En este artículo discutiremos el papel de finasterida en el culturismo.
Nuestro cuerpo produce una enzima llamada 5 – alfa – reductasa. Esta enzima convierte la testosterona en el andrógeno fisiológico más potente, la dihidrotestosterona. Cuando esta enzima está en cantidades normales, entonces todo está bien, pero cuando se produce demasiada 5-alfa-reductasa, el usuario de esteroides comienza a enfrentar "pequeñas cosas desagradables" como: calvicie, aumento del crecimiento del cabello, piel grasa, sudoración excesiva ( que huele a cabra de verdad), acné, libido hiperexpresada y lo más desagradable: la hipertrofia prostática.
Finasterida es un inhibidor competitivo específico de la 5 – alfa – reductasa. Al ingresar al plasma sanguíneo, se une extremadamente rápidamente a esta enzima de la misma manera que lo hace la testosterona, solo que en este caso ya no se produce la conversión a DHT.
En realidad, en el cuerpo humano existen 2 tipos de 5 – alfa – reductasa. El primero se localiza principalmente en la piel del cuerpo y es dominante en la parte de la cabeza donde crece el cabello. El segundo tipo se encuentra en los tejidos de los órganos genitales, la próstata.
Así, Finasteride tiene principalmente afinidad con el tipo 5 – alfa – reductasa, que predomina en los genitales y la próstata. En cuanto al tipo por el cual los usuarios de AAS son activamente calvos, Proscar también interactúa con él, pero en menor medida.
Sin embargo, el uso competente de Finasteride es realmente la única salvación para aquellos cuya conversión a dihidrotestosterona excede los límites razonables. Por lo tanto, esta sustancia detendrá al menos parcialmente la caída del cabello en la cabeza y ralentizará el crecimiento de la próstata.
Pero antes que nada, es necesario comprender en el caso de tomar qué EAA específicos, generalmente tiene sentido tomar Finasteride. Y en realidad hay bastantes, pero ellos (a excepción de dos) son los líderes en ventas:
- Testosterona
- metandrostenolona
- nandrolona
- Metiltestosterona
- Fluoximesterona (Halotest)
Como todo el mundo sabe, si específicamente no estabas feliz de nacer mesomorfo puro, entonces en relación con el culturismo y el levantamiento de pesas, cualquier ciclo sin testosterona es el camino a ninguna parte (excepto quizás los últimos 14 a 10 días de secado, cuando decidió alcanzar directamente el pico de sequedad y dureza muscular).
En cuanto a la metandrostenolona, puedes prescindir de ella con toda tranquilidad, pero por alguna razón la mayoría no quiere prescindir de ella. La nandrolona se convierte en dihidronandrolona, una sustancia cuya actividad es completamente inerte tanto en los músculos como en los tejidos periféricos (el mismo cuero cabelludo y la próstata), pero luego la dihidronandrolona puede provocar una alteración brusca de la conducción neuromuscular, lo que, por un lado, significa una falta de crecimiento de los músculos y de fuerza (la fuerza finalmente puede disminuir), y por otro lado, puede provocar problemas de erección. Entonces aquí Finasteride está en el tema.
La metiltestosterona y la fluoximesterona son las mismas excepciones mencionadas anteriormente. En general, no tiene ningún sentido suprimir su lado androgénico, porque gracias a ello tienen los efectos principales, además, sin conversión a DHT, tienen una fuerte actividad androgénica. Así que sólo hay un consejo: evitarlo.
La lista de esteroides que no se convierten en DHT en absoluto, o el grado de su conversión, es tan escasa que puede descuidarse con seguridad. Por sí solos no poseen actividad androgénica perceptible:
- Metenolona (Primobolan),
- Boldenona,
- oxandrolona,
- Turinabol oral.
Y finalmente, hay una lista de esteroides contra los cuales Finasteride es impotente e inútil:
- trembolona,
- oximetolona,
- estanozolol,
- drostanolona,
- Mesterolona (Proviron).
Este artículo no indica esquemas ni dosis específicos de Finasteride, porque, en primer lugar, el artículo no trata sobre esto y, en segundo lugar, el plan debe seleccionarse individualmente para la persona en función de los resultados de los análisis de sangre y las dosis de los propios AAS.
Importante:
Debido a la capacidad de los inhibidores de la 5-alfa reductasa tipo II para suprimir la conversión de testosterona en dihidrotestosterona, los preparados de finasterida pueden provocar anomalías en el desarrollo de los órganos genitales externos en un feto masculino si se recetan a mujeres embarazadas.
Las mujeres que van a quedar embarazadas o que están embarazadas deben evitar el contacto con las tabletas de finasterida trituradas o desintegradas debido a la posibilidad de que finasterida ingrese al cuerpo y el consiguiente riesgo potencial para el feto masculino. Se ha detectado una pequeña cantidad de finasterida en el semen. En este sentido, las mujeres que potencialmente puedan quedar embarazadas o que estén embarazadas deben evitar el contacto con el esperma de pacientes que toman finasterida.
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