Anti-œstrogène

De nombreuses études ont montré que la croissance de certaines tumeurs qui surviennent chez les femmes peut dépendre de la présence d'hormones sexuelles féminines dans le corps humain : les œstrogènes. Ces tumeurs comprennent le cancer du sein, le cancer du corps de l'utérus (endomètre) et le cancer des ovaires. En privant les cellules tumorales de « se nourrir » de ces hormones, il est possible de stopper leur croissance et même d’obtenir une disparition totale ou partielle de la tumeur. Pour savoir si une tumeur particulière dépend des œstrogènes, une étude spéciale est réalisée pour identifier les récepteurs de ces hormones dans les cellules tumorales.

Attention! Les inhibiteurs de l'aromatase sont efficaces pour traiter uniquement les tumeurs qui produisent des récepteurs d'œstrogènes.

Les ovaires sont une source importante d’œstrogènes dans le corps d’une femme avant la ménopause. Après le début de la ménopause, la production d’œstrogènes dans les ovaires est fortement réduite et leur niveau dans tout le corps est fortement réduit. Cependant, une petite quantité d’entre eux est produite en continu dans d’autres organes, la plupart dans le tissu adipeux. Une quantité minime d’œstrogène peut suffire à stimuler la croissance des cellules tumorales. Les œstrogènes s'y forment en raison du travail spécifique d'une enzyme spéciale (protéine) - l'aromatase. Ainsi, s’il n’y a pas de formation d’œstrogènes dans les ovaires, la suppression de l’activité aromatase conduit à l’arrêt de leur formation dans l’organisme.

Médicaments inhibiteurs de l'aromatase

Les inhibiteurs de l'aromatase sont une classe de médicaments qui suppriment cette activité enzymatique et abaissent donc le niveau d'œstrogène dans le corps. Avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'aromatase, les cellules tumorales sont privées de leur « alimentation » en œstrogènes, leur croissance ralentit ou s'arrête. Cela stoppe la progression tumorale et réduit le risque de récidive. Il est important de noter que les inhibiteurs de l’aromatase n’interfèrent pas avec la formation d’œstrogènes dans les ovaires. Pour cette raison, leur utilisation chez les patientes qui n’ont pas atteint la ménopause (c’est-à-dire pendant les menstruations en cours) n’est pas efficace. Les inhibiteurs de l'aromatase sont prescrits uniquement aux patientes ménopausées.

Les médicaments les plus connus sont le létrozole, l'anastrozole et l'exémestane.

Mais en musculation, les gens utilisent souvent différents médicaments.

Anti-Oestrogène et musculation

Les inhibiteurs de l'aromatase sont considérés comme des anti-œstrogènes.

L’un des médicaments anti-œstrogènes les plus populaires est Clomid (nolvadex). Il est utilisé par les athlètes prenant des médicaments à base de testostérone après un traitement aux stéroïdes comme bloqueur d'œstrogènes et pour prévenir les risques de gynécomastie.

Un des avantages de Clomid est qu’il peut réduire les dommages musculaires après un entraînement long et intensif. Cette fonctionnalité est très appréciée des athlètes d’endurance. Cela n’affecte pas le gain musculaire. Clomid peut également être à l'origine de changements d'humeur et provoquer une dépression ou des symptômes rappelant le syndrome prémenstruel, mais dans un très faible pourcentage de cas.

L’activation et le blocage des récepteurs estro par Clomid dépendent de leur emplacement et du type de tissu. Il existe un cofacteur qui, en combinaison avec les œstrogènes, constitue des récepteurs d'œstrogènes dans la grippe. Clomid peut être un puissant inhibiteur de l’hypothalamus et du tissu mammaire qui prévient la gynécomastie.

Comme ce médicament modifie l’équilibre hormonal du corps masculin, il n’est pas conseillé de le prendre pendant plus de six mois.

Mieux vaut ne pas le prendre pour les femmes plus de deux semaines.

En suivant une cure d'anabolisants de testostérone, essayez de trouver du Clomid Nolvadex à vendre. Il existe de nombreux sites Web sur lesquels vous pouvez acheter de l'estroblock Clomid Nolvadex et d'autres inhibiteurs de l'aromatase.

Antagonistes des récepteurs aux œstrogènes et inhibiteurs de l'aromatase
Les anti-œstrogènes peuvent avoir divers effets sur la sécrétion d'hormones hypophysaires, selon le milieu hormonal ambiant. Chez les femmes préménopausées et les hommes adultes, des médicaments tels que le clomifène, le tamoxifène et le raloxifène agissent comme des antagonistes des œstrogènes et bloquent les effets de rétroaction négatifs des œstrogènes sur la sécrétion de gonadotrophines, entraînant une augmentation de la LH et de la FSH sériques. En revanche, des effets opposés sont observés chez les femmes ménopausées, où la faible activité œstrogène-agoniste de ces composés prédomine, entraînant une suppression partielle de la sécrétion de gonadotrophine. Les inhibiteurs de l'aromatase tels que le létrozole et l'anastrazole augmentent également les gonadotrophines sériques chez les hommes.