Gepost op

Andriol / Testosterone Undecanoate / Restandol profile: usage and stacks

Bodybuilders gebruiken niet alleen injecteerbare testosteronesters, maar ook orale esters (ethers) - deze zijn  testosteronundecanoaat bekend onder merknamen  andriol, restandol, etc. and methyltestosteron. But now let’s talk about andriol.

This is very special drug with it’s unique advantages and disadvantages. Professional bodybuilders usually use it only in the pause between cycles but amateur bodybuilders, females and athletes too concerned with safe usage can use it in separate cycles.  Testosterone undecanoate is being converted in the body into dihydrotestosterone, which almost does not aromatize, therefore estrogen-related side effects are not an issue.

Andriol is taken orally, therefore, on the first glance, it cannot bypass the liver where all oral testosterones are being destroyed. However, pharmacologists invented following solution: testosterone undecanoate (Andriol) is being made in capsules, which contain very specific fatty acid, which makes andriol bypassing the liver and reach it’s target through lymphatic system. Unfortunately, it did not work out as planned completely. Part of substance is being absorbed through lymphatic system and converted to test as planned. Another part is moved out of the body faster than it become effective. The good thing is that the liver is not affected.

Average dosage is 6 capsules a day (and this is 240 mg/ ED); however, only 6.83% of substance actually  reach bloodstream, the rest is wasted. Furthermore, it is being moved out of the body very quickly through the kidneys. Try to imagine what happened if you inject let’s say regular testosterone suspension at a dosage 240 mg/ED (1700 mg/week)! But with andriol dosages below 240 mg/ED have very low effect, even 6 caps/day produces relatively moderate effect.

Andriol is dus nutteloos voor "serieuze" bodybuilders op zware cycli en wordt meestal gebruikt om het libido te verbeteren tijdens PCT (postcyclustherapie) om het testniveau te behouden.

However, it has it’s own unique niches! Because of low testosterone release it is extremely safe and could be used by cautious athletes and females. Furthermore, it is not detectable just in one week after cycle is over thus making it a good drug when contest is coming close.

Extra voordeel van Andriol is dat het de natuurlijke testosteronproductie niet beïnvloedt, tenzij het te lang wordt ingenomen en in hoge doseringen.
Dosering en gebruik

De normale dagelijkse dosering testosteronundecanoaat varieert van 240 mg (6 caps) tot 480 mg (12 caps) verdeeld over drie delen met een gelijk tijdsverschil. Na de maaltijd met water drinken. Kauw niet.
Stapelen

When used between cycles, it is good idea to combine andriol with oxandrolone (anavar). This will help to maintain testosterone level and thus libido and prevent muscle loss. Also Andriol /  anavar combo could be used as a safe standalone cycle: 240 mg of andriol / ED  plus 30-40 mg anavar / ED with possible addition of primobolan (400-600 mg/week) for ten-twelwe weeks. This is very safe combination. PCT is needed only if  included. Athletes over forty can find this very effective and safe, too.

Een andere stapel is andriol 240 mg / week + anavar 20 mg / ED + deca 200 mg / week gedurende 10-12 weken. Sommige PCT (tamoxifen, clomid) zijn nodig. Een kortere cyclus is mogelijk als er meer deca wordt gebruikt (400 mg / ED).

In bepaalde gevallen kan andriol ook worden gecombineerd met testosteronpropionaat - dit is voor mensen die het aantal injecties willen verminderen. Maar naar onze mening is dit geldverspilling.

Andriol is ook geschikt voor pre-competitie cycli.

Bijwerking en PCT

Andriol is testosteronether en androgeengerelateerde bijwerkingen kunnen in theorie een probleem zijn. Vanwege de zwakke werking zijn deze effecten echter zo zwak dat andriol als zeer veilig geneesmiddel kan worden beschouwd, tenzij de dosering te hoog is. Alleen doseringen boven 400-500 mg beginnen alle voorkomende bijwerkingen van testosteron te vertonen en de natuurlijke hormoonproductie te beïnvloeden.

Er is geen PCT (postcyclustherapie) nodig onder 400 mg / week.

Detectie tijd

Het is slechts één week na gebruik detecteerbaar door dopingtests.
Vrouwelijk gebruik

Andriol (testosteronundecanoaat) is het enige medicijn dat zonder enig gevaar door vrouwen kan worden gebruikt. De dagelijkse dosering is 120-240 mg. Het combineert ook goed met anavar (oxandrolon) en soms primobolan.

Een vrouwelijke atleet kan bijvoorbeeld gedurende vier tot zes weken 120 mg andriol / ED en 50 mg / week doen, daarna drie weken pauzeren en doorgaan met 50 mg / week samen met winstrol (stanozolol) 10 mg / ED gedurende nog eens 4 -6 weken. Matige PCT wordt aanbevolen.

Buy cheap andriol online

Gepost op

L-thyroxine (Levothyroxine Sodium, T4)

Buy Levothyroxine T4 online
T4 is pro-hormone, which your body converts into T3 at necessary rate only and thus it could be considered as much milder and safer drug than T3.

Levothyroxine sodium is an excellent fat burner since your metabolism is greatly increased while being on it. You can afford to be a little sloppier on pre-contest dieting since it will still burn fat when you are taking in a lot of calories since your metabolism is going haywire. It’s biological activity is 4-5 times less than liothyronine T3 if comparing mg to mg, however, hormonal levels remain more stable and price is also much lower. And there are some other unique advantages, which makes it very competitive with T3 such as appetite suppression, less need of sleep and increasing of physical durability (stamina), so question “which one is better” depends on your goals.Clinical pharmacology book by Goodman says: “Liothyronine is less desirable for chronic replacement therapy due to the requirement for more frequent dosing (plasma t1/2 = 0.75 days), higher cost, and transient elevations of serum T3 concentrations above the normal range. In addition, organs that express the type 2 deiodinase use the locally generated T3 in addition to plasma T3, and hence there is theoretical concern that these organs will not maintain physiological intracellular T3 levels in the absence of plasma T4”

Levothyroxine is widely used by bodybuilders and fitness addicts on pre-competition cycle in order to get relief, also used by overweighed people to reduce weight. It increases metabolism and produces general stimulating effects. However, this substance should be used wisely.

t4 dosage bodybuilding

It is recommended that levothyroxine be taken with an empty stomach approximately half an hour to an hour before meals to maximize its absorption. It is also recommended that the patient take the tablet with one glass of water to ease swallowing as well as to help the tablet dissolve for absorption. Dosages vary according the age groups and the individual condition of the patient, body weight and compliance to the medication and diet. Maximum dosage may reach 400 mcg per day but that is rare. Monitoring of the patients condition and adjustment of the dosage is periodical and necessaryMost people need to be careful to start with a low dosage, about 25 mcgs. per day and increase by about one tab of 25 mcgs every 3-5 days.

On days that you take multiple tabs, divide the tabs evenly across the day (i.e. 100 mcgs. would be 4 doses of 25 mcgs. spread evenly across the day.) Don’t take for more than 5-7 weeks at a time to keep the thyroid functioning properly. After doing a cycle of this drug, make sure you go 4 weeks (better 8 weeks or more) before doing it again as to allow normal thyroid functioning to return.

 

Cycle 1: classic

Start with 25 mcg / day of T4 and increase by 25.

Do 25 mgs of Metoprolol at the morning (this is beta-blockader, which eliminates heart overload and heartbeating). If heart rate at the afternoon is more than 70 beats/min, take 25 mgs more.

Increase daily dosage of T4 to 150-300 mcg / ED split on 3-4 equal parts. The last one should be consumed before 6 p.m. At high dosages you can increase Metapronol to 100 mg / ED (two times by 50 mg), but in fact metapronol dosage should be found  individually keeping heart rate between 60 to 70 beats / min. If heart rate is more than 80 – increase metaprolol by 25 mg, if below 60 – decrease by 25 mg.

Watch your blood pressure, it should not be higher than 140/100 mm Hg. Art. Metoprolol reduces blood pressure, too.

Length of treatment should be 4-7 weeks. Do not quit suddenly, smoothly decrease T4 dosage starting 2 weeks before the end of cycle, this will help to restart your thyroid.

In case of diarrhea – use loperamid.

Minimal gap between cycles – 4 weeks

 

Cycle 2: clenbuterol + L-thyroxin (T4) + yohimbine

When taken with clenbuterol, this is the single best fat-burning combination that is available today (with the possible exception of DNP). It also helps to make steroids more effective since it is such a good aid for protein synthesis.

This powerful combo is used in some ready-made fat-burners, however, you can save a lot of money if acquire every of these substances separately. High effectiveness of the cycle is supported by the ability of T4 (or T3) not only increase metabolism and launch fat-burn) but also increase response of the receptors responsible for clenbuterol and yohimbine.

Let’s consider ONE UNIT of this stack like following:

Clenbuterol – 40 mcg +
L-Thyroxine – 25 mcg +
Youhimbine – 5 mg (you can acquire it in sport nutrition shops. If you can’t find it – just disregard)

Recommended cycle:

Day 1-3: 1 unit
Day 4-6: 1,5 units
Day 7-9: 1 unit at the morning and 1 unit afternoon
Day 10-12: 1,5 unit
Day 13-15: 1 unit
Day 16-19: 0,5 units.
Day 20-21: 0, 25 units

Take 30 mins before breakfast with water.

After the cycle make 3 weeks rest before the new one.

In case of fever use 1-2 mg of ketotifin afternoon. For heart protection do beta-blockaders like metaprolol 100 mg split on two times/day

 

Tricky ways of usage Levothyroxine T4

Human body produces 90-110 mcg of l-thyroxine daily. For fat-burn it does not make sense to take just replacement dosages because your thyroid simply decreases production in response and you’ll come to what you started with – the same T3/T4 levels in your body. Thus you have to consume dosages, which are higher than natural. But it’s possible to cheat the gland. If you take 12-25 mcg once every three days it will not affect endogenous T4 production thus making aggregated level higher (!)

I.e. in order to encourage metabolism, optimal dosage is not replacement dosage, but a dosage, which can increase general hormone levels without affecting endogenous thyroid production! Replacement dosage may help only to the people with low thyroid production, but why take more risking toxic effects while you can use much lower dosages?

For instance, normal production is 100 mcg/daily. Patient has 80 mcg/ daily. If he takes 100 mcg / daily he’ll get back to normal, but natural thyroid production will be shut down. However, if he does 25mcg every three days, his body will still produce this very same 80 mcg thus making around 90 mcg in total. Got the idea? Anyway you should discuss this with your GP. For bodybuilding you can use the same scheme – either toy with high dosages or make just minor “tuning” with 25 mcg every three days.

This is safe way of usage, but, of course, effect is incomparable to 150-300 mcg/day. It’s advisable only for relatively small fat-burn.

 

Medical usage of T4

This medicine is a hormone replacement usually given to patients with thyroid problems, specifically, hypothyroidism. It is also given to people who have goiter or an enlarged thyroid gland.

Precautions and side effects

There are also foods and other substances that can interfere with absorption of thyroxine replacement. Avoid taking calcium and iron supplements within 4 hours of the medication and avoid taking soy products within 3 hours of the medication as these can reduce absorption of the medication. Other substances that reduce absorption are aluminium and magnesium containing antacids, simethicone or sucralfate, Cholestyramine, colestipol, Kayexalate. Other substances cause other adverse effects that may be severe. Ketamine may cause hypertension and tachycardia and Tricyclic and tetracyclic antidepressants increase its toxicity.On the other hand Lithium causes hyperthyroidism by affecting iodine metabolism of the thyroid itself and thus inhibits Synthetic levothyroxine as well. Synthetic levothyroxine may have adverse side effects like: palpitations, nervousness, headache, difficulty sleeping, insomnia, swelling of the legs and ankles, weight loss and/or increased appetite. Allergies to the medicine are unlikely, but if the patient develops a severe reaction to this drug such as difficulty breathing, shortness of breath or swelling of the face and tongue it is imperative that the patient immediately seek medical attention. Acute overdose may cause fever, hypoglycemia, heart failure, coma and unrecognized adrenal insufficiency. Acute massive overdose may be life-threatening; treatment should be symptomatic and supportive. Massive overdose may be a require beta-blockers for increased sympathomimetic activity. The side effects of overdosing appear 6 hours to 11 days after ingestion.

Prolonged use of high dosages in theory may lead to serious problems with thyroid and suppression of endogenous hormone production (fortunately, studies shows only 20% down after 3 weeks of usage). However, when used properly at recommended dosages, thyroid function restores after 3-4 weeks

Levothyroxin has adrenalin-like effects including increased heart rate and nervousness, which could be avoided by using beta-blockaders

 

Advantages of T4

  • Extremely powerful fat-burner in combination with clenbuterol
  • Increased stamina
  • Lower sides comparing to T3
  • You can buy Levothyroxine T4  hier


Gepost op

Lange R3 IGF-1 (insuline-achtige groeifactor)

Buy IGF-1 online
IGF-1 is the abbreviation for Insulin-Like Growth Factor 1. This is a naturally occurred long-chain polypeptide protein hormone and not a dangerous steroid. IGF-1 has molecular structure, which is quite similar to insulin. IGF-1 plays a vital role in childhood growth, especially bones and stimulates anabolic effects (muscle growth) in adults. IGF-1 greatly boosts muscle mass by inducing a state of muscle hyperplasia (increase in number of new muscle cells) in the body

Long R3 IGF-1 is a more potent version of IGF-1. It’s chemically altered to prevent deactivation by IGF-1 binding proteins in the bloodstream. This results in a longer half-life of 20-30 hours instead of 20 min.
There are 70 inter-connected amino acids that make up a single chain of IGF-1. This hormone is produced when the liver is stimulated by human growth hormone (HGH). When levels of HGH rise in the blood, the liver responds by producing more IGF-1. These higher “bursts” spur growth and regeneration by the body’s cells, especially in muscle cells. Increases in IGF-1 levels have shown positive effects on increases in muscle strength, size, and efficiency. When you do not have enough IGF-1 in your body, whether caused by disease, malnutrition or a hormone imbalance, your growth can be stunted.

The primary purpose of IGF-1 is to stimulate cell growth. Every cell in the human body can be affected by IGF-1, but cells in muscle, cartilage, bone, liver, kidney, skin tissue, lungs, and nerves tend to be most positively affected.

Products which increase IGF-1 can help improve muscularity and healing and recovery times. IGF-1 can also stimulate a decrease in body fat, an increase in lean muscle mass, improved skin tone and restful sleep. IGF-1 has also been documented to increase the rate and extent of muscle repair after injuries or strains. Not only do muscles recover more quickly, they also tend to return stronger and healthier than ever when levels of IGF-1 in the bloodstream are at their highest.

IGF-1 also has a positive affect in the aging process. It can prevent age-related degeneration of muscles, skin tissue and bones. Because IGF-1 levels tend to level off and fall rapidly when the liver is not stimulated by HGH production, these benefits are greatest when consistently high HGH levels are maintained.

Combined with other supplements and monitored responsibly, IGF-1 can be beneficial for those individuals who suffer from stunted growth or growth hormone deficiencies as well as those individuals who strive to be in the best physical shape possible. Athletes, bodybuilders and physical competitors around the world are learning all about the benefits of IGF-1 and implementing the growth hormone into their daily regimented workouts. Whether you are an athlete yourself, or you prefer to workout more than a few times a week, IGF-1 can be beneficial for you. Even if you aren’t an athlete at all, but are looking to get as healthy and fit as possible for your own reasons, IGF-1 can be beneficial for you.

IGF-1 dosages and length of cycle

IGF-1 novices will be able to use a smaller dose than a more advanced user. For your first IGF-1 cycle, you need to remember that less is more, meaning that you don’t have to use a lot to get great results. This is not like testosterone where you need big doses for big muscles. For your first or second cycle with IGF-1, you will use 50mcg per injection day, 3 days per week (or 20-25 mcg daily), and split into two daily injections. For LONG R3 IGF-1 you can inject less frequent. for advanced users dosages may grow but never exceed 120 mcg daily.

The same is true for the length of cycle. IGF-1 effectiveness falls rapidly after prolonged use. Some users report 40 days, some 60 days, but our advice is to limit IGF-1 cycle for 4-5 weeks to get maximum effect then take rest. Some advanced users may do 50 days but only if they know what they’re doing. Too much IGF-1 will result in deregulation of IGF-1 receptors on the surface of muscle cells. This will jeopardize any gains from the injected IGF-1 since very little receptors means very little response! Time gap between cycles should be 20-40 days.

IGF-1 is also best taken either subcutaneously (preferably) or IM, having more direct effects on the body when injected. It’s also recommended to be taken during the morning/evening only (novice) or after work out only  (novice) or morning/evening plus after weight training sessions (advanced user). So advanced user makes from two to four injections daily.

IGF-1 usage

Assuming that we use the lyophilized form (dry powder) of Long R3 IGF-1, equivalent to a 1000 mcg vial, it is best prepared by using 1ml or 2ml of acetic acid. Let the acetic acid seep into the vile after removing the vacuum from the container. Then, let the mixture in the vial sit for a while. Put it in the fridge where the IGF-1 mixture can dissolve without accidentally knocking the vial or shaking its contents. Then afterwards, it’s all about diluting your Long R3 IGF-1 in NaCl or bacteriostatic water before intra-muscular or subcutaneous entry.

In most cases you have 1mg (1000mcg) bottle of substance, with 1 ml of pre-made acid. Since we want to use 25mcg for our injection, you need to use an insulin syringe (29 gauge 50 IU for easier measuring) and withdraw to the 2.5 tick mark on the syringe. Yes, that is a very, very small amount to withdraw which is why we recommend the 1/2cc or even 30 IU syringes. Now using acetic acid can be very painful, and it is almost impossible to inject such a small amount so you will now use bacteriostatic water or NaCL water to add more volume to the syringe. This will also help reduce the pain of the acid injection. After you withdraw your small 2.5 IU on the slin pin, just finish filling the syringe with the water.

But what to do if IGF-1 comes in powder and there’s no acid supplied (generic brands)?
That’s not easy subject to answer 🙁

If you dissolve in bacteriostatic water lifetime will be too short. Some users claim it’s just 2-3 days under +4C, so in this case you have to dissolve TOO small dosages, which is very difficult. However, in special acid solution it lives up to 4 weeks. Put 4 ml solution into 1 mg IGF-1. 1 mg = 1000mcg

How to prepare acid solution? You need bacteriostatic water, acetic acid, syringe 10 ml, and filter 0.22 mm or better 0.11mm

Take 1 ml 99% acetic acid then 7ml sterile water, shake well then leak out 7 ml out of total 8ml. Add 7ml of water AGAIN, so finally we receive 1,5% acetic acid solution.

Preferably put filter onto the syringe and put 4 ml of solution into 1mg IGF1 vial.

Insulin syringe has 40 IU for 1 ml (when measuring insulin and IGF). Thus 4 ml of solution contains 250 mcg per ml.

1000mcg/4mL: 31 mcg per 5 IU
40 IU = 250 mcg
20 IU = 125 mcg
10 IU = 62,5 mcg

So, if your dosage is 30 mcg utilize 5 IU, if dosage is 25 mcg, utilize ~4.5 IU

It’s not advisable to freeze liquid but if there’s no other way – do it no more than 1 time

Stacking IGF-1

The IGF-1 that’s produced from the use of fast acting Nandrolon of Trenbolon is nothing significant when you compare to the amount that’s contained in a single 10mcg Long R3 injection. Having said that, it’s safe to inject exogenous IGF-1 while taking either one of these compounds.

IGF-1 and Human Growth Hormone?

Long R3 IGF-1 can directly stimulate muscle growth when compared to human growth hormone (HGH). This is because HGH indirectly results in growth and repair by first inducing IGF-1 release in the liver. If you don’t have to worry about IGF-1 release in the liver (because your directly injecting the IGF-1), new growth will be optimized.

Usage of IGF-1 brings more faster results than HGH because HGH acts indirectly and process is slower.

If stacking with HGH after workout you can do for example like this: 5 IU HGH then 50 mcg IGF after 20 minutes (or smaller dosages if you make more frequent injections).

Is there a benefit to using both of these substances together?

“Many research studies have shown that GH and IGF-1 act synergistically to augment the effect of either hormone taken individually. So, the greatest results will take place when effective dosages of both hormones are injected. Usually 10-20mcg of IGF-1 (post workout) and 4-8 IU HGH EOD (with breakfast and at 1 p.m.) is the ideal stack for optimal results and minimal side effects.

Medical usage

Tissue build up is one of the main features of IGF-1, so I’d say it’s of greater value. IGF-1 can genetically change muscular and cellular counts within the body; it can also enhance the body’s ability to regenerate damaged tissue. In fact, IGF-1 is now under intensive research for its potential to repair tissue in burn patients, and for its regenerative effects on AIDS patients suffering from muscular wasting. Immediate effects are, of course, impossible to observe since it takes a respectable amount of time to see any visible changes in muscular repair.

There’s no known lethal risk of administering IGF-1 to diabetic patients. In fact, IGF-1 can reduce the body’s need for insulin, and according to one short study, it can reduce insulin dependence of the body by as high as 45%. This may bring very promising results if we are allowed to study this matter further. If anyone experiences any uncomfortable side effects, stop it’s usage and see if the side effect disappear.

Side effects of IGF-1

IGF-1 is commonly known to cause feelings of fatigue. Some people feel very tired quickly when using this compound. It can, however, be looked at in a more positive light since more sleep means better growth. Other side effects include muscular stiffness, headaches, occasional nausea, and some also claim that it’s sometimes responsible for hypoglycemia or low blood sugar.

You can purchase Long R3 IGF-1 (Insulin-like Growth Factor) here.

Gepost op

Cytomel (liothyronine-natrium, triiodtironine, T3)

Er zijn drie verwante schildklierhormonen die verantwoordelijk zijn voor het metabolisme - tricodide-thyronine (L-T3), L-thyroxine (L-T4) en thyrotroof hormoon dat verantwoordelijk is voor het starten van de T4-productie. Het meeste natuurlijke T3 wordt niet rechtstreeks door uw schildklier aangemaakt, maar wordt eerder omgezet van het T4-schildklierhormoon. Cytomel is een synthetisch vervaardigd liothyronine-natrium (T3) dat lijkt op het natuurlijke T3-hormoon.

Cytomel (Liothyronine natrium, L-T3)  Het is bewezen dat het 4-5 keer biologisch actiever is en sneller effect heeft dan levothyroxine T4. T3 heeft een snellere werking en een kortere biologische halfwaardetijd, waarschijnlijk als gevolg van minder binding van plasma-eiwitten aan thyroxine-bindend globuline en transthyretine.

Op school geneeskunde Cytomel (Liothyronine-natrium) wordt gebruikt om schildklierinsufficiëntie (hypothyreoïdie) te behandelen. Andere secundaire symptomen zijn obesitas, stofwisselingsstoornissen en vermoeidheid.

T3 is niet gevaarlijk - het zal uw natuurlijke schildklierfunctie tijdelijk uitschakelen, wat een vertraging kan veroorzaken na suppletie, tenzij u correct afbouwt - het zal echter spieren eten, tenzij u anavar, winny of primo gebruikt terwijl u het gebruikt. Het is een geweldige stapel met clen.
Cytomel T3 in bodybuilding en fitness

Natuurlijk T3 is een regulator van het oxidatieve metabolisme in de mitochondriën van de cel. Een hoger T3-niveau betekent dus een toename van de algehele metabolische activiteit – uw lichaam besteedt hierdoor meer energie en verbrandt meer vet. In lage doseringen, vooral als het samen met steroïden wordt ingenomen, kan het zelfs dienen voor bepaalde spiergroei – als gevolg van een verhoogde stofwisseling. Bij hoge doseringen verschuift het echter naar katabolisme en verbrandt het samen met de spieren vet.

Bodybuilders profiteren van deze eigenschappen en stimuleren hun stofwisseling door te nemen Cytomel (Liothyronine-natrium), wat zorgt voor een snellere omzetting van koolhydraten, eiwitten en vetten. Bodybuilders zijn natuurlijk vooral geïnteresseerd in een verhoogde lipolyse, wat een verhoogde vetverbranding betekent. Vooral concurrerende bodybuilders gebruiken Cytomel (Liothyronine Sodium) in de weken voor een kampioenschap, omdat het helpt om een extreem laag vetgehalte te behouden, zonder dat een hongerdieet nodig is. Sporters die lage doseringen Cytomel (Liothyronine Sodium) gebruiken, melden dat door de gelijktijdige inname van steroïden de steroïden effectiever worden, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van de snellere omzetting van eiwit.

Cytomel (Liothyronine Natrium) is een goede vervanging voor proviron tijdens pre-competitiecycli, vooral voor vrouwen. De overprikkelde schildklier verbrandt calorieën als een hoogoven. Degenen die T3 en clenbuterol combineren, krijgen een synergetisch effect, vooral vanwege een betere regulatie van bèta-2-receptoren in vetweefsel, dat clen de neiging heeft te dereguleren. Als gevolg hiervan verbranden deze twee verbindingen een enorme hoeveelheid vet.

Een goed eiwitrijk dieet is belangrijk, het is wenselijk niet-ballastende steroïden zoals Winstrol of Primo te nemen tijdens het gebruik van T3, anders kan de atleet te veel spieren verliezen, vooral tijdens een dieet.

Een goede stapel voor maximale resultaten gedurende een minimale tijd kan insuline, T3, AAS zoals primo of winstrol en HGH zijn.

 

Vrouwelijk gebruik

Cytomel (Liothyronine Sodium) is ook populair bij vrouwelijke bodybuilders. Aangezien vrouwen over het algemeen een langzamer metabolisme hebben dan mannen, is het voor hen buitengewoon moeilijk om de juiste vorm voor een wedstrijd te krijgen, gegeven de huidige normen. Een drastische vermindering van voedsel en calorieën onder de 1000 calorieën / dag-markering kan vaak worden voorkomen door Cytomel (Liothyronine Sodium) in te nemen. Vrouwen zijn ongetwijfeld vatbaarder voor bijwerkingen dan mannen, maar kunnen meestal goed opschieten met 50 mcg / dag. Een korte inname van Cytomel (Liothyronine Sodium) in een redelijke dosering is zeker gezonder dan een extreem hongerdieet.

 

Bijwerkingen van Cytomel

T3 verhoogt ook de productie van groeihormoon (HGH), wat op zichzelf niet slecht is, maar kan leiden tot een nog grotere spierverbranding samen met vet, omdat HGH ook een sterk lipolytische verbinding is, en dit is een ander mechanisme waardoor T3 zijn effecten kan uitoefenen. In het geval van een T3 + HGH standalone stack kan dit een probleem zijn, maar het gebruik van anabole steroïden zal hierbij helpen.

Mogelijke bijwerkingen zijn: trillende handen, misselijkheid, hoofdpijn, hoge transpiratie en versnelde hartslag. Deze negatieve bijwerkingen kunnen vaak worden geëlimineerd door de dagelijkse dosering tijdelijk te verlagen.

 

Dosering en gebruik van Cytomel T3

Wat betreft de dosering, moet men heel voorzichtig zijn, aangezien Cytomel (Liothyronine Sodium) een zeer sterk en zeer effectief schildklierhormoon is. Het is uitermate belangrijk dat men begint met een lage dosering, deze langzaam en gelijkmatig verhoogt in de loop van meerdere dagen. De meeste atleten beginnen met het innemen van één tablet van 25 mcg per dag en verhogen deze dosering elke drie tot vier dagen met één extra tablet. Een dosis hoger dan 100 mcg / dag is niet nodig en niet aan te raden. Het wordt niet aanbevolen om de dagelijkse dosis in één keer in te nemen, maar op te splitsen in drie kleinere individuele doses, zodat ze effectiever worden.

Het is ook belangrijk dat Cytomel (Liothyronine Sodium) niet langer dan zes of maximaal acht weken wordt ingenomen. Ten minste twee maanden van onthouding van het medicijn moeten volgen. Degenen die gedurende een lange periode hoge doses Cytomel (Liothyronine Sodium) gebruiken, lopen het risico een chronische schildklierinsufficiëntie te ontwikkelen. Als gevolg hiervan kan de atleet worden gedwongen om de rest van zijn leven schildkliermedicatie te gebruiken.

Er zijn meningen dat het gebruik van cytomel voor een lange tijd absoluut veilig is en dat het daarna gemakkelijk is om de schildklierproductie te herstellen.

-Ik citeer – De horrorverhalen van mensen die een permanente schildkliervervanging ondergaan, zijn gewoon niet waar. …mensen die hun schildklierhormoon relatief snel herstellen (binnen maximaal maanden) nadat ze enkele jaren (!) zijn gestopt met schildkliervervangende therapie. … we veilig een atletische carrière kunnen doorbrengen met het gebruik van Cytomel 9-10 maanden per jaar, en gewoon die paar maanden vrij nemen om onszelf te normaliseren. Is dit agressief? Ja. Is dit onveilig? NEE. – einde citaat-

Misschien is dat waar. Maar misschien ook niet. Dus in deze 50/50 situatie adviseren wij om aan de “laffe” kant te blijven en T3 met alle voorzorgsmaatregelen te gebruiken totdat het tegendeel wetenschappelijk bewezen zal zijn.

Het is ook belangrijk dat de dosering langzaam en gelijkmatig wordt verlaagd door minder tabletten in te nemen en niet abrupt wordt beëindigd.

Degenen die van plan zijn Cytomel (Liothyronine Sodium) te gebruiken, moeten eerst een arts raadplegen om er zeker van te zijn dat er geen hyperfunctie van de schildklier bestaat. Als u T3 nog nooit eerder heeft gebruikt, wordt aangeraden uw constante tijd te verminderen en uw aanloopperiode te verlengen om uw reactie op t3 te bepalen voordat u intensief gaat gebruiken.

Sommige mensen wachten tot je schildklier in een snijcyclus wordt uitgeschakeld (zoals het geval zal zijn bij DNP, zware ECA, clen – alles wat de lichaamstemperatuur hoog verhoogt), maar het zou gewoon deel moeten uitmaken van de hele cyclus, en niet alleen van vervangingstherapie. aan het einde wanneer u laag endogeen T3 gebruikt.

Als het in een bulkcyclus wordt gebruikt om alle eiwitten te helpen absorberen, ga dan nooit boven de 50 mcg/ED, maar beter zelfs 25 mcg/ED. Voor snijcycli kan de dosering hoger zijn.

T4 kan op dezelfde manier ook met goed resultaat worden gebruikt, maar de doseringen zijn natuurlijk anders - de verhouding van t4: t3 is ongeveer 4: 1 of 4,5: 1, dus 100mcg van t3 = ongeveer 400-450mcg van t4

De gebruikelijke aanpak is om de T3-dosering gedurende 4-7 dagen van nul naar volledige dosering te verhogen en vervolgens aan het eind in hetzelfde tempo te verlagen. De schildklier schakelt echter vrij snel uit, dus om de klier na de cyclus opnieuw op te starten, is het beter om de “afname”-periode te verlengen. U besteedt bijvoorbeeld 5% tijd aan het verhogen van de dosering en vervolgens 40-50% aan tijd op maximaal gas en dan de resterende tijd. op langzame en zelfs verlaging van de dosering in de loop van de weken. Hiermee kunt u aan het einde van de cyclus komen met het opwarmen van de schildklier en het gebruik van tabletten soepel afwerken.

Hier is bijvoorbeeld een voorbeeld van een cyclus van 3 weken en .25 tabbladen

4 dagen = 1, 1.5, 2, 3 tabbladen
7 dagen = 4 tabbladen
10 dagen = 3, 3, 2, 2, 2, 1, 1, 1, .5, .5 tabbladen

Gepost op

Nebido [Testosteronundecanoaat injecteerbaar]

Testosteronundecanoaat - Nebido-merk door Bayer is geen bodybuilding maar eerder een medisch product, uniek door zijn eigenschappen vanwege de extreem lange werking in vergelijking met oraal testosteronundecanoaat (andriol / restandol) of androgel / testogel die veel wordt gebruikt voor de testosteronvervangingstherapie. Het wordt geleverd in ampullen van 4 ml, die in totaal 1000 mg testosteronundecanoaat bevatten. De werkzame stof is testosteronundecanoaat 250 mg / ml (overeenkomend met 157,9 mg puur testosteron). De andere ingrediënten zijn benzylbenzoaat en geraffineerde ricinusolie. Nebido is een heldere, gelige olieachtige vloeistof. De inhoud van de verpakkingen zijn: 1 amberkleurige glazen ampul met 4 ml oplossing voor injectie. Testosteron is primair mannelijk geslachtshormoon. Nebido is used for treating symptoms of testosterone deficiency, also known as hypogonadism in adult men whose testes do not produce enough of it.  Nebido works by replacing or supplementing endogenous testosterone production.Low testosterone levels should be confirmed by two separate blood testosterone measurements and include following symptoms, which Nebido intends to cure: impotence, infertility, low sex drive, tiredness, depressive moods, bone loss caused by low hormone levels. In general, mild testosterone replacement therapy is advisable for men over 40, for men over 65 it’s vitally important since endogenous production becomes critically low.

Testosteronundecanoaat kan ook worden gebruikt voor andere aandoeningen zoals bepaald door uw arts.

Dosering en gebruik - medisch en bodybuilding

Volgens de fabrikant gebruikelijk Nebido De dosering is een enkele injectie van 1000 mg, elke 10-14 weken, dwz ~ 4 keer per jaar. Helaas volgen veel artsen die claim en dat schema. Ik pretendeer niet slimmer te zijn dan deze artsen, maar er zijn geen onafhankelijke onderzoeken die dit hebben bewezen. Bovendien is bodybuilding een heel ander verhaal. Rekening houdend met het feit dat de halfwaardetijd van testosteronundecanoaat 21 dagen is, in bodybuilding monthly, bi-weekly (or even weekly?) injections are advisable to maintain testosterone level stable. I’m not saying that it’s absolutely necessary to inject bi-weekly, but in general it’s much better than taking it once every 6 or even 12 weeks as stated by manufacturer. Disregarding of what ester you use – frequent injections is the best way to keep your test levels stable. Longer half life just means that you can do it less frequent comparing, for instance, to sustanon (3 shots / week) or enanthate (2 shots / week). Dosages in bodybuilding should be much higher than medical dosages, something like 1000 mg monthly, and this is one more point to use more frequent injections than stated by manufacturer. We do not advice higher dosages of nebido, if you need more effect, just use different testosterone forms.

Maar als dit een medisch probleem is, neem dan testosteronundecanoaat alleen zoals voorgeschreven. Bespreek het bovenstaande punt met uw huisarts, maar de uiteindelijke beslissing is aan hem. Neem er niet meer van in en neem het niet vaker in dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen toenemen.

Nebido is uitsluitend bedoeld voor intramusculaire injectie (bij voorkeur in de bil). Er moet speciaal op worden gelet dat injectie in een bloedvat wordt vermeden. Het testosteron wordt de hele tijd geleidelijk uit het reservoir in de bloedbaan afgegeven en blijft zeer lang werkzaam.

Stapelen

In bodybuilding stack just as regular testosterone undecanoate (andriol /  restandol) – with other safe dugs like anavar, primobolan, etc. Stacking with stronger drugs like deca will just negate it’s very-low-side-effects advantage.

Voordelen van het gebruik van Nebido

Testosteronsubstitutietherapie kan ingrijpende fysieke en / of mentale veranderingen veroorzaken bij patiënten met een laag testosteron. De voordelen van testosteronvervanging op fysieke en seksuele functie, energieniveaus, vet- en spiermassa, bloedlipiden en botdichtheid bij mannen met een laag testosteron worden goed geaccepteerd. Daarom moet men de volgende effecten met Nebido in acht nemen:

Verhoogde seksuele interesse verschijnt meestal na 3 weken en vlakt af na 6 weken
Verhogingen van erecties en seksuele bevrediging treden op binnen 6 maanden
Verbeteringen in de kwaliteit van leven zijn binnen 3-4 weken duidelijk en gaan enige tijd door
Verbetering van de depressie of stemming wordt opgemerkt na 3-6 weken en bereikt een maximum na 18-30 weken
Gunstige effecten op bloedlipiden verschijnen na 4 weken en bereiken een maximum na 6-12 maanden
Verbeteringen in de bloedglucosespiegels worden duidelijk na 3-12 maanden
Veranderingen in lichaamssamenstelling en spierkracht treden op binnen 12-16 weken en stabiliseren na 6-12 maanden
Verbeteringen in de botdichtheid zijn zichtbaar na 6 maanden en gaan minstens 3 jaar door
Minor changes in prostate size and a slight increase in the level of prostate-specific antigen occur with treatment, leveling off after 12 months. Any further increases may be related to normal aging rather than testosterone treatment.

Bron: begin van effecten van testosteronbehandeling en tijdspanne totdat maximale effecten worden bereikt. Saad F, Aversa A, Isidori AM, et al. Eur J Endocrinol 2011; 165 (5): 675-685.

Detectie tijd

Nebido kan bij drugstests tot positieve resultaten leiden. De detectietijd is langer in vergelijking met orale vormen, helaas is er onvoldoende informatie over dit onderwerp.

Nebido (testosteronundecanoaat) bijwerkingen en PCT

Behandeling met hoge doses testosteronpreparaten stopt of vermindert gewoonlijk de spermaproductie, hoewel dit weer normaal wordt nadat de behandeling is gestopt. Toediening van hoog gedoseerd of langdurig testosteron verhoogt af en toe het optreden van waterretentie.

Nebido is testosteronether en androgeengerelateerde bijwerkingen kunnen in theorie een probleem zijn. Vanwege de milde werking zijn deze effecten echter zo zwak dat Nebido als zeer veilig geneesmiddel kan worden beschouwd, tenzij de dosering te hoog is.

Als u echter oestrogeengerelateerde bijwerkingen waarneemt, zoals borstgroei of vetophopingen in het vrouwelijke patroon, moet u Tamoxifen gebruiken. Als u met hoge doseringen speelt, kan clomiphen na de cyclus nodig zijn.

Als u diabetes heeft, kan het nodig zijn om uw insuline aan te passen.

 

Vrouwelijk gebruik

Medisch gebruik van Nebido is gecontra-indiceerd bij vrouwen en mag zeker niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Sommige uitsluitingen zijn transseksuele vrouwen.

Helaas kunnen we tot nu toe geen betrouwbare informatie over dit onderwerp geven bij bodybuilding. Orale testosteronundecanoaat is de enige vorm van testosteron, die door vrouwen zonder ernstige bijwerkingen kan worden gebruikt bij een dagelijkse dosering van 120-240 mg, het combineert goed met anavar (oxandrolon) en soms primobolan. Met de injecteerbare vorm van testosteronundecanoaat is de situatie echter anders omdat er meer testosteron in het systeem wordt afgegeven (en minder verspild) in vergelijking met orale vorm, dus naar onze mening zou de dosering bij gebruik door vrouwen lager moeten zijn dan met andriol.

Contra-indicaties

Nebido is niet bedoeld voor gebruik bij vrouwen. Nebido is niet bedoeld voor gebruik bij kinderen en adolescenten.
Gebruik Nebido niet:
als u ooit androgeenafhankelijke kanker heeft gehad of vermoedelijke kanker van de prostaat of de borst
als u een levertumor heeft of ooit heeft gehad

Voordat met testosteron wordt gestart, moeten alle patiënten een gedetailleerd onderzoek ondergaan om het risico op reeds bestaande prostaatkanker uit te sluiten. Zorgvuldige en regelmatige controle van de prostaatklier en de borst moet worden uitgevoerd (hetzelfde geldt voor elke testosteronbehandeling).

Vertel het uw arts als u het volgende heeft of ooit heeft gehad: epilepsie, hart-, nier- of leverproblemen, migraine, tijdelijke onderbrekingen van uw ademhaling tijdens de slaap (apneu), aangezien deze problemen kunnen verergeren;
kanker, omdat het calciumgehalte in uw bloed mogelijk regelmatig moet worden getest;
bloedstollingsproblemen;

Als u lijdt aan een ernstige hart-, lever- of nierziekte, kan behandeling met Nebido ernstige complicaties veroorzaken in de vorm van het vasthouden van water in uw lichaam, soms gepaard gaand met (congestief) hartfalen.

 

Gemiste dosis testosteronundecanoaat

Als u een dosis van dit geneesmiddel mist en uw doseringsschema volgt, neem de gemiste dosis dan zo snel mogelijk in. Als u het zich echter niet herinnert tot de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.Nebido-opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bij kamertemperatuur uit de buurt van hitte en direct licht bewaren.
Voorkom dat het geneesmiddel bevriest.
Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

 

Buy Nebido Bayer (testosterone undecanoate)

Gepost op

EPO – Erytropoëtinegebruik voor duursporters

EPO - Erytropoëtine

Koop EPO (Erytropoëtine) online

In dit artikel beschrijven we verschillende aspecten van EPO, waaronder epo-dosering voor atleten
Erytropoëtine (EPO)is een natuurlijk voorkomend eiwithormoon. EPO wordt in het lichaam geproduceerd door de nieren en wordt gebruikt om de productie van rode bloedcellen te reguleren. Patiënten die lijden aan bloedarmoede of chronisch nierfalen mogen dit formulier wettelijk medisch gebruiken. Het is bewezen dat dit product de erytropoëse effectief stimuleert en in stand houdt bij een groot percentage van de behandelde patiënten. De efficiëntie van dit medicijn maakte het al snel tot een gemakkelijke vervanging voor oudere en minder effectieve therapieën zoals Anadrol (oxymetholone) 50 of Nandrolone Decanoate. De biologische activiteit of rHuEPO is niet te onderscheiden van die van humaan erytropoëtine. Sommige atleten hebben besloten ook van deze stof gebruik te maken. Tegenwoordig is al het EPO op de markt Recombinant Humaan Erytropoëtine (rHuEPO). Er zijn momenteel vijf erytropoëse-stimulerende middelen beschikbaar: epoëtine-alfa, epoëtine-bèta, epoëtine-omega, epoëtine-delta en darbepoëtine-alfa. Zowel endogene als recombinante EPO zorgen ervoor dat het lichaam meer rode bloedcellen aanmaakt, waardoor de zuurstofoverdracht van de longen naar alle systemen van het lichaam, inclusief de spieren, toeneemt, wat resulteert in een groter uithoudingsvermogen bij prestatiesporten. In het medicijn geneest het de symptomen van bloedarmoede, waaronder door kanker veroorzaakte bloedarmoede.

EPO in de SPORT

EPO heeft een geheel nieuwe draai aan bloeddoping gegeven. Er zijn geen rommelige transfusies nodig, u hoeft alleen maar EPO te gebruiken om uw circulerende erytrocytenmassa te vergroten. EPO is eigenlijk niet zo'n gevaarlijk product om te gebruiken als het op de juiste manier wordt gebruikt en uw bloed wordt gecontroleerd. Met goed bloedonderzoek en het verhogen naar een veilig niveau (meestal maximaal 53-54% voor duursporters op topniveau, terwijl het rond de 40% ligt voor “normale” mensen) zouden er geen grote complicaties moeten zijn. Maar overschrijd die grens niet.

Duursporters voelen zich sterk aangetrokken tot EPO vanwege het effect dat het heeft op de aanmaak van rode bloedcellen. Het is geen geheim dat de praktijk van “bloeddoping” populair is bij duursporten. Bij deze procedure wordt een hoeveelheid bloed uit uw lichaam verwijderd en opgeslagen, zodat deze later kan worden vervangen. Door dit opgeslagen bloed vóór een evenement toe te voegen (het lichaam heeft dan het verloren bloedvolume hersteld), beschikt de atleet over een veel groter aantal rode bloedcellen. Het bloed kan daardoor efficiënter zuurstof transporteren en de sporter krijgt een merkbare uithoudingsvermogenboost. Dit is voor veel mensen ongetwijfeld het verschil geweest tussen winnen en verliezen. Deze procedure brengt echter een groot aantal risico's met zich mee. Bloed is lastig op te slaan en toe te dienen, om nog maar te zwijgen van de problemen die kunnen optreden door het extra celvolume. Een deel van deze risico's (naast het probleem met het celvolume) wordt verminderd met EPO, een medicijn dat in feite gelijk staat aan 'chemische bloeddoping'. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat atleten een toename van 9% in VO2 max, een toename van 7% in vermogen en een afname van 5% in maximale hartslag hebben gehad.

Hoewel de voordelen van het gebruik van erytropoëtine onbetwistbaar zijn, zijn er ernstige bijwerkingen waarmee een atleet rekening moet houden. Na injectie heeft het bloed een hogere concentratie rode bloedcellen en een dikkere viscositeit. Dit kan leiden tot trombo-embolische voorvallen kan fataal zijn. Dat wil zeggen dat als je meer doping gebruikt dan nodig is, er tijdens de oefeningen bloedstolsels kunnen optreden waardoor de sporter overlijdt. Er bestaan ernstige verdenkingen tegen EPO voor de dood van enkele topwielrenners in de jaren 80 en 90. Epileptische aanvallen en hypertensie worden ook aangetoond bij atleten die bloeddoping gebruiken. De meeste atletiekfederaties hebben deze praktijk verboden en er is een hemoglobinelimiet van 18,5 g/dl ingevoerd.

De injectie van EPO in het lichaam is een praktijk die zeer gunstig zou zijn voor atleten die betrokken zijn bij duuractiviteiten. Het zou hen in staat stellen meer zuurstof per eenheid bloed te vervoeren dan voorheen, waardoor hun prestaties zouden verbeteren. Wie kan het gebruiken? Alle langeafstandslopers (800+meter), fietsers, enz., dwz overal waar u een hoog aerobe uithoudingsvermogen nodig heeft. EPO verhoogt ook de prestaties en duurzaamheid van alle vechters en spelers (voetballers, hockeyspelers, enz.)

In een onderzoek van Audran kregen negen goedgetrainde atleten (zeven mannen en twee vrouwen) gedurende 26 dagen dagelijks een dosis rhEPO van 50 E/kg. Er werden vier triatleten, twee wielrenners, een roeier, een zwemmer en een handbalspeler getest, met een gemiddelde leeftijd van 24 jaar en een gewicht van 73 kg. Tijdens de behandeling werden op dag tien significante stijgingen in reticulocyt-, EPO- en sTfr-concentraties en sTfr/serumeiwitverhoudingen waargenomen, terwijl de hemoglobine- en hematocrietniveaus pas op dag 14 duidelijk toenamen. Uit de resultaten na de laatste rhEPO-injectie blijkt dat reticulocyten, hemoglobine en De sTfr-concentraties bleven zeven dagen boven de basiswaarden; en de hematocrietniveaus bleven tot 14 dagen boven de basislijn; en de EPO-niveaus bleven twee dagen boven de basislijn, zoals verwacht vanwege de korte halfwaardetijd. Er zijn ook fysiologische tests uitgevoerd om het effect van rhEPO te meten. Gemiddeld nam de VO2max toe met 5 ml/min/kg en daalde de maximale hartslag met 9 slagen/min na de behandelingsperiode. Simpel gezegd: atleten kunnen maximaal twee weken profiteren van het effect van EPO-injecties, maar het piekniveau wordt vlak na de laatste injectie bereikt.

 

EPO-dosering voor atleten

De wekelijkse dosering varieert van 50-300 IE per kilogram lichaamsgewicht. Volgens deze richtlijn zou een atleet van 80 kg maximaal 4000 E per injectie nemen. Dit zou gebeuren in de dagen/weken voorafgaand aan een wedstrijd, waarbij het piekeffect hopelijk rond de dag van het evenement werd bereikt. Sporters beginnen resultaten te voelen na twee weken gebruik (het hematocrietniveau stijgt met 3-4%). De meeste specialisten zijn het erover eens dat je erytropoëtine niet langer dan zes weken mag gebruiken!

Wij vinden het optimaal om het volgende schema te gebruiken: Oplaadfase 4500-12000 IE voor week 1-3 (gemiddeld 6000 IE), daarna een ondersteunende dosering van 3000-4000 IE voor week 4-6. De wekelijkse dosering moet worden verdeeld over drie gelijke shots.

Ook kan men deze formule gebruiken: 20-30 IE per kg voor elke shot (drie shots per week). De conservatieve benadering is 4500 IE / week (3 shots x 1500 IE) met een ondersteunende dosering van 3000 IE (3 shots x 1000 IE). Hoe hoger de dosering, hoe meer effect en meer risico u krijgt. Hoe dan ook, het hangt af van de persoonlijke kenmerken, basisniveaus en gewenste doelstellingen. Bloedonderzoek aanbevolen als u met hogere doses speelt.

Pre-competitieprotocol, lage detectie, 30.000 IE stof beschikbaar:
Weken 1-3, 2000UI 3x per week
Weken 4-6, 2x1500UI +1x 1000UI per week (dus totaal 4000UI per week)

Pre-competitieprotocol, lage detectie, slechts 15.000 IE stof
beschikbaar:
Weken 1-3, 1500UI 3x per week
Week 4, 3x 500UI per week

Neem twee keer per dag een tabblad aspirine na de maaltijd of samen met melk om maagbeschadiging te voorkomen (melk neutraliseert aspirinezuren). Aspirine zal de viscositeit van het bloed verlagen, waardoor het risico op trombose afneemt, wat tijdens de lange race fataal zou kunnen zijn als gevolg van zweten en extreme uitdroging.

Over het algemeen induceren grotere doseringen rhEPO een snellere respons van verhoogde erytropoëse dan lagere doseringen, maar het is echter waarschijnlijker dat ze detecteerbaar zijn door dopingtests. Als de atleet geen haast heeft, is het beter om drie shots per week te maken – de topvorm wordt hoe dan ook bereikt.

EPO injecteren

EPO wordt verkocht in recombinante vorm (rhEPO) voor injectie. Het wordt meestal verpakt als een gelyofiliseerd (gevriesdroogd) poeder dat vóór injectie wordt gereconstitueerd met steriel water. Injecties moeten bij voorkeur worden gedaan met een dunne naald met insulinespuiten. Erytropoëtine moet subcutaan (tussen de huid en de spieren – in het lichaamsvet) of intraveneus worden toegediend. Deze twee toedieningswegen hebben sterk verschillende effecten op de bloedspiegel van het medicijn. Wanneer het als een IV-injectie wordt toegediend, worden de maximale bloedspiegels van het geneesmiddel zeer snel bereikt. De halfwaardetijd is ook kort, ongeveer 4 of 5 uur. Bij toediening van “SubQ” duurt het 12 tot 18 uur voordat het medicijn een piekniveau bereikt. Bij een gelijke dosis zal deze concentratie ook veel lager zijn dan bij de intraveneuze methode. De halfwaardetijd werd ook aanzienlijk verlengd en wordt nu geschat op ongeveer 24 uur.

SubQ-injecties moeten worden gedaan in de buitenkant van de bovenarmen, de voorkant van de dijen of de buik. Als u in de buik injecteert, zorg er dan voor dat u zich niet te dicht bij de navel bevindt. Als u ook een antistollingsmiddel gebruikt, kunt u EPO nog steeds in de buik geven, maar niet op dezelfde plaats. EPO-injecties branden vaak omdat je het koud injecteert. Als u het een paar minuten tussen uw handen kunt rollen of op kamertemperatuur kunt laten komen, is het pijnloos als een insuline-injectie.

 

EPO stapelen

Wees uiterst voorzichtig als u erytropoëtine (EPO) samen met anabole steroïden gaat gebruiken. Dit kan een gevaarlijke chemie zijn om mee te rommelen, vooral met erytropoëse-stimulerende medicijnen zoals Anadrol.

Sommige duursporters kunnen zowel EPO als winstrol gebruiken tijdens de voorbereiding op de wedstrijd, maar we hebben geen informatie over de mogelijke synergetische effecten en, het allerbelangrijkste, bijwerkingen. Als iemand ons de zijne e-mailt winstrol + Erytropoëtine (EPO) ervaring – dit zou op prijs worden gesteld.

Bij hoge doseringen is antistollingstherapie zoals Lovenox geïndiceerd om het risico op het ontwikkelen van DVT of diepe veneuze trombose te helpen verminderen. Voor reguliere doseringen is aspirine voldoende.

In de praktijk is het gebruikelijk dat rhEPO-injecties gepaard gaan met intraveneuze injecties of orale ijzersuppletie (orale toediening is effectiever). IJzerstapeling kan echter optreden en leiden tot symptomen die lijken op die van genetische hemochromatose. Foliumzuur en vitamines zijn ook aan te raden.

Hier is een mogelijke EPO-stapel (wekelijkse dosering!): 100 IE/kg rhEPO; 25 mg ijzer, 25 mg foliumzuur; 2500 mcg vitamine B12, behandelingsduur 10-20 dagen, 2-3 shots per week.

 

Dopingcontrole en EPO

Tot voor kort was nauwkeurig testen moeilijk omdat het in het laboratorium gemaakte recombinante menselijke EPO vrijwel identiek is aan de natuurlijk voorkomende vorm en er geen vaststaande normale waarden voor EPO in het lichaam bestaan. De enige voorheen beschikbare route om bedrog voor sportbesturen aan banden te leggen was het verbieden van een atleet als het hematocrietniveau te hoog was (bijvoorbeeld boven 50%). Daarom kozen veel atleten er in het verleden voor om vals te spelen, omdat er, zolang ze hun hematocrietniveau onder de 50% hielden, er weinig risico leek om betrapt te worden. Natuurlijk werd de andere manier om gepakt te worden benadrukt tijdens de rampzalige Tour de France van 1998. Verschillende teamartsen en personeel van verschillende teams werden op heterdaad betrapt met duizenden doses EPO en andere verboden middelen. Uiteindelijk trok ongeveer 50% van de teams zich terug uit de race – vanwege bedrog of uit protest.

Helaas is de testtechnologie nu aanzienlijk verbeterd. Er zijn nu nauwkeurige urine- en bloedtesten die de verschillen tussen normaal en synthetisch EPO kunnen detecteren. Deze test werd de standaard en was het enige middel om EPO-gebruik op te sporen tijdens de Olympische Spelen van 2004 in Athene. De betrouwbaarheid van deze test helpt de cascade van betrapte atleten te verklaren. Daarom moeten atleten op dit moment – net als bij het gebruik van steroïden – rekening houden met een ‘venster’ wanneer de kans op detectie kleiner wordt, maar het effect nog steeds aanzienlijk is. Dat wil zeggen dat op het moment van de competitie EPO uit het systeem zou moeten verdwijnen, maar de rode bloedcellen er nog steeds in zouden moeten zijn.

Er zijn kortwerkende en langwerkende soorten EPO (we bieden een kortwerkende versie aan). Het is beter om regelmatig kleinere doses te nemen dan één grote injectie. Dit vermindert de mogelijkheid van detectie door de urinetest door het percentage basische isovormen in de urine te verlagen. Een kleinere dosis betekent dat een drugstester misschien maar 12 uur de tijd heeft om de laatste injectie te detecteren, en gezien het feit dat drugstests meestal niet midden in de nacht worden uitgevoerd, laat dit slechts een heel klein venster open om getest te worden.” positief". Het nemen van kleine, regelmatige doses simuleert ook de natuurlijke fysiologie van het lichaam beter dan een supergrote dosis, wat betekent dat het zelfs onder de radar zou kunnen komen voor bloedonderzoek op de langere termijn. Dus 2000 IE driemaal per week is beter dan 6000 IE eenmaal per week.

De detectietijd varieert van 12 tot 48 uur, afhankelijk van verschillende bronnen (in feite loopt u zelfs nog langer gevaar bij hoge doseringen). Hoogstwaarschijnlijk hangt het ook sterk af van de dosering en het cyclusschema. Gelukkig heeft rhEPO een korte halfwaardetijd en is het qua structuur vergelijkbaar met endogeen EPO. Deze twee factoren maken de detectie van bloed en urine moeilijk, omdat elektroforetische technieken binnen een beperkt tijdsbestek moeten worden uitgevoerd om onderscheid te kunnen maken tussen de twee vormen van erytropoëtine.

Dus, wat is deze test? Het is mogelijk om rhEPO in urine en bloedserum aan te tonen, zoals door Wide is gedaan. Hij testte 15 gezonde, matig getrainde mannen tussen de 19 en 40 jaar oud. Bij een vrij lage dosering, 20 E/kg driemaal per week gedurende acht weken, werd rhEPO tot twee dagen na de laatste injectie nauwkeurig in het bloed gedetecteerd; en in de urine één dag na de laatste injectie. Uit de gegevens blijkt dat de gevoeligheid van de test drie dagen na de laatste injectie afneemt tot vijftig procent bij het detecteren van rhEPO in bloed of urine

Om de fysiologische effecten van rhEPO te kunnen benutten, moeten atleten het gebruik ervan voortzetten tot een laat stadium van voorbereiding op een evenement. Een test voor verhoogde erytropoëse in de twee tot zes weken vóór de wedstrijd zou een grote kans hebben om rhEPO-misbruik op te sporen – ze kunnen u tijdens de voorbereiding betrappen.

 

Risico's en bijwerkingen van EPO

Net als met steroïden: je moet het verstandig gebruiken. Ongepast gebruik kan gevaarlijk, zo niet fataal zijn, maar het juiste gebruik elimineert alle risico's of verlaagt het tot een betaalbaar niveau. Tegenwoordig hebben we genoeg ervaring en statistieken opgedaan om te weten hoe we de problemen kunnen vermijden.

De reden dat EPO en transfusiebloeddoping gevaarlijk kunnen zijn, is vanwege de verhoogde viscositeit van het bloed. Kortom, volbloed bestaat uit rode bloedcellen en plasma (water, eiwitten, enz.). Het percentage volbloed dat wordt ingenomen door de rode bloedcellen wordt de hematocriet genoemd. Een lage hematocriet betekent verdund (dun) bloed, en een hoge hematocriet betekent geconcentreerd (dik) bloed. Boven een bepaald hematocrietniveau kan volbloed gaan sliben en de haarvaten verstoppen. Als dit in de hersenen gebeurt, resulteert dit in een beroerte. In het hart een hartaanval. Helaas is dit in de jaren 80 gebeurd met verschillende topsporters die EPO hebben gebruikt.

EPO-gebruik is vooral gevaarlijk voor atleten die gedurende langere perioden sporten. Een goed geconditioneerde duursporter is beter bestand tegen uitdroging dan een sedentair persoon. Het lichaam bereikt dit op verschillende manieren, maar een belangrijk onderdeel is het ‘vasthouden’ van meer water in rust. Circulerend volbloed is één plaats waar dit gebeurt en kan dus als waterreservoir functioneren. Tijdens veeleisende oefeningen, wanneer het vochtverlies toeneemt, wordt water uit de bloedbaan verdreven (hematocriet stijgt). Als je al met een kunstmatig verhoogde hematocriet begint, kun je het probleem beginnen te zien – het is een korte trip naar de kritieke “slibzone” (dus drink voldoende vloeistoffen en vergeet aspirine niet!).

Bijkomende gevaren van EPO zijn onder meer de plotselinge dood tijdens de slaap, waaraan in de afgelopen vijftien jaar ongeveer achttien profwielrenners zijn overleden, en de ontwikkeling van antilichamen tegen EPO. In deze latere omstandigheid ontwikkelt het individu bloedarmoede als gevolg van de reactie van het lichaam op herhaalde EPO-injecties (dus niet langer dan 6 weken gebruiken! en niet het hele jaar door gebruiken, doe het 1-2 keer vóór de belangrijkste wedstrijden ).

Er zijn ook een aantal bijwerkingen geassocieerd met algemeen gebruik van deze stof. Het meest opvallende is dat de bloeddruk kan beginnen te stijgen naarmate het celvolume verandert. Dit kan leiden tot hoofdpijn en hoge bloeddruk, uiteraard een ongewenst effect. Bovendien zijn griepachtige symptomen, pijnlijke botten, koude rillingen en irritaties op de injectieplaats ook mogelijk. Aangezien atleten dit product niet gebruiken voor een medische aandoening, zou een sterke incidentie van bijwerkingen een indicator moeten zijn om te stoppen met het gebruik van het medicijn. Het is duidelijk dat men zijn gezondheid niet in gevaar moet brengen voor een atletische prestatie.

 

Bevat EPO bloedfracties?

Hoewel erytropoëtine zelf geen bloedproduct is, is aan sommige merken van de synthetische vorm wel een zeer kleine hoeveelheid bloedfractie toegevoegd. De epoëtine-alfa-formulering (Epogen®, Procrit®) bevat 2,5 mg menselijk serumalbumine. De albumine voorkomt eerst dat het geneesmiddel aan de injectieflacon blijft plakken en fungeert vervolgens als een dragermolecuul om ervoor te zorgen dat het EPO in de bloedbaan blijft totdat het zijn bestemming in het beenmerg bereikt.

 

Farmacologie

Stimuleert de productie van rode bloedcellen (RBC).
Farmacokinetiek
Absorptie

Tmax is 5 tot 24 uur (subcutaan).
Eliminatie

De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ongeveer 4 tot 13 uur (IV).

 

Speciale populaties

Ouderen: Farmacokinetische gegevens duiden niet op een duidelijk verschil in halfwaardetijd bij volwassen patiënten ouder of jonger dan 65 jaar.
Kinderen: Het farmacokinetische profiel bij kinderen en adolescenten is vergelijkbaar met dat van volwassenen. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar voor pasgeborenen.

 

Welke alternatieven voor EPO zijn er?

EPO is de zorgstandaard voor veel patiënten met bloedarmoede of terminale nierziekte (ESRD). Voor bepaalde patiënten, zoals degenen die antilichamen tegen erytropoëtine produceren, die pure red cell aplasia (PRCA) ontwikkelen of die arteriële hypertensie ontwikkelen, is behandeling met welke vorm van EPO dan ook niet geschikt. Deze patiënten kunnen echter androgenen (hormonen) krijgen waarvan is aangetoond dat ze de beenmergfunctie stimuleren. Uiteraard zijn deze stoffen, zoals bij elk geneesmiddel, ook niet zonder bijwerkingen. Een van de meest gebruikte hiervan is nandrolon-decanoaat (NAND), dat beter verdragen lijkt te worden en minder dramatische bijwerkingen heeft dan andere androgenen.

In sommige gevallen lijkt intraveneus ijzer zonder EPO even effectief te zijn bij het corrigeren van bloedarmoede.

 

Medische indicaties en gebruik

Hieronder geven we wat informatie over medisch gebruik van EPO (erytropoëtine). Gebruik dit uitsluitend ter informatie! Wij kunnen wel adviezen geven in de sport, maar niet bij levensbedreigende ziekten. Wij schaden niemand door onjuist advies, neem voor gebruik contact op met uw huisarts!!!

Dus, waar wordt het in de geneeskunde gebruikt? Behandeling van bloedarmoede gerelateerd aan chronisch nierfalen (CRF), bloedarmoede gerelateerd aan behandeling met zidovudine bij HIV-geïnfecteerde patiënten, en bloedarmoede als gevolg van chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerde niet-myeloïde maligniteiten; vermindering van allergene bloedtransfusies bij operatiepatiënten.

Patiënten met nierziekte: Recombinant menselijk erytropoëtine werd voor het eerst goedgekeurd als hulpmiddel bij de behandeling van patiënten met nierziekte die hemodialyse ondergaan, bij wie bloedarmoede onvermijdelijk is als gevolg van zowel de ziekte als de dialyse.
AIDS-patiënten: Er werd ook goedkeuring verleend voor toediening aan AIDS-patiënten die AZT (ziduvidene) gebruiken.
Productie van rode bloedcellen: het gebruik ervan neemt toe in pre- en postoperatieve omgevingen om de productie van rode bloedcellen bij de chirurgische patiënt te stimuleren.
Acute chirurgische ingrepen en postoperatief: Het kan nuttig zijn bij acute chirurgische ingrepen en kan een sneller herstel in de postoperatieve periode mogelijk maken. In het bijzonder kan het een nuttig hulpmiddel zijn na perioperatieve hemodilutie.
Chemotherapie: Het wint ook aan populariteit bij de behandeling van bloedarmoede als gevolg van chemotherapie tegen kanker.
Alternatief voor bloedtransfusie: In veel klinische omgevingen kan EPO worden gebruikt om de noodzaak van bloedtransfusie te verminderen of zelfs te elimineren. Het kan bij pasgeborenen worden gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede bij prematuren. Verschillende klinische toepassingen voor EPO en een beknopt historisch perspectief van erytropoëtine worden gepresenteerd en besproken in onderzoek door T. Ng, et al. (2003).
Andere potentiële voordelen: Er zijn aanwijzingen dat EPO, naast het stimuleren van de productie van rode bloedcellen, een positief effect kan hebben op de productie van bloedplaatjes en leukocyten. EPO heeft ook een weefselbeschermend vermogen aangetoond, dat van bijzonder nut is bij chronisch hartfalen en neurologische schade, en kan door zijn wondgenezende eigenschappen ten goede komen aan chirurgische patiënten en patiënten met brandwonden.
Ongelabeld gebruik: Bloedarmoede geassocieerd met ernstig zieke patiënten, CHF, chronische ziekte (bijv. reumatoïde artritis), postpartumanemie, sikkelcelziekte, thalassemie, multipel myeloom, Jehova's getuigen (vanwege het verbod op menselijke bloedtransfusie), bestralingsbehandeling, epidermolysis bullosa , porfyrie, voor atletische verbetering (ja, dat is ons geval!), seksuele disfunctie, ijzerstapeling door transfusies, uremische jeuk.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor producten afkomstig van zoogdiercellen of menselijk albumine; ongecontroleerde hypertensie.

 

Medische dosering en toediening van EPO

Het optimale doseringsregime moet nog worden gedefinieerd. De auteurs van sommige onderzoeken geven de voorkeur aan lagere doses, zoals 75 tot 150 IE voor elke kilogram (e/kg) lichaamsgewicht, dagelijks of om de dag toegediend. Anderen ontdekten dat 600 u/kg, eenmaal per week toegediend, effectiever was. Niettemin is de meest bestelde dosis waarschijnlijk drie- of viermaal per week 300 eenheden/kg. Voor een patiënt van 70 kg zou dus 60.000 IE per week worden besteld.

 

EPO-gebruik van kankerpatiënten

Volwassenen

Subcutane dosering 3 maal/week: 150 eenheden/kg 3 maal/week. Verlaag de dosis met 25% wanneer Hgb een niveau bereikt dat nodig is om transfusie te voorkomen of met meer dan 1 g/dl stijgt in een periode van 2 weken. Onderbreek de dosis als het Hgb een niveau overschrijdt dat nodig is om transfusie te voorkomen en start opnieuw op 25% onder de vorige dosis als het Hgb een niveau nadert waarbij transfusies nodig kunnen zijn. Verhoog de dosering tot 300 eenheden/kg 3 keer per week als de respons na 4 weken niet bevredigend is om de laagste Hgb-waarden te bereiken en te behouden die voldoende zijn om de noodzaak van RBC-transfusie te vermijden en om de bovenste veiligheidslimiet van 12 g/dl niet te overschrijden. . Stop met de behandeling als er na 8 weken geen respons is zoals gemeten aan de hand van de Hgb-waarden of als er nog steeds transfusies nodig zijn. Wekelijkse dosering: 40.000 eenheden/week. Verlaag de dosis met 25% wanneer het Hgb een niveau bereikt dat nodig is om transfusie te voorkomen of met meer dan 1 g/dl stijgt in een periode van 2 weken. Onderbreek de dosis als het Hgb een niveau overschrijdt dat nodig is om transfusie te voorkomen en start opnieuw op 25% onder de vorige dosis wanneer het Hgb een niveau nadert waarbij transfusie nodig kan zijn. Verhoog de dosering tot 60.000 eenheden/week als de respons niet bevredigend is (geen stijging van het Hgb met minstens 1 g/dl na 4 weken behandeling, bij afwezigheid van een RBC-transfusie) om de laagste Hgb-waarden te bereiken en te behouden die voldoende zijn om de noodzaak van RBC-transfusie vermijden en de bovenste veiligheidslimiet van 12 g/dl niet overschrijden. Stop met de behandeling als er na 8 weken geen respons is zoals gemeten aan de hand van de Hgb-waarden of als er nog steeds transfusies nodig zijn.
Kinderen

IV Wekelijkse dosering: 600 eenheden/kg/week (max. 40.000 eenheden/week). Verlaag de dosis met 25% wanneer het Hgb een niveau bereikt dat nodig is om transfusie te voorkomen of met meer dan 1 g/dl stijgt in een periode van 2 weken. Onderbreek de dosis als het Hgb een niveau overschrijdt dat nodig is om transfusie te voorkomen en start opnieuw op 25% onder de vorige dosis wanneer het Hgb een niveau nadert waarbij transfusie nodig kan zijn. Verhoog de dosering tot 900 eenheden/kg/week (max. 60.000 eenheden/week) als de respons niet bevredigend is (geen verhoging van het Hgb met minstens 1 g/dl na 4 weken behandeling, bij afwezigheid van een RBC-transfusie) om de laagste Hgb-waarden te bereiken en te behouden die voldoende zijn om de noodzaak van RBC-transfusie te vermijden en om de bovenste veiligheidslimiet van 12 g/dl niet te overschrijden. Stop met de behandeling als er na 8 weken geen respons is zoals gemeten aan de hand van de Hgb-waarden of als er nog steeds transfusies nodig zijn.
CRF EPO-gebruik
Volwassenen

IV / Subcutaan Individueel titreren om een Hgb-waarde tussen 10 en 12 g/dl te bereiken en te behouden. Dosisverhogingen mogen niet vaker dan eenmaal per maand plaatsvinden. Begin met 50 tot 100 eenheden/kg, 3 keer per week. Verhoog de dosis met 25% als het Hgb minder is dan 10 g/dl en na 4 weken behandeling niet met 1 g/dl is gestegen of als het Hgb daalt tot onder 10 g/dl. Verlaag de dosis met 25% wanneer het Hgb 12 g/dl nadert of het Hgb met meer dan 1 g/dl stijgt in een periode van 2 weken. Als het Hgb blijft stijgen, onderbreek dan tijdelijk de dosis totdat het Hgb begint te dalen en herstart vervolgens de behandeling met een dosis die ongeveer 25% lager is dan de vorige dosis.
Kinderen

IV / Subcutaan Individueel titreren om een Hgb-waarde tussen 10 en 12 g/dl te bereiken en te behouden. Dosisverhogingen mogen niet vaker dan eenmaal per maand plaatsvinden. Begin met 50 eenheden/kg 3 keer per week. Verhoog de dosis met 25% als het Hgb minder is dan 10 g/dl en na 4 weken behandeling niet met 1 g/dl is gestegen of als het Hgb daalt tot onder 10 g/dl. Verlaag de dosis met 25% als het Hgb de 12 g/dl nadert of het Hgb met meer dan 1 g/dl stijgt in een periode van 2 weken. Als het Hgb blijft stijgen, onderbreek dan tijdelijk de dosis totdat het Hgb begint te dalen en herstart vervolgens de behandeling met een dosis die ongeveer 25% lager is dan de vorige dosis.
Chirurgie EPO-gebruik
Volwassenen

Subcutaan Voordat u met de behandeling begint, dient u het Hgb te verkrijgen om vast te stellen dat dit meer dan 10 tot minder dan 13 g/dl bedraagt.

Gebruikelijke dosering: 300 eenheden/kg/dag gedurende 10 dagen vóór de operatie, op de dag van de operatie en gedurende 4 dagen na de operatie.

Alternatief doseringsschema: Subcutaan 600 eenheden/kg in doses van één keer per week (21, 14 en 7 dagen vóór de operatie), plus een vierde dosis op de dag van de operatie.
EPO-gebruik bij met zidovudine behandelde, met HIV geïnfecteerde patiënten
Volwassenen

IV / Subcutaan Bepaal vóór aanvang van de behandeling de endogene serumerytropoëtinespiegel. Er zijn aanwijzingen dat patiënten die zidovudine krijgen en een endogene serumerytropoëtinespiegel van meer dan 500 milli-eenheden/ml waarschijnlijk niet zullen reageren op de behandeling met epoëtine alfa. Titreer de dosis epoëtine alfa om het laagste Hgb-niveau te bereiken en te behouden dat voldoende is om de noodzaak van bloedtransfusie te vermijden en om de bovenste veiligheidslimiet van 12 g/dl niet te overschrijden. Voor patiënten met serum-erytropoëtinespiegels van 500 milli-eenheden/ml of minder die zidovudine 4.200 mg/week of minder krijgen, is de aanbevolen startdosering epoëtine alfa 100 eenheden/kg, 3 keer per week gedurende 8 weken. Controleer wekelijks het Hgb. Als de respons na 8 weken behandeling niet bevredigend is in termen van het verminderen van de transfusiebehoefte of het verhogen van Hgb, kan de dosering van epoëtine alfa driemaal per week worden verhoogd met 50 tot 100 eenheden/kg. Evalueer daarna de respons elke 4 tot 8 weken en pas de dosis dienovereenkomstig aan, in stappen van 50 tot 100 eenheden/kg, 3 keer per week, tot een dosering epoëtine alfa 300 eenheden/kg 3 keer per week. Nadat de gewenste respons is bereikt, titreert u de dosis epoëtine alfa om de respons te behouden. Als het Hgb de bovenste veiligheidslimiet van 12 g/dl overschrijdt, stop dan totdat het Hgb onder de 11 g/dl daalt. Verlaag met 25% wanneer de behandeling wordt hervat en getitreerd om het gewenste Hgb te behouden.

 

Algemeen Medisch Advies over EPO

Alleen voor subcutane of intraveneuze bolustoediening. Niet voor intradermale, IM of intra-arteriële toediening. IV-route aanbevolen voor patiënten die hemodialyse ondergaan.

De injectieflacon niet schudden of krachtig schudden. Langdurig krachtig schudden kan het glycoproteïne denatureren, waardoor het biologisch inactief wordt.

Niet toedienen als deeltjes, troebelheid of verkleuring worden opgemerkt.

Als de overdrachtsverzadiging minder is dan 20%, geef dan extra ijzer.

Aan het einde van de dialyseprocedure kan een IV-dosis in de veneuze lijn worden toegediend om de noodzaak van extra veneuze toegang te voorkomen.

Wissel de subcutane injectieplaatsen af.

Injectieflacons voor eenmalig gebruik bevatten geen conserveermiddel. Gebruik slechts 1 dosis/injectieflacon. Voer de injectieflacon niet opnieuw in. Gooi al het ongebruikte gedeelte weg. Combineer geen ongebruikte porties en bewaar ongebruikte porties niet voor later gebruik.

Niet toedienen in combinatie met andere geneesmiddeloplossingen. Op het moment van subcutane toediening kunnen injectieflacons voor eenmalig gebruik echter in een injectiespuit worden gemengd met bacteriostatisch natriumchloride 0,9% met benzylalcohol 0,9% in een verhouding van 1:1. Injectieflacons voor meerdere doses bevatten benzylalcohol en mengen is niet nodig.

Pas de dosis aan om het laagste Hgb-niveau te bereiken en te behouden, voldoende om de noodzaak van RBC-transfusie te vermijden en om de 12 g/dl niet te overschrijden.

Opslag/Stabiliteit: Bewaar injectieflacons in de koelkast (36° tot 46°F). Niet bevriezen of schudden. Bescherm tegen licht. Injectieflacons met meerdere doses kunnen in de koelkast bij 36° tot 46° F worden bewaard gedurende maximaal 21 dagen na eerste binnenkomst.

Koop EPO (Erytropoëtine) online

Gepost op

Proviron (DHT, Masterlone, Masterolone, Mesterolone)

Proviron (Masterolone) is een orale vorm van 1-gemethyleerd DHT (methyl-dihydrotestosteron). This is very strong androgen which is 3-4 times more effective than “normal” testosterone, it possesses no anabolic characteristics and no capabilities of converting to estrogen. One would imagine then that mesterolone would be a perfect drug to enhance strength and achieve some progress. Unfortunately, there is a control mechanism for DHT in the body. When levels get too high it is being converted to an inactive compound. This inactive compound can equally be transformed in the opposite direction to dihydrotestosterone by the same enzyme when low levels of DHT are detected. But this means that very large amounts of this substance are useless to achieve muscle hypertrophy. Very common usage is fighting estrogen just like with Tamoxifen Citrate or Clomiphen. Provironhas four distinct applications in bodybuilding.First of all, proviron serves as anti-estrogen, it prevents  aromatization of other steroids as a process and also partially blocks estrogen receptors. In this instance its action differs from tamoxifen, which only blocks  estrogen receptors. Thus side effects such as gynecomastia and increased water retention are successfully eliminated. Proviron hits the root of the problem, while Tamoxifen fights only symptoms and should be used for longer period until all excessive estrogens are washed out of the body.
The second application is based on expanding the capacity of testosterone. 97-98% of testosterone in the body of a healthy person is inactive and bound to certain proteins. Proviron in this case replaces testosterone, thus more of latter is being released into the blood and helps to build muscle mass.

Thirdly, mesterolone is added in pre-competition cycles to increase the rigidity and quality muscle volume. It also decreases water retention in the body, giving the user a visual effect of a dry, high-quality, lean muscles. Proviron is often used not only among bodybuilders, but even the actors and models, who use it to acquire the necessary sportive form  before the shooting. Just like the another methylated DHT structure called drostanolone, mesterolone is particularly strong in achieving this effect.Finally, Proviron is used for recovery of sexual activity during the cycles of steroids such as trenbolone and nandrolone, which decrease libido. Proviron is also commonly prescribed by doctors for people with low levels of testosterone, or patients with chronic impotence.Mesterolone is preferred by many athletes because it has virtually no side effects on men. In large doses it can cause some virilization symptoms in women. Doses of 25 and 250 mg per day shall be applied without adverse effects. 50 mg per day is usually sufficient to reach goals for any of four applications that we mentioned above. Thus, there is no need to increase the dose.

Mannelijke atleten zouden Proviron moeten verkiezen boven Nolvadex. Met Proviron bereikt de atleet een betere spierhardheid, aangezien het androgeenniveau wordt verhoogd en de oestrogeenconcentratie laag blijft. Dit is vooral duidelijk bij de voorbereiding op een wedstrijd in combinatie met een dieet.

Men moet zich er echter van bewust zijn dat het krachtverlies veroorzaakt door afname van de natuurlijke testosteronproductie na de cyclus niet is genezen. Atleten zouden daarvoor andere medicijnen zoals HCG en clomiphen moeten gebruiken.

Dosering en gebruik

Proviron is een zeer effectieve verbinding, een dagelijkse dosering van 50 mg is voldoende hoewel sommige mannen 100 en zelfs 250 mg / dag doen. De atleet neemt gewoonlijk 's ochtends één tablet van 25 mg in en de andere' s avonds. In sommige gevallen is zelfs één tablet van 25 mg voldoende. Een combinatie van 50 mg Proviron per dag en 20 mg Nolvadex per dag resulteert in een bijna volledige onderdrukking van oestrogeen. Houd er echter rekening mee dat oestrogeen niet absoluut slecht is, het speelt ook een belangrijke rol bij spieropbouw. Volledige onderdrukking van oestrogeen betekent lagere winsten, dus men moet een evenwicht bewaren en het oestrogeenniveau verlagen tot het punt waarop het geen bijwerkingen geeft, maar toch positieve effecten produceert.

In the past athletes used it throughout the whole season to make dry and fit outlook all the time, however, we don’t advice such practices nowadays. Clenbuterol / albuterol (ventolin) can do the same but with less side effects.

Stapelen

Proviron is an oral 1-alpha-alkylated substance mostly used as  an anti-estrogen drug. Mesterolone may actually contribute to gains.  It is taken daily in 50-100 mg doses.

The best stack is certainly with testosterone. This results in qualitive, lean gains as free testosterone levels are increased and less converted to estrogen.

Natuurlijk wordt proviron ook in veel andere stapels gebruikt, bijvoorbeeld met dianabol (methandrostenolon), boldenonundecanoaat en nandrolon om oestrogeengerelateerde activiteiten te verminderen en de spierhardheid te vergroten.

Combo of proviron with boldenone makes dead lock for a cutting stack. Sometimes it’s even become possible to add deca into that cutting stack, preferably along with winstrol. It’s good idea to use proviron with nandrolone, because nandrolone temporarily decreases libido.

Detectie tijden

2 maanden

Bijwerkingen met proviron

When athlete do it for more than 10-12 weeks it may slightly increase liver values although in general proviron is well tolerated by it. Side effects of Proviron for men with a dose of 2 – 3 tablets are very small, so that Proviron, in combination with a steroid cycle can be relatively safe to be taken over several weeks.

DHT can increase blood pressure. High dosages may lead to premature baldness and sexual overstimulation, which leads to prolonged erection. Since this state is painful and can cause penis damage, it makes sense to reduce the dose or discontinue its use altogether.

Only 34% of recipients observe minor decrease in endocrine glands function. Proviron did not stop work of HPTA (glands) for noone who took the drug for a year at a dose of 150 mg / day. In general it’s pretty safe and has little impact on the work of HPTA.

Er is geen effect op de snelheid van LH (luteïniserend hormoon) en FSH (stimulerend hormoon) bij een dosering van 100-150 mg / dag.

Proviron vervangt Clomid niet als hormoontherapie, maar veroorzaakt ook geen problemen.

De impact van mesterolon veroorzaakt geen veranderingen in de niveaus van steroïden, schildklierhormonen, gonadotrofines en prolactine.

Vrouwelijk gebruik

Vrouwelijke atleten moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Proviron, omdat het niet alle mogelijke androgene bijwerkingen uitsluit. Vrouwen wordt aangeraden niet meer dan één tablet van 25 mg per dag in te nemen. Hogere doses en langdurig gebruik gedurende meer dan 4 weken verhogen het risico op virilisatie. Vrouwelijke atleten die geen probleem hebben met Proviron, behalen goede resultaten door 25 mg Proviron per dag en 20 mg Nolvadex per dag in te nemen. Ze zeggen dat het in combinatie met een dieet de vetverbranding en snelle verharding van spieren versnelt.

Female athletes who naturally have higher estrogen levels,  often add Proviron to steroid cycle, which results in increasing of muscle density. In the past female athletes did proviron whole year in order to look lean, especially before contests and starring. Nowadays, clenbuterol / albuterol do the same work, because they do not cause virilization effects.

You can buy cheap Proviron (Masterolone, dihydrotestosterone) online here.

Gepost op

Oral Turanabol (Turanol, Turinabol, Chlordehydromethyl-testosterone)

Androgenic effect of the drug in pretty poor (6 out of 100), but in combination with anabolic effect (54 out of 100), Turanabol (Turinabol) becomes extremely effective drug. For instance, dianabol has androgenic effect 43/100 and anabolic effect 90/100, but, in turn, dianabol has much more side effects and unacceptable for performance sportsmen such as runners or cyclists. With Turanabol you won’t have problems with enlarged breasts, excessive estrogen or watery, puffy outlook like with dianabol.

The drug turinabol (turanabol) was invented in Eastern Germany and was first used in medical practice in 1965. A year later it was fully applied in the sport. At the beginning the users were only men, but since 1968 a new drug was introduced for the preparation of females. The use of oral Turinabol has been thoroughly documented. A secret document dated 1973 indicates that the outcome for women in the shot put increased by about two meters (!) due to the using of only two oral turinabol tabs (10 mg/tab) daily for 11 weeks. The results were raising along with dosage and duration of use. In 1972 oral turinabol usage in Eastern Germany spread over many other sports  where speed and strength were needed besides athletics, where it was initially introduced.

Here is a small table, which clearly shows oral turinabol effects on improving the results of the athletes.

Men / Women
Shot put 2,5-4 m / 4,5-5 m
Discus Throw 10-12 m / 11-20 m
Hammer Throw 6-10 m
Javelin 8-15 m
Running at 400 m 4-5 sec
Running at 800 m 5-10 sec
Running at 1,500 m 7-10 sec

Impressive, isn’t it?

Turanabol – What is it?

Oral turinabol is actually a version of methandrostenolone with extra chlorine atom in the fourth position. Hence the official name of turinabol is  4-chloro-alpha-Dihydromethyltestosteron. This upgrade has made the drug practically non-aromatized. Even more, turinabol metabolites very quickly leave the body, making huge advantage against the threat of doping tests.

Like the vast majority of oral AAS oral turinabol is 17-alpha alkylated, thus is potentially harmful to the liver. However, negative impact on the liver was not reported even after prolonged use.

Oral turinabol sufficiently resembles methandrostenolone not only on the structure of the molecule but the action of both drugs is also very similar. Turinabol produces less gains, but this is “quality”, lean mass and also it produces less side effects. Despite turinabol does not aromatize and is quite mild drug, prolonged usage may cause the suppression of secretion of endogenous testosterone but at much lesser extent comparing to methandrostenolone (dianabol) and it’s easily rejuvenated.

Oral turinabol and injectable turinabol in bodybuilding

The difference between oral and injectable turinabol is like with most of other steroids. Oral is easier to take but in theory it may be harmful to the liver, so one can sustain higher dosages of injectable version. Furthermore, injectable is slightly more detected. But, in general, this is a matter of personal preferences.

In bodybuilding turinabol can be called a rookie. Not surprising – in the past “pharmacological king” in Eastern Europe used to be relatively cheap methandrostenolone (dianabol). All turinabol smuggled from Eastern Germany was captured by light athletics coaches. Western Europe and USA even did not know that such product exists, at least no bodybuilders reported they ever used it. Situation changed not that long ago when this very useful drug has been given a second chance and had a stunning success on US market and short after that in all other countries.

What are the reasons of this success? At-first turinabol notably raises power. Secondly, as has been said, oral turinabol quickly leaves the body and not found in the urine within 6-8 days after end of usage. We have not heard about any positive doping tests for turinabol. However, it may be because such tests are simply not being made nowadays.

A positive feature of the drug can be considered as giving hardness to the muscles without any significant accumulation of water. Experience shows that using of turinabol is almost mandatory in contest preparation stacks. Also it copes with the task of protection of muscle mass against destruction after bulking cycles.

There is another feature of turinabol – it’s a «sex drug». This steroid fairly rapidly increase libido for men, sometimes too much, so desire of sex prevail over desire for trainings 🙂  This property, as well as the ability just slightly inhibit the production of endogenous testosterone, makes it useful drug to take in moderate doses between the cycles of “heavy” AAS to maintain sex-drive.

Dosering en gebruik

Turanabol is mostly used to build  lean body mass and strength without water retention, which often occurs with Daianabol and testosterone. The results with Turanabol straightly depends on the daily dosage, which normally varies between 20 to 100 mg. Athletes below 90 kgs experience no side effects at 20 mg daily and more heavy athletes easily adopt 40 – 50 mg daily.

When administered 50 mg / ED it significantly increases dry muscle mass, strength, and all of this without water retention, which can cause serious side effects due to estrogenic activity. Because of these characteristics, Turanabol is very effective product for powerlifters. In order to increase the results at the end of the course it is recommended to combine this drug with Parabolan (200 mg every week) or with Stanozolol (150 mg every week). This is very good pre-competition combo as well. The above combination allows us to construct a relief and build muscle without any additional fat-burners and guaranteed against side effects such as gynecomastia, and excessive estrogen.

In light athletics dosage is following: body weight in pounds divided by 10. For bodybuilders dosage is: body weight in kilograms divided by 1.5-2 (normally it’s 1.5 times more than your daily dianabol dosage).

Product could be applied once a day in the morning or split on two applications – morning and evening.

Stapelen

It’s good for performance sportsmen, powerlifters or bodybuilders on cutting stacks. But if serious fat-burn needed, it won’t help because it’s a steroid, not pure fat-burner.

1) Turanabol 35 mg/ ED for three weeks at the end of deca-dianabol-testosterone cycle to make a relief

2) Turanabol 50 mg / ED for 6 weeks with Parabolan (200 mg / w) and / or Stanozolol (150 mg /w) at the end of cycle for 2-3 weeks (possibly from the beginning of cycle)

3) Turanabol standalone cycle 50 mg/ED for 6 weeks. Lean mass / pre-competition stack.

4) During preparation stacks turinabol is often combined with trenbolone, oxandrolone or stanozolol. Very good results are obtained by combination with testosterone propionate.

5) The combination of oral turinabol + oxandrolone is too weak, it can be recommended only for women.

6) You can use oral and injectable turinabol during mass-gaining cycle in various combinations, for example with testosterone, nandrolone or a combination thereof, instead of methandrostenolone (dianabol). It is recommended for those athletes who want to get quality muscles.

PCT is needed after most of these courses

Detectie tijden

There is a big controversy on this matter. There are some sources, which tells that turinabol depot is detectable up to 18 months and oral turinabol is detectable up to 12 months in worst-case  scenario. Some other people on the forums tell that 6-8 weeks in more than enough. However, we cannot understand where they all took such huge and unreliable numbers from. Doping tests rarely shows chlordehydromethyl-testosterone indeed and it was widely used in 60es and 70es so there is a good evidence that real detection times are much shorter. Most likely this mistake happened because athletes used some long-living substances like deca long with it. Or, maybe, these sources misrepresent turinabol with the same deca, we have seen some product descriptions, supposedly made for turanabol but after reading we understood they were just copypasted from deca descriptions, stupid, isnt’ it? Also, just as brain-storming: YES, it quickly leaves the body and not detectable in the urine tests, but probably modern blood tests can detect it for longer time, especially when using injectable turinabol.

So, it’s difficult to be absolutely sure, but we stick to the idea that Orale turinabol moves out of the body within 5-8 days after the end of cycle (if this was turanabol standalone cycle up to 100-150 mg/ ED) and any urine doping test shows negative results. Ok, if the risks of testing is too high and you are too nervous about it, discontinue turanabol 2 weeks before the contest to feel certain. 2 months is most likely sufficient evenfor injectable turinabol and sophisticated blood tests.

Another positive thing is that nowadays doping tests do not include turinabol at all, because it is considered to be a drug, which came out of usage after decease of Eastern Germany. Unfortunately, with its growing popularity one day it may change back as it happened with genabolom (norboleton) during Olympic Games 2000.

Bijwerkingen en PCT (Post Cycle Therapy) met Turanabol

Side effects of this drug depends on dosages or personal characteristics of an athlete. Women usually experience virilization side effects from prolonged use of the drug at dosages of above 20 mg per day. For men side effects occur very rarely as the estrogenic activity of the drug is quite low. Six weeks cycle makes no negative effects at all, nut normally one can use it even longer.

When doing 20 mg daily, endogenous testosterone production starts being suppressed  after ten days. However, it goes down only to 60-70% (for instance dianabol suppresses it to 30-40%), which is the reason of quick rejuvenation afterwards. Just 5 days after the cycle is over, natural testosterone production normalizes. 7 days after the cycle, endogenous testosterone production may even become higher (!!!) than before the cycle.

High dosages of oral turanabol version may lead to increasing of liver values, thus some protection like Liv-52 is needed. However, this is not a case when using injectable turanabol.

Other side effects such as gynecomastia, water retention, high blood pressure, acne, gastrointestinal pain, and uncontrolled aggressive behavior are highly unlikely.

Increased libido during cycle occurs for both sexes.

PCT is not absolutely necessary if used standalone but desirable if used more than 20 mg daily. In this instance clomid (clomiphen) is preferred to nolvadex (tamoxifen citrate). Do 3 tabs (150 mg) of clomiphen for the 1st day after the cycle, and 2 tabs / ED for two more weeks (you may reduce to 1 tab/ED at the end of PCT)

Vrouwelijk gebruik

Oral Turinabol is relatively safe drug for women in dosages no more than 20 mg daily and if used for no longer than 4-5 weeks. According to many studies under such conditions it does not cause virilization effects.

Combination of oral turinabol + oxandrolone well suits for females.

You can Purchase online cheap Turinabol here.

Gepost op

Winstrol Depot (StanoJect, Stanozolol, Stanabol, Stromba, StrombaJect)

Winstrol (winstrol depot, oral winstrol) is a brand name of very popular anabolic steroid called stanozolol, which is  a derivative of DHT (dihydrotestosterone). It has low androgenic ratio and thus low possibility of aromatization and estrogen-related side effects.

It’s primarily usage in bodybuilding is cutting (relief) cycles. However, winstrol is widely used not only by bodybuilders but also by non-bodybuilding athletes such as runners, cyclists, football players, soccer or hockey players and fighters of all kinds (kick-boxers for instance); i.e. in the sports where you have to be swift but not too heavy, because it provides you with lean mass and improves your strength without gaining excessive muscles.

Stanozolol is, one of the chemicals, which allowed amazing results to famous runner and simply exceptional athlete Ben Johnson. This substance provided him with a noticeable gain in muscle mass and relief, which could be perfect even for professional bodybuilder.

So, winstrol is a very effective steroid when used properly. It is important to distinguish between two forms of winstrol-stanozolol,  first is long-acting injectable version called winstrol-depot. Second is short-acting oral one (winstrol oral). Winstrol depot is more effective and thus preferred by most athletes.

The main usage of Winstrol (Winstrol Depot) in bodybuilding is preparation for a competition. When complemented by a proper calorie-rich and protein-rich diet,  Winstrol Depot provides the muscles with firmness and elasticity. Unfortunately, due to its low androgenic component, it is unable to protect the athlete from damages to muscle tissue. The absence of androgenic effect is compensated by stacking with Parabolan. The combination of injectable Winstrol 50 mg per day and Parabolan  2-3 amps / week is “a combination of top championships”.

Winstrol is good not only for preparation for a competition, but also in the bulking phase. Due to low water retention rapid weight gains with Winstrol are unlikely to occur. It provides rather moderate amount of lean and dry mass, which preserves after the cycle is over.

Injections of Winstrol in certain muscle groups are gaining in popularity because athletes have noticed that this leads to an accelerated growth of the affected muscles.

 

Dosering en gebruik

Injectable version is just slightly more efficient than the oral one and it’s not being destroyed by the liver. Because of this oral Winstrol requires a little bit higher dosages, however, most of athletes underdose it due to gastroenterial pain and increased liver values – oral winstrol is liver-toxic. So, here is where the myth of superiority of injectable winstrol comes from. People simply can’t take equal dosages of oral version. Common  dosage of oral stanozolol is  15-30 mg / ED, daily dosage should be split on two parts – in the morning and evening during a meal, drink a liquid along with it.

Feature of the injectable Winstrol Depot is that its substance is dissolved in the water and not oil unlike most of other steroids. Therefore, intervals between injections with Winstrol Depot must be shorter comparing to other oil-based steroids like Primobolan, Deca-Duraboline, Sustanon, Parabolan, etc. because its lifetime is much shorter. Practice has shown that Winstrol Depot should be administered at least twice a day and the best results are observed at a daily dose of 50mg. (300-350 mg/week). Milder dosage is 50 mg/EOD (150 mg/week)

Inject deep in muscles and constantly rotate the spots. However, if athlete wants to promote particular muscle group injections should be done into it.

 

Stapelen

Winstrol (stanozolol) is all-purpose steroid, however, we should admit that in first turn it’s a cutting agent for bodybuilder and it plays rather limited role in bulking cycles. The main reason for using it in non-cutting cycles is that in limited dose it can lower SHBG, which, in turn, increases the amount of free testosterone in the body

Depending on the level of the athlete, one usually takes 50 mg of long-acting Winstrol /ED or EOD and Parabolan 76 mg/ every 1 – 3 days. Although there is no scientific evidence in favor of special interaction between Winstrol Depot and Parabolan, it’s very likely that a synergistic effect appears basing on real-world evidence. Other steroids that well stack with winstrol during pre-competition (cutting) cycle are Masterolone, Boldenone, Halotestin, Oxandrolone (anavar), Testosterone propionate, Primobolan and human growth hormone (HGH).

Bodybuilders who want to build up strength and mass often combine Winstrol injectable with Dianabol, Anadrol 50 (Anapolon, Oxymetholone), Testosterone,(long-acting) and Deca-Durabolin. With the combination of Anadrol 50 100 mg  / ED, 50 mg Winstrol depot 50 mg / ED and 400 mg of Deca / week athlete is slowly coming to the ambitious results.

Aged athletes and steroid novices can achieve good progress with Winstrol depot and Deca-Durabolin or Winstrol depot and Primobolan

 

Cycle 0

winstrol depot 50 mg / ED is a cutting stack. Some people may do 50 mg/Ed, it’s more aggressive.

 

Cycle  1:

Winstrol 100-150 mf/week + primobolan 200-300 mg/week for 6 weeks as a cutting phase AFTER regular deca-dianabol cycle

 

Cycle 2

Oxandrolone (anavar) 20-30 mg/ED + winstrol 150 mg/week + clenbuterol 120 mg/ED for 12 weeks; prabolan 152-228 mg / week for the first 8 weeks; proviron 300 mg/week + cytomel increase from 25 to 100 mg / week during weeks 9-12

 

Cycle 3

Winstrol 150 mg/w + parabolan 152 mg/w

 

Cycle 4

winstrol (150 mg/w) + dianabol (20-30 mg/ED) + test propionate (150 mg/w) for 8-10 weeks+clen at the end

 

Cycle 5

winstrol 50-100 mg/w + deca 300-200 mg/w

 

Cycle 6

winstrol oral 40-60mg/ED + equipoise (boldabol) 100-200 mg/w

 

Cycle 7

winstrol + trenbolone + clenbuterol – relief cycle for novices.

 

Cycle 8

primobolan 200-300 mg/w + winstrol 150-300 mg/w + oxandrolone 20-60 mg/ED + clenbuterol + PCT (tamo and HCG) – relief for advanced users

 

Cycle 9

boldenone 300 mg/w + winstrol oral 40 mg / ED + nandrolone phenilpropionate 300 mg / w – relief for advanced users

 

Detectie tijden

Oral stanozolol – 3 weeks
Injectable stanozolol (winstrol depot) – 3 months

 

Side effects and PCT (Post Cycle Therapy) with winstrol / stanozolol

Only small number of athletes report water retention or  other negative effects. However, one should be aware that oral winstrol can be toxic to the liver in excessive dosages.

 

Other non-androgenic side effects, which might occur are: headaches, muscle spasms, in rare cases high blood pressure can occur. The possibility of liver damage in the form of injectable Winstrol is very small, but still in high doses may increase the liver values.

 

Because the Winstrol Depot is dissolved in the water, injection,  in common is more painful comparing to oil-based gear and have to be taken more frequently. This leads to another negative effect – scar tissue on the often injection spots, which cause athletes t inject not only  into buttocks but also to shoulders, legs or even calves. Athletes wishing to avoid this take Winstrol Depot twice a week for 2-3ml. This decreases effectiveness but decreases pain and prevents scar tissue appearance.

As with most of other steroids, winstrol suppresses natural hormonal levels although not to that extension as many others. Running testosterone in a cycle containing Winstrol helps to avoid possible sexual dysfunction.

After winstrol cycle is over it’s necessary to do PCT: First week: 40mg of tamoxifen or 100mg clomiphen / ED or combo of both. One-two more weeks:  20mg of tamoxifen or 50mg clomiphen or combo of both.

 

Vrouwelijk gebruik

It’s one of the few substances, which could be used more or less safely by females in low dosages because it has more anabolic properties than androgenic ones. But occasionally winstrol can cause virilization, even this small androgenic component may, become noticeable for women with a dose of only 50 mg per week. And troubles are almost guaranteed for female athletes with a dosage of 100 mg / week. Despite Winstrol moves out quickly, it can cause undesired accumulation of androgens in the female body, which cause virilization effects such as deep voice, hair growth, hypersexuality, etc. (something similar happens to some of natural brunettes). However, ambitious female athletes still use it 50 mg / EOD disregarding all side effects.

Normally, female athlete can tolerate around 5-10mg of stanosolol per day, which perfectly fits for oral winstrol usage

 

Oral Winstrol

As it has been already mentioned, injectable version is more efficient than the oral one but this is mostly because oral winstrol is used in lower dosages than injectable one and athletes simply don’t receive enough substance. If you take 50 mg of oral winstrol a day, the results will be almost par with 50 mg of Winstrol depot, however, you may have problems with stomach and liver.

From the other hand, oral winstrol is a good gear for females, they can do just 5-10 mg/ED and thus negative effects described above will not occur. Furthermore, oral winstrol allows splitting daily dosage on two equal parts,

 

Winstrol fakes

Due to popularity of winstrol there are many fakes on the market. The first thing to mention is that British Dragon winstrol depot and stanozolol (oral winstrol)  is no longer manufactured since they got busted, It might be still in circulation till the end of 2011 but anything with manufacture date after 2008 is a fake.

 

Brief description of stanozolol:
Activity: 48 hours
Classification: Anabolic / Androgenic Steroid
Dose: Men 25-100 mg / day
Acne: Rare
Water Retention: Rare
High Blood Pressure: Rare
Hepatotoxicity: Yes, it is 17-Alpha alkalized
Aromatization: No, it is a derivative of DHT
DHT Conversion: No
Decrease HPTA function: Weak


Buy online cheap winstrol (stanozolol)

Gepost op

Deca Durabolin [Nandrolone Decanoate] review

Deca-durabolin is Organon tradename for extremely popular and widely used bulking anabolic steroid, which contains substance called nandrolone decanoate. Another less known but still very efficient nandrolone ester is phenylpropionate (Durabolin). There are dozens of different brand names like Retabolin or Nandrolona-D, but we’ll call it “Deca” for short.

With proper diet and usage it reduces body fat, provides great strength and size gains and does not cause problems with the liver. At the same time it increases hematorcrit level and bone density, therefore having positive effect not only in sport but also in treating certain forms of cancer,  anemia and osteoporosis, which is very important for females during menopause.

Main advantage of deca-durabolin is good anabolic effect and increased protein synthesis in muscle cells, which leads to superb muscle growth. However, protein building effect will occur in the body only if sufficient amount of calories and proteins is supplied, otherwise good results cannot be obtained.

Since Nandrolon stores more water in the connective tissues, it can temporarily ease or even cure existing pain in joints. This process is called water retention, which is more considerable comparing to using of injectable testosterones and it also leads to bigger outlook. Therefore, athletes who complain about pain in the shoulders, elbows, knees, can safely train with the aid of Deca-Durabolin.

Dosage of 400 mg per week also helps to accelerate recovery due to moderate androgenic effect of deca.

Dosering en gebruik

Athletes use Deca-Durabolin for muscle buildup and during bulking part of preparation for a contest because Deca promotes protein synthesis although other side of coin is water retention in the body. The dosage for men lies between 200 – 600 mg per week, the most common option is 400 mg. Scientific studies have shown that the best results can be achieved with 4 mg per 1 kg (2 mg/pound) of body weight.

At a dosage below 200 mg per week, the anabolic effects is very weak. 200-600 mg – anabolic effects growth rapidly with dosage. If dosage exceeds 600 mg / week, anabolic effect is still no more than effect of 600 mg  but side effects start killing all positive ones, so this dosage is not advisable. 1000mg is not better than 600 mg.

Beginners should use 200 mg/week, max 400 mg/week.

Inject deca-duraboline (nandrolone decanoate) in equal dosages twice a week deep in muscles, preferably buttocks.

Stapelen

Deca-Durabolin is an effective steroid, which not only gives the desired results, but also goes well with other steroids in order to achieve a more rapid effect.

For muscle-build purposes deca very well combines with Dianabol (methandienone) en Testosteron. The classic Deca / Dianabol combo is for fast and strong gaining of muscle mass. Most athletes usually take 15 – 40 mg Dianabol per day and 200 – 400 mg Deca per week. Even faster results can be achieved with 400 mg of Deca / week and 500 mg Sustanon 250 / week.

Enormous gain in strength and muscle size could be achieved with 400 mg Deca, 500 mg Sustanon 250 / week and 30 mg of Dianabol /  day.

Professional users can combine deca with anapolon (anadrol/oxydrol) instead of dianabol.

A good startup stack is deca (deca durabolin, nandrolone decanoate) 400 mg/week + dianabol (danabol, naposim, methandienone) 40-50 mg/day. Length of cycle is 8 weeks. Don’t forget about anti-estrogen from the week 3 and 1 week after the cycle – tamoxifen or clomid (1 tab ED). For this cycle we advice you also using LIV-52 for liver protection.

Using anti-estrogen for this cycle is important. Also, it restores natural test production. Using liv-52 is not absolutely necessary but makes this cycle completely safe.

For the whole 8 week cycle athlete needs: Deca: 3200mg, Dianabol” ~ 2240-2800 mg, Tamoxifen/Clomid: 50 tabs, Liv-52: 1 bottle.

Although Deca-Durabolin is not an optimal steroid when preparing for competition due to excessive water storage many athletes still achieve good results during this phase of preparation if they have suficient time to “dry” afterwards. Alternatively, athlete may switch from long-acting deca to faster-acting ester duraboline (nandrolon-phenilpropionate) and thus avoid extra water retention.

Classic preparatory stack for contest is following: Deca-Durabolin 400 mg/week, Winstrol 50 mg/day, Parabolaan 228 mg/week (every ampule contains 76 mg of substance) , and  Anavar (Oxandrolone) 25-30 mg/day (10 mg tabs).

Injectable Nandrolone (Deca-Durabolin) has no negative effect on the liver even if used for years UNLESS OVERDOSED. It can even be used by persons with liver diseases.

Even deca/dianabol combo negative effect on the liver could be eliminated quickly after user discontinues dianabol part.

Relatively  safe stack is a combination of Deca Durabolin 400 mg/week with Andriol 280mg / day. Both of these products are liver-friendly. However, PCT is still necessary.

Detectie tijden

If doping tests are expected it is better to refrain from taking Deca Durabolin because its traces remain in the body for quite a long time.

In certain cases Nandrolone Decanoate (deca-duraboline) is detectable for up to 18 months (1 and 1/2 year) although this is an extreme occasion.

Bijwerkingen en PCT (Post Cycle Therapy) met deca

It’s not advisable to use nandrolon for the athletes below 21 y.o. and especially in prepubescent period because it might be very harmful for their health.

Due to relatively low androgenic ratio, aromatization (i.e. conversion into estrogen) with Deca used standalone appears only at a dose of 400 mg per week, although this does not mean that one should neglect it completely. Aromatization appears for all steroids with androgenic component and may result in growing breast (so-called “bitch tits”), female-patter fat deposits, etc., so it’s much better to avoid such side effects by using anti-estrogen (see below).

Androgen-related side effects are unlikely to appear at dosages up to 400 mg but still should be considered. They include high blood pressure, blood clotting, which leads to frequent bleeding from the nose and a long healing of scratches, as well as increased production of the sebaceous gland and occasional acne. Some athletes also report headaches and sexual overstimulation. When very high doses are used over a prolonged period they can inhibit spermatogenesis. I.e., testes produce less testosterone because Deca-Durabolin, like almost all steroids, inhibits the release of gonadotropins from the hypophysis. To prevent this using of clomiphen/tamoxifen AFTER the cycle is must-do requirement.

Another common side effect is excessive water retention, which is not that bad in certain occasions, for instance pain in joints, but most athletes still want to avoid it.

Aromatization and partially water retention could be eliminated by use of proviron and tamoxifen (zymoplex, novadex, cytotam) or clomiphen. Take 1 tab of clomiphen/tamoxifen during the cycle, 3 tabs for the first day after it  and 2 tabs / ED (every day) for two-three weeks afterwards. Proviron should be added in case of “heavy” cycle when action of tamo/clom is not sufficient.

Vrouwelijk gebruik

One of classic female stacks is Deca + Primobolan + winstrol depot or it’s variances Deca+oral primo / Deca+oral winstrol

Deca dosage up to 100 mg per week is normally quite safe for women. With higher dosages androgen-related side effects may occur. This is called virilization – irreversible appearing of deep “men’s” voice, increased growth of body hair, acne, increased libido, clitorishypertrophy.

To avoid skin problems female athletes may use more fast-acting duraboline (nandrolon-phenilpropionate). 50-100 mg of Duraboline per week could be a good choice for them who are very sensetive to androgenic side effects.

But in most cases even long-acting Deca 50-100 mg/week is OK and female athletes may combine it with Anavar 10 mg/ ED (every day). Both compounds, when taken in a low dosage, have only slight androgenic component so that virilization side effects only rarely occur. Deca provides substantial muscle growth and Anavar provides measurable strength gain with very low water retention. Switching from deca to primobolan in this stack will make cycle even safer but gains will be lower, too.

You can buy cheap deca-durabolin / nandrolone decanoate online here.