Anti-estrógeno

Numerosos estudios han demostrado que el crecimiento de algunos tumores que ocurren en las mujeres puede depender de la presencia de hormonas sexuales femeninas en el cuerpo humano: los estrógenos. Estos tumores incluyen cáncer de mama, cáncer en el cuerpo del útero (endometrio) y cáncer de ovario. Privando a las células tumorales de “alimentar” estas hormonas, es posible detener su crecimiento e incluso lograr la desaparición total o parcial del tumor. Para saber si un tumor en particular depende de los estrógenos, se lleva a cabo un estudio especial para identificar los receptores de estas hormonas en las células tumorales.

¡Atención! Los inhibidores de la aromatasa son eficaces sólo para tratar tumores que producen receptores de estrógeno.

Una fuente importante de estrógeno en el cuerpo de una mujer antes de la menopausia son los ovarios. Después del inicio de la menopausia, la producción de estrógeno en los ovarios disminuye drásticamente y su nivel en todo el cuerpo disminuye drásticamente. Sin embargo, una pequeña cantidad de ellos se produce continuamente en otros órganos, la mayoría en el tejido adiposo. Una cantidad mínima de estrógeno puede ser suficiente para estimular el crecimiento de células tumorales. Los estrógenos se forman en él debido al trabajo específico de una enzima especial (proteína): la aromatasa. Por lo tanto, si no se forman estrógenos en los ovarios, la supresión de la actividad de la aromatasa provoca el cese de su formación en el organismo.

Fármacos inhibidores de la aromatasa.

Los inhibidores de la aromatasa son una clase de medicamentos que suprimen la actividad de esta enzima y, por lo tanto, reducen el nivel de estrógeno en el cuerpo. Con el uso de inhibidores de la aromatasa, las células tumorales se ven privadas de su "alimentación" con estrógenos, su crecimiento se ralentiza o se detiene. Esto detiene la progresión del tumor y reduce el riesgo de recurrencia. Es importante señalar que los inhibidores de la aromatasa no interfieren con la formación de estrógeno en los ovarios. Por este motivo, su uso en pacientes que no han llegado a la menopausia (es decir, durante la menstruación en curso) no es eficaz. Los inhibidores de la aromatasa se recetan únicamente a pacientes posmenopáusicas.

Los medicamentos más conocidos son letrozol, anastrozol y exemestano.

Pero en el culturismo la gente suele utilizar diferentes fármacos.

Antiestrógenos y culturismo

Los inhibidores de la aromatasa se consideran antiestrógenos.

Uno de los fármacos antiestrógenos más populares es Clomid (nolvadex). Lo utilizan los atletas que toman medicamentos de testosterona después de un tratamiento con esteroides como bloqueador de estrógenos y para prevenir los riesgos de ginecomastia.

Un gran hecho acerca de Clomid es que puede reducir el daño muscular después de un entrenamiento intenso y prolongado. Esta característica es muy apreciada por los deportistas de resistencia. No afecta la ganancia de músculos. Clomid también puede ser la causa de los cambios de humor y causar depresión o síntomas que recuerdan al síndrome premenstrual, pero en un porcentaje muy bajo de los casos.

Clomid que activa y bloquea los receptores estro depende de su ubicación y tipo de tejido. Existe un cofactor que, en combinación con el estrógeno, forma receptores de estrógeno. Clomid puede ser un poderoso inhibidor en el hipotálamo y el tejido mamario que previene la ginecomastia.

Como este medicamento altera el equilibrio hormonal en el cuerpo masculino, no se recomienda tomarlo más de medio año.

Es mejor no tomarlo en mujeres por más de dos semanas.

Si está tomando un curso de anabólicos de testosterona, intente encontrar clomid nolvadex a la venta. Hay muchos sitios web donde puedes comprar clomid nolvadex estroblock y otros inhibidores de la aromatasa.

Antagonistas de los receptores de estrógenos e inhibidores de la aromatasa
Los antiestrógenos pueden tener diversos efectos sobre la secreción de hormonas hipofisarias, según el medio hormonal ambiental. En mujeres premenopáusicas y hombres adultos, fármacos como el clomifeno, el tamoxifeno y el raloxifeno actúan como antagonistas de los estrógenos y bloquean los efectos de retroalimentación negativa de los estrógenos sobre la secreción de gonadotropinas, lo que aumenta la LH y FSH séricas. Por el contrario, se observan efectos opuestos en mujeres posmenopáusicas, donde predomina la débil actividad agonista de estrógenos de estos compuestos, lo que da como resultado una supresión parcial de la secreción de gonadotropinas. Los inhibidores de la aromatasa como el letrozol y el anastrazol también aumentan las gonadotropinas séricas en los hombres.