Anti-oestrogeen

Talrijke onderzoeken hebben aangetoond dat de groei van sommige tumoren die bij vrouwen voorkomen, afhankelijk kan zijn van de aanwezigheid van vrouwelijke geslachtshormonen in het menselijk lichaam: oestrogenen. Deze tumoren omvatten borstkanker, kanker in het baarmoederlichaam (endometrium) en eierstokkanker. Door tumorcellen te beroven van het ‘voeden’ van deze hormonen, is het mogelijk hun groei te stoppen en zelfs de tumor geheel of gedeeltelijk te laten verdwijnen. Om erachter te komen of een bepaalde tumor afhankelijk is van oestrogenen, wordt er speciaal onderzoek gedaan naar receptoren voor deze hormonen in tumorcellen.

Aandacht! Aromataseremmers zijn alleen effectief voor de behandeling van tumoren die oestrogeenreceptoren produceren.

Een belangrijke oestrogeenbron in het lichaam van een vrouw vóór de menopauze zijn de eierstokken. Na het begin van de menopauze is de oestrogeenproductie in de eierstokken sterk verminderd en is hun niveau over het hele lichaam sterk verminderd. Een kleine hoeveelheid ervan wordt echter continu in andere organen geproduceerd, de meeste in vetweefsel. Een minimale hoeveelheid oestrogeen kan voldoende zijn om de groei van tumorcellen te stimuleren. De vorming van oestrogenen gebeurt als gevolg van het specifieke werk van een speciaal enzym (eiwit) – aromatase. Dus als er geen vorming van oestrogenen in de eierstokken plaatsvindt, leidt de onderdrukking van de aromatase-activiteit tot de beëindiging van hun vorming in het lichaam.

Aromataseremmers medicijnen

Aromataseremmers zijn een klasse geneesmiddelen die deze enzymactiviteit onderdrukken en daardoor het oestrogeengehalte in het lichaam verlagen. Door het gebruik van aromataseremmers worden tumorcellen beroofd van hun “voeding” met oestrogenen, hun groei vertraagt of stopt. Dit stopt de progressie van de tumor en vermindert het risico op herhaling. Het is belangrijk op te merken dat aromataseremmers de vorming van oestrogeen in de eierstokken niet verstoren. Om deze reden is het gebruik ervan bij patiënten die de menopauze nog niet hebben bereikt (dwz tijdens aanhoudende menstruatie) niet effectief. Aromataseremmers worden alleen voorgeschreven aan postmenopauzale patiënten.

De meest bekende medicijnen zijn letrozol, anastrozol en exemestaan.

Maar bij bodybuilding gebruiken mensen vaak verschillende medicijnen.

Anti-oestrogeen en bodybuilding

Aromataseremmers worden beschouwd als anti-oestrogenen.

Een van de meest populaire anti-oestrogeenmedicijnen is Clomid (nolvadex). Het wordt gebruikt door atleten die na een steroïdekuur testosteronmedicijnen gebruiken als oestrogeenblokker en om de risico's van gynaecomastie te voorkomen.

Een geweldig feit over Clomid is dat het spierschade kan verminderen, na lange intensieve training. Deze functie wordt zeer gewaardeerd door duursporters. Het heeft geen invloed op de spiergroei. Clomid kan ook een reden zijn voor de stemmingswisselingen en depressie of symptomen veroorzaken die aan PMS doen denken, maar in een zeer laag percentage van de gevallen.

Clomid die estro-receptoren activeert en blokkeert, hangt af van hun locatie en type weefsel. Er bestaat zoiets als een co-factor die in combinatie met oestrogeen oestrogeenreceptoren in de griep veroorzaakt. Clomid kan een krachtige remmer zijn in de hypothalamus en borstweefsel die gynaecomastie voorkomt.

Omdat dit medicijn de hormonale balans in het mannelijk lichaam verandert, wordt het afgeraden het langer dan een half jaar te gebruiken.

Voor vrouwen is het beter om het niet langer dan twee weken te gebruiken.

Volg een kuur met testosteron-anabolen en probeer clomid nolvadex te koop te vinden. Er zijn veel websites waar u clomid nolvadex estroblock en andere aromataseremmers kunt kopen.

Oestrogeenreceptorantagonisten en aromataseremmers
Antioestrogenen kunnen verschillende effecten hebben op de secretie van hypofysehormonen, afhankelijk van het omgevingshormonale milieu. Bij premenopauzale vrouwen en volwassen mannen werken geneesmiddelen zoals clomifeen, tamoxifen en raloxifen als oestrogeenantagonisten en blokkeren ze de negatieve feedbackeffecten van oestrogeen op de gonadotropinesecretie, wat resulteert in een verhoogde serum LH en FSH. Daarentegen worden tegengestelde effecten gezien bij postmenopauzale vrouwen, waar de zwakke oestrogeen-agonistische activiteit van deze verbindingen overheerst, wat resulteert in een gedeeltelijke onderdrukking van de gonadotropinesecretie. Aromatase-remmers zoals letrozol en anastrazol verhogen ook de serumgonadotrofinen bij mannen.