisen adenosiinimonofosfaatin) aktivaatio. Tämän jälkeen cAMP aktivoi kalpaiinin estäjää kalpistatiinia. Calpain pyrkii hajottamaan proteiinia luurankolihaksissa (muiden toimintojen ohella). Siksi näimme jo, että beeta 2 -reseptorien stimulaatiolla on kyky lisätä energiankulutusta ja vapauttaa kehon rasvaa käytettäväksi polttoaineena, ja nyt meillä on jonkinlainen käsitys siitä, miten stimulaatio voi myös olla anti-katabolinen yhtä hyvin . Nyt kun olemme kaikki samalla sivulla beeta-adreneenijärjestelmän suhteen, ja millaisia vaikutuksia voimme odottaa, kun stimuloimme sitä beeta-2-agonisteilla ... Katsotaanpa tarkemmin Albuterolia ja miksi se on mielestäni niin loistava yhdiste.
Kun katsomme Albuterolin kykyä polttaa rasvaa, on selvää, että sillä on kyky auttaa rasvan menetystä sekä normaaleilla että liikalihavilla miehillä (2). Se ei ole kovin erilainen kuin klenbuteroli millään tavalla. Henkilökohtaisen kokemukseni perusteella luulen kuitenkin, että Albuterol ylittää Členin voimanlisäysalueilla sekä urheilullisiin tarkoituksiin .... Myyntipisteissä tarkastellaan väitettäni ja katsotaan, kuinka Albuterol toimii ihmisillä ... Yhdessä tutkimuksessa kohteet annettiin Albuterolia ja suoritettiin 9 viikkoa isokineettisiä polven jatkeita (oli myös ryhmä, joka suoritti saman harjoittelurutiinin, mutta ei saanut Albuterolia). Albuteroliryhmällä oli ennustettavasti paremmat vahvuusvoitot kuin ei-albuteroliryhmällä (annettiin vain terapeuttinen annos) (3). Oman kokemukseni mukaan Albuterolin voimahyödyt ovat paljon parempia ja nähneet nopeammin kuin minä näen ne Členin kanssa. Itse asiassa, vaikka minulla ei ole erityisen kokemusta Členin suorituskyvyn parantamisesta kuntosalilla; Toisaalta näen voiman kasvua ja lihasten parannuksia parin ensimmäisen viikon aikana Albuterolin käytöstä. Tietenkin tämä on todennäköisesti puhdasta anabolista vaikutusta, eikä sitä todennäköisesti voida helposti selittää yksinkertaisena "tehostettuna" antikatabolisena vaikutuksena, eikä sitä todennäköisesti voida selittää aiemmin lukemallasi Calpain-ajatuksella. Uskon edelleen, että voin ottaa melko hyvän kuvan selittäessäni, miksi Albuterol on anabolinen. on olemassa vahvaa näyttöä siitä, että Albuterol vaikuttaa cAMP: n vapautumiseen. Kuten ehkä tiedätte, cAMP: llä on myös tärkeä rooli lisämunuaisen erittämien tiettyjen katekoliamiinien välityksellä, mikä estää lihasta riippuvaisen proteiinin hajoamista, mutta lisäksi adrenergisistä terminaaleista vapautuva noradrenaliini voi todella lisätä proteiinisynteesinopeutta (ei vain vähentää niiden hajoamisnopeutta) oksidatiivisissa lihaksissa, mikä johtaa lisääntyneeseen proteiinin kertymiseen (mikä edustaa todellista anabolista vaikutusta). Se on todennäköisesti tapa, jolla saamme osan beeta-stimulaation anabolisista vaikutuksista. Toinen tapa on ehkä beeta-adrenergisen stimuloidun "Interleukin-6": n alentaminen rasvasoluista (pitkä tarina ...). Anekdotisesti klenbuteroli ja efedriini ovat molemmat osoittaneet kykenevänsä väliaikaisesti lisäämään voimaa, ja varmaan vedonlyönnillä useimmilla beeta-agonisteilla on tämä vaikutus, mutta en usko, että lääketieteellisessä kirjallisuudessa on esitetty yhtä lopullisesti kuin Albuterolin kanssa. Albuterolin on osoitettu lisäävän lihasten kokoa (3-6) sekä voimaa ja kestävyyttä (3) (* kun taas ihmiset ovat anekdotisesti ilmoittaneet, että Člen näyttää alentavan aerobista kapasiteettiaan. Klenbuterolilla on haitta verrattuna Albuteroliin voiman lisääntyminen, luultavasti sen seurauksena, että se estää käytöstä riippuvasti toimintapotentiaalin laukauksen luurankolihaskuiduissa, mikä ei johdu suoraan luontaisista beeta-2-stimulanttitoiminnoista (7). Mielestäni se on paras lähes tieteellinen selitys. Oma henkilökohtainen kokemukseni ja tutkimusavustajani (t) näyttävät myös tukevan tätä väitettä ... meistä kaikista on tullut laihempia, isompia ja vahvempia Albuterolin käytön kanssa, kun taas Členin kanssa saimme enemmän repiä, mutta emme todellakaan vahvempia Anekdotisesti olemme nähneet klenbuterolin putoavan hieman tasaiseksi, kun ihmiset käyttävät sitä anabolisiin vaikutuksiin, vaikka eläimillä se näyttäisi olevan erittäin anabolisia, vaikka ihmisillä tehdyt tutkimukset ovatkin hieman epävakaita (ha!) th on alue.
Yksi asioista, joista pidän todella Albuterolissa, on se, että sillä on potentiaalia tosiasiallisesti käyttää sykliäni aikana, jotta se olisi turvallisempaa parantamalla lipidiprofiilini (kolesteroli)… tai PCT: n aikana, jotta kolesterolitasoni saadaan takaisin kuriin. Tämä johtuu siitä, että Albuterolilla on merkittäviä etuja kolesterolille, koska se alentaa kokonaiskolesterolia, erityisesti LDL: ää (pahaa) ja samalla nostaa HDL: ää (hyvää kamaa). (8)
Omassa omassa tapauksessani kolesteroli ei koskaan näytä olevan ongelma, mutta nyt kun työskentelen Oasis: n kanssa hormonikorvaushoidossa, on varmasti minun edun mukaista ilmestyä joka kolmas kuukausi mukavan verityön kanssa.
Joten nyt on osa, jota olet odottanut (* tai osa, johon ohitit, jättäen huomiotta muun artikkelin ... mitä tahansa ...). Kuinka paljon tästä sinun tulisi ottaa ja kuinka usein? No, voin kertoa teille, että olen löytänyt parhaat tulokset työskentelemällä ylöspäin kerran päivässä otetuista 4mgs: stä, jopa 4-8mgs: iin 3x päivässä. Tiedän, että jotkut ihmiset ajattelevat, että 24 ms päivässä tätä tavaraa tulee olemaan liikaa (se on loppujen lopuksi piriste). Mutta voin kertoa teille, että minulla on melko hyvä sietokyky piristeille (olen ottanut jopa 200mcg / päivä klenbuterolia ja joitain muita melko mojavia piristeitä, joita minun ei luultavasti pitäisi mainita kohteliaassa seurassa). Useimmat ihmiset löytävät makean paikan noin 4 mikrogrammalla Albuterolia 3x päivässä tai niin ... naiset todennäköisesti ottavat noin puolet tästä annoksesta ja ovat hyvin sen kanssa. Luulen, että Albuterolista on tulossa erittäin suosittu, hyvin pian ... ja minä, toisaalta, odotan innolla, että näen vähemmän vanhaa Člen-artikkeliani netissä, ja enemmän tätä.
Annostus Suun kautta annettavaan annosmuotoon (siirappi, tabletit):
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 2 tai 4 milligrammaa (mg) 3 tai 4 kertaa päivässä. Lääkäri voi nostaa annostasi tarvittaessa korkeintaan 32 mg: aan päivässä jaettuna jaettuna 4 kertaa päivässä