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Andriol / Testosterone Undecanoate / Restandol profile: usage and stacks

Los culturistas utilizan no sólo ésteres de testosterona inyectables, sino también ésteres orales (éteres): estos son  undecanoato de testosterona conocido bajo marcas  andriol, restandol, etc. and metiltestosterona. But now let’s talk about andriol.

This is very special drug with it’s unique advantages and disadvantages. Professional bodybuilders usually use it only in the pause between cycles but amateur bodybuilders, females and athletes too concerned with safe usage can use it in separate cycles.  Testosterone undecanoate is being converted in the body into dihydrotestosterone, which almost does not aromatize, therefore estrogen-related side effects are not an issue.

Andriol is taken orally, therefore, on the first glance, it cannot bypass the liver where all oral testosterones are being destroyed. However, pharmacologists invented following solution: testosterone undecanoate (Andriol) is being made in capsules, which contain very specific fatty acid, which makes andriol bypassing the liver and reach it’s target through lymphatic system. Unfortunately, it did not work out as planned completely. Part of substance is being absorbed through lymphatic system and converted to test as planned. Another part is moved out of the body faster than it become effective. The good thing is that the liver is not affected.

Average dosage is 6 capsules a day (and this is 240 mg/ ED); however, only 6.83% of substance actually  reach bloodstream, the rest is wasted. Furthermore, it is being moved out of the body very quickly through the kidneys. Try to imagine what happened if you inject let’s say regular testosterone suspension at a dosage 240 mg/ED (1700 mg/week)! But with andriol dosages below 240 mg/ED have very low effect, even 6 caps/day produces relatively moderate effect.

Por lo tanto, el andriol es inútil para los culturistas "serios" en ciclos pesados y se usa principalmente para mejorar la libido durante la PCT (terapia posterior al ciclo) para mantener el nivel de prueba.

However, it has it’s own unique niches! Because of low testosterone release it is extremely safe and could be used by cautious athletes and females. Furthermore, it is not detectable just in one week after cycle is over thus making it a good drug when contest is coming close.

La ventaja adicional de Andriol es que no afecta la producción natural de testosterona a menos que se tome demasiado tiempo y en dosis altas.
Dosis y uso

La dosis diaria regular de undecanoato de testosterona varía de 240 mg (6 cápsulas) a 480 mg (12 cápsulas) dividida en tres partes con el mismo intervalo de tiempo. Beber con agua después de la comida. No mastique.
Apilado

When used between cycles, it is good idea to combine andriol with oxandrolone (anavar). This will help to maintain testosterone level and thus libido and prevent muscle loss. Also Andriol /  anavar combo could be used as a safe standalone cycle: 240 mg of andriol / ED  plus 30-40 mg anavar / ED with possible addition of primobolan (400-600 mg/week) for ten-twelwe weeks. This is very safe combination. PCT is needed only if  included. Athletes over forty can find this very effective and safe, too.

Otra combinación es andriol 240 mg / semana + anavar 20 mg / ED + deca 200 mg / semana durante 10-12 semanas. Son necesarios algunos PCT (tamoxifeno, clomid). Es posible un ciclo más corto si se usa más deca (400 mg / ED).

Además, en ciertos casos, el andriol podría combinarse con propionato de testosterona; esto es para personas que desean disminuir el volumen de inyecciones. Pero en nuestra opinión, esto es una pérdida de dinero.

Andriol también es adecuado para ciclos previos a la competición.

Efecto secundario y PCT

El andriol es el éter de testosterona y los efectos secundarios relacionados con los andrógenos podrían ser un problema en teoría. Sin embargo, debido a su acción débil, estos efectos son tan débiles que el andriol podría considerarse un fármaco muy seguro a menos que la dosis sea demasiado alta. Solo las dosis superiores a 400-500 mg comienzan a mostrar todos los efectos secundarios comunes de la testosterona y a afectar la producción de hormonas naturales.

No se necesita PCT (terapia post ciclo) por debajo de 400 mg / semana.

Tiempo de detección

Es detectable mediante pruebas de dopaje solo una semana después de su uso.
Uso femenino

El andriol (undecanoato de testosterona) es la única droga que las mujeres pueden utilizar sin ningún peligro. La dosis diaria es de 120-240 mg. También se combina bien con anavar (oxandrolona) y, a veces, primobolan.

Por ejemplo, una atleta puede tomar 120 mg de andriol / ED y 50 mg / semana durante cuatro a seis semanas, luego hacer una pausa durante tres semanas y continuar con 50 mg / semana junto con Winstrol (estanozolol) 10 mg / ED durante otras 4 -6 semanas. Se recomienda PCT moderada.

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L-thyroxine (Levothyroxine Sodium, T4)

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T4 is pro-hormone, which your body converts into T3 at necessary rate only and thus it could be considered as much milder and safer drug than T3.

Levothyroxine sodium is an excellent fat burner since your metabolism is greatly increased while being on it. You can afford to be a little sloppier on pre-contest dieting since it will still burn fat when you are taking in a lot of calories since your metabolism is going haywire. It’s biological activity is 4-5 times less than liothyronine T3 if comparing mg to mg, however, hormonal levels remain more stable and price is also much lower. And there are some other unique advantages, which makes it very competitive with T3 such as appetite suppression, less need of sleep and increasing of physical durability (stamina), so question “which one is better” depends on your goals.Clinical pharmacology book by Goodman says: “Liothyronine is less desirable for chronic replacement therapy due to the requirement for more frequent dosing (plasma t1/2 = 0.75 days), higher cost, and transient elevations of serum T3 concentrations above the normal range. In addition, organs that express the type 2 deiodinase use the locally generated T3 in addition to plasma T3, and hence there is theoretical concern that these organs will not maintain physiological intracellular T3 levels in the absence of plasma T4”

Levothyroxine is widely used by bodybuilders and fitness addicts on pre-competition cycle in order to get relief, also used by overweighed people to reduce weight. It increases metabolism and produces general stimulating effects. However, this substance should be used wisely.

t4 dosage bodybuilding

It is recommended that levothyroxine be taken with an empty stomach approximately half an hour to an hour before meals to maximize its absorption. It is also recommended that the patient take the tablet with one glass of water to ease swallowing as well as to help the tablet dissolve for absorption. Dosages vary according the age groups and the individual condition of the patient, body weight and compliance to the medication and diet. Maximum dosage may reach 400 mcg per day but that is rare. Monitoring of the patients condition and adjustment of the dosage is periodical and necessaryMost people need to be careful to start with a low dosage, about 25 mcgs. per day and increase by about one tab of 25 mcgs every 3-5 days.

On days that you take multiple tabs, divide the tabs evenly across the day (i.e. 100 mcgs. would be 4 doses of 25 mcgs. spread evenly across the day.) Don’t take for more than 5-7 weeks at a time to keep the thyroid functioning properly. After doing a cycle of this drug, make sure you go 4 weeks (better 8 weeks or more) before doing it again as to allow normal thyroid functioning to return.

 

Cycle 1: classic

Start with 25 mcg / day of T4 and increase by 25.

Do 25 mgs of Metoprolol at the morning (this is beta-blockader, which eliminates heart overload and heartbeating). If heart rate at the afternoon is more than 70 beats/min, take 25 mgs more.

Increase daily dosage of T4 to 150-300 mcg / ED split on 3-4 equal parts. The last one should be consumed before 6 p.m. At high dosages you can increase Metapronol to 100 mg / ED (two times by 50 mg), but in fact metapronol dosage should be found  individually keeping heart rate between 60 to 70 beats / min. If heart rate is more than 80 – increase metaprolol by 25 mg, if below 60 – decrease by 25 mg.

Watch your blood pressure, it should not be higher than 140/100 mm Hg. Art. Metoprolol reduces blood pressure, too.

Length of treatment should be 4-7 weeks. Do not quit suddenly, smoothly decrease T4 dosage starting 2 weeks before the end of cycle, this will help to restart your thyroid.

In case of diarrhea – use loperamid.

Minimal gap between cycles – 4 weeks

 

Cycle 2: clenbuterol + L-thyroxin (T4) + yohimbine

When taken with clenbuterol, this is the single best fat-burning combination that is available today (with the possible exception of DNP). It also helps to make steroids more effective since it is such a good aid for protein synthesis.

This powerful combo is used in some ready-made fat-burners, however, you can save a lot of money if acquire every of these substances separately. High effectiveness of the cycle is supported by the ability of T4 (or T3) not only increase metabolism and launch fat-burn) but also increase response of the receptors responsible for clenbuterol and yohimbine.

Let’s consider ONE UNIT of this stack like following:

Clenbuterol – 40 mcg +
L-Thyroxine – 25 mcg +
Youhimbine – 5 mg (you can acquire it in sport nutrition shops. If you can’t find it – just disregard)

Recommended cycle:

Day 1-3: 1 unit
Day 4-6: 1,5 units
Day 7-9: 1 unit at the morning and 1 unit afternoon
Day 10-12: 1,5 unit
Day 13-15: 1 unit
Day 16-19: 0,5 units.
Day 20-21: 0, 25 units

Take 30 mins before breakfast with water.

After the cycle make 3 weeks rest before the new one.

In case of fever use 1-2 mg of ketotifin afternoon. For heart protection do beta-blockaders like metaprolol 100 mg split on two times/day

 

Tricky ways of usage Levothyroxine T4

Human body produces 90-110 mcg of l-thyroxine daily. For fat-burn it does not make sense to take just replacement dosages because your thyroid simply decreases production in response and you’ll come to what you started with – the same T3/T4 levels in your body. Thus you have to consume dosages, which are higher than natural. But it’s possible to cheat the gland. If you take 12-25 mcg once every three days it will not affect endogenous T4 production thus making aggregated level higher (!)

I.e. in order to encourage metabolism, optimal dosage is not replacement dosage, but a dosage, which can increase general hormone levels without affecting endogenous thyroid production! Replacement dosage may help only to the people with low thyroid production, but why take more risking toxic effects while you can use much lower dosages?

For instance, normal production is 100 mcg/daily. Patient has 80 mcg/ daily. If he takes 100 mcg / daily he’ll get back to normal, but natural thyroid production will be shut down. However, if he does 25mcg every three days, his body will still produce this very same 80 mcg thus making around 90 mcg in total. Got the idea? Anyway you should discuss this with your GP. For bodybuilding you can use the same scheme – either toy with high dosages or make just minor “tuning” with 25 mcg every three days.

This is safe way of usage, but, of course, effect is incomparable to 150-300 mcg/day. It’s advisable only for relatively small fat-burn.

 

Medical usage of T4

This medicine is a hormone replacement usually given to patients with thyroid problems, specifically, hypothyroidism. It is also given to people who have goiter or an enlarged thyroid gland.

Precautions and side effects

There are also foods and other substances that can interfere with absorption of thyroxine replacement. Avoid taking calcium and iron supplements within 4 hours of the medication and avoid taking soy products within 3 hours of the medication as these can reduce absorption of the medication. Other substances that reduce absorption are aluminium and magnesium containing antacids, simethicone or sucralfate, Cholestyramine, colestipol, Kayexalate. Other substances cause other adverse effects that may be severe. Ketamine may cause hypertension and tachycardia and Tricyclic and tetracyclic antidepressants increase its toxicity.On the other hand Lithium causes hyperthyroidism by affecting iodine metabolism of the thyroid itself and thus inhibits Synthetic levothyroxine as well. Synthetic levothyroxine may have adverse side effects like: palpitations, nervousness, headache, difficulty sleeping, insomnia, swelling of the legs and ankles, weight loss and/or increased appetite. Allergies to the medicine are unlikely, but if the patient develops a severe reaction to this drug such as difficulty breathing, shortness of breath or swelling of the face and tongue it is imperative that the patient immediately seek medical attention. Acute overdose may cause fever, hypoglycemia, heart failure, coma and unrecognized adrenal insufficiency. Acute massive overdose may be life-threatening; treatment should be symptomatic and supportive. Massive overdose may be a require beta-blockers for increased sympathomimetic activity. The side effects of overdosing appear 6 hours to 11 days after ingestion.

Prolonged use of high dosages in theory may lead to serious problems with thyroid and suppression of endogenous hormone production (fortunately, studies shows only 20% down after 3 weeks of usage). However, when used properly at recommended dosages, thyroid function restores after 3-4 weeks

Levothyroxin has adrenalin-like effects including increased heart rate and nervousness, which could be avoided by using beta-blockaders

 

Advantages of T4

  • Extremely powerful fat-burner in combination with clenbuterol
  • Increased stamina
  • Lower sides comparing to T3
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Long R3 IGF-1 (Insulin-like Growth Factor)

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IGF-1 is the abbreviation for Insulin-Like Growth Factor 1. This is a naturally occurred long-chain polypeptide protein hormone and not a dangerous steroid. IGF-1 has molecular structure, which is quite similar to insulin. IGF-1 plays a vital role in childhood growth, especially bones and stimulates anabolic effects (muscle growth) in adults. IGF-1 greatly boosts muscle mass by inducing a state of muscle hyperplasia (increase in number of new muscle cells) in the body

Long R3 IGF-1 is a more potent version of IGF-1. It’s chemically altered to prevent deactivation by IGF-1 binding proteins in the bloodstream. This results in a longer half-life of 20-30 hours instead of 20 min.
There are 70 inter-connected amino acids that make up a single chain of IGF-1. This hormone is produced when the liver is stimulated by human growth hormone (HGH). When levels of HGH rise in the blood, the liver responds by producing more IGF-1. These higher “bursts” spur growth and regeneration by the body’s cells, especially in muscle cells. Increases in IGF-1 levels have shown positive effects on increases in muscle strength, size, and efficiency. When you do not have enough IGF-1 in your body, whether caused by disease, malnutrition or a hormone imbalance, your growth can be stunted.

El propósito principal de IGF-1 es estimular el crecimiento celular. Todas las células del cuerpo humano pueden verse afectadas por el IGF-1, pero las células de los músculos, cartílagos, huesos, hígado, riñones, tejido cutáneo, pulmones y nervios tienden a ser las más afectadas.

Products which increase IGF-1 can help improve muscularity and healing and recovery times. IGF-1 can also stimulate a decrease in body fat, an increase in lean muscle mass, improved skin tone and restful sleep. IGF-1 has also been documented to increase the rate and extent of muscle repair after injuries or strains. Not only do muscles recover more quickly, they also tend to return stronger and healthier than ever when levels of IGF-1 in the bloodstream are at their highest.

IGF-1 también tiene un efecto positivo en el proceso de envejecimiento. Puede prevenir la degeneración de músculos, tejido cutáneo y huesos relacionada con la edad. Debido a que los niveles de IGF-1 tienden a estabilizarse y caer rápidamente cuando el hígado no es estimulado por la producción de HGH, estos beneficios son mayores cuando se mantienen niveles consistentemente altos de HGH.

Combined with other supplements and monitored responsibly, IGF-1 can be beneficial for those individuals who suffer from stunted growth or growth hormone deficiencies as well as those individuals who strive to be in the best physical shape possible. Athletes, bodybuilders and physical competitors around the world are learning all about the benefits of IGF-1 and implementing the growth hormone into their daily regimented workouts. Whether you are an athlete yourself, or you prefer to workout more than a few times a week, IGF-1 can be beneficial for you. Even if you aren’t an athlete at all, but are looking to get as healthy and fit as possible for your own reasons, IGF-1 can be beneficial for you.

IGF-1 dosages and length of cycle

IGF-1 novices will be able to use a smaller dose than a more advanced user. For your first IGF-1 cycle, you need to remember that less is more, meaning that you don’t have to use a lot to get great results. This is not like testosterone where you need big doses for big muscles. For your first or second cycle with IGF-1, you will use 50mcg per injection day, 3 days per week (or 20-25 mcg daily), and split into two daily injections. For LONG R3 IGF-1 you can inject less frequent. for advanced users dosages may grow but never exceed 120 mcg daily.

The same is true for the length of cycle. IGF-1 effectiveness falls rapidly after prolonged use. Some users report 40 days, some 60 days, but our advice is to limit IGF-1 cycle for 4-5 weeks to get maximum effect then take rest. Some advanced users may do 50 days but only if they know what they’re doing. Too much IGF-1 will result in deregulation of IGF-1 receptors on the surface of muscle cells. This will jeopardize any gains from the injected IGF-1 since very little receptors means very little response! Time gap between cycles should be 20-40 days.

IGF-1 is also best taken either subcutaneously (preferably) or IM, having more direct effects on the body when injected. It’s also recommended to be taken during the morning/evening only (novice) or after work out only  (novice) or morning/evening plus after weight training sessions (advanced user). So advanced user makes from two to four injections daily.

Uso de IGF-1

Assuming that we use the lyophilized form (dry powder) of Long R3 IGF-1, equivalent to a 1000 mcg vial, it is best prepared by using 1ml or 2ml of acetic acid. Let the acetic acid seep into the vile after removing the vacuum from the container. Then, let the mixture in the vial sit for a while. Put it in the fridge where the IGF-1 mixture can dissolve without accidentally knocking the vial or shaking its contents. Then afterwards, it’s all about diluting your Long R3 IGF-1 in NaCl or bacteriostatic water before intra-muscular or subcutaneous entry.

In most cases you have 1mg (1000mcg) bottle of substance, with 1 ml of pre-made acid. Since we want to use 25mcg for our injection, you need to use an insulin syringe (29 gauge 50 IU for easier measuring) and withdraw to the 2.5 tick mark on the syringe. Yes, that is a very, very small amount to withdraw which is why we recommend the 1/2cc or even 30 IU syringes. Now using acetic acid can be very painful, and it is almost impossible to inject such a small amount so you will now use bacteriostatic water or NaCL water to add more volume to the syringe. This will also help reduce the pain of the acid injection. After you withdraw your small 2.5 IU on the slin pin, just finish filling the syringe with the water.

But what to do if IGF-1 comes in powder and there’s no acid supplied (generic brands)?
That’s not easy subject to answer 🙁

If you dissolve in bacteriostatic water lifetime will be too short. Some users claim it’s just 2-3 days under +4C, so in this case you have to dissolve TOO small dosages, which is very difficult. However, in special acid solution it lives up to 4 weeks. Put 4 ml solution into 1 mg IGF-1. 1 mg = 1000mcg

How to prepare acid solution? You need bacteriostatic water, acetic acid, syringe 10 ml, and filter 0.22 mm or better 0.11mm

Take 1 ml 99% acetic acid then 7ml sterile water, shake well then leak out 7 ml out of total 8ml. Add 7ml of water AGAIN, so finally we receive 1,5% acetic acid solution.

Preferably put filter onto the syringe and put 4 ml of solution into 1mg IGF1 vial.

Insulin syringe has 40 IU for 1 ml (when measuring insulin and IGF). Thus 4 ml of solution contains 250 mcg per ml.

1000mcg/4mL: 31 mcg per 5 IU
40 IU = 250 mcg
20 IU = 125 mcg
10 IU = 62,5 mcg

So, if your dosage is 30 mcg utilize 5 IU, if dosage is 25 mcg, utilize ~4.5 IU

It’s not advisable to freeze liquid but if there’s no other way – do it no more than 1 time

Stacking IGF-1

The IGF-1 that’s produced from the use of fast acting nandrolona o Trembolona is nothing significant when you compare to the amount that’s contained in a single 10mcg Long R3 injection. Having said that, it’s safe to inject exogenous IGF-1 while taking either one of these compounds.

IGF-1 and Human Growth Hormone?

Long R3 IGF-1 can directly stimulate muscle growth when compared to human growth hormone (HGH). This is because HGH indirectly results in growth and repair by first inducing IGF-1 release in the liver. If you don’t have to worry about IGF-1 release in the liver (because your directly injecting the IGF-1), new growth will be optimized.

Usage of IGF-1 brings more faster results than HGH because HGH acts indirectly and process is slower.

If stacking with HGH after workout you can do for example like this: 5 IU HGH then 50 mcg IGF after 20 minutes (or smaller dosages if you make more frequent injections).

Is there a benefit to using both of these substances together?

“Many research studies have shown that GH and IGF-1 act synergistically to augment the effect of either hormone taken individually. So, the greatest results will take place when effective dosages of both hormones are injected. Usually 10-20mcg of IGF-1 (post workout) and 4-8 IU HGH EOD (with breakfast and at 1 p.m.) is the ideal stack for optimal results and minimal side effects.

Medical usage

Tissue build up is one of the main features of IGF-1, so I’d say it’s of greater value. IGF-1 can genetically change muscular and cellular counts within the body; it can also enhance the body’s ability to regenerate damaged tissue. In fact, IGF-1 is now under intensive research for its potential to repair tissue in burn patients, and for its regenerative effects on AIDS patients suffering from muscular wasting. Immediate effects are, of course, impossible to observe since it takes a respectable amount of time to see any visible changes in muscular repair.

There’s no known lethal risk of administering IGF-1 to diabetic patients. In fact, IGF-1 can reduce the body’s need for insulin, and according to one short study, it can reduce insulin dependence of the body by as high as 45%. This may bring very promising results if we are allowed to study this matter further. If anyone experiences any uncomfortable side effects, stop it’s usage and see if the side effect disappear.

Side effects of IGF-1

IGF-1 is commonly known to cause feelings of fatigue. Some people feel very tired quickly when using this compound. It can, however, be looked at in a more positive light since more sleep means better growth. Other side effects include muscular stiffness, headaches, occasional nausea, and some also claim that it’s sometimes responsible for hypoglycemia or low blood sugar.

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Cytomel (liothyronine sodium, triiodtironine, T3)

Hay tres hormonas tiroideas relacionadas responsables del metabolismo: tricoduro-tiroxina (L-T3), L-tiroxina (L-T4) y hormona tirotrófica responsable de iniciar la producción de T4. La mayor parte de la T3 natural no es producida directamente por la glándula tiroides, sino que se convierte a partir de la hormona tiroidea T4. Cytomel es una liotironina sódica (T3) fabricada sintéticamente que se asemeja a la hormona T3 natural.

Cytomel (Liothyronine Sodium, L-T3)  has proven to be 4-5 times more biologically active and to take effect more quickly than levotiroxina T4. T3 has a faster onset of action as well as a shorter biological half-life, probably due to less plasma protein binding to thyroxine-binding globulin and transthyretin.

En medicina escolar Cytomel (liotironina sódica) se utiliza para tratar la insuficiencia tiroidea (hipotiroidismo). Entre otros síntomas secundarios se encuentran la obesidad, los trastornos metabólicos y la fatiga.

La T3 no es peligrosa: apagará temporalmente su función tiroidea natural, lo que puede producir un retraso después de la suplementación a menos que disminuya correctamente; sin embargo, comerá músculo, a menos que esté tomando anavar, winny o primo mientras lo toma. Es una gran pila con clen.
Cytomel T3 en culturismo y fitness

Natural T3 is a regulator of the oxidative metabolism in cell’s mitochondria. Thus higher T3 level means  an increase in overall metabolic activity – your body spends more energy and burns more fat because of this. In low dosages, especially if taken along with steroids, it can even serve for certain muscle growth – due to increased metabolism. However, in high dosages it shifts towards catabolism and burns fat along with muscles.

Los culturistas aprovechan estas características y estimulan su metabolismo tomando Cytomel (liotironina sódica), lo que provoca una conversión más rápida de carbohidratos, proteínas y grasas. Los culturistas, por supuesto, están especialmente interesados en un aumento de la lipólisis, lo que significa una mayor quema de grasa. Los culturistas de la competencia, en particular, usan Cytomel (Liothyronine Sodium) durante las semanas previas a un campeonato, ya que ayuda a mantener un contenido de grasa extremadamente bajo, sin necesidad de una dieta de hambre. Los atletas que usan dosis bajas de Cytomel (Liothyronine Sodium) informan que por la ingesta simultánea de esteroides, los esteroides se vuelven más efectivos, muy probablemente como resultado de la conversión más rápida de proteínas.

Cytomel (Liothyronine Sodium), is a good replacement for proviron on pre-competition cycles, especally for females. The over stimulated thyroid burns calories like a blast furnace. Those who combine T3 and clenbuterol receive synergetic effect especially because of better regulation of beta 2 receptors in fat tissue, which clen tends to deregulate. As a result these two compounds burn an enormous amount of fat.

Una dieta rica en proteínas es importante, es deseable tomar esteroides que no aumenten el volumen, como winstrol o primo, mientras toma T3, de lo contrario, el atleta puede perder demasiado músculo, especialmente durante la dieta.

Una buena pila para obtener resultados máximos durante un tiempo mínimo podría ser Insulina, T3, AAS como primo o winstrol y HGH.

 

Uso femenino

Cytomel (Liothyronine Sodium) también es popular entre las culturistas femeninas. Dado que las mujeres generalmente tienen un metabolismo más lento que los hombres, es extremadamente difícil para ellas obtener la forma correcta para una competencia dados los estándares actuales. Una reducción drástica de alimentos y calorías por debajo de la marca de 1000 calorías / día a menudo se puede evitar tomando Cytomel (Liothyronine Sodium). Las mujeres, sin duda, son más propensas a los efectos secundarios que los hombres, pero generalmente se llevan bien con 50 mcg / día. Una ingesta a corto plazo de Cytomel (Liothyronine Sodium) en una dosis razonable es ciertamente más saludable que una dieta de hambre extrema.

 

Efectos secundarios de Cytomel

La T3 también aumenta la producción de la hormona del crecimiento (HGH), que no es mala en sí misma, pero puede conducir a una quemadura muscular aún mayor junto con la grasa porque la HGH también es un compuesto fuertemente lipolítico, y este es otro mecanismo por el cual la T3 puede ejercer sus efectos. En el caso de una pila independiente de T3 + HGH, esto puede ser un problema, pero el uso de algunos esteroides anabólicos ayudará con esto.

Los posibles efectos secundarios son: temblor de manos, náuseas, dolores de cabeza, sudoración alta y aumento de los latidos del corazón. Estos efectos secundarios negativos a menudo se pueden eliminar reduciendo temporalmente la dosis diaria.

 

Posología y uso de Cytomel T3

En cuanto a la dosis, se debe tener mucho cuidado ya que Cytomel (Liothyronine Sodium) es una hormona tiroidea muy fuerte y altamente efectiva. Es sumamente importante que se comience con una dosis baja, incrementándola lenta y uniformemente en el transcurso de varios días. La mayoría de los atletas comienzan tomando una tableta de 25 mcg por día y aumentando esta dosis cada tres o cuatro días en una tableta adicional. Una dosis superior a 100 mcg / día no es necesaria y no es aconsejable. No se recomienda que la dosis diaria se tome de una vez, sino que se divida en tres dosis individuales más pequeñas para que sean más efectivas.

También es importante que Cytomel (Liothyronine Sodium) no se tome durante más de seis u ocho semanas como máximo. Deben seguir al menos dos meses de abstinencia de la droga. Aquellos que toman altas dosis de Cytomel (Liothyronine Sodium) durante un largo período de tiempo corren el riesgo de desarrollar una insuficiencia tiroidea crónica. Como consecuencia, el atleta podría verse obligado a tomar medicamentos para la tiroides por el resto de su vida.

There are some opinions that using cytomel is absolutely safe for a long time and it’s easy to restore thyroid production afterwards.

-I quote – The horror stories of people on permanent thyroid replacement just aren’t true. …people recovering their thyroid hormone relatively quickly (within months, at most) after going off of several YEARS (!) of thyroid replacement therapy. …we can safely spend an athletic career using Cytomel 9-10 months out of the year, and just taking those few months off to normalize ourselves. Is this aggressive? Yes. Is this unsafe? NO. – end of quote-

Maybe that’s true. But maybe not. So in this 50/50 situation we would advice to stay on “cowardly” side and use T3 with all precautions until the opposite will be scientifically proven.

También es importante que la dosis se reduzca lenta y uniformemente tomando menos comprimidos y no se suspenda de forma abrupta.

Aquellos que planean tomar Cytomel (Liothyronine Sodium) primero deben consultar a un médico para asegurarse de que no exista una hiperfunción tiroidea. Si nunca ha usado T3 antes, se sugiere que disminuya su tiempo constante y aumente su período de aceleración para determinar su reacción a t3 antes de un uso intensivo.

Some people wait until your thyroid shuts down in a cutting cycle (as it will when on DNP , heavy ECA , clen – anything that raises the body temp high), however, it should just be part of the whole cycle, not just replacement therapy on the end when you are on low endogenous T3.

When it’s used in a bulking cycle to help absorb all the protein – never go over 50mcg / ED, better even do 25mcg / ED. For cutting cycles dosage might be higher.

La T4 también se puede usar con buenos resultados de la misma manera pero, por supuesto, las dosis son diferentes: la proporción de t4: t3 es aproximadamente 4: 1 o 4.5: 1, por lo que 100 mcg de t3 = aproximadamente 400-450 mcg de t4

Common approach is to increase T3 from zero to full dosage during the fists 4-7 days and then decrease at the same rate at the end. However, thyroid shuts down rather quickly, so, in order to restart the gland after the cycle it’s better to lengthen “decrease” period, for instance you spend 5% of time of increasing dosage then 40-50% of time on max throttle then remaining time on slow and even decrease of the dosage over the weeks. With this you may come to the end of cycle with warming up thyroid and smoothly finish using of tabs.

For instance, here’s an example of 3 weeks cycle and .25 tabs

4 días = 1, 1.5, 2, 3 pestañas
7 días = 4 pestañas
10 días = 3, 3, 2, 2, 2, 1, 1, 1, .5, .5 pestañas

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Nebido [undecanoato de testosterona inyectable]

Undecanoato de testosterona - marca Nebido de Bayer no es culturismo sino un producto médico, único por sus propiedades debido a su acción extremadamente prolongada en comparación con el undecanoato de testosterona oral (andriol / restandol) o androgel / testogel ampliamente utilizado para fines de terapia de reemplazo de testosterona. Viene en ampollas de 4 ml, que contienen 1000 mg de undecanoato de testosterona en total. El principio activo es undecanoato de testosterona 250 mg / ml (correspondiente a 157,9 mg de testosterona pura). Los demás componentes son benzoato de bencilo y aceite de ricino refinado. Nebido es un líquido aceitoso transparente amarillento. El contenido de los envases es: 1 ampolla de vidrio ámbar con 4 ml de solución inyectable. Testosterona es la principal hormona sexual masculina. Nebido is used for treating symptoms of testosterone deficiency, also known as hypogonadism in adult men whose testes do not produce enough of it.  Nebido works by replacing or supplementing endogenous testosterone production.Low testosterone levels should be confirmed by two separate blood testosterone measurements and include following symptoms, which Nebido intends to cure: impotence, infertility, low sex drive, tiredness, depressive moods, bone loss caused by low hormone levels. In general, mild testosterone replacement therapy is advisable for men over 40, for men over 65 it’s vitally important since endogenous production becomes critically low.

El undecanoato de testosterona también se puede usar para otras afecciones según lo determine su médico.

Posología y uso: médico y culturismo

Según el fabricante, común Nebido La dosificación es una inyección única de 1000 mg cada 10-14 semanas, es decir, ~ 4 veces al año. Desafortunadamente, muchos médicos siguen esa afirmación y ese horario. No pretendo ser más inteligente que estos médicos, sin embargo, no hay estudios independientes que lo prueben. Además, el culturismo es una historia completamente diferente. Teniendo en cuenta que la vida media del undecanoato de testosterona es de 21 días, en culturismo monthly, bi-weekly (or even weekly?) injections are advisable to maintain testosterone level stable. I’m not saying that it’s absolutely necessary to inject bi-weekly, but in general it’s much better than taking it once every 6 or even 12 weeks as stated by manufacturer. Disregarding of what ester you use – frequent injections is the best way to keep your test levels stable. Longer half life just means that you can do it less frequent comparing, for instance, to sustanon (3 shots / week) or enanthate (2 shots / week). Dosages in bodybuilding should be much higher than medical dosages, something like 1000 mg monthly, and this is one more point to use more frequent injections than stated by manufacturer. We do not advice higher dosages of nebido, if you need more effect, just use different testosterone forms.

Pero si se trata de un problema médico, tome undecanoato de testosterona solo según las indicaciones. Discuta el punto anterior con su médico de cabecera, pero la decisión final depende de él. No tome más y no lo tome con más frecuencia que la recetada por su médico. Hacerlo puede aumentar la posibilidad de efectos secundarios.

Nebido está diseñado estrictamente para inyección intramuscular (preferiblemente en la nalga). Se debe tener especial cuidado para evitar la inyección en un vaso sanguíneo. La testosterona se libera gradualmente todo el tiempo desde el reservorio al torrente sanguíneo y permanece efectiva durante mucho tiempo.

Apilado

In bodybuilding stack just as regular testosterone undecanoate (andriol /  restandol) – with other safe dugs like anavar, primobolan, etc. Stacking with stronger drugs like deca will just negate it’s very-low-side-effects advantage.

Beneficios de usar Nebido

La terapia de reemplazo de testosterona puede producir profundos cambios físicos y / o mentales en pacientes con niveles bajos de testosterona. Los beneficios del reemplazo de testosterona sobre la función física y sexual, los niveles de energía, la masa grasa y muscular, los lípidos en sangre y la densidad ósea en hombres con niveles bajos de testosterona son bien aceptados. Por lo tanto, se deben observar los siguientes efectos con Nebido:

El aumento del interés sexual generalmente aparece después de 3 semanas y se estabiliza a las 6 semanas.
Los aumentos en las erecciones y la satisfacción sexual ocurren dentro de los 6 meses.
Las mejoras en la calidad de vida son claras en 3-4 semanas y continúan durante algún tiempo.
La mejoría en la depresión o el estado de ánimo se nota después de 3-6 semanas y alcanza un máximo después de 18-30 semanas.
Los efectos beneficiosos sobre los lípidos en sangre aparecen después de 4 semanas y alcanzan un máximo después de 6-12 meses.
Las mejoras en los niveles de glucosa en sangre se hacen evidentes después de 3-12 meses.
Los cambios en la composición corporal y la fuerza muscular ocurren dentro de las 12-16 semanas y se estabilizan a los 6-12 meses.
Las mejoras en la densidad ósea se muestran después de 6 meses y continúan durante al menos 3 años.
Minor changes in prostate size and a slight increase in the level of prostate-specific antigen occur with treatment, leveling off after 12 months. Any further increases may be related to normal aging rather than testosterone treatment.

Fuente: Inicio de los efectos del tratamiento con testosterona y lapso de tiempo hasta que se logran los efectos máximos. Saad F, Aversa A, Isidori AM, et al. Eur J Endocrinol 2011; 165 (5): 675-685.

Tiempo de detección

Nebido puede dar lugar a resultados positivos en las pruebas de drogas. El tiempo de detección es más largo en comparación con las formas orales, desafortunadamente, no hay suficiente información sobre este tema.

Efectos secundarios de Nebido (undecanoato de testosterona) y PCT

El tratamiento con altas dosis de preparados de testosterona suele detener o reducir la producción de esperma, aunque esto vuelve a la normalidad después de que cesa el tratamiento. La administración de testosterona en dosis altas o a largo plazo aumenta ocasionalmente la aparición de retención de agua.

Nebido es el éter de testosterona y los efectos secundarios relacionados con los andrógenos podrían ser un problema en teoría. Sin embargo, debido a su acción leve, estos efectos son tan débiles que Nebido podría considerarse un fármaco muy seguro a menos que la dosis sea demasiado alta.

Sin embargo, si observa algún efecto secundario relacionado con el estrógeno, como el crecimiento de los senos o los depósitos de grasa de patrón femenino, comience a usar tamoxifeno. Si está jugando con dosis altas, el clomifeno puede ser necesario después del ciclo.

Si es diabético, puede ser necesario ajustar su insulina.

 

Uso femenino

El uso médico de Nebido está contraindicado para mujeres y ciertamente no debe usarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Algunas exclusiones son las mujeres transexuales.

Desafortunadamente, hasta ahora no podemos proporcionar ninguna información confiable sobre este tema en el culturismo. El undecanoato de testosterona oral es la única forma de testosterona, que podría ser utilizada por mujeres sin efectos secundarios graves en dosis diarias de 120-240 mg, se combina bien con anavar (oxandrolona) y, a veces, primobolan. Sin embargo, con la forma inyectable de undecanoato de testosterona, la situación es diferente porque se administra más testosterona al sistema (y se desperdicia menos) en comparación con la forma oral, por lo que en nuestra opinión, si la usan las mujeres, la dosis debe ser menor que con el andriol.

Contraindicaciones

Nebido no está indicado para su uso en mujeres. Nebido no se debe utilizar en niños y adolescentes.
No use Nebido:
si alguna vez ha tenido cáncer dependiente de andrógenos o sospecha de cáncer de próstata o de mama
si tiene o ha tenido un tumor de hígado

Antes del inicio de la testosterona, todos los pacientes deben someterse a un examen detallado para excluir el riesgo de cáncer de próstata preexistente. Se debe realizar un control cuidadoso y regular de la glándula prostática y la mama (lo mismo ocurre con cualquier tratamiento con testosterona).

Informe a su médico si tiene o ha tenido: epilepsia, problemas cardíacos, renales o hepáticos, migraña, interrupciones temporales de la respiración durante el sueño (apnea), ya que pueden empeorar;
cáncer, ya que es posible que sea necesario analizar periódicamente el nivel de calcio en sangre;
problemas de coagulación de la sangre;

Si padece una enfermedad cardíaca, hepática o renal grave, el tratamiento con Nebido puede causar complicaciones graves en forma de retención de agua en su cuerpo, a veces acompañada de insuficiencia cardíaca (congestiva).

 

Dosis perdida de undecanoato de testosterona

Si olvida una dosis de este medicamento y su horario de dosificación, tome la dosis olvidada lo antes posible. Sin embargo, si no lo recuerda hasta la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No duplique las dosis.Almacenamiento Nebido

Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacene lejos del calor y la luz directa a temperatura ambiente.
Evite que el medicamento se congele.
No guarde medicamentos vencidos o medicamentos que ya no necesita.

 

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EPO – Uso de eritropoyetina para deportistas de resistencia

EPO - Eritropoyetina

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En este artículo describiremos diferentes aspectos de la EPO, incluyendo dosis de epo para atletas
Eritropoyetina (EPO)es una hormona proteica natural. La EPO se produce en el cuerpo a través de los riñones y se utiliza para regular la producción de glóbulos rojos. Los pacientes que padecen anemia o insuficiencia renal crónica están legalmente autorizados a utilizar esta forma médicamente, está comprobado que este producto estimula y mantiene eficazmente la eritropoyesis en un gran porcentaje de los pacientes tratados. La eficacia de este medicamento rápidamente lo convirtió en un reemplazo listo para terapias más antiguas y menos efectivas como Anadrol (oximetolona) 50 o Decanoato de nandrolona. La actividad biológica o rHuEPO es indistinguible de la de la eritropoyetina humana. Algunos deportistas han decidido aprovechar también esta sustancia. Hoy en día, toda la EPO que hay en el mercado es eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO). Actualmente hay cinco agentes estimulantes de la eritropoyesis disponibles: epoetina-alfa, epoetina-beta, epoetina-omega, epoetina-delta y darbepoetina-alfa. Tanto la EPO endógena como la recombinante hacen que el cuerpo produzca más glóbulos rojos, lo que aumenta la transmisión de oxígeno desde los pulmones a todos los sistemas del cuerpo, incluidos los músculos, lo que resulta en una mayor resistencia en los deportes de alto rendimiento. En medicina cura los síntomas de la anemia, incluso los causados por el cáncer.

EPO en el DEPORTE

La EPO ha dado un giro completamente nuevo al dopaje sanguíneo. No hay necesidad de transfusiones complicadas, simplemente inyecte EPO para aumentar la masa de eritrocitos circulantes. En realidad, la EPO no es un producto tan peligroso si se usa CORRECTAMENTE y se controla la sangre. Con un análisis de sangre adecuado y un aumento a un nivel seguro (normalmente un máximo de 53-54% para atletas de resistencia de nivel de élite, mientras que es de alrededor de 40% para personas "normales") no debería haber complicaciones importantes. Pero no cruces esa línea.

Los atletas de resistencia se sienten muy atraídos por la EPO por el efecto que tiene sobre la producción de glóbulos rojos. No es ningún secreto que la práctica del “dopaje sanguíneo” es popular entre los deportes de resistencia. Este procedimiento consiste en extraer y almacenar una cantidad de sangre de su cuerpo, para luego ser reemplazada. Al agregar esta sangre almacenada antes de un evento (para entonces el cuerpo ha recuperado el volumen de sangre perdido), el atleta tiene una cantidad mucho mayor de glóbulos rojos. De este modo, la sangre puede transportar oxígeno de forma más eficiente y el deportista obtiene un notable aumento de resistencia. Sin duda, ésta ha sido la diferencia entre ganar y perder para muchas personas. Este procedimiento, sin embargo, conlleva una gran cantidad de riesgos. La sangre es algo difícil de almacenar y administrar, sin mencionar los problemas que pueden ocurrir con el volumen celular adicional. Parte de estos riesgos (además del problema del volumen celular) se reducen con EPO, un fármaco que básicamente equivale a un “dopaje químico sanguíneo”. Algunos estudios han demostrado que los atletas han tenido un aumento de 9% en el VO2 máximo, un aumento de 7% en la producción de potencia y una disminución de 5% en la frecuencia cardíaca máxima.

Si bien los beneficios del uso de eritropoyetina son incuestionables, existen efectos secundarios graves que un atleta debe considerar. Después de la inyección, la sangre tiene una mayor concentración de glóbulos rojos y una viscosidad más espesa. Esto puede provocar eventos tromboembólicos que podría ser fatal. Es decir, si se dopa más de lo necesario, los trombos pueden interrumpir el flujo sanguíneo durante los ejercicios y el deportista muere. Existen serias sospechas contra la EPO por la muerte de algunos ciclistas destacados durante los años 80 y 90. Las convulsiones y la hipertensión también se demuestran en aquellos atletas que se dopan con sangre. La mayoría de federaciones deportivas han prohibido esta práctica y se ha implementado un límite de hemoglobina de 18,5 g/dL.

La inyección de EPO en el cuerpo es una práctica que resultaría muy beneficiosa para cualquier deportista que practique actividades de resistencia. Les permitiría transportar más oxígeno por unidad de sangre que antes, mejorando así su rendimiento. ¿Quién puede usarlo? Todos los corredores de larga distancia (más de 800 metros), ciclistas, etc., es decir, en cualquier lugar que necesite una alta resistencia aeróbica. La EPO también aumenta el rendimiento y la durabilidad de todos los luchadores y jugadores (jugadores de fútbol, hockey, etc.)

En un estudio realizado por Audran, nueve atletas bien entrenados (siete hombres y dos mujeres) recibieron una dosis de 50 U/kg de rhEPO al día durante 26 días. Se probaron cuatro triatletas, dos ciclistas, un remero, un nadador y un jugador de balonmano, con una edad promedio de 24 años y un peso de 73 kg. Durante el tratamiento, se observaron aumentos significativos en las concentraciones de reticulocitos, EPO y sTfr y en las proporciones de sTfr/proteína sérica hacia el día diez, mientras que los niveles de hemoglobina y hematocrito no aumentaron claramente hasta el día 14. A partir de los resultados después de la última inyección de rhEPO, los reticulocitos, la hemoglobina y Las concentraciones de sTfr se mantuvieron por encima de los valores iniciales durante siete días; y los niveles de hematocrito se mantuvieron por encima del valor inicial hasta 14 días; y los niveles de EPO se mantuvieron por encima del valor inicial durante dos días, como se esperaba debido a su corta vida media. También se realizaron pruebas fisiológicas para medir el efecto de rhEPO. En promedio, el VO2máx aumentó en 5 ml/min/kg y la frecuencia cardíaca máxima disminuyó en 9 latidos/min después del período de tratamiento. En palabras simples: el atleta puede aprovechar el efecto de las inyecciones de EPO durante hasta dos semanas, pero el nivel máximo se alcanza justo después de la última inyección.

 

Dosis de EPO para deportistas

La dosis semanal varía de 50 a 300 UI por kilogramo de peso corporal. Según esta pauta, un atleta de 80 kg (176 lb) recibiría un máximo de 4000 U por inyección. Esto se haría en los días/semanas previos a una competencia, y se espera que el efecto máximo se alcance cerca del día del evento. Los deportistas empiezan a sentir resultados después de dos semanas de uso (el nivel de hematocrito aumenta 3-4%). ¡La mayoría de los especialistas coinciden en que no se debe utilizar eritropoyetina durante más de seis semanas!

Consideramos óptimo utilizar el siguiente programa: fase de carga de 4500 a 12 000 UI durante las semanas 1 a 3 (6000 UI en promedio), luego mantener una dosis de soporte de 3000 a 4000 UI durante las semanas 4 a 6. La dosis semanal debe dividirse en tres inyecciones iguales.

También se puede utilizar esta fórmula: 20-30 UI por kg por cada inyección (tres inyecciones por semana). El enfoque conservador es 4500 UI/semana (3 inyecciones x 1500 UI) con una dosis de apoyo de 3000 UI (3 inyecciones x 1000 UI). Cuanto mayor sea la dosis, más efecto y más riesgos obtendrá. De todos modos, depende de las características personales, niveles base, objetivos objetivo deseados. Se recomiendan análisis de sangre si está jugando con dosis más altas.

Protocolo previo a la competición, baja detección, 30.000 UI de sustancia disponibles:
Semanas 1-3, 2000UI 3 veces por semana
Semanas 4 a 6, 2x1500UI +1x 1000UI por semana (es decir, un total de 4000UI por semana)

Protocolo previo a la competición, baja detección, sólo 15.000 UI de sustancia
disponible:
Semanas 1-3, 1500UI 3 veces por semana
Semana 4, 3x 500UI por semana

Tome una pastilla de aspirina dos veces al día. después de las comidas o junto con leche para prevenir daños estomacales (la leche neutraliza los ácidos de la aspirina). La aspirina disminuirá la viscosidad de la sangre, disminuyendo así los riesgos de trombosis que podrían ser fatales durante la carrera larga debido a la sudoración y la deshidratación extrema.

En general, dosis mayores de rhEPO inducen una respuesta más rápida de aumento de la eritropoyesis que dosis más bajas; sin embargo, es más probable que sean detectables mediante pruebas de dopaje. Si el atleta no tiene prisa, es mejor hacer tres tiros por semana; de todos modos alcanzará su mejor forma.

Inyectar EPO

La EPO se vende en forma recombinante (rhEPO) para inyección. Por lo general, se envasa como un polvo liofilizado (liofilizado) que se reconstituye con agua esterilizada antes de la inyección. Las inyecciones deben realizarse preferentemente con agujas finas y jeringas de insulina. La eritropoyetina se administra por vía subcutánea (entre la piel y el músculo, en la grasa corporal) o por vía intravenosa. Estas dos vías de administración tienen efectos muy diferentes sobre el nivel sanguíneo del fármaco. Cuando se administra mediante inyección intravenosa, los niveles máximos del fármaco en sangre se alcanzan muy rápidamente. La vida media también es corta, aproximadamente 4 o 5 horas. Cuando se administra "SubQ", el medicamento tardará de 12 a 18 horas en alcanzar su nivel máximo. Dada una dosis igual, esta concentración también será mucho menor que la del método intravenoso. La vida media también se prolongó considerablemente y se estima que ahora es de aproximadamente 24 horas.

Las inyecciones de SubQ deben realizarse en la parte exterior de los brazos, la parte delantera de los muslos o el abdomen. Si inyecta en el abdomen, asegúrese de no estar demasiado cerca del ombligo. Si también estás tomando algún anticoagulante, aún puedes administrar EPO en el abdomen, pero no en el mismo sitio. Las inyecciones de EPO a menudo queman porque se inyectan frías. Si puede enrollarlo entre sus manos durante un par de minutos o dejar que alcance la temperatura ambiente, es tan indoloro como una inyección de insulina.

 

Apilamiento EPO

Tenga mucho cuidado si va a usar eritropoyetina (EPO) junto con esteroides anabólicos, ya que puede ser una sustancia química peligrosa, especialmente con medicamentos que estimulan la eritropoyesis como Anadrol.

Algunos atletas de resistencia pueden usar tanto EPO como winstrol durante la preparación para la competencia; sin embargo, no tenemos información sobre los posibles efectos sinérgicos y, lo más importante, los efectos secundarios. Si alguien nos envía el suyo por correo electrónico Winstrol + Experiencia en eritropoyetina (EPO) – esto sería apreciado.

Con dosis altas, la terapia anticoagulante como Lovenox está indicada para ayudar a reducir el riesgo de desarrollar TVP o trombosis venosa profunda. Para dosis regulares, la aspirina es suficiente.

En la práctica, es común que las inyecciones de rhEPO vayan acompañadas de inyecciones intravenosas o suplementos orales de hierro (las orales son más efectivas). Sin embargo, puede producirse una sobrecarga de hierro y provocar síntomas similares a los de la hemocromatosis genética. También se aconseja ácido fólico y vitaminas.

Esta es una posible pila de EPO (¡dosis semanal!): 100 UI/kg de rhEPO; 25 mg de hierro, 25 mg de ácido fólico; 2500 mcg de vitamina B12, duración del tratamiento 10-20 días, 2-3 inyecciones por semana.

 

Control de dopaje y EPO

Hasta hace poco, las pruebas precisas han sido difíciles porque la EPO humana recombinante producida en el laboratorio es prácticamente idéntica a la forma natural y no existen rangos normales firmemente establecidos para la EPO en el cuerpo. La única ruta disponible anteriormente para reducir las trampas por parte de los órganos rectores de los deportes era prohibir a un atleta si el nivel de hematocrito era demasiado alto (por ejemplo, por encima de 50%). Por lo tanto, en el pasado muchos atletas optaban por hacer trampa porque, mientras mantuvieran sus niveles de hematocrito por debajo de 50%, parecía haber poco riesgo de ser descubiertos. Por supuesto, la otra forma de quedar atrapado se destacó en el desastroso Tour de Francia de 1998. Varios médicos y personal de varios equipos fueron sorprendidos con las manos en la masa con miles de dosis de EPO y otras sustancias prohibidas. Al final, alrededor de 50% de los equipos se retiraron de la carrera, ya sea por hacer trampa o en protesta.

Lamentablemente, la tecnología de pruebas ha mejorado notablemente. En la actualidad existen análisis precisos de orina y sangre que pueden detectar las diferencias entre la EPO normal y la sintética. Esta prueba se convirtió en la estándar y fue el único medio para detectar el uso de EPO en los Juegos Olímpicos de Atenas 2004. La fiabilidad de esta prueba ayuda a explicar la cascada de atletas que han sido atrapados. Por lo tanto, en la actualidad, el atleta debe considerar una “ventana” – al igual que con el uso de esteroides – cuando las posibilidades de detectar disminuyen, pero el efecto sigue siendo considerable. Es decir, en el momento de la competencia, la EPO debería salir del sistema pero los glóbulos rojos deberían permanecer dentro.

Hay tipos de EPO de acción corta y de acción prolongada (ofrecemos una versión de acción corta). Es mejor tomar dosis más pequeñas de forma regular que una sola inyección grande. Esto reduce la posibilidad de detección mediante el análisis de orina al reducir el porcentaje de isoformas básicas en la orina. Una dosis más pequeña significa que un examinador de drogas podría tener sólo 12 horas para detectar la última inyección, y dado que las pruebas de drogas no se suelen realizar en medio de la noche, esto deja sólo una ventana muy pequeña abierta para ser examinado”. positivo". Tomar dosis pequeñas y regulares también simula la fisiología natural del cuerpo más fielmente que una dosis enorme, lo que significa que podría incluso pasar desapercibida para los análisis de sangre a largo plazo. Entonces, 2000 UI tres veces por semana es mejor que 6000 UI una vez por semana.

El tiempo de detección varía entre 12 y 48 horas según las diferentes fuentes (de hecho, el peligro podría ser incluso mayor con dosis altas). Lo más probable es que también dependa en gran medida de la dosis y el programa del ciclo. Afortunadamente, la rhEPO tiene una vida media corta y su estructura es similar a la EPO endógena. Estos dos factores dificultan la detección en sangre y orina, ya que las técnicas electroforéticas deben realizarse en un plazo de tiempo limitado para poder distinguir entre las dos formas de eritropoyetina.

Entonces, ¿qué es esta prueba? Es posible detectar rhEPO en la orina y el suero sanguíneo como lo hizo Wide. Probó a 15 hombres sanos y moderadamente entrenados de entre 19 y 40 años. En una dosis bastante baja, 20 U/kg tres veces por semana durante ocho semanas, la rhEPO se detectó con precisión en la sangre hasta dos días después de la última inyección; y en la orina un día después de la última inyección. Según los datos, la sensibilidad de la prueba disminuye al cincuenta por ciento en la detección de rhEPO en sangre u orina después de tres días desde la última inyección.

Para obtener los efectos fisiológicos de la rhEPO, los atletas deben continuar usándolo hasta una etapa avanzada de preparación para un evento. Una prueba de aumento de eritropoyesis entre dos y seis semanas antes de la competición tendría una alta probabilidad de detectar un abuso de rhEPO; pueden detectarlo durante la preparación.

 

Riesgos y efectos secundarios de la EPO

Al igual que con los esteroides, debes usarlos con prudencia. El uso inadecuado puede ser peligroso, si no fatal, pero el adecuado elimina todos los riesgos o los reduce a un nivel asequible. Hoy en día, hemos adquirido suficiente experiencia y estadísticas para saber cómo evitar los problemas.

La razón por la que la EPO y el dopaje sanguíneo por transfusión pueden ser peligrosos es el aumento de la viscosidad de la sangre. Básicamente, la sangre total se compone de glóbulos rojos y plasma (agua, proteínas, etc.). El porcentaje de sangre total que ocupan los glóbulos rojos se denomina hematocrito. Un hematocrito bajo significa sangre diluida (delgada) y un hematocrito alto significa sangre concentrada (espesa). Por encima de cierto nivel de hematocrito, la sangre entera puede sedimentarse y obstruir los capilares. Si esto sucede en el cerebro, se produce un derrame cerebral. En el corazón, un infarto. Desafortunadamente, esto les ha sucedido a varios atletas de élite que han usado EPO en los años 80.

El uso de EPO es especialmente peligroso para los atletas que hacen ejercicio durante períodos prolongados. Un atleta de resistencia en buena forma es más resistente a la deshidratación que un individuo sedentario. El cuerpo logra esto mediante varios métodos, pero un componente clave es “retener” más agua en reposo. La sangre entera circulante es un lugar en el que esto ocurre y, por tanto, puede funcionar como depósito de agua. Durante el ejercicio exigente, a medida que aumentan las pérdidas de líquidos, el agua sale del torrente sanguíneo (aumenta el hematocrito). Si uno ya está empezando con un hematocrito elevado artificialmente, entonces puede empezar a ver el problema: es un viaje corto a la “zona de lodo” crítica (¡así que beba suficientes líquidos y no se olvide de la aspirina!).

Los peligros adicionales de la EPO incluyen la muerte súbita durante el sueño, que ha matado a aproximadamente 18 ciclistas profesionales en los últimos quince años, y el desarrollo de anticuerpos dirigidos contra la EPO. En esta última circunstancia, el individuo desarrolla anemia como resultado de la reacción del cuerpo contra las inyecciones repetidas de EPO (¡así que no lo use por más de 6 semanas! y no lo use durante todo el año, hágalo 1 o 2 veces antes de las competiciones más importantes). ).

También hay una serie de efectos secundarios asociados con el uso general de esta sustancia. Lo más notable es que la presión arterial puede comenzar a aumentar a medida que cambia el volumen celular. Esto puede llegar al punto de provocar dolores de cabeza y presión arterial alta, obviamente un efecto no deseado. Además, también son posibles síntomas parecidos a los de la gripe, dolor de huesos, escalofríos e irritación en el lugar de la inyección. Dado que los atletas no usan este producto por una condición médica, una fuerte incidencia de efectos secundarios debería ser un indicador para suspender el uso del medicamento. Es evidente que uno no debería querer comprometer su salud por un esfuerzo atlético.

 

¿La EPO contiene fracciones de sangre?

Si bien la eritropoyetina en sí no es un producto sanguíneo, a algunas marcas de su forma sintética se les agrega una cantidad muy pequeña de una fracción sanguínea. La formulación de epoetina-alfa (Epogen®, Procrit®) contiene 2,5 mg de albúmina sérica humana. La albúmina primero evita que el fármaco se adhiera al vial y luego actúa como molécula portadora para ayudar a que la EPO permanezca en el torrente sanguíneo hasta que llegue a su destino en la médula ósea.

 

Farmacología

Estimula la producción de RBC (glóbulos rojos).
Farmacocinética
Absorción

T max es de 5 a 24 horas (subcutánea).
Eliminación

La vida media de eliminación es de aproximadamente 4 a 13 horas (IV).

 

Poblaciones especiales

Ancianos: Los datos farmacocinéticos no indican diferencias aparentes en la vida media entre pacientes adultos mayores o menores de 65 años.
Niños: El perfil farmacocinético en niños y adolescentes es similar al de los adultos. Hay datos limitados disponibles para recién nacidos.

 

¿Qué alternativas a la EPO existen?

La EPO es el estándar de atención para muchos pacientes con anemia por enfermedad renal terminal (ESRD). Para ciertos pacientes, como aquellos que producen anticuerpos contra la eritropoyetina, que desarrollan aplasia pura de glóbulos rojos (PRCA) o que desarrollan hipertensión arterial, el tratamiento con cualquier forma de EPO no es apropiado. Sin embargo, a estos pacientes se les pueden administrar andrógenos (hormonas) que se ha demostrado que estimulan la función de la médula ósea. Por supuesto, como ocurre con cualquier medicamento, estas sustancias no están exentas de efectos secundarios. Uno de los más utilizados es el decanoato de nandrolona (NAND), que parece ser mejor tolerado y con efectos secundarios menos dramáticos que otros androgénicos.

En algunos casos, el hierro intravenoso sin EPO parece ser igualmente eficaz para corregir la anemia.

 

Indicaciones médicas y uso

A continuación, proporcionaremos información sobre el uso médico de EPO (eritropoyetina). ¡Utilice esto únicamente con fines informativos! Podemos dar consejos en el deporte, pero no en caso de enfermedades que pongan en peligro la vida. No queremos dañar a nadie con consejos inadecuados, ¡asegúrese de contactar a su médico de cabecera antes de usarlo!

Entonces, ¿dónde se utiliza en medicina? Tratamiento de la anemia relacionada con la insuficiencia renal crónica (IRC), la anemia relacionada con el tratamiento con zidovudina en pacientes infectados por el VIH y la anemia debida a la quimioterapia en pacientes con neoplasias malignas metastásicas no mieloides; Reducción de transfusiones de sangre alergénicas en pacientes quirúrgicos.

Pacientes con enfermedad renal: la eritropoyetina humana recombinante se aprobó por primera vez como complemento en el tratamiento de pacientes con enfermedad renal en hemodiálisis, en quienes la anemia es inevitable debido tanto a la enfermedad como a la diálisis.
Pacientes con SIDA: También se aprobó su administración a pacientes con SIDA que toman AZT (ziduvideno).
Producción de glóbulos rojos: su uso está aumentando en entornos preoperatorios y postoperatorios para estimular la producción de glóbulos rojos del paciente quirúrgico.
Quirúrgico agudo y posoperatorio: puede ser beneficioso en entornos quirúrgicos agudos y puede permitir una recuperación más rápida en el período posoperatorio. En particular, puede ser un complemento útil después de la hemodilución perioperatoria.
Quimioterapia: También está ganando adeptos en el tratamiento de la anemia secundaria a la quimioterapia contra el cáncer.
Alternativa a la transfusión de sangre: en muchos entornos clínicos, la EPO se puede utilizar para reducir o incluso eliminar la necesidad de transfusión de sangre. Puede utilizarse en recién nacidos para el tratamiento de la anemia del prematuro. En la investigación de T. Ng, et al. se presentan y discuten varias aplicaciones clínicas de la EPO y una sucinta perspectiva histórica de la eritropoyetina. (2003).
Otros beneficios potenciales: existe evidencia que demuestra que, además de estimular la producción de glóbulos rojos, la EPO puede tener un efecto positivo sobre la producción de plaquetas y leucocitos. La EPO también ha demostrado una capacidad protectora de los tejidos, de particular beneficio en la insuficiencia cardíaca crónica y el daño neurológico, y puede beneficiar a los pacientes quirúrgicos y quemados a través de sus propiedades de curación de heridas.
Usos no etiquetados: Anemia asociada con pacientes críticamente enfermos, ICC, enfermedades crónicas (p. ej., artritis reumatoide), anemia posparto, anemia de células falciformes, talasemia, mieloma múltiple, Testigos de Jehová (debido a la prohibición de transfusiones de sangre humana), tratamiento con radiación, epidermólisis ampollosa. , porfiria, para potenciación atlética (¡sí, ese es nuestro caso!), disfunción sexual, sobrecarga de hierro transfusional, prurito urémico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a productos derivados de células de mamíferos o albúmina humana; Hipertensión no controlada.

 

Dosificación médica y administración de EPO

El régimen de dosificación óptimo aún no se ha definido. Los autores de algunos estudios favorecen dosis más bajas, como de 75 a 150 UI por cada kilogramo (u/kg) de peso corporal administradas diariamente o en días alternos. Otros encontraron que 600 u/kg administrados una vez a la semana eran más efectivos. Sin embargo, es probable que la dosis más habitual sea de 300 u/kg tres o cuatro veces por semana. Así, para un paciente de 70 kg, se solicitarían 60.000 UI por semana.

 

Uso de EPO en pacientes con cáncer

Adultos

Dosis subcutánea 3 veces/semana: 150 unidades/kg 3 veces/semana. Reduzca la dosis en 25% cuando la Hgb alcance un nivel necesario para evitar la transfusión o aumente más de 1 g/dL en cualquier período de 2 semanas. Suspenda la dosis cuando la Hgb exceda un nivel necesario para evitar la transfusión y reinicie a 25% por debajo de la dosis anterior cuando la Hgb se acerque a un nivel en el que se puedan requerir transfusiones. Aumente la dosis a 300 unidades/kg 3 veces/semana si la respuesta no es satisfactoria después de 4 semanas para lograr y mantener los niveles más bajos de Hgb suficientes para evitar la necesidad de transfusión de glóbulos rojos y no exceder el límite superior de seguridad de 12 g/dL. . Suspenda si después de 8 semanas no hay respuesta medida por los niveles de Hgb o si aún se requieren transfusiones. Dosificación semanal: 40.000 unidades/semana. Reduzca la dosis en 25% cuando la Hgb alcance un nivel necesario para evitar la transfusión o aumente más de 1 g/dL en cualquier período de 2 semanas. Suspenda la dosis si la Hgb excede un nivel necesario para evitar la transfusión y reinicie a 25% por debajo de la dosis anterior cuando la Hgb se acerque a un nivel en el que pueda ser necesaria una transfusión. Aumente la dosis a 60.000 unidades/semana si la respuesta no es satisfactoria (sin aumento de Hgb en al menos 1 g/dL después de 4 semanas de tratamiento, en ausencia de una transfusión de glóbulos rojos) para lograr y mantener los niveles más bajos de Hgb suficientes para Evite la necesidad de transfusión de glóbulos rojos y no exceda el límite superior de seguridad de 12 g/dL. Suspenda si después de 8 semanas no hay respuesta medida por los niveles de Hgb o si aún se requieren transfusiones.
Niños

Dosis IV semanal: 600 unidades/kg/semana (máx., 40.000 unidades/semana). Reduzca la dosis en 25% cuando la Hgb alcance un nivel necesario para evitar la transfusión o aumente más de 1 g/dL en cualquier período de 2 semanas. Suspenda la dosis si la Hgb excede un nivel necesario para evitar la transfusión y reinicie a 25% por debajo de la dosis anterior cuando la Hgb se acerque a un nivel en el que pueda ser necesaria una transfusión. Aumente la dosis a 900 unidades/kg/semana (máximo, 60 000 unidades/semana) si la respuesta no es satisfactoria (sin aumento de Hgb en al menos 1 g/dL después de 4 semanas de tratamiento, en ausencia de una transfusión de glóbulos rojos) alcanzar y mantener los niveles más bajos de Hgb, suficientes para evitar la necesidad de una transfusión de glóbulos rojos y no exceder el límite superior de seguridad de 12 g/dl. Suspenda si después de 8 semanas no hay respuesta medida por los niveles de Hgb o si aún se requieren transfusiones.
Uso de CRF EPO
Adultos

IV / Subcutánea Valorar individualmente para alcanzar y mantener niveles de Hgb entre 10 y 12 g/dL. Los aumentos de dosis no deben realizarse más de una vez al mes. Comience con 50 a 100 unidades/kg 3 veces por semana. Aumente la dosis en 25% si la Hgb es inferior a 10 g/dL y no ha aumentado en 1 g/dL después de 4 semanas de tratamiento o si la Hgb disminuye por debajo de 10 g/dL. Reduzca la dosis en 25% cuando la Hgb se acerque a 12 g/dL o la Hgb aumente en más de 1 g/dL en cualquier período de 2 semanas. Si la Hgb continúa aumentando, suspenda temporalmente la dosis hasta que la Hgb comience a disminuir, luego reinicie el tratamiento con una dosis aproximadamente 25% por debajo de la dosis anterior.
Niños

IV / Subcutánea Valorar individualmente para alcanzar y mantener niveles de Hgb entre 10 y 12 g/dL. Los aumentos de dosis no deben realizarse más de una vez al mes. Comience con 50 unidades/kg 3 veces/semana. Aumente la dosis en 25% si la Hgb es inferior a 10 g/dL y no ha aumentado en 1 g/dL después de 4 semanas de tratamiento o si la Hgb disminuye por debajo de 10 g/dL. Reduzca la dosis en 25% si la Hgb se acerca a 12 g/dL o si la Hgb aumenta en más de 1 g/dL en cualquier período de 2 semanas. Si la Hgb continúa aumentando, suspenda temporalmente la dosis hasta que la Hgb comience a disminuir, luego reinicie el tratamiento con una dosis aproximadamente 25% por debajo de la dosis anterior.
Uso de EPO en cirugía
Adultos

Subcutánea Antes de iniciar el tratamiento, obtenga Hgb para establecer que sea de más de 10 a menos de 13 g/dL.

Dosis habitual: 300 unidades/kg/día durante 10 días antes de la cirugía, el día de la cirugía y durante 4 días después de la cirugía.

Pauta de dosis alternativa: Subcutánea 600 unidades/kg en dosis una vez a la semana (21, 14 y 7 días antes de la cirugía), más una cuarta dosis el día de la cirugía.
Uso de EPO en pacientes infectados por el VIH tratados con zidovudina
Adultos

IV / Subcutánea Antes de iniciar el tratamiento, determine el nivel de eritropoyetina sérica endógena. La evidencia sugiere que es poco probable que los pacientes que reciben zidovudina con niveles de eritropoyetina sérica endógena superiores a 500 miliunidades/ml respondan al tratamiento con epoetina alfa. Titular la dosis de epoetina alfa para alcanzar y mantener el nivel más bajo de Hgb suficiente para evitar la necesidad de transfusión de sangre y no exceder el límite superior de seguridad de 12 g/dL. Para pacientes con niveles de eritropoyetina sérica de 500 miliunidades/ml o menos que reciben zidovudina 4200 mg/semana o menos, la dosis inicial recomendada es epoetina alfa 100 unidades/kg 3 veces/semana durante 8 semanas. Controle la Hgb semanalmente. Si la respuesta no es satisfactoria en términos de reducir la necesidad de transfusión o aumentar la Hgb después de 8 semanas de tratamiento, la dosis de epoetina alfa se puede aumentar de 50 a 100 unidades/kg 3 veces/semana. Posteriormente, evalúe la respuesta cada 4 a 8 semanas y ajuste la dosis en consecuencia, en incrementos de 50 a 100 unidades/kg 3 veces/semana, hasta una dosis de epoetina alfa 300 unidades/kg 3 veces/semana. Después de lograr la respuesta deseada, ajuste la dosis de epoetina alfa para mantener la respuesta. Si la Hgb excede el límite superior de seguridad de 12 g/dL, deténgase hasta que la Hgb caiga por debajo de 11 g/dL. Reducir en 25% cuando se reanude el tratamiento y ajustar para mantener la Hgb deseada.

 

Consejo Médico General sobre la EPO

Sólo para administración subcutánea o en bolo intravenoso. No para administración intradérmica, IM o intraarterial. Vía intravenosa recomendada para pacientes en hemodiálisis.

No agite ni agite vigorosamente el vial. Una agitación vigorosa y prolongada puede desnaturalizar la glicoproteína, volviéndola biológicamente inactiva.

No administrar si se observan partículas, turbidez o decoloración.

Si la saturación de transferencia es inferior a 20%, administre hierro suplementario.

La dosis intravenosa se puede administrar a través de la vía venosa al final del procedimiento de diálisis para evitar la necesidad de un acceso venoso adicional.

Gire los lugares de inyección subcutánea.

Los viales monodosis no contienen conservantes. Utilice sólo 1 dosis/vial. No vuelva a introducir el vial. Deseche cualquier porción no utilizada. No combine porciones no utilizadas ni guarde las porciones no utilizadas para usarlas más adelante.

No administrar junto con otras soluciones farmacológicas. Sin embargo, en el momento de la administración subcutánea, los viales de un solo uso se pueden mezclar en una jeringa con cloruro de sodio bacteriostático 0,9% con alcohol bencílico 0,9% en una proporción de 1:1. Los viales multidosis contienen alcohol bencílico y no es necesario mezclarlos.

Ajuste la dosis para alcanzar y mantener el nivel más bajo de Hgb, suficiente para evitar la necesidad de una transfusión de glóbulos rojos y que no exceda los 12 g/dl.

Almacenamiento/Estabilidad: Guarde los viales en el refrigerador (36° a 46°F). No congelar ni agitar. Proteger de la luz. Los viales multidosis se pueden almacenar en el refrigerador a una temperatura de 36° a 46°F hasta por 21 días después de la entrada inicial.

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Proviron (DHT, Masterlone, Masterolone, Mesterolona)

Proviron (Masterolone) es una forma oral de 1-metilado DHT (methyl-dihidrotestosterona). This is very strong androgen which is 3-4 times more effective than “normal” testosterone, it possesses no anabolic characteristics and no capabilities of converting to estrogen. One would imagine then that mesterolone would be a perfect drug to enhance strength and achieve some progress. Unfortunately, there is a control mechanism for DHT in the body. When levels get too high it is being converted to an inactive compound. This inactive compound can equally be transformed in the opposite direction to dihydrotestosterone by the same enzyme when low levels of DHT are detected. But this means that very large amounts of this substance are useless to achieve muscle hypertrophy. Very common usage is fighting estrogen just like with Tamoxifen Citrate or Clomiphen. Provironhas four distinct applications in bodybuilding.First of all, proviron serves as anti-estrogen, it prevents  aromatization of other steroids as a process and also partially blocks estrogen receptors. In this instance its action differs from tamoxifen, which only blocks  estrogen receptors. Thus side effects such as gynecomastia and increased water retention are successfully eliminated. Proviron hits the root of the problem, while Tamoxifen fights only symptoms and should be used for longer period until all excessive estrogens are washed out of the body.
The second application is based on expanding the capacity of testosterone. 97-98% of testosterone in the body of a healthy person is inactive and bound to certain proteins. Proviron in this case replaces testosterone, thus more of latter is being released into the blood and helps to build muscle mass.

Thirdly, mesterolone is added in pre-competition cycles to increase the rigidity and quality muscle volume. It also decreases water retention in the body, giving the user a visual effect of a dry, high-quality, lean muscles. Proviron is often used not only among bodybuilders, but even the actors and models, who use it to acquire the necessary sportive form  before the shooting. Just like the another methylated DHT structure called drostanolone, mesterolone is particularly strong in achieving this effect.Finally, Proviron is used for recovery of sexual activity during the cycles of steroids such as trenbolone and nandrolone, which decrease libido. Proviron is also commonly prescribed by doctors for people with low levels of testosterone, or patients with chronic impotence.Mesterolone is preferred by many athletes because it has virtually no side effects on men. In large doses it can cause some virilization symptoms in women. Doses of 25 and 250 mg per day shall be applied without adverse effects. 50 mg per day is usually sufficient to reach goals for any of four applications that we mentioned above. Thus, there is no need to increase the dose.

Los atletas masculinos deberían preferir Proviron a Nolvadex. Con Proviron el atleta logra una mejor dureza muscular, ya que aumenta el nivel de andrógenos y la concentración de estrógeno permanece baja. Esto es particularmente evidente cuando se prepara para una competencia junto con la dieta.

Sin embargo, se debe tener en cuenta que la pérdida de fuerza causada por la disminución de la producción natural de testosterona después del ciclo no se cura. El atleta debe usar otras drogas como HCG y clomifen para ello.

Dosis y uso

Proviron es un compuesto muy eficaz, una dosis diaria de 50 mg es suficiente, aunque algunos hombres toman 100 e incluso 250 mg / día. El atleta normalmente toma una tableta de 25 mg por la mañana y la otra por la noche. En algunos casos, incluso una tableta de 25 mg es suficiente. La combinación de 50 mg de Proviron por día y 20 mg de Nolvadex por día da como resultado una supresión casi completa de los estrógenos. Sin embargo, tenga en cuenta que el estrógeno no es un mal absoluto, también juega un papel importante en la construcción de músculo. La supresión completa de estrógeno significa ganancias más bajas, por lo que uno debe mantener un equilibrio y disminuir el nivel de estrógeno solo hasta el punto en que no tenga efectos secundarios pero aún produzca efectos positivos.

In the past athletes used it throughout the whole season to make dry and fit outlook all the time, however, we don’t advice such practices nowadays. Clenbuterol / albuterol (ventolin) can do the same but with less side effects.

Apilado

Proviron is an oral 1-alpha-alkylated substance mostly used as  an anti-estrogen drug. Mesterolone may actually contribute to gains.  It is taken daily in 50-100 mg doses.

The best stack is certainly with testosterone. This results in qualitive, lean gains as free testosterone levels are increased and less converted to estrogen.

Por supuesto, proviron también se usa en muchas otras pilas, por ejemplo con dianabol (metandrostenolona), undecanoato de boldenona y nandrolona para reducir las actividades relacionadas con el estrógeno y aumentar la dureza muscular.

Combo of proviron with boldenone makes dead lock for a cutting stack. Sometimes it’s even become possible to add deca into that cutting stack, preferably along with winstrol. It’s good idea to use proviron with nandrolone, because nandrolone temporarily decreases libido.

Tiempos de detección

2 meses

Efectos secundarios con proviron

When athlete do it for more than 10-12 weeks it may slightly increase liver values although in general proviron is well tolerated by it. Side effects of Proviron for men with a dose of 2 – 3 tablets are very small, so that Proviron, in combination with a steroid cycle can be relatively safe to be taken over several weeks.

DHT can increase blood pressure. High dosages may lead to premature baldness and sexual overstimulation, which leads to prolonged erection. Since this state is painful and can cause penis damage, it makes sense to reduce the dose or discontinue its use altogether.

Only 34% of recipients observe minor decrease in endocrine glands function. Proviron did not stop work of HPTA (glands) for noone who took the drug for a year at a dose of 150 mg / day. In general it’s pretty safe and has little impact on the work of HPTA.

No hay ningún efecto sobre la tasa de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona estimulante) a una dosis de 100-150 mg / día.

Proviron no sustituye a Clomid como terapia hormonal, pero tampoco causa problemas.

El impacto de la mesterolona no produce cambios en los niveles de esteroides, hormonas tiroideas, gonadotropinas y prolactina.

Uso femenino

Las atletas femeninas deben tener cuidado al usar Proviron, ya que no excluye todos los posibles efectos secundarios androgénicos. Se aconseja a las mujeres que no tomen más de un comprimido de 25 mg / día. Las dosis más altas y el uso prolongado durante más de 4 semanas aumentan los riesgos de virilización. Las atletas femeninas que no tienen problemas con Proviron obtienen buenos resultados tomando 25 mg de Proviron al día y 20 mg de Nolvadex al día. Dicen que en combinación con una dieta acelera la quema de grasa y el rápido endurecimiento de los músculos.

Female athletes who naturally have higher estrogen levels,  often add Proviron to steroid cycle, which results in increasing of muscle density. In the past female athletes did proviron whole year in order to look lean, especially before contests and starring. Nowadays, clenbuterol / albuterol do the same work, because they do not cause virilization effects.

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Oral Turanabol (Turanol, Turinabol, Chlordehydromethyl-testosterone)

Androgenic effect of the drug in pretty poor (6 out of 100), but in combination with anabolic effect (54 out of 100), Turanabol (Turinabol) becomes extremely effective drug. For instance, Dianabol has androgenic effect 43/100 and anabolic effect 90/100, but, in turn, dianabol has much more side effects and unacceptable for performance sportsmen such as runners or cyclists. With Turanabol you won’t have problems with enlarged breasts, excessive estrogen or watery, puffy outlook like with dianabol.

The drug turinabol (turanabol) was invented in Eastern Germany and was first used in medical practice in 1965. A year later it was fully applied in the sport. At the beginning the users were only men, but since 1968 a new drug was introduced for the preparation of females. The use of oral Turinabol has been thoroughly documented. A secret document dated 1973 indicates that the outcome for women in the shot put increased by about two meters (!) due to the using of only two oral turinabol tabs (10 mg/tab) daily for 11 weeks. The results were raising along with dosage and duration of use. In 1972 oral turinabol usage in Eastern Germany spread over many other sports  where speed and strength were needed besides athletics, where it was initially introduced.

Here is a small table, which clearly shows oral turinabol effects on improving the results of the athletes.

Men / Women
Shot put 2,5-4 m / 4,5-5 m
Discus Throw 10-12 m / 11-20 m
Hammer Throw 6-10 m
Javelin 8-15 m
Running at 400 m 4-5 sec
Running at 800 m 5-10 sec
Running at 1,500 m 7-10 sec

Impressive, isn’t it?

Turanabol – What is it?

Oral turinabol is actually a version of methandrostenolone with extra chlorine atom in the fourth position. Hence the official name of turinabol is  4-chloro-alpha-Dihydromethyltestosteron. This upgrade has made the drug practically non-aromatized. Even more, turinabol metabolites very quickly leave the body, making huge advantage against the threat of doping tests.

Like the vast majority of oral AAS oral turinabol is 17-alpha alkylated, thus is potentially harmful to the liver. However, negative impact on the liver was not reported even after prolonged use.

Oral turinabol sufficiently resembles methandrostenolone not only on the structure of the molecule but the action of both drugs is also very similar. Turinabol produces less gains, but this is “quality”, lean mass and also it produces less side effects. Despite turinabol does not aromatize and is quite mild drug, prolonged usage may cause the suppression of secretion of endogenous testosterone but at much lesser extent comparing to methandrostenolone (dianabol) and it’s easily rejuvenated.

Oral turinabol and injectable turinabol in bodybuilding

The difference between oral and injectable turinabol is like with most of other steroids. Oral is easier to take but in theory it may be harmful to the liver, so one can sustain higher dosages of injectable version. Furthermore, injectable is slightly more detected. But, in general, this is a matter of personal preferences.

In bodybuilding turinabol can be called a rookie. Not surprising – in the past “pharmacological king” in Eastern Europe used to be relatively cheap methandrostenolone (dianabol). All turinabol smuggled from Eastern Germany was captured by light athletics coaches. Western Europe and USA even did not know that such product exists, at least no bodybuilders reported they ever used it. Situation changed not that long ago when this very useful drug has been given a second chance and had a stunning success on US market and short after that in all other countries.

What are the reasons of this success? At-first turinabol notably raises power. Secondly, as has been said, oral turinabol quickly leaves the body and not found in the urine within 6-8 days after end of usage. We have not heard about any positive doping tests for turinabol. However, it may be because such tests are simply not being made nowadays.

A positive feature of the drug can be considered as giving hardness to the muscles without any significant accumulation of water. Experience shows that using of turinabol is almost mandatory in contest preparation stacks. Also it copes with the task of protection of muscle mass against destruction after bulking cycles.

There is another feature of turinabol – it’s a «sex drug». This steroid fairly rapidly increase libido for men, sometimes too much, so desire of sex prevail over desire for trainings 🙂  This property, as well as the ability just slightly inhibit the production of endogenous testosterone, makes it useful drug to take in moderate doses between the cycles of “heavy” AAS to maintain sex-drive.

Dosis y uso

Turanabol is mostly used to build  lean body mass and strength without water retention, which often occurs with Daianabol and testosterone. The results with Turanabol straightly depends on the daily dosage, which normally varies between 20 to 100 mg. Athletes below 90 kgs experience no side effects at 20 mg daily and more heavy athletes easily adopt 40 – 50 mg daily.

When administered 50 mg / ED it significantly increases dry muscle mass, strength, and all of this without water retention, which can cause serious side effects due to estrogenic activity. Because of these characteristics, Turanabol is very effective product for powerlifters. In order to increase the results at the end of the course it is recommended to combine this drug with Parabolan (200 mg every week) or with Stanozolol (150 mg every week). This is very good pre-competition combo as well. The above combination allows us to construct a relief and build muscle without any additional fat-burners and guaranteed against side effects such as gynecomastia, and excessive estrogen.

In light athletics dosage is following: body weight in pounds divided by 10. For bodybuilders dosage is: body weight in kilograms divided by 1.5-2 (normally it’s 1.5 times more than your daily dianabol dosage).

Product could be applied once a day in the morning or split on two applications – morning and evening.

Apilado

It’s good for performance sportsmen, powerlifters or bodybuilders on cutting stacks. But if serious fat-burn needed, it won’t help because it’s a steroid, not pure fat-burner.

1) Turanabol 35 mg/ ED for three weeks at the end of deca-dianabol-testosterone cycle to make a relief

2) Turanabol 50 mg / ED for 6 weeks with Parabolan (200 mg / w) and / or Stanozolol (150 mg /w) at the end of cycle for 2-3 weeks (possibly from the beginning of cycle)

3) Turanabol standalone cycle 50 mg/ED for 6 weeks. Lean mass / pre-competition stack.

4) During preparation stacks turinabol is often combined with trenbolone, oxandrolone or stanozolol. Very good results are obtained by combination with testosterone propionate.

5) The combination of oral turinabol + oxandrolone is too weak, it can be recommended only for women.

6) You can use oral and injectable turinabol during mass-gaining cycle in various combinations, for example with testosterone, nandrolone or a combination thereof, instead of methandrostenolone (dianabol). It is recommended for those athletes who want to get quality muscles.

PCT is needed after most of these courses

Tiempos de detección

There is a big controversy on this matter. There are some sources, which tells that turinabol depot is detectable up to 18 months and oral turinabol is detectable up to 12 months in worst-case  scenario. Some other people on the forums tell that 6-8 weeks in more than enough. However, we cannot understand where they all took such huge and unreliable numbers from. Doping tests rarely shows chlordehydromethyl-testosterone indeed and it was widely used in 60es and 70es so there is a good evidence that real detection times are much shorter. Most likely this mistake happened because athletes used some long-living substances like deca long with it. Or, maybe, these sources misrepresent turinabol with the same deca, we have seen some product descriptions, supposedly made for turanabol but after reading we understood they were just copypasted from deca descriptions, stupid, isnt’ it? Also, just as brain-storming: YES, it quickly leaves the body and not detectable in the urine tests, but probably modern blood tests can detect it for longer time, especially when using injectable turinabol.

So, it’s difficult to be absolutely sure, but we stick to the idea that turinabol oral moves out of the body within 5-8 days after the end of cycle (if this was turanabol standalone cycle up to 100-150 mg/ ED) and any urine doping test shows negative results. Ok, if the risks of testing is too high and you are too nervous about it, discontinue turanabol 2 weeks before the contest to feel certain. 2 months is most likely sufficient evenfor injectable turinabol and sophisticated blood tests.

Another positive thing is that nowadays doping tests do not include turinabol at all, because it is considered to be a drug, which came out of usage after decease of Eastern Germany. Unfortunately, with its growing popularity one day it may change back as it happened with genabolom (norboleton) during Olympic Games 2000.

Efectos secundarios y PCT (terapia post ciclo) con Turanabol

Side effects of this drug depends on dosages or personal characteristics of an athlete. Women usually experience virilization side effects from prolonged use of the drug at dosages of above 20 mg per day. For men side effects occur very rarely as the estrogenic activity of the drug is quite low. Six weeks cycle makes no negative effects at all, nut normally one can use it even longer.

When doing 20 mg daily, endogenous testosterone production starts being suppressed  after ten days. However, it goes down only to 60-70% (for instance dianabol suppresses it to 30-40%), which is the reason of quick rejuvenation afterwards. Just 5 days after the cycle is over, natural testosterone production normalizes. 7 days after the cycle, endogenous testosterone production may even become higher (!!!) than before the cycle.

High dosages of oral turanabol version may lead to increasing of liver values, thus some protection like Liv-52 is needed. However, this is not a case when using injectable turanabol.

Other side effects such as gynecomastia, water retention, high blood pressure, acne, gastrointestinal pain, and uncontrolled aggressive behavior are highly unlikely.

Increased libido during cycle occurs for both sexes.

PCT is not absolutely necessary if used standalone but desirable if used more than 20 mg daily. In this instance clomid (clomiphen) is preferred to nolvadex (tamoxifen citrate). Do 3 tabs (150 mg) of clomiphen for the 1st day after the cycle, and 2 tabs / ED for two more weeks (you may reduce to 1 tab/ED at the end of PCT)

Uso femenino

Oral Turinabol is relatively safe drug for women in dosages no more than 20 mg daily and if used for no longer than 4-5 weeks. According to many studies under such conditions it does not cause virilization effects.

Combination of oral turinabol + oxandrolone well suits for females.

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Winstrol Depot (StanoJect, Stanozolol, Stanabol, Stromba, StrombaJect)

Winstrol (depósito de winstrol, winstrol oral) es una marca de esteroide anabólico muy popular llamado estanozolol, que es un derivado de DHT (dihidrotestosterona). Tiene una relación androgénica baja y, por lo tanto, una baja posibilidad de aromatización y efectos secundarios relacionados con los estrógenos.

It’s primarily usage in bodybuilding is cutting (relief) cycles. However, Winstrol es ampliamente utilizado no solo por culturistas sino también por atletas no culturistas como corredores, ciclistas, jugadores de fútbol, jugadores de fútbol o hockey y luchadores de todo tipo (kickboxers, por ejemplo); es decir, en los deportes en los que hay que ser rápido pero no demasiado pesado, porque te aporta masa magra y mejora tu fuerza sin ganar músculos excesivos.

Estanozolol is, one of the chemicals, which allowed amazing results to famous runner and simply exceptional athlete Ben Johnson. This substance provided him with a noticeable gain in muscle mass and relief, which could be perfect even for professional bodybuilder.

So, winstrol is a very effective steroid when used properly. It is important to distinguish between two forms of winstrol-stanozolol,  first is long-acting injectable version called winstrol-depot. Second is short-acting oral one (winstrol oral). Winstrol depot is more effective and thus preferred by most athletes.

The main usage of Winstrol (Winstrol Depot) in bodybuilding is preparation for a competition. When complemented by a proper calorie-rich and protein-rich diet,  Winstrol Depot provides the muscles with firmness and elasticity. Unfortunately, due to its low androgenic component, it is unable to protect the athlete from damages to muscle tissue. The absence of androgenic effect is compensated by stacking with Parabolan. The combination of injectable Winstrol 50 mg per day and Parabolan  2-3 amps / week is “a combination of top championships”.

Winstrol es bueno no solo para la preparación para una competencia, sino también en la fase de carga. Debido a la baja retención de agua, es poco probable que se produzcan aumentos de peso rápidos con Winstrol. Proporciona una cantidad bastante moderada de masa magra y seca, que conserva una vez finalizado el ciclo.

Las inyecciones de Winstrol en ciertos grupos de músculos están ganando popularidad porque los atletas han notado que esto conduce a un crecimiento acelerado de los músculos afectados.

 

Dosis y uso

Injectable version is just slightly more efficient than the oral one and it’s not being destroyed by the liver. Because of this oral Winstrol requires a little bit higher dosages, however, most of athletes underdose it due to gastroenterial pain and increased liver values – oral winstrol is liver-toxic. So, here is where the myth of superiority of injectable winstrol comes from. People simply can’t take equal dosages of oral version. Common  dosage of oral stanozolol is  15-30 mg / ED, daily dosage should be split on two parts – in the morning and evening during a meal, drink a liquid along with it.

La característica del Winstrol Depot inyectable es que su sustancia se disuelve en el agua y no en aceite a diferencia de la mayoría de los otros esteroides. Por lo tanto, los intervalos entre inyecciones con Winstrol Depot deben ser más cortos en comparación con otros esteroides a base de aceite como Primobolan, Deca-Duraboline, Sustanon, Parabolan, etc. porque su vida útil es mucho más corta. La práctica ha demostrado que Winstrol Depot debe administrarse al menos dos veces al día y los mejores resultados se observan con una dosis diaria de 50 mg. (300-350 mg / semana). La dosis más leve es 50 mg / EOD (150 mg / semana)

Inyecte profundamente en los músculos y gire constantemente las manchas. Sin embargo, si el atleta quiere promover un grupo de músculos en particular, se deben realizar inyecciones en él.

 

Apilado

Winstrol (stanozolol) is all-purpose steroid, however, we should admit that in first turn it’s a cutting agent for bodybuilder and it plays rather limited role in bulking cycles. The main reason for using it in non-cutting cycles is that in limited dose it can lower SHBG, which, in turn, increases the amount of free testosterone in the body

Depending on the level of the athlete, one usually takes 50 mg of long-acting Winstrol /ED or EOD and Parabolan 76 mg/ every 1 – 3 days. Although there is no scientific evidence in favor of special interaction between Winstrol Depot and Parabolan, it’s very likely that a synergistic effect appears basing on real-world evidence. Other steroids that well stack with winstrol during pre-competition (cutting) cycle are Masterolone, Boldenone, Halotestin, Oxandrolone (anavar), Testosterone propionate, Primobolan and human growth hormone (HGH).

Bodybuilders who want to build up strength and mass often combine Winstrol injectable with Dianabol, Anadrol 50 (Anapolon, Oxymetholone), Testosterone,(long-acting) and Deca-Durabolin. With the combination of Anadrol 50 100 mg  / ED, 50 mg Winstrol depot 50 mg / ED and 400 mg of Deca / week athlete is slowly coming to the ambitious results.

Los atletas de edad avanzada y los principiantes en esteroides pueden lograr un buen progreso con Winstrol depot y Deca-Durabolin o Winstrol depot y Primobolan

 

Ciclo 0

winstrol depot 50 mg / ED is a cutting stack. Some people may do 50 mg/Ed, it’s more aggressive.

 

Cycle  1:

Winstrol 100-150 mf / semana + primobolan 200-300 mg / semana durante 6 semanas como fase de corte DESPUÉS del ciclo regular de deca-dianabol

 

Ciclo 2

Oxandrolona (anavar) 20-30 mg / ED + winstrol 150 mg / semana + clenbuterol 120 mg / ED durante 12 semanas; prabolan 152-228 mg / semana durante las primeras 8 semanas; proviron 300 mg / semana + cytomel aumento de 25 a 100 mg / semana durante las semanas 9-12

 

Ciclo 3

Winstrol 150 mg / w + parabolan 152 mg / w

 

Ciclo 4

winstrol (150 mg / w) + dianabol (20-30 mg / ED) + propionato de prueba (150 mg / w) durante 8-10 semanas + clen al final

 

Ciclo 5

Winstrol 50-100 mg / w + deca 300-200 mg / w

 

Ciclo 6

Winstrol oral 40-60mg / ED + equilibrio (boldabol) 100-200 mg / w

 

Ciclo 7

winstrol + trembolona + clenbuterol - ciclo de alivio para principiantes.

 

Ciclo 8

primobolan 200-300 mg / w + winstrol 150-300 mg / w + oxandrolona 20-60 mg / ED + clenbuterol + PCT (tamo y HCG) - alivio para usuarios avanzados

 

Ciclo 9

boldenona 300 mg / w + winstrol oral 40 mg / ED + nandrolona fenilpropionato 300 mg / w - alivio para usuarios avanzados

 

Tiempos de detección

Estanozolol oral - 3 semanas
Estanozolol inyectable (depósito de winstrol) - 3 meses

 

Side effects and PCT (Post Cycle Therapy) with winstrol / stanozolol

Only small number of athletes report water retention or  other negative effects. However, one should be aware that oral winstrol can be toxic to the liver in excessive dosages.

 

Otros efectos secundarios no androgénicos que pueden ocurrir son: dolores de cabeza, espasmos musculares, en casos raros puede ocurrir presión arterial alta. La posibilidad de daño hepático en forma de Winstrol inyectable es muy pequeña, pero aún en dosis altas puede aumentar los valores hepáticos.

 

Because the Winstrol Depot is dissolved in the water, injection,  in common is more painful comparing to oil-based gear and have to be taken more frequently. This leads to another negative effect – scar tissue on the often injection spots, which cause athletes t inject not only  into buttocks but also to shoulders, legs or even calves. Athletes wishing to avoid this take Winstrol Depot twice a week for 2-3ml. This decreases effectiveness but decreases pain and prevents scar tissue appearance.

Como ocurre con la mayoría de los otros esteroides, Winstrol suprime los niveles hormonales naturales, aunque no tanto como muchos otros. Ejecutar testosterona en un ciclo que contiene Winstrol ayuda a evitar una posible disfunción sexual.

After winstrol cycle is over it’s necessary to do PCT: First week: 40mg of tamoxifen or 100mg clomiphen / ED or combo of both. One-two more weeks:  20mg of tamoxifen or 50mg clomiphen or combo of both.

 

Uso femenino

It’s one of the few substances, which could be used more or less safely by females in low dosages because it has more anabolic properties than androgenic ones. But occasionally winstrol can cause virilization, even this small androgenic component may, become noticeable for women with a dose of only 50 mg per week. And troubles are almost guaranteed for female athletes with a dosage of 100 mg / week. Despite Winstrol moves out quickly, it can cause undesired accumulation of androgens in the female body, which cause virilization effects such as deep voice, hair growth, hypersexuality, etc. (something similar happens to some of natural brunettes). However, ambitious female athletes still use it 50 mg / EOD disregarding all side effects.

Normally, female athlete can tolerate around 5-10mg of stanosolol per day, which perfectly fits for oral winstrol usage

 

Winstrol oral

As it has been already mentioned, injectable version is more efficient than the oral one but this is mostly because oral winstrol is used in lower dosages than injectable one and athletes simply don’t receive enough substance. If you take 50 mg of oral winstrol a day, the results will be almost par with 50 mg of Winstrol depot, however, you may have problems with stomach and liver.

Por otro lado, el winstrol oral es un buen equipo para las mujeres, pueden consumir solo 5-10 mg / ED y, por lo tanto, no se producirán los efectos negativos descritos anteriormente. Además, Winstrol oral permite dividir la dosis diaria en dos partes iguales,

 

Falsificaciones de Winstrol

Due to popularity of winstrol there are many fakes on the market. The first thing to mention is that British Dragon winstrol depot and stanozolol (oral winstrol)  is no longer manufactured since they got busted, It might be still in circulation till the end of 2011 but anything with manufacture date after 2008 is a fake.

 

Breve descripción de estanozolol:
Actividad: 48 horas
Clasificación: esteroide anabólico / androgénico
Dosis: Hombres 25-100 mg / día
Acné: raro
Retención de agua: raro
Presión arterial alta: rara
Hepatotoxicidad: Sí, está alcalinizado en 17-alfa
Aromatización: No, es un derivado de DHT
Conversión DHT: No
Disminuir la función HPTA: Débil


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Deca Durabolin [Nandrolone Decanoate] review

Deca-durabolin is Organon tradename for extremely popular and widely used bulking anabolic steroid, which contains substance called nandrolone decanoate. Another less known but still very efficient nandrolone ester is phenylpropionate (Durabolin). There are dozens of different brand names like Retabolin or Nandrolona-D, but we’ll call it “Deca” for short.

With proper diet and usage it reduces body fat, provides great strength and size gains and does not cause problems with the liver. At the same time it increases hematorcrit level and bone density, therefore having positive effect not only in sport but also in treating certain forms of cancer,  anemia and osteoporosis, which is very important for females during menopause.

Main advantage of deca-durabolin is good anabolic effect and increased protein synthesis in muscle cells, which leads to superb muscle growth. However, protein building effect will occur in the body only if sufficient amount of calories and proteins is supplied, otherwise good results cannot be obtained.

Since nandrolona stores more water in the connective tissues, it can temporarily ease or even cure existing pain in joints. This process is called water retention, which is more considerable comparing to using of injectable testosterones and it also leads to bigger outlook. Therefore, athletes who complain about pain in the shoulders, elbows, knees, can safely train with the aid of Deca-Durabolin.

Dosage of 400 mg per week also helps to accelerate recovery due to moderate androgenic effect of decá.

Dosis y uso

Athletes use Deca-Durabolin for muscle buildup and during bulking part of preparation for a contest because Deca promotes protein synthesis although other side of coin is water retention in the body. The dosage for men lies between 200 – 600 mg per week, the most common option is 400 mg. Scientific studies have shown that the best results can be achieved with 4 mg per 1 kg (2 mg/pound) of body weight.

At a dosage below 200 mg per week, the anabolic effects is very weak. 200-600 mg – anabolic effects growth rapidly with dosage. If dosage exceeds 600 mg / week, anabolic effect is still no more than effect of 600 mg  but side effects start killing all positive ones, so this dosage is not advisable. 1000mg is not better than 600 mg.

Beginners should use 200 mg/week, max 400 mg/week.

Inject deca-duraboline (nandrolone decanoate) in equal dosages twice a week deep in muscles, preferably buttocks.

Apilado

Deca-Durabolin is an effective steroid, which not only gives the desired results, but also goes well with other steroids in order to achieve a more rapid effect.

For muscle-build purposes decá very well combines with Dianabol (methandienone) y Testosterona. The classic Deca / Dianabol combo is for fast and strong gaining of muscle mass. Most athletes usually take 15 – 40 mg Dianabol per day and 200 – 400 mg Deca per week. Even faster results can be achieved with 400 mg of Deca / week and 500 mg Sustanon 250 / week.

Enormous gain in strength and muscle size could be achieved with 400 mg Deca, 500 mg Sustanon 250 / week and 30 mg of Dianabol /  day.

Professional users can combine decá with anapolon (anadrol/oxydrol) instead of dianabol.

A good startup stack is deca (deca durabolin, nandrolone decanoate) 400 mg/week + dianabol (danabol, naposim, methandienone) 40-50 mg/day. Length of cycle is 8 weeks. Don’t forget about anti-estrogen from the week 3 and 1 week after the cycle – tamoxifen or clomid (1 tab ED). For this cycle we advice you also using LIV-52 for liver protection.

Using anti-estrogen for this cycle is important. Also, it restores natural test production. Using liv-52 is not absolutely necessary but makes this cycle completely safe.

For the whole 8 week cycle athlete needs: Deca: 3200mg, Dianabol” ~ 2240-2800 mg, Tamoxifen/Clomid: 50 tabs, Liv-52: 1 bottle.

Although Deca-Durabolin is not an optimal steroid when preparing for competition due to excessive water storage many athletes still achieve good results during this phase of preparation if they have suficient time to “dry” afterwards. Alternatively, athlete may switch from long-acting decá to faster-acting ester duraboline (nandrolon-phenilpropionate) and thus avoid extra water retention.

Classic preparatory stack for contest is following: Deca-Durabolin 400 mg/week, Winstrol 50 mg/day, Parabolan 228 mg/week (every ampule contains 76 mg of substance) , and  Anavar (Oxandrolone) 25-30 mg/day (10 mg tabs).

Injectable Nandrolone (Deca-Durabolin) has no negative effect on the liver even if used for years UNLESS OVERDOSED. It can even be used by persons with liver diseases.

Even deca/dianabol combo negative effect on the liver could be eliminated quickly after user discontinues dianabol part.

Relatively  safe stack is a combination of Deca Durabolin 400 mg/week with andriol 280mg / day. Both of these products are liver-friendly. However, PCT is still necessary.

Tiempos de detección

If doping tests are expected it is better to refrain from taking Deca Durabolin because its traces remain in the body for quite a long time.

In certain cases Nandrolone Decanoate (deca-duraboline) is detectable for up to 18 months (1 and 1/2 year) although this is an extreme occasion.

Efectos secundarios y PCT (Post Cycle Therapy) con deca

It’s not advisable to use nandrolona for the athletes below 21 y.o. and especially in prepubescent period because it might be very harmful for their health.

Due to relatively low androgenic ratio, aromatization (i.e. conversion into estrogen) with Deca used standalone appears only at a dose of 400 mg per week, although this does not mean that one should neglect it completely. Aromatization appears for all steroids with androgenic component and may result in growing breast (so-called “bitch tits”), female-patter fat deposits, etc., so it’s much better to avoid such side effects by using anti-estrogen (see below).

Androgen-related side effects are unlikely to appear at dosages up to 400 mg but still should be considered. They include high blood pressure, blood clotting, which leads to frequent bleeding from the nose and a long healing of scratches, as well as increased production of the sebaceous gland and occasional acne. Some athletes also report headaches and sexual overstimulation. When very high doses are used over a prolonged period they can inhibit spermatogenesis. I.e., testes produce less testosterone because Deca-Durabolin, like almost all steroids, inhibits the release of gonadotropins from the hypophysis. To prevent this using of clomiphen/tamoxifen AFTER the cycle is must-do requirement.

Another common side effect is excessive water retention, which is not that bad in certain occasions, for instance pain in joints, but most athletes still want to avoid it.

Aromatization and partially water retention could be eliminated by use of proviron and tamoxifen (zymoplex, novadex, cytotam) or clomiphen. Take 1 tab of clomiphen/tamoxifen during the cycle, 3 tabs for the first day after it  and 2 tabs / ED (every day) for two-three weeks afterwards. Proviron should be added in case of “heavy” cycle when action of tamo/clom is not sufficient.

Uso femenino

One of classic female stacks is Deca + Primobolan + winstrol depot or it’s variances Deca+oral primo / Deca+oral winstrol

Deca dosage up to 100 mg per week is normally quite safe for women. With higher dosages androgen-related side effects may occur. This is called virilization – irreversible appearing of deep “men’s” voice, increased growth of body hair, acne, increased libido, clitorishypertrophy.

To avoid skin problems female athletes may use more fast-acting duraboline (nandrolon-phenilpropionate). 50-100 mg of Duraboline per week could be a good choice for them who are very sensetive to androgenic side effects.

But in most cases even long-acting Deca 50-100 mg/week is OK and female athletes may combine it with Anavar 10 mg/ ED (every day). Both compounds, when taken in a low dosage, have only slight androgenic component so that virilization side effects only rarely occur. Deca provides substantial muscle growth and Anavar provides measurable strength gain with very low water retention. Switching from deca to primobolan in this stack will make cycle even safer but gains will be lower, too.

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