Salbutamol (Ventolin, Albuterol)

Beskrivning

Albuterol (Ventolin, Salbutamol) Glaxo Smith Kline (Storbritannien)

Kemiskt namn: Albuterolsulfat

Läkemedelsklass: Beta-agonist

Av: Anthony Roberts

En av de första artiklarna jag någonsin skrev som sprids mycket handlade om Clenbuterol. Jag skrev det delvis för att rensa upp några missuppfattningar om drogen, och delvis för att jag blev trött på att svara på samma frågor om och om igen. Flera år senare har den artikeln cirkulerats på nästan alla anabola steroiddiskussionsforum på internet, och de styrelser som faktiskt inte har lagt om artikeln diskuterar fortfarande regelbundet ett av de begrepp som banat väg för i artikeln ... nämligen användningen av Benadryl med Clenbuterol . Nu, det är flera år senare, och jag har mestadels övergivit Clenbuterol för mitt eget personliga bruk och faktiskt rekommenderar Albuterol (Salbutamol) som ett mycket bättre alternativ. Albuterol är en (relativt) selektiv beta-2-adrenoreceptoragonist, precis som Clenbuterol. Ärligt talat, jag hade ganska mycket gett upp Clenbuterol för ett par år sedan för av mina personliga skäl (jag hade upplevt mycket bättre resultat med efedrin och koffein). För några veckor sedan provade jag min första flaska Albuterol, mest av nyfikenhet ... och wow! Jag gillar det mycket mer än Clenbuterol. Jag nämnde detta faktum för min forskningsassistent, och hon sa till mig att många siffra konkurrenter också föredrar Albuterol framför Clenbuterol. Jag hade ingen aning om det, men baserat på de effekter jag hade med Albuterol kan jag se varför. Clen är helt enkelt för hård mot de flesta; de blir för nervösa, för skakiga och för oroliga. Det är mycket att gå igenom för att bränna lite fett.

Men i min egen personliga erfarenhet producerar Albuterol en mycket "renare" typ av stimulerande effekt än Clenbuterol. Jag vet inte hur jag egentligen ska beskriva detta annat än att säga att "Clen-shakes" bara inte är lika dåliga med Albuterol ... dessutom kan jag fokusera bättre på mitt arbete när jag använder Albuterol, medan med Clenbuterol Jag är stimulerad men inte riktigt fokuserad. Men även om Albuterol producerar en mycket renare stimulantkänsla hos de flesta är huvudfrågan "Hur bra bränner det fett"? När det gäller fettförbränningsstimulerande medel, hur staplar det upp till Clenbuterol? Låt oss inse det, de flesta är egentligen bara intresserade av slutresultaten, eller hur? Nåväl, åtminstone i mig och de människor jag har arbetat med, Albuterol verkar ge betydligt bättre resultat än Clen när det gäller fettförbränningseffekter ... och det ger dem bara lite snabbare också. Det är vettigt om du tänker på det. Albuterol betraktas ofta som en "kortare verkande" version av Clen ... och, för att dra en analogi, när vi tittar på steroiderna som är kortare verkande versioner (tänk på att jämföra något som Testosteron Propionat vs. / Cypionate, eller NPP vs. / Deca) - de producerar vanligtvis mer dramatiska resultat lite snabbare än sina långverkande kusiner. Jag tycker att samma sak är sant med Albuterol. När vi tittar på en medicinsk studie som undersöker Clenbuterol kontra en beta-2-agonist som har ännu längre halveringstid (“Salmeterol”) ser vi att Clen ut utför det i termer av anabola effekter (1). Så jag tror att det bara skulle vara logiskt att anta att något som var en kortare agerande beta-2-agonist än Clen sannolikt skulle överträffa det, eller hur? Låt mig bara upprepa det för att se till att vi alla är på samma sida, ok? Clenbuterol överträffar längre verkande beta-2-agonister, när det gäller anabola effekter. Albuterol är en beta-2-agonist med en kortare verkande effekt än Clenbuterol. Därför är det bara logiskt att Albuterol kommer att bli mer anabola än Clen, eller hur? Okej, låt oss gå vidare ...

För att förstå hur Albuterol fungerar måste vi först ta en titt på Beta-adrenerga systemet. Detta system består av något som kallas adrenoreceptorer, och de mest kända (för kroppsbyggare i alla fall) av adrenoreceptorerna är beta-receptorer. Betareceptorer är inbäddade i cellens yttre fosfolipidmembran och stimuleras av alla riktigt populära stimulantia ... efedrin, Clenbuterol, etc ... Dessa receptorer kan vidare delas in i tre undertyper: 1, 2 och 3, (av vilka vi främst är berör typ 2, eftersom sorten typ 3 främst verkar vara mindre relevant hos människor än hos andra djur, och eftersom Albuterol inte stimulerar typ 1-receptorn). Det finns också en typ av receptor som kallas en alfa-receptor, vilket inte är relevant här, men motiverar en kort förklaring. Alfa-receptorer skiljer sig från beta-receptorer genom att de aktiveras vid signifikant lägre katekolaminnivåer än beta-receptorerna. En katekolamin är helt enkelt en organisk förening som påverkar det sympatiska nervsystemet. Till exempel är dopamin, noradrenalin och adrenalin alla katekolaminer.

Vi är, som jag sa tidigare, mest intresserade av Beta-2-receptorer, för det är det vi ser stimulerat med Albuterol. Det bör inte bli någon överraskning för alla som har använt Clenbuterol och Albuterol är att när du stimulerar dina beta-receptorer, orsakar det något som kallas vasodilatation (ökat blodflöde). Stimulering av dessa receptorer stimulerar också nedbrytningen av fettsyror i blodet för användning som bränsle, vilket orsakar en minskning av lagrat fett. Naturligtvis kommer detta ökade blodflöde också med en ökad hjärtfrekvens. Detta förklarar hur Beta-2-adrenerg stimulering också kan öka din kroppstemperatur lite ... men det här är inte något som är för märkbart på en termometer ... de flesta kommer att känna sig lite varmare, och vissa kommer till och med att svettas (jag faller in i senare kategorin). Beta-agonister arbetar för att göra detta genom att öka värmeproduktionen i cellens överhus, mitokondrierna, vilket också kommer att öka din basala ämnesomsättning och minska din aptit. Inte för många människor känner sig hungriga efter en jättestor dos stimulantia.

Det finns också några bevis för att Beta-agonister är anabola (mer korrekt, men detta skulle faktiskt vara antikataboliskt). Detta beror på att beta-agonister också agerar för att initiera en hormonell kaskad som involverar aktivering av en förening som kallas cAMP (i grunden: cykliskt adenosinmonofosfat). Efter detta aktiverar cAMP kalpistatin som är hämmare av kalpain. Calpain arbetar för att bryta ner protein i skelettmuskulaturen (bland andra funktioner). Därför såg vi redan att hur stimulering av beta 2-receptorer har förmågan att öka energiförbrukningen och frigöra kroppsfett för att användas som bränsle, och nu har vi en viss förståelse för hur den stimuleringen också kan ha potential att vara antikatabolisk också . Nu när vi alla är på samma sida när det gäller det beta-adregeniska systemet och vilka slags effekter vi kan förvänta oss när vi stimulerar det med beta-2-agonister ... kan vi ta en mer specifik titt på Albuterol, och varför tror jag att det är sådant en fantastisk förening.

När vi tittar på Albuterols förmåga att förbränna fett är det uppenbart att det har förmågan att underlätta fettförlust hos både normala och överviktiga män (2). Det skiljer sig inte mycket från Clenbuterol på något sätt. Men i min personliga erfarenhet av det tror jag att Albuterol verkligen överträffar Clen i områden med styrka och för atletiska ändamål ... låt oss ta en titt på mitt påstående och se hur Albuterol presterar hos människor ... I en studie var ämnena ges Albuterol och utfört 9 veckors isokinetiska knäförlängningar (det fanns också en grupp som utförde samma träningsrutin men inte fick Albuterol). Albuterol-gruppen hade förutsägbart bättre styrkaökningar än gruppen som inte var Albuterol (endast en terapeutisk dos gavs) (3). Enligt min egen erfarenhet är styrka vinster med Albuterol mycket bättre och ses snabbare än jag ser dem med Clen. Jag upplever faktiskt inte särskilt mycket av en prestationshöjande effekt från Clen i gymmet; å andra sidan ser jag styrka vinster och muskelförbättringar under de första par veckorna med att använda Albuterol. Naturligtvis är detta sannolikt en ren anabol effekt och förmodligen inte lätt förklarad som en enkel "förbättrad" anti-katabolisk effekt, och troligtvis kan den inte förklaras med den Calpain-idé du läste om tidigare. Jag tror fortfarande att jag kan ta en ganska bra chans att förklara varför Albuterol är anabola, dock. Det finns starka bevis som tyder på att Albuterol påverkar frisättningen av cAMP. Som du kanske vet spelar cAMP också en viktig roll vid förmedling av vissa katekolaminer som utsöndras av binjuren har en hämmande effekt på muskelberoende proteinnedbrytning, men dessutom kan noradrenalin som frigörs från adrenerga terminaler faktiskt öka graden av proteinsyntes (inte bara minskar nedbrytningshastigheten) i oxidativa muskler, vilket leder till ökad proteintillväxt (vilket representerar en sann anabol effekt). Det är troligtvis det sätt som vi får en del av den anabola effekten från Betastimulering. Ett annat sätt är kanske genom beta-adrenerg stimulerad sänkning av "Interleukin-6" från fettceller (lång historia ...). Anekdotiskt har både Clenbuterol och efedrin visat sig kunna tillfälligt öka styrkan, och jag slår vad om att de flesta beta-agonister har denna effekt, men jag tror inte att det har visats lika avgörande i den medicinska litteraturen som det har varit med Albuterol. Albuterol har visat sig öka muskelstorleken (3-6) samt styrka och uthållighet (3) (* medan människor anekdotiskt har rapporterat att Clen verkar sänka sin aeroba kapacitet. Clenbuterol har en nackdel jämfört med Albuterol inom området styrka vinster, troligen på grund av den handling som det på ett beroende sätt hämmar åtgärdspotential avfyring i skelettmuskelfibrer, vilket inte orsakas direkt av inneboende Beta-2 stimulerande aktiviteter (7). Jag tycker att det är den bästa kvasi-vetenskapliga förklaringen I Again, min egen personliga erfarenhet och mina forskarassistent (er) verkar också starkt stödja detta påstående ... vi alla har blivit smalare, större och starkare med Albuterol, medan vi med Clen blev mer rippade men inte riktigt starkare (och verkligen inte mycket större). Anekdotiskt har vi sett Clenbuterol falla lite platt när människor använder det för anabola effekter, även om det hos djur verkar vara mycket anabola, även om mänskliga studier är lite skakiga (ha!) th är område.

En av de saker som jag verkligen gillar med Albuterol är att det har potential att faktiskt användas i min cykel för att göra det säkrare genom att förbättra min lipidprofil (kolesterol) ... eller under PCT för att få tillbaka mina kolesterolnivåer. Detta beror på att Albuterol visar betydande fördelar för kolesterol eftersom det fungerar för att sänka totalt kolesterol, speciellt LDL (de dåliga grejerna) samtidigt som HDL (de goda grejerna) höjs. (8)

I mitt speciella fall verkar kolesterol aldrig vara ett problem, men nu när jag arbetar med Oasis för HRT är det verkligen i mitt bästa att visa upp var tredje månad med snyggt blodarbete.

Så nu är den del du har väntat på (* eller den del du hoppade över till, ignorerar resten av artikeln ... oavsett ...). Hur mycket av detta ska du ta och hur ofta? Tja, jag kan säga att jag har hittat de bästa resultaten genom att arbeta mig upp från 4 mg tagna en gång om dagen, upp till 4-8 mg tagna 3 gånger om dagen. Jag vet att vissa människor kommer att tro att 24 saker om dagen av dessa saker kommer att bli för mycket (det är trots allt ett stimulerande medel). Men jag kan säga att jag har en ganska bra tolerans för stimulantia (jag har tagit upp till 200mcg / dag Clenbuterol och några andra ganska kraftiga stimulantia som jag nog inte borde nämna i artigt företag). De flesta kommer att hitta sin söta plats vid cirka 4 mg Albuterol 3 gånger om dagen ... kvinnor kommer förmodligen ta ungefär hälften av den dosen och vara bra med den. Jag tror att Albuterol snart kommer att bli väldigt populär ... och jag ser för det första fram emot att se mindre av min gamla Clen-artikel runt nätet och mer av den här.

Dosering För oral doseringsform (sirap, tabletter):

Vuxna och barn äldre än 12 år åldras - 2 eller 4 milligram (mg) som tas 3 eller 4 gånger per dag. Din läkare kan öka din dos vid behov upp till maximalt 32 mg per dag, uppdelad och ges 4 gånger per dag