Finastéride pour la musculation

Dans cet article, nous discuterons du rôle du finastéride en musculation.

Notre corps produit une enzyme appelée 5-alpha-réductase. Cette enzyme convertit la testostérone en androgène physiologique le plus puissant, la dihydrotestostérone. Lorsque cette enzyme est en quantité normale, tout va bien, mais lorsque trop de 5-alpha-réductase est produite, l'utilisateur de stéroïdes commence à faire face à des « petites choses désagréables » telles que : la calvitie, la croissance accrue des cheveux, la peau grasse, la transpiration excessive ( qui sent la vraie chèvre), l'acné, la libido hyper-exprimée et le plus désagréable – l'hypertrophie prostatique.

Le finastéride est un inhibiteur spécifique et compétitif de la 5-alpha-réductase. Lorsqu'elle pénètre dans le plasma sanguin, elle se lie extrêmement rapidement à cette enzyme de la même manière que la testostérone, mais dans ce cas, la conversion en DHT ne se produit plus.

En fait, dans le corps humain, il existe 2 types de 5-alpha-réductase. Le premier se situe principalement au niveau de la peau du corps et est dominant dans la partie de la tête où poussent les cheveux. Le deuxième type se retrouve dans les tissus des organes génitaux, la prostate.

Ainsi, le Finastéride a principalement une affinité avec la type 5 – alpha – réductase, qui prédomine dans les organes génitaux et la prostate. Quant au type en raison duquel les utilisateurs d'AAS sont activement chauves, Proscar interagit également avec lui, mais dans une moindre mesure.

Néanmoins, l'utilisation compétente du Finastéride est en réalité le seul salut pour ceux dont la conversion en Dihydrotestostérone dépasse les limites raisonnables. Par conséquent, cette substance arrêtera au moins partiellement la perte de cheveux sur votre tête et ralentira la croissance de la prostate.

Mais avant tout, vous devez comprendre dans le cas de la prise de quel AAS spécifique, il est généralement judicieux de prendre du Finastéride. Et il y en a en fait pas mal, mais ils (à l'exception de deux) sont les leaders des ventes :

• Testostérone
• Méthandrosténolone
• Nandrolone
• Méthyltestostérone
• Fluoxymestérone (Halotest)

Comme tout le monde le sait, si spécifiquement vous n'étiez pas heureux de naître mésomorphe pur, alors en ce qui concerne le bodybuilding et le dynamophilie, tout cycle sans testostérone ne mène nulle part (sauf peut-être les 14 à 10 derniers jours de séchage, lorsque vous décidé d'atteindre un pic direct de sécheresse et de dureté musculaire).

En ce qui concerne la méthandrosténolone, vous pouvez vous en passer en toute tranquillité, mais pour une raison quelconque, la plupart ne veulent pas s'en passer. La nandrolone se transforme en dihydronandrolone – une substance dont l'activité est complètement inerte à la fois dans les muscles et dans les tissus périphériques (le même cuir chevelu et la prostate), mais la dihydronandrolone peut alors entraîner une forte perturbation de la conduction neuro-musculaire, ce qui signifie d'une part un manque de croissance muscles et force (la force peut finalement diminuer), et d'autre part, cela peut provoquer des problèmes d'érection. Alors ici, le Finastéride est dans le sujet.

La méthyltestostérone et la fluoxymestérone sont les exceptions évoquées ci-dessus. En général, il est totalement inutile de supprimer leur côté androgène, car grâce à lui ils ont les principaux effets, de plus, sans conversion en DHT, ils ont une forte activité androgène. Il n’y a donc qu’un seul conseil : à éviter.

La liste des stéroïdes qui ne se transforment pas du tout en DHT, ou le degré de leur conversion, est tellement rare qu'elle peut être négligée en toute sécurité. Ils ne possèdent pas par eux-mêmes d’activité androgène notable :

• Méthénolone (Primobolan),
• boldénone,
• Oxandrolone,
• Turinabol oral.

Et enfin, il existe une liste de stéroïdes contre lesquels le Finastéride est impuissant et inutile :

• trenbolone,
• Oxymétholone,
• Stanozolol,
• Drostanolone,
• Mestérolone (Proviron).

Cet article n'indique pas de schémas ni de doses spécifiques pour le Finastéride, car d'une part, l'article ne traite pas de cela et, d'autre part, le plan doit être sélectionné individuellement pour chaque personne en fonction des résultats des analyses de sang et des dosages des AAS eux-mêmes.

Important:

En raison de la capacité des inhibiteurs de la 5-alpha réductase de type II à supprimer la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, les préparations de finastéride peuvent provoquer des anomalies dans le développement des organes génitaux externes chez un fœtus de sexe masculin si elles sont prescrites à des femmes enceintes.

Les femmes qui vont devenir enceintes ou qui sont enceintes doivent éviter tout contact avec des comprimés de finastéride écrasés ou désintégrés en raison du risque potentiel de pénétration du finastéride dans l'organisme et du risque potentiel qui en résulte pour le fœtus mâle. Une petite quantité de finastéride a été détectée dans le sperme. À cet égard, les femmes susceptibles de devenir enceintes ou qui sont enceintes doivent éviter tout contact avec le sperme des patients prenant du finastéride.

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