Anti-estrogeni

Numerosi studi hanno dimostrato che la crescita di alcuni tumori che si verificano nelle donne può dipendere dalla presenza nel corpo umano degli ormoni sessuali femminili: gli estrogeni. Questi tumori includono il cancro al seno, il cancro nel corpo dell’utero (endometrio) e il cancro alle ovaie. Privando le cellule tumorali di “nutrirsi” di questi ormoni, è possibile arrestarne la crescita e addirittura ottenere la scomparsa totale o parziale del tumore. Per scoprire se un particolare tumore dipende dagli estrogeni, viene effettuato uno studio speciale per identificare i recettori di questi ormoni nelle cellule tumorali.

Attenzione! Gli inibitori dell’aromatasi sono efficaci solo nel trattamento dei tumori che producono recettori per gli estrogeni.

Una delle principali fonti di estrogeni nel corpo di una donna prima della menopausa sono le ovaie. Dopo l'inizio della menopausa, la produzione di estrogeni nelle ovaie diminuisce drasticamente e il loro livello in tutto il corpo diminuisce drasticamente. Tuttavia, una piccola quantità di essi viene prodotta continuamente in altri organi, la maggior parte nel tessuto adiposo. Una quantità minima di estrogeni può essere sufficiente per stimolare la crescita delle cellule tumorali. La formazione degli estrogeni avviene a causa del lavoro specifico di uno speciale enzima (proteina) — l'aromatasi. Pertanto, se non si formano estrogeni nelle ovaie, la soppressione dell'attività dell'aromatasi porta alla cessazione della loro formazione nel corpo

Farmaci inibitori dell'aromatasi

Gli inibitori dell’aromatasi sono una classe di farmaci che sopprimono l’attività enzimatica e quindi abbassano il livello di estrogeni nel corpo. Con l'uso degli inibitori dell'aromatasi, le cellule tumorali vengono private del loro "nutrimento" con estrogeni, la loro crescita rallenta o si ferma. Ciò arresta la progressione del tumore e riduce il rischio di recidiva. È importante notare che gli inibitori dell'aromatasi non interferiscono con la formazione di estrogeni nelle ovaie. Per questo motivo il loro utilizzo nelle pazienti che non hanno raggiunto la menopausa (cioè durante le mestruazioni in corso) non è efficace. Gli inibitori dell'aromatasi sono prescritti solo per le pazienti in postmenopausa.

I farmaci più conosciuti sono Letrozolo, Anastrozolo, Exemestane.

Ma nel bodybuilding le persone spesso usano farmaci diversi.

Antiestrogeni e bodybuilding

Gli inibitori dell'aromatasi sono considerati antiestrogeni.

Uno dei farmaci antiestrogeni più popolari è Clomid (nolvadex). Viene utilizzato dagli atleti che assumono farmaci a base di testosterone dopo un ciclo di steroidi come bloccanti degli estrogeni e per prevenire i rischi di ginecomastia.

Un vantaggio di Clomid è che può ridurre i danni muscolari, dopo un allenamento lungo e intenso. Questa caratteristica è molto apprezzata dagli atleti di resistenza. Non influisce sul guadagno muscolare. Clomid può anche essere motivo di cambiamenti di umore e causare depressione o sintomi che ricordano la sindrome premestruale, ma in una percentuale molto bassa di casi.

L'attivazione e il blocco dei recettori estro da parte di Clomid dipende dalla loro posizione e dal tipo di tessuto. Esiste un cofattore che, in combinazione con gli estrogeni, agisce sui recettori degli estrogeni. Clomid può essere un potente inibitore dell'ipotalamo e del tessuto mammario che previene la ginecomastia.

Poiché questo farmaco altera l’equilibrio ormonale nel corpo maschile, non è consigliabile assumerlo per più di sei mesi.

Meglio non prenderlo per le donne per più di due settimane.

Seguendo un corso di anabolizzanti testosterone, prova a trovare clomid nolvadex in vendita. Esistono molti siti Web in cui è possibile acquistare clomid nolvadex estroblock e altri inibitori dell'aromatasi.

Antagonisti del recettore degli estrogeni e inibitori dell'aromatasi
Gli antiestrogeni possono avere una varietà di effetti sulla secrezione dell'ormone ipofisario, a seconda dell'ambiente ormonale ambientale. Nelle donne in premenopausa e negli uomini adulti, farmaci come clomifene, tamoxifene e raloxifene agiscono come antagonisti degli estrogeni e bloccano gli effetti di feedback negativo degli estrogeni sulla secrezione di gonadotropine, con conseguente aumento di LH e FSH sierici. Al contrario, si osservano effetti opposti nelle donne in postmenopausa, dove predomina la debole attività estrogeno-agonista di questi composti, con conseguente soppressione parziale della secrezione di gonadotropine. Gli inibitori dell'aromatasi come il letrozolo e l'anastrazolo aumentano anche le gonadotropine sieriche nei maschi.