In this article we’ll discuss the role of finasteride in bodybuilding
Our body produces an enzyme called 5 – alpha – reductase. This enzyme converts Testosterone into the most powerful physiological androgen, Dihydrotestosterone. When this enzyme in normal quantities, then everything is fine, but when too much 5-alpha-reductase is produced, then steroid user begins to face such “unpleasant little things” as: baldness, increased hair growth, oily skin , excessive sweating (which smells like a real goat), acne, hyper-expressed libido and the most unpleasant thing – prostatic hypertrophy.
Finasteride is a specific, competitive inhibitor of 5 – alpha – reductase. When entering the blood plasma, it extremely quickly binds to this enzyme in the same way as Testosterone does, only in this case the conversion to DHT no longer occurs.
Actually, in the human body there are 2 types of 5 – alpha – reductase. The first is located mainly in the skin of the body and is dominant in the part of the head where hair grows. The second type is found in the tissues of the genital organs, the prostate.
So, Finasteride primarily has an affinity with the type 5 – alpha – reductase, which predominates in the genitals and the prostate gland. As for the type due to which AAS users are actively bald, then Proscar also interacts with him, but to a lesser extent.
Néanmoins, l'utilisation compétente du Finastéride est en réalité le seul salut pour ceux dont la conversion en Dihydrotestostérone dépasse les limites raisonnables. Par conséquent, cette substance arrêtera au moins partiellement la perte de cheveux sur votre tête et ralentira la croissance de la prostate.
Mais avant tout, vous devez comprendre dans le cas de la prise de quel AAS spécifique, il est généralement judicieux de prendre du Finastéride. Et il y en a en fait pas mal, mais ils (à l'exception de deux) sont les leaders des ventes :
- Testostérone
- Méthandrosténolone
- Nandrolone
- Méthyltestostérone
- Fluoxymestérone (Halotest)
As everyone knows, if specifically, you weren’t happy to be born a pure mesomorph, then in relation to Bodybuilding and Powerlifting, any cycle without Testosterone is the road to nowhere (except perhaps the last 14-10 days of drying, when you decided to achieve direct peak dryness and muscle hardness).
With regards to Methandrostenolone, then you can do without it absolutely calmly, but for some reason most do not want to do without it. Nandrolone turns into Dihydronandrolone – a substance that is completely inert in activity both in muscles and in peripheral tissues (the same scalp and prostate), but then Dihydronandrolone can lead to a sharp disruption of neuro-muscular conduction, which on the one hand means a lack of growth muscles and strength (strength can finally fall), and on the other hand, it can provoke problems with erection. So here Finasteride is in the subject.
Methyltestosterone and Fluoxymesterone are the very exceptions discussed above. In general, it is completely pointless to suppress their androgenic side, because thanks to it they have the main effects, moreover, without conversion to DHT, they have strong androgenic activity. So there is only one piece of advice – to avoid.
La liste des stéroïdes qui ne se transforment pas du tout en DHT, ou le degré de leur conversion, est tellement rare qu'elle peut être négligée en toute sécurité. Ils ne possèdent pas par eux-mêmes d’activité androgène notable :
- Méthénolone (Primobolan),
- boldénone,
- Oxandrolone,
- Turinabol oral.
Et enfin, il existe une liste de stéroïdes contre lesquels le Finastéride est impuissant et inutile :
- trenbolone,
- Oxymétholone,
- Stanozolol,
- Drostanolone,
- Mestérolone (Proviron).
Cet article n'indique pas de schémas ni de doses spécifiques pour le Finastéride, car d'une part, l'article ne traite pas de cela et, d'autre part, le plan doit être sélectionné individuellement pour chaque personne en fonction des résultats des analyses de sang et des dosages des AAS eux-mêmes.
Important:
En raison de la capacité des inhibiteurs de la 5-alpha réductase de type II à supprimer la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, les préparations de finastéride peuvent provoquer des anomalies dans le développement des organes génitaux externes chez un fœtus de sexe masculin si elles sont prescrites à des femmes enceintes.
Les femmes qui vont devenir enceintes ou qui sont enceintes doivent éviter tout contact avec des comprimés de finastéride écrasés ou désintégrés en raison du risque potentiel de pénétration du finastéride dans l'organisme et du risque potentiel qui en résulte pour le fœtus mâle. Une petite quantité de finastéride a été détectée dans le sperme. À cet égard, les femmes susceptibles de devenir enceintes ou qui sont enceintes doivent éviter tout contact avec le sperme des patients prenant du finastéride.
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