Kirjoitettu

Andriol / Testosterone Undecanoate / Restandol profile: usage and stacks

Kehonrakentajat käyttävät injektoitavien testosteroniesterien lisäksi myös yhtä oraalista esteriä (eettereitä) - nämä ovat  testosteronin undekanoaatti tunnetaan tuotenimillä  andriol, restandol, etc. and metyylitestosteroni. But now let’s talk about andriol.

This is very special drug with it’s unique advantages and disadvantages. Professional bodybuilders usually use it only in the pause between cycles but amateur bodybuilders, females and athletes too concerned with safe usage can use it in separate cycles.  Testosterone undecanoate is being converted in the body into dihydrotestosterone, which almost does not aromatize, therefore estrogen-related side effects are not an issue.

Andriol is taken orally, therefore, on the first glance, it cannot bypass the liver where all oral testosterones are being destroyed. However, pharmacologists invented following solution: testosterone undecanoate (Andriol) is being made in capsules, which contain very specific fatty acid, which makes andriol bypassing the liver and reach it’s target through lymphatic system. Unfortunately, it did not work out as planned completely. Part of substance is being absorbed through lymphatic system and converted to test as planned. Another part is moved out of the body faster than it become effective. The good thing is that the liver is not affected.

Average dosage is 6 capsules a day (and this is 240 mg/ ED); however, only 6.83% of substance actually  reach bloodstream, the rest is wasted. Furthermore, it is being moved out of the body very quickly through the kidneys. Try to imagine what happened if you inject let’s say regular testosterone suspension at a dosage 240 mg/ED (1700 mg/week)! But with andriol dosages below 240 mg/ED have very low effect, even 6 caps/day produces relatively moderate effect.

Siksi andriolista ei ole hyötyä ”vakaville” kehonrakentajille raskaissa sykleissä, ja sitä käytetään enimmäkseen libidon parantamiseen PCT: n aikana (syklin jälkeinen hoito) testitason ylläpitämiseksi.

However, it has it’s own unique niches! Because of low testosterone release it is extremely safe and could be used by cautious athletes and females. Furthermore, it is not detectable just in one week after cycle is over thus making it a good drug when contest is coming close.

Andriolin lisäetu on, että se ei vaikuta testosteronin luonnolliseen tuotantoon, ellei sitä oteta liian kauan ja suurina annoksina.
Annostus ja käyttö

Testosteroni-undekanoaatin säännöllinen päivittäinen annos vaihtelee 240 mg: sta (6 caps) 480 mg: iin (12 caps) jaettuna kolmeen osaan samalla aikavälillä. Juo veden kanssa aterian jälkeen. Älä pureskele.
Pinoaminen

When used between cycles, it is good idea to combine andriol with oxandrolone (anavar). This will help to maintain testosterone level and thus libido and prevent muscle loss. Also Andriol /  anavar combo could be used as a safe standalone cycle: 240 mg of andriol / ED  plus 30-40 mg anavar / ED with possible addition of primobolan (400-600 mg/week) for ten-twelwe weeks. This is very safe combination. PCT is needed only if  included. Athletes over forty can find this very effective and safe, too.

Toinen pino on andrioli 240 mg / viikko + anavar 20 mg / ED + deka 200 mg / viikko 10-12 viikon ajan. Jotkut PCT (tamoksifeeni, clomid) ovat välttämättömiä. Lyhyempi sykli on mahdollinen, jos käytetään enemmän dekaa (400 mg / ED).

Lisäksi tietyissä tapauksissa andriolia voidaan yhdistää testosteronipropionaattiin - tämä on tarkoitettu ihmisille, jotka haluavat vähentää injektioiden määrää. Mutta mielestämme tämä on rahan tuhlausta.

Andriol sopii myös kilpailua edeltäviin sykleihin.

Sivuvaikutus ja PCT

Andriol on testosteronieetteri ja androgeeniin liittyvät haittavaikutukset saattavat olla ongelma teoriassa. Heikon toiminnan vuoksi nämä vaikutukset ovat kuitenkin niin heikkoja, että andriolia voidaan pitää erittäin turvallisena lääkkeenä, ellei annos ole liian suuri. Vain yli 400–500 mg: n annokset alkavat näyttää kaikki yleiset testosteronin haittavaikutukset ja vaikuttavat luonnolliseen hormonituotantoon.

PCT: tä (syklin jälkeistä hoitoa) ei tarvita alle 400 mg / viikko.

Tunnistusaika

Se voidaan havaita dopingtesteillä vain viikon käytön jälkeen.
Naisten käyttö

Andriol (testosteroniundekanoaatti) on ainoa lääke, jota naiset voivat käyttää ilman vaaraa. Päivittäinen annos on 120-240 mg. Lisäksi se yhdistyy hyvin anavariin (oxandrolone) ja joskus primobolaniin.

Esimerkiksi naisurheilija voi tehdä 120 mg andrioli / ED: tä ja 50 mg / viikko neljästä kuuteen viikkoon, tehdä sitten tauon kolmeksi viikoksi ja jatkaa 50 mg / viikko yhdessä Winstrol (stanozololi) 10 mg / ED kanssa vielä 4 -6 viikkoa. Kohtalaista PCT: tä suositellaan.

Buy cheap andriol online

Kirjoitettu

L-thyroxine (Levothyroxine Sodium, T4)

Buy Levothyroxine T4 online
T4 is pro-hormone, which your body converts into T3 at necessary rate only and thus it could be considered as much milder and safer drug than T3.

Levothyroxine sodium is an excellent fat burner since your metabolism is greatly increased while being on it. You can afford to be a little sloppier on pre-contest dieting since it will still burn fat when you are taking in a lot of calories since your metabolism is going haywire. It’s biological activity is 4-5 times less than liothyronine T3 if comparing mg to mg, however, hormonal levels remain more stable and price is also much lower. And there are some other unique advantages, which makes it very competitive with T3 such as appetite suppression, less need of sleep and increasing of physical durability (stamina), so question “which one is better” depends on your goals.Clinical pharmacology book by Goodman says: “Liothyronine is less desirable for chronic replacement therapy due to the requirement for more frequent dosing (plasma t1/2 = 0.75 days), higher cost, and transient elevations of serum T3 concentrations above the normal range. In addition, organs that express the type 2 deiodinase use the locally generated T3 in addition to plasma T3, and hence there is theoretical concern that these organs will not maintain physiological intracellular T3 levels in the absence of plasma T4”

Levothyroxine is widely used by bodybuilders and fitness addicts on pre-competition cycle in order to get relief, also used by overweighed people to reduce weight. It increases metabolism and produces general stimulating effects. However, this substance should be used wisely.

t4 dosage bodybuilding

It is recommended that levothyroxine be taken with an empty stomach approximately half an hour to an hour before meals to maximize its absorption. It is also recommended that the patient take the tablet with one glass of water to ease swallowing as well as to help the tablet dissolve for absorption. Dosages vary according the age groups and the individual condition of the patient, body weight and compliance to the medication and diet. Maximum dosage may reach 400 mcg per day but that is rare. Monitoring of the patients condition and adjustment of the dosage is periodical and necessaryMost people need to be careful to start with a low dosage, about 25 mcgs. per day and increase by about one tab of 25 mcgs every 3-5 days.

On days that you take multiple tabs, divide the tabs evenly across the day (i.e. 100 mcgs. would be 4 doses of 25 mcgs. spread evenly across the day.) Don’t take for more than 5-7 weeks at a time to keep the thyroid functioning properly. After doing a cycle of this drug, make sure you go 4 weeks (better 8 weeks or more) before doing it again as to allow normal thyroid functioning to return.

 

Cycle 1: classic

Start with 25 mcg / day of T4 and increase by 25.

Do 25 mgs of Metoprolol at the morning (this is beta-blockader, which eliminates heart overload and heartbeating). If heart rate at the afternoon is more than 70 beats/min, take 25 mgs more.

Increase daily dosage of T4 to 150-300 mcg / ED split on 3-4 equal parts. The last one should be consumed before 6 p.m. At high dosages you can increase Metapronol to 100 mg / ED (two times by 50 mg), but in fact metapronol dosage should be found  individually keeping heart rate between 60 to 70 beats / min. If heart rate is more than 80 – increase metaprolol by 25 mg, if below 60 – decrease by 25 mg.

Watch your blood pressure, it should not be higher than 140/100 mm Hg. Art. Metoprolol reduces blood pressure, too.

Length of treatment should be 4-7 weeks. Do not quit suddenly, smoothly decrease T4 dosage starting 2 weeks before the end of cycle, this will help to restart your thyroid.

In case of diarrhea – use loperamid.

Minimal gap between cycles – 4 weeks

 

Cycle 2: clenbuterol + L-thyroxin (T4) + yohimbine

When taken with klenbuteroli, this is the single best fat-burning combination that is available today (with the possible exception of DNP). It also helps to make steroids more effective since it is such a good aid for protein synthesis.

This powerful combo is used in some ready-made fat-burners, however, you can save a lot of money if acquire every of these substances separately. High effectiveness of the cycle is supported by the ability of T4 (or T3) not only increase metabolism and launch fat-burn) but also increase response of the receptors responsible for clenbuterol and yohimbine.

Let’s consider ONE UNIT of this stack like following:

Clenbuterol – 40 mcg +
L-Thyroxine – 25 mcg +
Youhimbine – 5 mg (you can acquire it in sport nutrition shops. If you can’t find it – just disregard)

Recommended cycle:

Day 1-3: 1 unit
Day 4-6: 1,5 units
Day 7-9: 1 unit at the morning and 1 unit afternoon
Day 10-12: 1,5 unit
Day 13-15: 1 unit
Day 16-19: 0,5 units.
Day 20-21: 0, 25 units

Take 30 mins before breakfast with water.

After the cycle make 3 weeks rest before the new one.

In case of fever use 1-2 mg of ketotifin afternoon. For heart protection do beta-blockaders like metaprolol 100 mg split on two times/day

 

Tricky ways of usage Levothyroxine T4

Human body produces 90-110 mcg of l-thyroxine daily. For fat-burn it does not make sense to take just replacement dosages because your thyroid simply decreases production in response and you’ll come to what you started with – the same T3/T4 levels in your body. Thus you have to consume dosages, which are higher than natural. But it’s possible to cheat the gland. If you take 12-25 mcg once every three days it will not affect endogenous T4 production thus making aggregated level higher (!)

I.e. in order to encourage metabolism, optimal dosage is not replacement dosage, but a dosage, which can increase general hormone levels without affecting endogenous thyroid production! Replacement dosage may help only to the people with low thyroid production, but why take more risking toxic effects while you can use much lower dosages?

For instance, normal production is 100 mcg/daily. Patient has 80 mcg/ daily. If he takes 100 mcg / daily he’ll get back to normal, but natural thyroid production will be shut down. However, if he does 25mcg every three days, his body will still produce this very same 80 mcg thus making around 90 mcg in total. Got the idea? Anyway you should discuss this with your GP. For bodybuilding you can use the same scheme – either toy with high dosages or make just minor “tuning” with 25 mcg every three days.

This is safe way of usage, but, of course, effect is incomparable to 150-300 mcg/day. It’s advisable only for relatively small fat-burn.

 

Medical usage of T4

This medicine is a hormone replacement usually given to patients with thyroid problems, specifically, hypothyroidism. It is also given to people who have goiter or an enlarged thyroid gland.

Precautions and side effects

There are also foods and other substances that can interfere with absorption of thyroxine replacement. Avoid taking calcium and iron supplements within 4 hours of the medication and avoid taking soy products within 3 hours of the medication as these can reduce absorption of the medication. Other substances that reduce absorption are aluminium and magnesium containing antacids, simethicone or sucralfate, Cholestyramine, colestipol, Kayexalate. Other substances cause other adverse effects that may be severe. Ketamine may cause hypertension and tachycardia and Tricyclic and tetracyclic antidepressants increase its toxicity.On the other hand Lithium causes hyperthyroidism by affecting iodine metabolism of the thyroid itself and thus inhibits Synthetic levothyroxine as well. Synthetic levothyroxine may have adverse side effects like: palpitations, nervousness, headache, difficulty sleeping, insomnia, swelling of the legs and ankles, weight loss and/or increased appetite. Allergies to the medicine are unlikely, but if the patient develops a severe reaction to this drug such as difficulty breathing, shortness of breath or swelling of the face and tongue it is imperative that the patient immediately seek medical attention. Acute overdose may cause fever, hypoglycemia, heart failure, coma and unrecognized adrenal insufficiency. Acute massive overdose may be life-threatening; treatment should be symptomatic and supportive. Massive overdose may be a require beta-blockers for increased sympathomimetic activity. The side effects of overdosing appear 6 hours to 11 days after ingestion.

Prolonged use of high dosages in theory may lead to serious problems with thyroid and suppression of endogenous hormone production (fortunately, studies shows only 20% down after 3 weeks of usage). However, when used properly at recommended dosages, thyroid function restores after 3-4 weeks

Levothyroxin has adrenalin-like effects including increased heart rate and nervousness, which could be avoided by using beta-blockaders

 

Advantages of T4

  • Extremely powerful fat-burner in combination with clenbuterol
  • Increased stamina
  • Lower sides comparing to T3
  • Sinä pystyt buy Levothyroxine T4  tässä


Kirjoitettu

Long R3 IGF-1 (Insulin-like Growth Factor)

Buy IGF-1 verkossa
IGF-1 is the abbreviation for Insulin-Like Growth Factor 1. This is a naturally occurred long-chain polypeptide protein hormone and not a dangerous steroid. IGF-1 has molecular structure, which is quite similar to insulin. IGF-1 plays a vital role in childhood growth, especially bones and stimulates anabolic effects (muscle growth) in adults. IGF-1 greatly boosts muscle mass by inducing a state of muscle hyperplasia (increase in number of new muscle cells) in the body

Long R3 IGF-1 is a more potent version of IGF-1. It’s chemically altered to prevent deactivation by IGF-1 binding proteins in the bloodstream. This results in a longer half-life of 20-30 hours instead of 20 min.
There are 70 inter-connected amino acids that make up a single chain of IGF-1. This hormone is produced when the liver is stimulated by human growth hormone (HGH). When levels of HGH rise in the blood, the liver responds by producing more IGF-1. These higher “bursts” spur growth and regeneration by the body’s cells, especially in muscle cells. Increases in IGF-1 levels have shown positive effects on increases in muscle strength, size, and efficiency. When you do not have enough IGF-1 in your body, whether caused by disease, malnutrition or a hormone imbalance, your growth can be stunted.

The primary purpose of IGF-1 is to stimulate cell growth. Every cell in the human body can be affected by IGF-1, but cells in muscle, cartilage, bone, liver, kidney, skin tissue, lungs, and nerves tend to be most positively affected.

Products which increase IGF-1 can help improve muscularity and healing and recovery times. IGF-1 can also stimulate a decrease in body fat, an increase in lean muscle mass, improved skin tone and restful sleep. IGF-1 has also been documented to increase the rate and extent of muscle repair after injuries or strains. Not only do muscles recover more quickly, they also tend to return stronger and healthier than ever when levels of IGF-1 in the bloodstream are at their highest.

IGF-1 also has a positive affect in the aging process. It can prevent age-related degeneration of muscles, skin tissue and bones. Because IGF-1 levels tend to level off and fall rapidly when the liver is not stimulated by HGH production, these benefits are greatest when consistently high HGH levels are maintained.

Combined with other supplements and monitored responsibly, IGF-1 can be beneficial for those individuals who suffer from stunted growth or growth hormone deficiencies as well as those individuals who strive to be in the best physical shape possible. Athletes, bodybuilders and physical competitors around the world are learning all about the benefits of IGF-1 and implementing the growth hormone into their daily regimented workouts. Whether you are an athlete yourself, or you prefer to workout more than a few times a week, IGF-1 can be beneficial for you. Even if you aren’t an athlete at all, but are looking to get as healthy and fit as possible for your own reasons, IGF-1 can be beneficial for you.

IGF-1 dosages and length of cycle

IGF-1 novices will be able to use a smaller dose than a more advanced user. For your first IGF-1 cycle, you need to remember that less is more, meaning that you don’t have to use a lot to get great results. This is not like testosterone where you need big doses for big muscles. For your first or second cycle with IGF-1, you will use 50mcg per injection day, 3 days per week (or 20-25 mcg daily), and split into two daily injections. For LONG R3 IGF-1 you can inject less frequent. for advanced users dosages may grow but never exceed 120 mcg daily.

The same is true for the length of cycle. IGF-1 effectiveness falls rapidly after prolonged use. Some users report 40 days, some 60 days, but our advice is to limit IGF-1 cycle for 4-5 weeks to get maximum effect then take rest. Some advanced users may do 50 days but only if they know what they’re doing. Too much IGF-1 will result in deregulation of IGF-1 receptors on the surface of muscle cells. This will jeopardize any gains from the injected IGF-1 since very little receptors means very little response! Time gap between cycles should be 20-40 days.

IGF-1 is also best taken either subcutaneously (preferably) or IM, having more direct effects on the body when injected. It’s also recommended to be taken during the morning/evening only (novice) or after work out only  (novice) or morning/evening plus after weight training sessions (advanced user). So advanced user makes from two to four injections daily.

IGF-1 usage

Assuming that we use the lyophilized form (dry powder) of Long R3 IGF-1, equivalent to a 1000 mcg vial, it is best prepared by using 1ml or 2ml of acetic acid. Let the acetic acid seep into the vile after removing the vacuum from the container. Then, let the mixture in the vial sit for a while. Put it in the fridge where the IGF-1 mixture can dissolve without accidentally knocking the vial or shaking its contents. Then afterwards, it’s all about diluting your Long R3 IGF-1 in NaCl or bacteriostatic water before intra-muscular or subcutaneous entry.

In most cases you have 1mg (1000mcg) bottle of substance, with 1 ml of pre-made acid. Since we want to use 25mcg for our injection, you need to use an insulin syringe (29 gauge 50 IU for easier measuring) and withdraw to the 2.5 tick mark on the syringe. Yes, that is a very, very small amount to withdraw which is why we recommend the 1/2cc or even 30 IU syringes. Now using acetic acid can be very painful, and it is almost impossible to inject such a small amount so you will now use bacteriostatic water or NaCL water to add more volume to the syringe. This will also help reduce the pain of the acid injection. After you withdraw your small 2.5 IU on the slin pin, just finish filling the syringe with the water.

But what to do if IGF-1 comes in powder and there’s no acid supplied (generic brands)?
That’s not easy subject to answer 🙁

If you dissolve in bacteriostatic water lifetime will be too short. Some users claim it’s just 2-3 days under +4C, so in this case you have to dissolve TOO small dosages, which is very difficult. However, in special acid solution it lives up to 4 weeks. Put 4 ml solution into 1 mg IGF-1. 1 mg = 1000mcg

How to prepare acid solution? You need bacteriostatic water, acetic acid, syringe 10 ml, and filter 0.22 mm or better 0.11mm

Take 1 ml 99% acetic acid then 7ml sterile water, shake well then leak out 7 ml out of total 8ml. Add 7ml of water AGAIN, so finally we receive 1,5% acetic acid solution.

Preferably put filter onto the syringe and put 4 ml of solution into 1mg IGF1 vial.

Insulin syringe has 40 IU for 1 ml (when measuring insulin and IGF). Thus 4 ml of solution contains 250 mcg per ml.

1000mcg/4mL: 31 mcg per 5 IU
40 IU = 250 mcg
20 IU = 125 mcg
10 IU = 62,5 mcg

So, if your dosage is 30 mcg utilize 5 IU, if dosage is 25 mcg, utilize ~4.5 IU

It’s not advisable to freeze liquid but if there’s no other way – do it no more than 1 time

Stacking IGF-1

The IGF-1 that’s produced from the use of fast acting Nandroloni tai Trenboloni is nothing significant when you compare to the amount that’s contained in a single 10mcg Long R3 injection. Having said that, it’s safe to inject exogenous IGF-1 while taking either one of these compounds.

IGF-1 and Human Growth Hormone?

Long R3 IGF-1 can directly stimulate muscle growth when compared to human growth hormone (HGH). This is because HGH indirectly results in growth and repair by first inducing IGF-1 release in the liver. If you don’t have to worry about IGF-1 release in the liver (because your directly injecting the IGF-1), new growth will be optimized.

Usage of IGF-1 brings more faster results than HGH because HGH acts indirectly and process is slower.

If stacking with HGH after workout you can do for example like this: 5 IU HGH then 50 mcg IGF after 20 minutes (or smaller dosages if you make more frequent injections).

Is there a benefit to using both of these substances together?

“Many research studies have shown that GH and IGF-1 act synergistically to augment the effect of either hormone taken individually. So, the greatest results will take place when effective dosages of both hormones are injected. Usually 10-20mcg of IGF-1 (post workout) and 4-8 IU HGH EOD (with breakfast and at 1 p.m.) is the ideal stack for optimal results and minimal side effects.

Medical usage

Tissue build up is one of the main features of IGF-1, so I’d say it’s of greater value. IGF-1 can genetically change muscular and cellular counts within the body; it can also enhance the body’s ability to regenerate damaged tissue. In fact, IGF-1 is now under intensive research for its potential to repair tissue in burn patients, and for its regenerative effects on AIDS patients suffering from muscular wasting. Immediate effects are, of course, impossible to observe since it takes a respectable amount of time to see any visible changes in muscular repair.

There’s no known lethal risk of administering IGF-1 to diabetic patients. In fact, IGF-1 can reduce the body’s need for insulin, and according to one short study, it can reduce insulin dependence of the body by as high as 45%. This may bring very promising results if we are allowed to study this matter further. If anyone experiences any uncomfortable side effects, stop it’s usage and see if the side effect disappear.

Side effects of IGF-1

IGF-1 is commonly known to cause feelings of fatigue. Some people feel very tired quickly when using this compound. It can, however, be looked at in a more positive light since more sleep means better growth. Other side effects include muscular stiffness, headaches, occasional nausea, and some also claim that it’s sometimes responsible for hypoglycemia or low blood sugar.

Sinä pystyt purchase Long R3 IGF-1 (Insulin-like Growth Factor) tässä.

Kirjoitettu

Cytomel (liotyroniininatrium, trijodironiini, T3)

Metaboliasta on vastuussa kolme toisiinsa liittyvää kilpirauhashormonia - trikodidi-tironiini (L-T3), L-tyroksiini (L-T4) ja tyrotrofinen hormoni, joka on vastuussa T4-tuotannon käynnistämisestä. Kilpirauhasesi ei tuota suurinta osaa luonnollisesta T3: sta, vaan se muuttuu pikemminkin T4-kilpirauhashormonista. Cytomel on synteettisesti valmistettu liotyroniininatrium (T3), joka muistuttaa luonnollista T3-hormonia.

Cytomel (Liothyronine Sodium, L-T3)  has proven to be 4-5 times more biologically active and to take effect more quickly than levotyroksiini T4. T3 has a faster onset of action as well as a shorter biological half-life, probably due to less plasma protein binding to thyroxine-binding globulin and transthyretin.

Koululääketieteessä Sytomeli (liotyroniininatrium) käytetään kilpirauhasen vajaatoiminnan (kilpirauhasen vajaatoiminta) hoitoon. Muiden toissijaisten oireiden joukossa ovat liikalihavuus, aineenvaihdunnan häiriöt ja väsymys.

T3 ei ole vaarallinen - se sulkee väliaikaisesti luonnollisen kilpirauhasen toiminnan, joka voi aiheuttaa viiveen lisäravinteiden jälkeen, ellet kavenna oikein - se syö kuitenkin lihaksia, ellet käytä anavaria, winnyä tai primoa ottaessasi sitä. Se on loistava pino, jossa on člen.
Cytomel T3 kehonrakennuksessa ja kuntoilussa

Natural T3 is a regulator of the oxidative metabolism in cell’s mitochondria. Thus higher T3 level means  an increase in overall metabolic activity – your body spends more energy and burns more fat because of this. In low dosages, especially if taken along with steroids, it can even serve for certain muscle growth – due to increased metabolism. However, in high dosages it shifts towards catabolism and burns fat along with muscles.

Kehonrakentajat hyödyntävät näitä ominaisuuksia ja stimuloivat aineenvaihduntaa ottamalla Sytomeli (liotyroniininatrium), joka aiheuttaa nopeamman hiilihydraattien, proteiinien ja rasvojen muuntumisen. Kehonrakentajat tietysti ovat erityisen kiinnostuneita lisääntyneestä lipolyysistä, mikä tarkoittaa lisääntynyttä rasvanpolttoa. Erityisesti kilpailevat kehonrakentajat käyttävät Cytomelia (Liothyronine Sodium) mestaruuskilpailuja edeltävinä viikkoina, koska se auttaa ylläpitämään erittäin alhaisen rasvapitoisuuden tarvitsematta nälän ruokavaliota. Urheilijat, jotka käyttävät pieniä Cytomel-annoksia (Liothyronine Sodium), kertovat, että steroidien samanaikaisella saannilla steroidit muuttuvat tehokkaammiksi, todennäköisesti proteiinin nopeamman muuntumisen seurauksena.

Cytomel (Liothyronine Sodium), is a good replacement for proviron on pre-competition cycles, especally for females. The over stimulated thyroid burns calories like a blast furnace. Those who combine T3 and clenbuterol receive synergetic effect especially because of better regulation of beta 2 receptors in fat tissue, which clen tends to deregulate. As a result these two compounds burn an enormous amount of fat.

Oikea runsasproteiininen ruokavalio on tärkeä, ei-täyteaineena käytettävien steroidien, kuten winstrol tai primo, käyttö on toivottavaa T3-hoidon aikana, muuten urheilija voi menettää liikaa lihaksia, varsinkin laihduttamisen aikana.

Hyvä pino maksimaalisiin tuloksiin vähäisessä ajassa voi olla insuliini, T3, AAS, kuten primo tai winstrol ja HGH.

 

Naisten käyttö

Cytomel (Liothyronine Sodium) on myös suosittu naisten kehonrakentajien keskuudessa. Koska naisilla on yleensä aineenvaihduntaa hitaammin kuin miehillä, heidän on äärimmäisen vaikeaa saada oikea muoto kilpailuun nykyisten normien mukaisesti. Ruokien ja kaloreiden dramaattinen väheneminen alle 1000 kalori / päivä -merkin voidaan usein välttää ottamalla Cytomel (Liothyronine Sodium). Naiset epäilemättä ovat alttiimpia sivuvaikutuksille kuin miehet, mutta yleensä tulevat hyvin toimeen 50 mikrog / päivä. Lyhytaikainen Cytomel (Liothyronine Sodium) -annos kohtuullisina annoksina on varmasti terveellisempää kuin äärimmäisen nälän ruokavalio.

 

Cytomel-sivuvaikutukset

T3 lisää myös kasvuhormonin (HGH) tuotantoa, mikä ei sinänsä ole huono, mutta voi johtaa vielä suurempaan lihasten palamiseen yhdessä rasvan kanssa, koska HGH on myös voimakkaasti lipolyyttinen yhdiste, ja tämä on toinen mekanismi, jolla T3 voi vaikuttaa. T3 + HGH: n itsenäisen pinon tapauksessa tämä voi olla ongelma, mutta joidenkin anabolisten steroidien käyttö auttaa tässä.

Mahdollisia haittavaikutuksia ovat: käsien vapina, pahoinvointi, päänsäryt, runsas hikoilu ja lisääntynyt syke. Nämä negatiiviset sivuvaikutukset voidaan usein poistaa vähentämällä väliaikaisesti päivittäistä annosta.

 

Cytomel T3: n annostus ja käyttö

Annostuksen suhteen on oltava hyvin varovainen, koska Cytomel (Liothyronine Sodium) on erittäin vahva ja erittäin tehokas kilpirauhashormoni. On erittäin tärkeää, että aloitetaan pienellä annoksella, lisäämällä sitä hitaasti ja tasaisesti useiden päivien aikana. Useimmat urheilijat aloittavat ottamalla yhden 25 mikrogramman tabletin päivässä ja lisäämällä tätä annosta kolmen tai neljän päivän välein yhdellä ylimääräisellä tabletilla. Yli 100 mikrog / vrk annos ei ole välttämätön eikä suositeltava. Päivittäisen annoksen ottamista kerralla ei suositella, vaan se jaetaan kolmeen pienempään yksittäiseen annokseen, jotta niiden tehokkuus paranee.

On myös tärkeää, että Cytomeliä (liotyroniininatriumia) ei saa käyttää yli kuuden tai enintään kahdeksan viikon ajan. Ainakin kahden kuukauden pidättyminen lääkkeestä on seurattava. Ne, jotka ottavat suuria annoksia Cytomel (Liothyronine Sodium) pitkään, ovat vaarassa sairastua krooniseen kilpirauhasen vajaatoimintaan. Tämän seurauksena urheilija saattaa joutua ottamaan kilpirauhasen lääkkeitä loppuelämänsä ajan.

There are some opinions that using cytomel is absolutely safe for a long time and it’s easy to restore thyroid production afterwards.

-I quote – The horror stories of people on permanent thyroid replacement just aren’t true. …people recovering their thyroid hormone relatively quickly (within months, at most) after going off of several YEARS (!) of thyroid replacement therapy. …we can safely spend an athletic career using Cytomel 9-10 months out of the year, and just taking those few months off to normalize ourselves. Is this aggressive? Yes. Is this unsafe? NO. – end of quote-

Maybe that’s true. But maybe not. So in this 50/50 situation we would advice to stay on “cowardly” side and use T3 with all precautions until the opposite will be scientifically proven.

On myös tärkeää, että annosta pienennetään hitaasti ja tasaisesti ottamalla vähemmän tabletteja eikä sitä lopeteta äkillisesti.

Niiden, jotka aikovat ottaa Cytomelin (liotyroniininatrium), tulisi ensin ottaa yhteyttä lääkäriin varmistaakseen, että kilpirauhasen liikatoimintaa ei ole. Jos et ole koskaan käyttänyt T3: ta aiemmin, on suositeltavaa, että lyhennät vakioaikasi ja pidennät ylösajoa, jotta voit määrittää reaktion t3: een ennen raskasta käyttöä.

Some people wait until your thyroid shuts down in a cutting cycle (as it will when on DNP , heavy ECA , clen – anything that raises the body temp high), however, it should just be part of the whole cycle, not just replacement therapy on the end when you are on low endogenous T3.

When it’s used in a bulking cycle to help absorb all the protein – never go over 50mcg / ED, better even do 25mcg / ED. For cutting cycles dosage might be higher.

T4: ää voidaan käyttää myös hyvään vaikutukseen samalla tavalla, mutta annokset ovat tietysti erilaiset - t4: t3-suhde on noin 4: 1 tai 4,5: 1, joten 100 mcg t3 = noin 400-450 mcg t4

Common approach is to increase T3 from zero to full dosage during the fists 4-7 days and then decrease at the same rate at the end. However, thyroid shuts down rather quickly, so, in order to restart the gland after the cycle it’s better to lengthen “decrease” period, for instance you spend 5% of time of increasing dosage then 40-50% of time on max throttle then remaining time on slow and even decrease of the dosage over the weeks. With this you may come to the end of cycle with warming up thyroid and smoothly finish using of tabs.

For instance, here’s an example of 3 weeks cycle and .25 tabs

4 päivää = 1, 1,5, 2, 3 välilehteä
7 päivää = 4 välilehteä
10 päivää = 3, 3, 2, 2, 2, 1, 1, 1, .5, .5 välilehteä

Kirjoitettu

Nebido [Testosteroni undekanoaatti ruiskeena]

Testosteroni Undecanoate - Bayerin Nebido-tuotemerkki ei ole kehonrakennus, vaan pikemminkin lääketieteellinen tuote, joka on ominaisuuksiltaan ainutlaatuinen johtuen erittäin pitkästä vaikutuksesta verrattuna suun kautta otettavaan testosteroniundekanoaattiin (andrioli / restandoli) tai androgeeliin / testogeeliin, jota käytetään laajalti testosteronikorvaushoidossa. Se tulee 4 ml: n ampulleihin, jotka sisältävät yhteensä 1000 mg testosteroniundekanoaattia. Vaikuttava aine on testosteroniundekanoaatti 250 mg / ml (vastaa 157,9 mg puhdasta testosteronia). Muut aineet ovat bentsyylibentsoaatti ja puhdistettu risiiniöljy. Nebido on kirkas, kellertävä öljyinen neste. Pakkausten sisältö on: 1 keltainen lasiampulli, jossa on 4 ml injektionestettä. Testosteroni on ensisijainen miesten sukupuolihormoni. Nebido käytetään testosteronin puutteen, joka tunnetaan myös hypogonadismina, oireiden hoitoon aikuisilla miehillä, joiden kivekset eivät tuota riittävästi sitä. Nebido toimii korvaamalla tai täydentämällä endogeenistä testosteronin tuotantoa. Alhaiset testosteronitasot tulee vahvistaa kahdella erillisellä veren testosteronimittauksella ja sisältää seuraavat oireet, joita Nebido aikoo parantaa: impotenssi, hedelmättömyys, alhainen sukupuolihalu, väsymys, masennustila, luukado, jonka aiheuttaa matalat hormonitasot. Yleensä lievä testosteronikorvaushoito on suositeltavaa yli 40-vuotiaille miehille, yli 65-vuotiaille miehille se on erittäin tärkeää, koska endogeeninen tuotanto laskee kriittisesti.

Testosteroni-undekanoaattia voidaan käyttää myös muissa olosuhteissa, jotka lääkäri on määrännyt.

Annostus ja käyttö - lääketiede ja kehonrakennus

Valmistajan mukaan yleinen Nebido annos on yksi 1000 mg: n injektio 10-14 viikon välein, ts. ~ 4 kertaa vuodessa. Valitettavasti monet lääkärit noudattavat tätä väitettä ja aikataulua. En väitä olevani älykkäämpiä kuin nämä lääkärit, mutta riippumattomia tutkimuksia ei ole, tämä on todistettu. Lisäksi kehonrakennus on täysin erilainen tarina. Ottaen huomioon, että testosteroniundekanoaatin puoliintumisaika on 21 päivää, kehonrakennuksessa kuukausittain, kahdesti viikossa (tai jopa viikoittain?) Injektiot ovat suositeltavaa testosteronitason pitämiseksi vakaana. En väitä, että on ehdottoman välttämätöntä pistää kahdesti viikossa, mutta yleensä se on paljon parempi kuin ottaa se kerran 6 tai jopa 12 viikon välein, kuten valmistaja on ilmoittanut. Riippumatta siitä, mitä esteriä käytät – toistuva injektio on paras tapa pitää testitasosi vakaana. Pidempi puoliintumisaika tarkoittaa vain sitä, että voit tehdä sen harvemmin vertaamalla esimerkiksi sustanoniin (3 pistosta/viikko) tai enanthatiin (2 pistosta/viikko). Kehonrakennuksessa annosten tulisi olla paljon suurempia kuin lääketieteellisten annosten, esimerkiksi 1000 mg kuukaudessa, ja tämä on yksi lisäpiste käyttää useammin injektioita kuin valmistaja on ilmoittanut. Emme suosittele suurempia nebidon annoksia, jos tarvitset enemmän tehoa, käytä vain erilaisia testosteronimuotoja.

Mutta jos tämä on lääketieteellinen ongelma, ota testosteroni Undecanoate vain ohjeiden mukaan. Keskustele yllä olevasta asiasta lääkärisi kanssa, mutta lopullinen päätös on hänen vastuullaan. Älä ota sitä enemmän ja älä ota sitä useammin kuin lääkärisi on määrännyt. Se voi lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta.

Nebido on tarkoitettu tiukasti lihaksensisäiseen injektioon (mieluiten pakaraan). Erityistä huomiota on kiinnitettävä verisuoniin ruiskuttamisen välttämiseen. Testosteroni vapautuu vähitellen koko ajan säiliöstä verenkiertoon ja pysyy tehokkaana hyvin pitkään.

Pinoaminen

Kehonrakennuksessa aivan kuten tavallinen testosteroniundekanoaatti (andriol / restandol) – muiden turvallisten aineiden kanssa, kuten anavar, primobolan jne. Vahvempien lääkkeiden, kuten deka, pinoaminen vain mitätöi sen erittäin vähäisten sivuvaikutusten edun.

Nebidon käytön edut

Testosteronikorvaushoito voi tuottaa syvällisiä fyysisiä ja / tai henkisiä muutoksia potilailla, joilla on alhainen testosteronipitoisuus. Testosteronin korvaamisen edut fyysiseen ja seksuaaliseen toimintaan, energiatasoihin, rasva- ja lihasmassaan, veren lipideihin ja luun tiheyteen miehillä, joilla on matala testosteroni, hyväksytään hyvin. Nebidon käytöstä tulee siis seurata seuraavia vaikutuksia:

Lisääntynyt seksuaalinen kiinnostus ilmenee yleensä 3 viikon kuluttua ja tasaantuu 6 viikossa
Erektioiden lisääntyminen ja seksuaalinen tyytyväisyys tapahtuvat kuuden kuukauden kuluessa
Elämänlaadun parantuminen on selvää 3-4 viikon kuluessa ja jatkuu jonkin aikaa
Masennuksen tai mielialan paraneminen havaitaan 3-6 viikon kuluttua ja saavuttaa maksimiarvon 18-30 viikon kuluttua
Hyödylliset vaikutukset veren lipideihin ilmestyvät 4 viikon kuluttua ja saavuttavat maksimiarvot 6-12 kuukauden kuluttua
Verensokeritason paraneminen käy ilmi 3–12 kuukauden kuluttua
Kehon koostumuksen ja lihasvoiman muutokset tapahtuvat 12-16 viikon kuluessa ja vakiintuvat 6-12 kuukaudessa
Luutiheyden paraneminen näkyy kuuden kuukauden kuluttua ja jatkuu vähintään 3 vuoden ajan
Hoidon aikana esiintyy pieniä muutoksia eturauhasen koossa ja eturauhasspesifisen antigeenin tason lievää nousua, ja ne tasoittuvat 12 kuukauden kuluttua. Kaikki lisämäärät voivat liittyä normaaliin ikääntymiseen pikemminkin kuin testosteronihoitoon.

Lähde: Testosteronihoidon vaikutusten alkaminen ja aika, kunnes maksimivaikutukset saavutetaan. Saad F, Aversa A, Isidori AM et ai. Eur J Endocrinol 2011; 165 (5): 675-685.

Tunnistusaika

Nebido saattaa johtaa positiivisiin tuloksiin lääketesteissä. Tunnistusaika on pidempi kuin suulliset muodot, valitettavasti tästä aiheesta ei ole riittävästi tietoa.

Nebido (testosteroniundekanoaatti) sivuvaikutukset ja PCT

Hoito suurilla annoksilla testosteronivalmisteita pysäyttää tai vähentää siittiöiden tuotantoa, vaikka tämä palaa normaaliksi hoidon loputtua. Suuriannoksinen tai pitkäaikainen testosteronin anto lisää ajoittain vedenpidätystä.

Nebido on testosteronieetteri ja androgeeniin liittyvät haittavaikutukset saattavat olla ongelma teoriassa. Lievän vaikutuksen vuoksi nämä vaikutukset ovat kuitenkin niin heikkoja, että Nebidoa voidaan pitää erittäin turvallisena lääkkeenä, ellei annos ole liian suuri.

Kuitenkin, jos havaitset estrogeeniin liittyviä haittavaikutuksia, kuten rintojen kasvu tai naispuoliset rasvakudokset, aloita tamoksifeenin käyttöä. Jos olet leikkii suurilla annoksilla, klomifeeni saattaa olla tarpeen syklin jälkeen.

Jos olet diabeetikko, voi olla tarpeen säätää insuliiniasi.

 

Naisten käyttö

Nebidon lääketieteellinen käyttö on vasta-aiheista naisille, eikä sitä saa käyttää raskaana oleville tai imettäville naisille. Jotkut poissulkemiset ovat transseksuaalisia naisia.

Valitettavasti emme voi toistaiseksi antaa luotettavaa tietoa tästä aiheesta kehonrakennuksessa. Suun kautta annettava testosteronidekanoaatti on ainoa testosteronin muoto, jota naiset voivat käyttää ilman vakavia sivuvaikutuksia päivittäisellä 120-240 mg: n annoksella, ja se yhdistyy hyvin anavariin (oksandroloni) ja joskus primobolaaniin. Injisoitavan testosteronin undekanoaattimuodon tilanne on erilainen, koska enemmän testosteronia syötetään järjestelmään (ja vähemmän hukkaan) verrattuna suun kautta annettavaan muotoon, joten mielestämme annoksen tulisi olla pienempi kuin andriolin kanssa, jos sitä käytetään naisilla.

Vasta-aiheet

Nebidoa ei ole tarkoitettu naisille. Nebidoa ei ole tarkoitettu lapsille ja nuorille.
Älä käytä Nebidoa:
jos sinulla on joskus ollut androgeeniriippuvainen syöpä tai epäilty eturauhasen tai rinnan syöpä
jos sinulla on tai on joskus ollut maksakasvain

Ennen testosteronin aloittamista kaikille potilaille on tehtävä yksityiskohtainen tutkimus olemassa olevan eturauhassyövän riskin poissulkemiseksi. Eturauhanen ja rinnat on seurattava huolellisesti ja säännöllisesti (sama pätee kaikkiin testosteronihoitoihin).

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut: epilepsia, sydän-, munuais- tai maksaongelmat, migreeni, tilapäiset hengityshäiriöt unen aikana (apnea), koska nämä voivat pahentua;
syöpä, koska veren kalsiumpitoisuus saattaa olla tarpeen testata säännöllisesti;
veren hyytymisongelmat;

Jos sinulla on vaikea sydän-, maksa- tai munuaissairaus, Nebido-hoito voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita vesipitoisuuden muodossa kehossasi, johon joskus liittyy (kongestiivinen) sydämen vajaatoiminta.

 

Unohdettu annos testosteronia Undecanoate

Jos unohdat annoksen tätä lääkettä ja annosteluohjelmaasi, ota unohtunut annos mahdollisimman pian. Jos kuitenkin muistat sen vasta seuraavaan annokseen, ohita unohtunut annos ja palaa normaaliin annosteluohjelmaasi. Älä kaksinkertaista annosta.Nebido-säilytys

Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilytä poissa lämmöltä ja suoralta valolta huoneenlämmössä.
Pidä lääke jäätymästä.
Älä säilytä vanhentuneita lääkkeitä tai lääkkeitä, joita ei enää tarvita.

 

Osta Nebido Bayer (testosteroniundekanoaatti)

Kirjoitettu

EPO – Erytropoietiinin käyttö kestävyysurheilijoille

EPO - erytropoietiini

Osta EPO (erytropoietiini) verkosta

Tässä artikkelissa kuvaamme EPO:n eri näkökohtia, mukaan lukien epo-annos urheilijoille
Erytropoietiini (EPO)on luonnossa esiintyvä proteiinihormoni. EPO:ta tuotetaan kehossa munuaisissa, ja sitä käytetään säätelemään punasolujen tuotantoa. Potilaat, jotka kärsivät anemiasta tai kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta, saavat lain mukaan käyttää tätä lomaketta lääketieteellisesti, on todistettu, että tämä tuote stimuloi ja ylläpitää tehokkaasti erytropoieesia suurella osalla hoidetuista potilaista. Tämän lääkkeen tehokkuus teki siitä nopeasti valmiin korvaajan vanhemmille ja vähemmän tehokkaille hoidoille, kuten Anadrol (oksimetoloni) 50 tai Nandrolone Decanoate. Biologista aktiivisuutta tai rHuEPO:ta ei voi erottaa ihmisen erytropoietiinin aktiivisuudesta. Jotkut urheilijat ovat myös päättäneet hyödyntää tätä ainetta. Nykyään kaikki markkinoilla olevat EPO:t ovat rekombinanttia ihmisen erytropoietiinia (rHuEPO). Tällä hetkellä saatavilla on viisi erytropoieesia stimuloivaa ainetta: epoetiini-alfa, epoetiini-beta, epoetiini-omega, epoetiini-delta ja darbepoetiini-alfa. Sekä endogeeninen että rekombinantti EPO saa kehon tuottamaan enemmän punasoluja, mikä lisää hapen siirtymistä keuhkoista kaikkiin kehon järjestelmiin, mukaan lukien lihakset, mikä lisää kestävyyttä suorituskykyurheilussa. Lääkkeessä se parantaa anemian oireita, mukaan lukien syöpää.

EPO SPORTISSA

EPO on antanut veridopingille aivan uudenlaisen käänteen. Ei tarvita sotkuisia verensiirtoja, vaan lisää EPO:ta verenkierron erytrosyyttimassan lisäämiseksi. EPO ei itse asiassa ole vaarallinen tuote, jos sitä käytetään OIKEIN ja verta seurataan. Asianmukaisella verikokeella ja turvalliselle tasolle (yleensä korkeintaan 53-54% huipputason kestävyysurheilijoille, kun se on noin 40% "normaaleille" ihmisille) ei pitäisi olla suuria komplikaatioita. Mutta älä ylitä sitä rajaa.

Kestävyysurheilijat ovat erittäin kiinnostuneita EPO:sta sen vaikutuksen vuoksi, joka sillä on punasolujen tuotantoon. Ei ole mikään salaisuus, että "veridoping" on suosittu kestävyyslajeissa. Tämä toimenpide sisältää veren poistamisen ja varastoinnin kehostasi, joka myöhemmin korvataan. Kun lisäät tämän varastoidun veren ennen tapahtumaa (siihen mennessä elimistö on palauttanut menetetyn verimäärän), urheilijalla on paljon suurempi määrä punasoluja. Veri voi siten kuljettaa happea tehokkaammin ja urheilija saa tuntuvaa kestävyyttä. Tämä on epäilemättä ollut monien ihmisten ero voittamisen ja häviämisen välillä. Tämä menettely sisältää kuitenkin monia riskejä. Veri on vaikea varastoida ja annostella, puhumattakaan ongelmista, joita voi esiintyä ylimääräisen soluvolyymin kanssa. Osa näistä riskeistä (solutilavuusongelman lisäksi) vähenee EPO:lla, lääkkeellä, joka periaatteessa vastaa "kemiallista veren dopingia". Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että urheilijoiden VO2 max -arvo on noussut 9%, teho 7% ja maksimisyke laskenut 5%.

Vaikka erytropoietiinin käytön edut ovat kiistattomat, urheilijan on otettava huomioon vakavia sivuvaikutuksia. Injektion jälkeen veressä on korkeampi punasolujen pitoisuus ja paksumpi viskositeetti. Tämä voi johtaa tromboembolisiin tapahtumiin, jotka voi olla kohtalokasta. Eli jos dopingia käytetään enemmän kuin on tarpeen, veritulpat voivat pysäyttää verenkierron harjoitusten aikana ja urheilijat kuolevat. EPOa epäillään vakavasti joidenkin huippupyöräilijöiden kuolemista 80- ja 90-luvuilla. Kouristuksia ja verenpainetautia on osoitettu myös niillä urheilijoilla, jotka käyttävät veridopingia. Useimmat urheiluliitot ovat kieltäneet tämän käytännön ja hemoglobiiniraja 18,5 g/dl on otettu käyttöön.

EPO-injektio kehoon on käytäntö, joka olisi erittäin hyödyllinen kaikille kestävyysharjoituksiin osallistuville urheilijoille. Se antaisi heille mahdollisuuden kuljettaa enemmän happea veriyksikköä kohti kuin ennen, mikä parantaisi heidän suorituskykyään. Kuka voi käyttää sitä? Kaikille pitkän matkan juoksijoille (800+ metriä), pyöräilijöille jne., eli missä tarvitset korkeaa aerobista kestävyyttä. EPO lisää myös kaikkien taistelijoiden ja pelaajien (jalkapallo, jääkiekkoilijat jne.) suorituskykyä ja kestävyyttä.

Audranin tekemässä tutkimuksessa yhdeksän hyvin koulutettua urheilijaa (seitsemän miestä, kaksi naista) sai 50 U/kg annoksen rhEPO:ta päivittäin 26 päivän ajan. Testissä oli neljä triathlonistia, kaksi pyöräilijää, yksi soutuja, yksi uimari ja yksi käsipalloilija, keski-ikä 24 vuotta ja paino 73 kg. Hoidon aikana havaittiin merkitseviä nousuja retikulosyytti-, EPO- ja sTfr-pitoisuuksissa sekä sTfr/seerumin proteiinisuhteissa kymmenenteen päivään mennessä, kun taas hemoglobiini- ja hematokriittitasot nousivat selvästi vasta päivänä 14. Viimeisen rhEPO-injektion jälkeisistä tuloksista retikulosyytti-, hemoglobiini- ja sTfr-pitoisuudet pysyivät perusarvojen yläpuolella seitsemän päivän ajan; ja hematokriittitasot pysyivät perustason yläpuolella 14 päivään asti; ja EPO-tasot pysyivät perustason yläpuolella kaksi päivää, kuten odotettiin sen lyhyen puoliintumisajan vuoksi. Fysiologisia testejä tehtiin myös rhEPO:n vaikutuksen mittaamiseksi. Keskimäärin VO2max nousi 5 ml/min/kg ja maksimisyke laski 9 lyöntiä/min hoitojakson jälkeen. Yksinkertaisesti sanottuna – urheilija voi hyödyntää EPO-injektioiden vaikutusta jopa kaksi viikkoa, mutta huipputaso saavutetaan heti viimeisen injektion jälkeen.

 

EPO-annostus urheilijoille

Viikoittainen annos vaihtelee 50-300 IU painokiloa kohden. Tämän ohjeen mukaan 176 lb (80 kg) urheilija ottaisi enintään 4000 U injektiota kohden. Tämä tehtäisiin kilpailua edeltävinä päivinä/viikkoina, ja huippuvaikutus saavutetaan toivottavasti lähellä tapahtumapäivää. Urheilijat alkavat tuntea tuloksia kahden viikon käytön jälkeen (hematokriittitaso nousee 3-4%). Useimmat asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että erytropoietiinia ei pidä käyttää kuutta viikkoa pidempään!

Mielestämme on optimaalinen käyttää seuraavaa aikataulua: Latausvaihe 4500-12000 IU viikoilla 1-3 (keskimäärin 6000 IU), sitten tukiannos 3000-4000 IU viikoilla 4-6. Viikoittainen annos jaetaan kolmeen yhtä suureen annokseen.

Voidaan myös käyttää tätä kaavaa: 20-30 IU/kg jokaista pistosta kohden (kolme annosta viikossa). Konservatiivinen lähestymistapa on 4 500 IU / viikko (3 pistosta x 1 500 IU) ja 3 000 IU tukiannos (3 pistosta x 1 000 IU). Mitä suurempi annos on – sitä enemmän tehoa ja riskejä saat. Joka tapauksessa se riippuu halutuista henkilökohtaisista ominaisuuksista, perustasoista ja tavoitetavoitteista. Verikokeita suositellaan, jos leikit suuremmilla annoksilla.

Kilpailua edeltävä protokolla, alhainen havaitseminen, saatavilla 30 000 IU ainetta:
Viikot 1-3, 2000UI 3x viikossa
Viikot 4-6, 2x1500UI +1x 1000UI viikossa (eli yhteensä 4000UI viikossa)

Kilpailua edeltävä protokolla, alhainen havaitseminen, vain 15 000 IU ainetta
saatavilla:
Viikot 1-3, 1500UI 3x viikossa
Viikko 4, 3x 500UI viikossa

Ota yksi tabletti aspiriinia kaksi kertaa päivässä aterian jälkeen tai maidon kanssa mahavaurioiden estämiseksi (maito neutraloi aspiriinihappoja). Aspiriini alentaa veren viskositeettia, mikä vähentää tromboosin riskiä, joka voi olla hengenvaarallinen pitkän kilpailun aikana hikoilun ja äärimmäisen kuivumisen vuoksi.

Yleensä suuremmat rhEPO-annokset saavat aikaan nopeamman vasteen lisääntyneeseen erytropoieesiin kuin pienemmät annokset, mutta ne ovat todennäköisemmin havaittavissa dopingtesteillä. Jos urheilijalla ei ole kiire, on parempi tehdä kolme laukausta viikossa – huippumuoto saavutetaan joka tapauksessa.

EPO:n pistäminen

EPO:ta myydään rekombinanttimuodossa (rhEPO) injektiota varten. Se on yleensä pakattu lyofilisoituna (pakastekuivattuna) jauheena, joka liuotetaan steriiliin veteen ennen injektiota. Injektiot tehdään mieluiten ohuella neulalla ja insuliiniruiskuilla. Erytropoietiini annetaan ihon alle (ihon ja lihaksen väliin – kehon rasvaan) tai suonensisäisesti. Näillä kahdella antoreitillä on hyvin erilaiset vaikutukset lääkkeen veren tasoon. Suonensisäisenä injektiona annettuna lääkkeen huippupitoisuus veressä saavutetaan hyvin nopeasti. Puoliintumisaika on myös lyhyt, noin 4 tai 5 tuntia pitkä. Kun lääkettä annetaan "SubQ", huipputason saavuttaminen kestää 12-18 tuntia. Kun annos on sama, tämä pitoisuus on myös paljon pienempi kuin suonensisäinen menetelmä. Puoliintumisaika myös pidentynyt huomattavasti, ja sen arvioidaan olevan nyt noin 24 tuntia.

SubQ-injektiot tulee tehdä olkavarsien ulompaan osaan, reisien etuosaan tai vatsaan. Jos pistät vatsaan, varmista, ettet ole liian lähellä napaa. Jos käytät myös antikoagulanttia, voit silti antaa EPO:ta vatsaan, ei vain samaan kohtaan. EPO-injektiot polttavat usein, koska pistät sen kylmänä. Jos voit pyörittää sitä käsien välissä muutaman minuutin tai antaa sen lämmetä huoneenlämpöiseksi, se on kivuton kuin insuliinipistos.

 

EPO: n pinoaminen

Ole äärimmäisen varovainen, jos aiot käyttää erytropoietiinia (EPO) yhdessä anabolisten steroidien kanssa, sillä tämä voi olla vaarallinen kemiallinen sotku, erityisesti käytettäessä erytropoeesia stimuloivia lääkkeitä, kuten Anadrol.

Jotkut kestävyysurheilijat saattavat käyttää kilpailuun valmistautuessaan sekä EPO:ta että winstrolia, mutta meillä ei ole tietoa mahdollisista synergiavaikutuksista, ja mikä tärkeintä, sivuvaikutuksista. Jos joku lähettää meille sähköpostia winstrol + Erytropoietiini (EPO) -kokemus – Tätä arvostettaisiin.

Suurilla annoksilla antikoagulanttihoito, kuten Lovenox, on tarkoitettu vähentämään syvän laskimotukoksen tai syvän laskimotromboosin kehittymisriskiä. Normaaliannoksiin aspiriini riittää.

Käytännössä on yleistä, että rhEPO-injektioihin liittyy suonensisäisiä injektioita tai suun kautta annettavaa rautaa (oraaliset ovat tehokkaampia). Raudan ylikuormitusta voi kuitenkin esiintyä ja se voi johtaa geneettisen hemokromatoosin kaltaisiin oireisiin. Myös foolihappo ja vitamiinit ovat suositeltavaa.

Tässä on mahdollinen EPO-pino (viikkoannos!): 100 IU/kg rhEPO:ta; 25 mg rautaa, 25 mg foolihappoa; 2500mcg B12-vitamiinia, hoidon pituus 10-20 päivää, 2-3 annosta viikossa.

 

Dopingvalvonta ja EPO

Viime aikoihin asti tarkka testaus on ollut vaikeaa, koska laboratoriossa valmistettu rekombinantti ihmisen EPO on käytännössä identtinen luonnollisesti esiintyvän muodon kanssa, eikä EPO:lle ole vakiintuneita normaaleja alueita kehossa. Ainoa aiemmin saatavilla oleva tapa vähentää huijaamista urheilun hallintoelimille oli kieltää urheilija, jos hematokriittitaso oli liian korkea (esim. yli 50%). Niinpä monet urheilijat päättivät aiemmin huijata, koska niin kauan kuin he pitivät hematokriittitasonsa alle 50%:n, kiinnijäämisen riski vaikutti vähäiseltä. Tietenkin toinen tapa jäädä kiinni korostettiin tuhoisassa 1998 Tour de Francessa. Useat joukkueen lääkärit ja useiden ryhmien henkilökunta jäivät kiinni tuhansien EPO-annosten ja muiden kiellettyjen aineiden annoksista. Lopulta noin 50% joukkueista vetäytyi kilpailusta - joko petoksen vuoksi tai protestina.

Valitettavasti testaustekniikka on nyt parantunut huomattavasti. Nykyään on olemassa tarkkoja virtsa- ja verikokeita, jotka voivat havaita erot normaalin ja synteettisen EPO:n välillä. Tästä testistä tuli standardi, ja se oli ainoa tapa havaita EPO:n käyttö Ateenan olympialaisissa 2004. Tämän testin luotettavuus auttaa selittämään kiinni jääneiden urheilijoiden sarjan. Siksi tällä hetkellä urheilijan tulee harkita "ikkunaa" – aivan kuten steroidien käytönkin kanssa – kun putoamisen havaitsemismahdollisuudet ovat silti huomattavat. Eli kilpailuhetkellä EPO:n pitäisi siirtyä pois järjestelmästä, mutta punasolujen pitäisi olla edelleen sisällä.

On olemassa lyhytvaikutteisia ja pitkävaikutteisia EPO-tyyppejä (tarjoamme lyhytvaikutteisen version). On parempi ottaa pienempiä annoksia säännöllisesti kuin yksi iso injektio. Tämä vähentää virtsatestillä havaitsemisen mahdollisuutta alentamalla perusisoformien prosenttiosuutta virtsassa. Pienempi annos tarkoittaa, että huumetesterillä saattaa olla vain 12 tuntia aikaa havaita viimeinen injektio, ja koska huumetestiä ei yleensä tehdä keskellä yötä, tämä jättää vain pienen ikkunan testattavaksi. positiivista”. Pienillä, säännöllisillä annoksilla ottaminen simuloi myös kehon luonnollista fysiologiaa tarkemmin kuin supersuuri annos, mikä tarkoittaa, että se voi joutua jopa tutkan alle pidemmän aikavälin verikokeisiin. Joten 2000 IU kolmesti viikossa on parempi kuin 6000 IU kerran viikossa.

Havaitsemisaika vaihtelee 12-48 tuntia eri lähteiden mukaan (itse asiassa saatat olla vaarassa jopa pidempään suurilla annoksilla). Todennäköisesti se riippuu myös suuresti annoksesta ja syklin aikataulusta. Onneksi rhEPO:lla on lyhyt puoliintumisaika ja se on rakenteeltaan samanlainen kuin endogeeninen EPO. Nämä kaksi tekijää vaikeuttavat veren ja virtsan havaitsemista, koska elektroforeettiset tekniikat on suoritettava rajoitetun ajan sisällä, jotta nämä kaksi erytropoietiinimuotoa voidaan erottaa toisistaan.

Joten mikä tämä testi on? On mahdollista havaita rhEPO virtsasta ja veren seerumista, kuten Wide teki. Hän testasi 15 tervettä, kohtalaisen koulutettua miestä, iältään 19–40 vuotta. Melko pienellä annoksella, 20 U/kg kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan, rhEPO havaittiin tarkasti verestä kaksi päivää viimeisen injektion jälkeen; ja virtsassa yksi päivä viimeisen pistoksen jälkeen. Tietojen perusteella testin herkkyys laskee 50 prosenttiin rhEPO:n havaitsemisessa verestä tai virtsasta kolmen päivän kuluttua viimeisestä injektiosta

Saadakseen rhEPO:n fysiologiset vaikutukset urheilijoiden on jatkettava sen käyttöä tapahtumaan valmistautumisen myöhäiseen vaiheeseen asti. Lisääntynyttä erytropoieesia koskeva testi kahdesta kuuteen viikkoa ennen kilpailua on suurella todennäköisyydellä rhEPO:n väärinkäytön havaitsemiseksi – ne voivat saada sinut kiinni valmistelun aikana.

 

EPO:n riskit ja sivuvaikutukset

Aivan kuten steroidien kanssa – sinun tulee käyttää sitä viisaasti. Epäasianmukainen käyttö voi olla vaarallista, ellei kohtalokasta, mutta oikea käyttö eliminoi kaikki riskit tai laskee sen kohtuuhintaiselle tasolle. Nykyään olemme saaneet tarpeeksi kokemusta ja tilastoja, jotta voimme välttää ongelmat.

Syy siihen, että EPO ja verensiirtoveren doping voivat olla vaarallisia, johtuu lisääntyneestä veren viskositeetista. Periaatteessa kokoveri koostuu punasoluista ja plasmasta (vedestä, proteiineista jne.). Punasolujen miehittämää kokoveren prosenttiosuutta kutsutaan hematokriittiksi. Matala hematokriitti tarkoittaa laimeaa (ohutta) verta ja korkea hematokriitti tarkoittaa tiivistettyä (paksua) verta. Tietyn hematokriittitason yläpuolella kokoveri voi saostua ja tukkia kapillaareja. Jos tämä tapahtuu aivoissa, seurauksena on aivohalvaus. Sydämessä sydänkohtaus. Valitettavasti näin on käynyt useille huippu-urheilijoille, jotka ovat käyttäneet EPO:ta 80-luvulla.

EPO:n käyttö on erityisen vaarallista urheilijoille, jotka harjoittelevat pitkiä aikoja. Hyvin ehjä kestävyysurheilija kestää kuivumista paremmin kuin istuva yksilö. Keho saavuttaa tämän useilla menetelmillä, mutta yksi keskeinen osa on "pitää" enemmän vettä levossa. Kiertävä kokoveri on yksi paikka, jossa tämä tapahtuu, ja näin ollen se voi toimia vesisäiliönä. Vaativan harjoituksen aikana nestehäviöiden kasvaessa vesi siirtyy pois verenkierrosta (hematokriitti nousee). Jos joku alkaa jo keinotekoisesti kohonneella hematokriittiarvolla, voit alkaa nähdä ongelman – se on lyhyt matka kriittiselle "lietevyöhykkeelle" (joten juo tarpeeksi nesteitä ja älä unohda aspiriinia!).

EPO:n muita vaaroja ovat äkillinen kuolema unen aikana, joka on tappanut noin 18 propyöräilijää viimeisen viidentoista vuoden aikana, sekä EPO:ta vastaan suunnattujen vasta-aineiden kehittyminen. Tässä myöhemmässä tilanteessa yksilölle kehittyy anemia, joka johtuu kehon reaktiosta toistuviin EPO-injektioihin (ei siis käytä yli 6 viikkoa! äläkä käytä koko vuoden ajan, tee se 1-2 kertaa ennen tärkeimpiä kilpailuja ).

Tämän aineen yleiseen käyttöön liittyy myös useita sivuvaikutuksia. Merkittävin on, että verenpaine voi alkaa nousta solutilavuuden muuttuessa. Tämä voi saavuttaa päänsäryn ja korkean verenpaineen pisteen, mikä on ilmeisesti ei-toivottu vaikutus. Lisäksi flunssan kaltaiset oireet, luusärky, vilunväristykset ja pistoskohdan ärsytys ovat myös mahdollisia. Koska urheilijat eivät käytä tätä tuotetta lääketieteellisiin sairauksiin, sivuvaikutusten voimakkaan ilmaantuvuuden pitäisi olla merkki lääkkeen käytön lopettamisesta. On selvää, ettei terveydestään kannata tinkiä urheilullisen työnnön vuoksi.

 

Sisältääkö EPO verifraktioita?

Vaikka erytropoietiini itsessään ei ole verituote, joihinkin synteettisen muodon merkkeihin on lisätty hyvin pieni määrä verifraktiota. Epoetiini-alfa-formulaatio (Epogen®, Procrit®) sisältää 2,5 mg ihmisen seerumin albumiinia. Albumiini estää ensin lääkettä tarttumasta injektiopulloon ja toimii sitten kantajamolekyylinä auttaakseen EPO:ta pysymään verenkierrossa, kunnes se saavuttaa määränpäänsä luuytimessä.

 

Farmakologia

Stimuloi punasolujen (RBC) tuotantoa.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen

T max on 5-24 tuntia (subkutaanisesti).
Eliminointi

Eliminaation puoliintumisaika on noin 4-13 tuntia (IV).

 

Erityiset populaatiot

Iäkkäät potilaat: Farmakokineettiset tiedot eivät osoita selvää eroa puoliintumisajassa yli 65-vuotiailla aikuispotilailla.
Lapset: Farmakokineettinen profiili lapsilla ja nuorilla on samanlainen kuin aikuisilla. Vastasyntyneistä on saatavilla rajoitetusti tietoa.

 

Mitä vaihtoehtoja EPO:lle on olemassa?

EPO on hoidon standardi monille potilaille, joilla on loppuvaiheen munuaissairauden anemia (ESRD). Tietyille potilaille, kuten niille, jotka tuottavat vasta-aineita erytropoietiinille, joille kehittyy puhdas punasoluaplasia (PRCA) tai joille kehittyy valtimoverenpaine, minkäänlainen EPO-hoito ei ole tarkoituksenmukaista. Näille potilaille voidaan kuitenkin antaa androgeenejä (hormoneja), joiden on osoitettu stimuloivan luuytimen toimintaa. Tietenkin, kuten kaikilla lääkkeillä, näillä aineilla ei ole omia sivuvaikutuksiaan. Yksi laajimmin käytetyistä näistä on nandrolonidekanoaatti (NAND), joka näyttää olevan paremmin siedetty ja jolla on vähemmän dramaattisia sivuvaikutuksia kuin muut androgeenit.

Joissakin tapauksissa suonensisäinen rauta ilman EPO:ta näyttää olevan yhtä tehokas anemian korjaamisessa.

 

Lääketieteelliset indikaatiot ja käyttö

Alla annamme tietoja lääketieteellisen EPO:n (erytropoietiinin) käytöstä. Käytä tätä vain tiedoksi! Voimme antaa neuvoja urheilussa, mutta emme hengenvaarallisiin kuolemiin. Emme vahingoita ketään sopimattomilla neuvoilla, muista ottaa yhteyttä lääkäriisi ennen käyttöä!!!

Joten missä sitä käytetään lääketieteessä? Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (CRF) liittyvän anemian, HIV-tartunnan saaneiden potilaiden tsidovudiinihoitoon liittyvän anemian ja kemoterapiasta johtuvan anemian hoito potilailla, joilla on metastaattisia ei-myeloidisia pahanlaatuisia kasvaimia; allergeenisten verensiirtojen vähentäminen leikkauspotilailla.

Munuaissairauspotilaat: Rekombinantti ihmisen erytropoietiini hyväksyttiin ensin lisälääkkeeksi hemodialyysipotilaiden munuaissairauspotilaiden hoidossa, joilla anemia on väistämätön sekä sairauden että dialyysin vuoksi.
AIDS-potilaat: Hyväksyttiin myös sen antaminen AIDS-potilaille, joilla on AZT (ziduvidene).
Punasolujen tuotanto: Sen käyttö lisääntyy ennen leikkausta ja sen jälkeen leikkauksen potilaan punasolutuotannon stimuloimiseksi.
Akuutti leikkaus ja leikkauksen jälkeinen : Siitä voi olla hyötyä akuuteissa leikkauksissa ja se voi mahdollistaa nopeamman toipumisen leikkauksen jälkeisenä aikana. Erityisesti se voi olla hyödyllinen lisäaine perioperatiivisen hemodiluution jälkeen.
Kemoterapia: Se on myös saamassa valuuttaa syövän kemoterapian toissijaisen anemian hoidossa.
Vaihtoehto verensiirrolle: Monissa kliinisissä tilanteissa EPO:ta voidaan käyttää vähentämään tai jopa poistamaan verensiirron tarvetta. Sitä voidaan käyttää vastasyntyneiden keskosten anemian hoitoon. Erilaisia kliinisiä sovelluksia EPO:lle ja ytimekäs historiallinen näkökulma erytropoietiiniin esitetään ja käsitellään T. Ng:n et ai. (2003).
Muita mahdollisia etuja: On näyttöä siitä, että punasolujen tuotannon lisäämisen lisäksi EPO:lla voi olla positiivinen vaikutus verihiutaleiden ja leukosyyttien tuotantoon. EPO on myös osoittanut kudoksia suojaavan kyvyn, josta on erityistä hyötyä kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa ja neurologisissa vaurioissa, ja se voi hyödyttää kirurgisia ja palovammoja aiheuttavia potilaita haavaa parantavien ominaisuuksiensa ansiosta.
Merkitsemättömät käyttötarkoitukset: Kriittisesti sairaiden potilaiden anemia, CHF, krooninen sairaus (esim. nivelreuma), synnytyksen jälkeinen anemia, sirppisolusairaus, talassemia, multippeli myelooma, Jehovan todistajat (ihmisen verensiirron kiellon vuoksi), säteilyhoito, epidermolyysi bullosa , porfyria, urheilun parantamiseen (kyllä, se on meidän tapaus!), seksuaalinen toimintahäiriö, verensiirtoon liittyvä raudan ylikuormitus, ureeminen kutina.
Vasta-aiheet: Yliherkkyys nisäkässoluperäisille tuotteille tai ihmisen albumiinille; hallitsematon verenpaine.

 

Lääketieteellinen annostus ja EPO:n anto

Optimaalinen annosteluohjelma ei ole vielä määritelty. Joidenkin tutkimusten kirjoittajat suosivat pienempiä annoksia, kuten 75-150 IU jokaista painokiloa (u/kg) kohden päivittäin tai joka toinen päivä. Toiset havaitsivat, että kerran viikossa annettu 600 u/kg oli tehokkaampi. Yleisin tilattu annos on kuitenkin todennäköisesti 300 u/kg kolme tai neljä kertaa viikossa. Siten 70 kg painavalle potilaalle tilattaisiin 60 000 IU viikossa.

 

Syöpäpotilaiden EPO:n käyttö

Aikuiset

Ihonalainen 3 kertaa/vko annostus: 150 yksikköä/kg 3 kertaa/vko. Pienennä annosta 25%:llä, kun Hgb saavuttaa verensiirron välttämiseksi tarvittavan tason tai nousee yli 1 g/dl minkä tahansa 2 viikon aikana. Keskeytä annos, kun Hgb ylittää tason, joka tarvitaan verensiirron välttämiseksi, ja aloita uudelleen 25%:stä edellisen annoksen alapuolella, kun Hgb lähestyy tasoa, jolla verensiirto saattaa olla tarpeen. Nosta annosta 300 yksikköön/kg 3 kertaa/vko, jos vaste ei ole tyydyttävä 4 viikon jälkeen, jotta saavutetaan ja säilytetään alhaisimmat Hgb-tasot, jotka ovat riittävät punasolujen verensiirron välttämiseksi ja turvallisuuden ylärajan 12 g/dl ylittämiseksi. . Lopeta, jos 8 viikon kuluttua ei ole saatu vastetta Hgb-tasoilla mitattuna tai jos verensiirtoja tarvitaan edelleen. Viikoittainen annostus: 40 000 yksikköä/vko. Pienennä annosta 25%, kun Hgb saavuttaa tason, joka tarvitaan verensiirron välttämiseksi, tai nousee yli 1 g/dl minkä tahansa 2 viikon aikana. Keskeytä annos, jos Hgb ylittää tason, joka tarvitaan verensiirron välttämiseksi, ja aloita uudelleen 25%:stä edellistä annosta alemmalla tasolla, kun Hgb lähestyy tasoa, jolla verensiirto saattaa olla tarpeen. Nosta annosta 60 000 yksikköön/vko, jos vaste ei ole tyydyttävä (ei Hgb:n nousua vähintään 1 g/dl 4 viikon hoidon jälkeen, ilman punasolujen siirtoa) saavuttaaksesi ja ylläpitääksesi alhaisimmat Hgb-tasot, jotka riittävät välttää punasolujen verensiirtoa ja ylittää ylärajaa 12 g/dl. Lopeta, jos 8 viikon kuluttua ei ole saatu vastetta Hgb-tasoilla mitattuna tai jos verensiirtoja tarvitaan edelleen.
Lapset

IV Viikoittainen annostus: 600 yksikköä/kg/vko (max, 40 000 yksikköä/vko). Pienennä annosta 25%, kun Hgb saavuttaa tason, joka tarvitaan verensiirron välttämiseksi, tai nousee yli 1 g/dl minkä tahansa 2 viikon aikana. Keskeytä annos, jos Hgb ylittää tason, joka tarvitaan verensiirron välttämiseksi, ja aloita uudelleen 25%:stä edellistä annosta alemmalla tasolla, kun Hgb lähestyy tasoa, jolla verensiirto saattaa olla tarpeen. Nosta annosta 900 yksikköön/kg/vko (enintään 60 000 yksikköä/vko), jos vaste ei ole tyydyttävä (ei Hgb:n nousua vähintään 1 g/dl 4 viikon hoidon jälkeen, jos punasolujen siirtoa ei ole tehty) saavuttaa ja ylläpitää alhaisimmat Hgb-tasot, jotka ovat riittävät välttämään punasolujen siirtotarvetta ja olemaan ylittämättä ylärajaa 12 g/dl. Lopeta, jos 8 viikon kuluttua ei ole saatu vastetta Hgb-tasoilla mitattuna tai jos verensiirtoja tarvitaan edelleen.
CRF EPO:n käyttö
Aikuiset

IV / Ihonalainen Titraa yksitellen saavuttaaksesi ja ylläpitääksesi Hgb-tasot välillä 10-12 g/dl. Annosta ei saa suurentaa useammin kuin kerran kuukaudessa. Aloita annoksella 50-100 yksikköä/kg 3 kertaa/vko. Suurenna annosta 25%:llä, jos Hgb on alle 10 g/dl eikä ole noussut 1 g/dl 4 viikon hoidon jälkeen tai jos Hgb laskee alle 10 g/dl. Pienennä annosta 25%, kun Hgb lähestyy arvoa 12 g/dl tai Hgb nousee yli 1 g/dl minkä tahansa 2 viikon aikana. Jos Hgb jatkaa nousuaan, keskeytä annos tilapäisesti, kunnes Hgb alkaa laskea, ja aloita sitten hoito uudelleen annoksella, joka on noin 251 TP1T pienempi kuin edellinen annos.
Lapset

IV / Ihonalainen Titraa yksitellen saavuttaaksesi ja ylläpitääksesi Hgb-tasot välillä 10-12 g/dl. Annosta ei saa suurentaa useammin kuin kerran kuukaudessa. Aloita annoksella 50 yksikköä/kg 3 kertaa/vko. Suurenna annosta 25%:llä, jos Hgb on alle 10 g/dl eikä ole noussut 1 g/dl 4 viikon hoidon jälkeen tai jos Hgb laskee alle 10 g/dl. Pienennä annosta 25%, jos Hgb lähestyy arvoa 12 g/dl tai Hgb nousee yli 1 g/dl minkä tahansa 2 viikon aikana. Jos Hgb jatkaa nousuaan, keskeytä annos tilapäisesti, kunnes Hgb alkaa laskea, ja aloita sitten hoito uudelleen annoksella, joka on noin 251 TP1T pienempi kuin edellinen annos.
Leikkaus EPO:n käyttö
Aikuiset

Ihon alle Ennen hoidon aloittamista mittaa Hgb sen varmistamiseksi, että se on yli 10 - alle 13 g/dl.

Tavanomainen annostus: 300 yksikköä/kg/vrk 10 päivää ennen leikkausta, leikkauspäivänä ja 4 päivän ajan leikkauksen jälkeen.

Vaihtoehtoinen annostusohjelma: Ihon alle 600 yksikköä/kg kerran viikossa (21, 14 ja 7 päivää ennen leikkausta) ja neljäs annos leikkauspäivänä.
EPO:n käyttö tsidovudiinilla hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla
Aikuiset

IV / Ihonalainen Ennen hoidon aloittamista, määritä seerumin endogeeninen erytropoietiinitaso. Todisteet viittaavat siihen, että tsidovudiinia saavat potilaat, joiden endogeeninen seerumin erytropoietiinipitoisuus on yli 500 milliyksikköä/ml, eivät todennäköisesti reagoi epoetiini alfa -hoitoon. Titraa epoetiini alfan annosta saavuttaaksesi ja ylläpitääksesi alhaisimman Hgb-tason, joka riittää välttämään verensiirron tarvetta ja ettei se ylitä ylärajaa 12 g/dl. Potilaille, joiden seerumin erytropoietiinitaso on 500 milliyksikköä/ml tai vähemmän ja jotka saavat tsidovudiinia 4 200 mg/vko tai vähemmän, suositeltu aloitusannos on epoetiini alfa 100 yksikköä/kg 3 kertaa/vko 8 viikon ajan. Seuraa Hgb:tä viikoittain. Jos vaste ei ole tyydyttävä verensiirtotarpeen vähentämisen tai Hgb-arvon lisäämisen suhteen 8 viikon hoidon jälkeen, epoetiini alfan annosta voidaan suurentaa 50-100 yksikköä/kg 3 kertaa/vko. Sen jälkeen arvioi vaste 4–8 viikon välein ja säädä annosta vastaavasti 50–100 yksikköä/kg 3 kertaa viikossa epoetiini alfan annokseen 300 yksikköä/kg 3 kertaa viikossa. Kun haluttu vaste on saavutettu, titraa epoetiini alfan annosta vasteen ylläpitämiseksi. Jos Hgb ylittää ylärajan 12 g/dl, lopeta, kunnes Hgb laskee alle 11 g/dl. Vähennä 25%:llä, kun hoitoa jatketaan, ja titrataan halutun Hgb:n ylläpitämiseksi.

 

Yleiset lääketieteelliset neuvot EPO:sta

Vain ihonalaiseen tai IV-bolusantoon. Ei intradermaaliseen, IM- tai valtimoon antamiseen. IV-reitti suositellaan hemodialyysipotilaille.

Älä ravista tai ravista voimakkaasti injektiopulloa. Pitkäaikainen voimakas ravistelu voi denaturoida glykoproteiinia ja tehdä siitä biologisesti inaktiivisen.

Älä anna, jos havaitaan hiukkasia, sameutta tai värimuutoksia.

Jos siirtokyllästys on alle 20%, anna lisärautaa.

Suonensisäinen annos voidaan antaa laskimolinjaan dialyysitoimenpiteen lopussa, jotta vältytään lisälaskimon pääsyltä.

Vaihda ihonalaisia pistoskohtia.

Yhden annoksen injektiopullot eivät sisällä säilöntäaineita. Käytä vain 1 annos/injektiopullo. Älä syötä injektiopulloa uudelleen. Hävitä käyttämättä jäänyt osa. Älä yhdistä käyttämättömiä osia tai säästä käyttämättömiä osia myöhempää käyttöä varten.

Ei saa antaa yhdessä muiden lääkeliuosten kanssa. Ihonalaisen annon aikana kertakäyttöiset injektiopullot voidaan kuitenkin sekoittaa ruiskuun, jossa on bakteriostaattista natriumkloridia 0,9% ja bentsyylialkoholi 0,9% suhteessa 1:1. Moniannosinjektiopullot sisältävät bentsyylialkoholia, eikä sekoittaminen ole välttämätöntä.

Säädä annosta saavuttaaksesi ja ylläpitääksesi alhaisinta Hgb-tasoa, joka riittää välttämään punasolujen siirtoa, eikä ylitä 12 g/dl.

Säilytys/stabiilisuus: Säilytä injektiopullot jääkaapissa (36° - 46°F). Älä jäädytä tai ravista. Suojaa valolta. Moniannosinjektiopulloja voidaan säilyttää jääkaapissa 36–46 °F:ssa enintään 21 päivän ajan ensimmäisen sisääntulon jälkeen.

Osta EPO (erytropoietiini) verkosta

Kirjoitettu

Proviron (DHT, Masterlone, Masterolone, Mesterolone)

Proviron (Masterolone) on 1-metyloidun oraalinen muoto DHT (metyyli-dihydrotestosteroni). Tämä on erittäin vahva androgeeni, joka on 3-4 kertaa tehokkaampi kuin "normaali" testosteroni, sillä ei ole anabolisia ominaisuuksia eikä kykyä muuntaa estrogeeniksi. Silloin voisi kuvitella, että mesterolone olisi täydellinen lääke voiman lisäämiseen ja edistyksen saavuttamiseen. Valitettavasti kehossa on DHT:n hallintamekanismi. Kun tasot nousevat liian korkeiksi, se muuttuu inaktiiviseksi yhdisteeksi. Tämä inaktiivinen yhdiste voidaan yhtä hyvin muuttaa päinvastaiseen suuntaan kuin dihydrotestosteroni saman entsyymin vaikutuksesta, kun havaitaan alhaiset DHT-tasot. Mutta tämä tarkoittaa, että erittäin suuret määrät tätä ainetta ovat hyödyttömiä lihasten hypertrofian saavuttamiseksi. Hyvin yleinen käyttö on taistelee estrogeenia vastaan, kuten kanssa Tamoksifeenisitraatti tai klomifeeni. Provironsillä on neljä erillistä sovellusta kehonrakennuksessa. Ensinnäkin proviron toimii antiestrogeenina, se estää muiden steroidien aromatisoitumisen prosessina ja myös estää osittain estrogeenireseptoreita. Tässä tapauksessa sen vaikutus eroaa tamoksifeenista, joka salpaa vain estrogeenireseptoreita. Siten sivuvaikutukset, kuten gynekomastia ja lisääntynyt vedenpidätyskyky, eliminoidaan onnistuneesti. Proviron osuu ongelman juureen, kun taas tamoksifeeni taistelee vain oireiden kanssa, ja sitä tulisi käyttää pidempään, kunnes kaikki liialliset estrogeenit on huuhtoutunut pois kehosta.
Toinen sovellus perustuu testosteronin kapasiteetin laajentamiseen. Terveen ihmisen kehossa oleva testosteronin 97-98% on inaktiivinen ja sitoutunut tiettyihin proteiineihin. Proviron tässä tapauksessa korvaa testosteronin, jolloin enemmän jälkimmäistä vapautuu vereen ja auttaa rakentamaan lihasmassaa.

Kolmanneksi mesterolonia lisätään kilpailua edeltävissä jaksoissa lisäämään jäykkyyttä ja laadukasta lihasmäärää. Se myös vähentää nesteen kertymistä kehossa, jolloin käyttäjä saa visuaalisen vaikutelman kuivista, korkealaatuisista ja laihoista lihaksista. Provironia käytetään usein paitsi kehonrakentajien, myös näyttelijöiden ja mallien keskuudessa, jotka käyttävät sitä hankkiakseen tarvittavan urheilullisen muodon ennen ampumista. Aivan kuten toinen metyloitu DHT-rakenne nimeltä drostanoloni, mesteroloni on erityisen vahva tämän vaikutuksen saavuttamisessa.Lopuksi Provironia käytetään seksuaalisen aktiivisuuden palauttamiseen libidoa vähentävien steroidien, kuten trenbolonin ja nandrolonin, aikana. Lääkärit määräävät myös Provironia usein ihmisille, joilla on alhainen testosteronitaso, tai potilaille, joilla on krooninen impotenssi. Monet urheilijat suosivat Mesterolonia, koska sillä ei käytännössä ole sivuvaikutuksia miehiin. Suurina annoksina se voi aiheuttaa virilisaatio-oireita naisilla. Annoksia 25 ja 250 mg päivässä tulee käyttää ilman haittavaikutuksia. 50 mg päivässä riittää yleensä saavuttamaan tavoitteet missä tahansa neljästä edellä mainitusta sovelluksesta. Näin ollen annosta ei tarvitse suurentaa.

Miesurheilijoiden tulisi mieluummin pitää Provironia kuin Nolvadexia. Provironin avulla urheilija saavuttaa paremman lihaskovuuden, kun androgeenitaso nousee ja estrogeenipitoisuus pysyy alhaisena. Tämä on erityisen selvää, kun valmistaudutaan kilpailuun ruokavalion yhteydessä.

On kuitenkin oltava tietoinen siitä, että luonnollisen testosteronituotannon vähenemisen aiheuttama voiman menetys syklin jälkeen ei ole parantunut. Urheilijan tulisi käyttää siihen muita lääkkeitä, kuten HCG: tä ja klomifeenia.

Annostus ja käyttö

Proviron on erittäin tehokas yhdiste, päivittäinen annos 50 mg on riittävä, vaikka jotkut miehet tekevät 100 ja jopa 250 mg / vrk. Urheilija ottaa tavallisesti yhden 25 mg: n tabletin aamulla ja toisen illalla. Joissakin tapauksissa jopa yksi 25 mg: n tabletti riittää. Yhdistelmä 50 mg Provironia päivässä ja 20 mg Nolvadexiä päivässä johtaa melkein täydelliseen estrogeenin estoon. Muista kuitenkin, että estrogeeni ei ole absoluuttinen paha, sillä on myös tärkeä rooli lihasten rakentamisessa. Estrogeenin täydellinen tukahduttaminen tarkoittaa pienempiä voittoja, joten on säilytettävä tasapaino ja laskettava estrogeenitaso vain siihen pisteeseen, jolloin sillä ei ole sivuvaikutuksia, mutta silti se tuottaa positiivisia.

Aiemmin urheilijat käyttivät sitä koko kauden ajan kuivaamaan ja istuvaan ulkonäköön, mutta nykyään emme suosittele tällaisia käytäntöjä. Klenbuteroli / albuteroli (ventolin) voi tehdä saman, mutta vähemmän sivuvaikutuksia.

Pinoaminen

Proviron on suun kautta otettava 1-alfa-alkyloitu aine, jota käytetään enimmäkseen estrogeenilääkkeenä. Mesteroloni voi todella edistää voittoja. Se otetaan päivittäin 50-100 mg:n annoksina.

Paras pino on varmasti testosteronilla. Tämä johtaa laadullisiin, laihaisiin voittoihin, kun vapaan testosteronin taso nousee ja muuttuu vähemmän estrogeeniksi.

Tietysti, provironia käytetään myös monissa muissa pinoissa, esimerkiksi dianabolin (methandrostenolone), boldenoni-undekanoaatin ja nandrolonin kanssa estrogeeniin liittyvien toimintojen vähentämiseksi lihasten kovuuden lisäämiseksi.

Provironin ja boldenonin yhdistelmä tekee leikkauspinon lukon. Joskus on jopa mahdollista lisätä decaa leikkauspinoon, mieluiten winstrolin kanssa. On hyvä idea käyttää provironia nandrolonin kanssa, koska nandroloni vähentää tilapäisesti libidoa.

Tunnistusajat

2 kuukautta

Provironin sivuvaikutukset

Kun urheilija tekee sitä yli 10-12 viikkoa, se voi hieman nostaa maksaarvoja, vaikkakin yleensä se sietää provironia hyvin. Provironin sivuvaikutukset miehille 2-3 tabletin annoksella ovat hyvin pieniä, joten Proviron yhdessä steroidisyklin kanssa voi olla suhteellisen turvallista ottaa useiden viikkojen ajan.

DHT voi nostaa verenpainetta. Suuret annokset voivat johtaa ennenaikaiseen kaljuuntumiseen ja seksuaaliseen ylistimulaatioon, mikä johtaa pitkittyneeseen erektioon. Koska tämä tila on tuskallinen ja voi aiheuttaa penisvaurioita, on järkevää pienentää annosta tai lopettaa sen käyttö kokonaan.

Vain 34%:lla vastaanottajista havaittiin vähäistä umpieritysrauhasten toiminnan heikkenemistä. Proviron ei pysäyttänyt HPTA:n (rauhasten) toimintaa kenellekään, joka otti lääkettä vuoden ajan annoksella 150 mg / vrk. Yleensä se on melko turvallinen ja sillä on vähän vaikutusta HPTA:n toimintaan.

LH: lla (luteinisoiva hormoni) ja FSH: lla (stimuloiva hormoni) ei ole vaikutusta annoksilla 100-150 mg / vrk.

Proviron ei korvaa Clomidia hormonihoitona, mutta ei myöskään aiheuta ongelmia.

Mesterolonin vaikutus ei aiheuta muutoksia steroidien, kilpirauhashormonien, gonadotropiinien ja prolaktiinipitoisuuksissa.

Naisten käyttö

Naisurheilijoiden tulee olla varovaisia käyttäessään Provironia, koska se ei sulje pois kaikkia mahdollisia androgeenisiä sivuvaikutuksia. Naisia suositellaan olemaan ottamatta enempää kuin yksi 25 mg: n tabletti / päivä. Suuremmat annokset ja pitkäaikainen käyttö yli 4 viikon ajan lisäävät virilisaation riskiä. Naisurheilijat, joilla ei ole ongelmia Provironin kanssa, saavuttavat hyviä tuloksia ottamalla 25 mg Provironia päivässä ja 20 mg Nolvadexia päivässä. He sanovat, että yhdessä ruokavalion kanssa se nopeuttaa rasvanpolttoa ja lihasten nopeaa kovettumista.

Naisurheilijat, joilla on luonnollisesti korkeammat estrogeenitasot, lisäävät usein Provironia steroidikiertoon, mikä lisää lihastiheyttä. Aiemmin naisurheilijat tekivät provironia koko vuoden näyttääkseen laihoilta, varsinkin ennen kilpailuja ja pääosia. Nykyään klenbuteroli / albuteroli tekevät saman työn, koska ne eivät aiheuta virilisaatiovaikutuksia.

Sinä pystyt osta halvalla Proviron (Masterolone, dihydrotestosteroni) verkossa tässä.

Kirjoitettu

Oraalinen Turanabol (Turanol, Turinabol, Chlordehydromethyl-testosterone)

Androgenic effect of the drug in pretty poor (6 out of 100), but in combination with anabolic effect (54 out of 100), Turanabol (Turinabol) becomes extremely effective drug. For instance, dianabol has androgenic effect 43/100 and anabolic effect 90/100, but, in turn, dianabol has much more side effects and unacceptable for performance sportsmen such as runners or cyclists. With Turanabol you won’t have problems with enlarged breasts, excessive estrogen or watery, puffy outlook like with dianabol.

The drug turinabol (turanabol) was invented in Eastern Germany and was first used in medical practice in 1965. A year later it was fully applied in the sport. At the beginning the users were only men, but since 1968 a new drug was introduced for the preparation of females. The use of oral Turinabol has been thoroughly documented. A secret document dated 1973 indicates that the outcome for women in the shot put increased by about two meters (!) due to the using of only two oral turinabol tabs (10 mg/tab) daily for 11 weeks. The results were raising along with dosage and duration of use. In 1972 oral turinabol usage in Eastern Germany spread over many other sports  where speed and strength were needed besides athletics, where it was initially introduced.

Here is a small table, which clearly shows oral turinabol effects on improving the results of the athletes.

Men / Women
Shot put 2,5-4 m / 4,5-5 m
Discus Throw 10-12 m / 11-20 m
Hammer Throw 6-10 m
Javelin 8-15 m
Running at 400 m 4-5 sec
Running at 800 m 5-10 sec
Running at 1,500 m 7-10 sec

Impressive, isn’t it?

Turanabol – What is it?

Oral turinabol is actually a version of methandrostenolone with extra chlorine atom in the fourth position. Hence the official name of turinabol is  4-chloro-alpha-Dihydromethyltestosteron. This upgrade has made the drug practically non-aromatized. Even more, turinabol metabolites very quickly leave the body, making huge advantage against the threat of doping tests.

Like the vast majority of oral AAS oral turinabol is 17-alpha alkylated, thus is potentially harmful to the liver. However, negative impact on the liver was not reported even after prolonged use.

Oral turinabol sufficiently resembles methandrostenolone not only on the structure of the molecule but the action of both drugs is also very similar. Turinabol produces less gains, but this is “quality”, lean mass and also it produces less side effects. Despite turinabol does not aromatize and is quite mild drug, prolonged usage may cause the suppression of secretion of endogenous testosterone but at much lesser extent comparing to methandrostenolone (dianabol) and it’s easily rejuvenated.

Oral turinabol and injectable turinabol in bodybuilding

The difference between oral and injectable turinabol is like with most of other steroids. Oral is easier to take but in theory it may be harmful to the liver, so one can sustain higher dosages of injectable version. Furthermore, injectable is slightly more detected. But, in general, this is a matter of personal preferences.

In bodybuilding turinabol can be called a rookie. Not surprising – in the past “pharmacological king” in Eastern Europe used to be relatively cheap methandrostenolone (dianabol). All turinabol smuggled from Eastern Germany was captured by light athletics coaches. Western Europe and USA even did not know that such product exists, at least no bodybuilders reported they ever used it. Situation changed not that long ago when this very useful drug has been given a second chance and had a stunning success on US market and short after that in all other countries.

What are the reasons of this success? At-first turinabol notably raises power. Secondly, as has been said, oral turinabol quickly leaves the body and not found in the urine within 6-8 days after end of usage. We have not heard about any positive doping tests for turinabol. However, it may be because such tests are simply not being made nowadays.

A positive feature of the drug can be considered as giving hardness to the muscles without any significant accumulation of water. Experience shows that using of turinabol is almost mandatory in contest preparation stacks. Also it copes with the task of protection of muscle mass against destruction after bulking cycles.

There is another feature of turinabol – it’s a «sex drug». This steroid fairly rapidly increase libido for men, sometimes too much, so desire of sex prevail over desire for trainings 🙂  This property, as well as the ability just slightly inhibit the production of endogenous testosterone, makes it useful drug to take in moderate doses between the cycles of “heavy” AAS to maintain sex-drive.

Annostus ja käyttö

Turanabol is mostly used to build  lean body mass and strength without water retention, which often occurs with Daianabol and testosterone. The results with Turanabol straightly depends on the daily dosage, which normally varies between 20 to 100 mg. Athletes below 90 kgs experience no side effects at 20 mg daily and more heavy athletes easily adopt 40 – 50 mg daily.

When administered 50 mg / ED it significantly increases dry muscle mass, strength, and all of this without water retention, which can cause serious side effects due to estrogenic activity. Because of these characteristics, Turanabol is very effective product for powerlifters. In order to increase the results at the end of the course it is recommended to combine this drug with Parabolan (200 mg every week) or with Stanozolol (150 mg every week). This is very good pre-competition combo as well. The above combination allows us to construct a relief and build muscle without any additional fat-burners and guaranteed against side effects such as gynecomastia, and excessive estrogen.

In light athletics dosage is following: body weight in pounds divided by 10. For bodybuilders dosage is: body weight in kilograms divided by 1.5-2 (normally it’s 1.5 times more than your daily dianabol dosage).

Product could be applied once a day in the morning or split on two applications – morning and evening.

Pinoaminen

It’s good for performance sportsmen, powerlifters or bodybuilders on cutting stacks. But if serious fat-burn needed, it won’t help because it’s a steroid, not pure fat-burner.

1) Turanabol 35 mg/ ED for three weeks at the end of deca-dianabol-testosterone cycle to make a relief

2) Turanabol 50 mg / ED for 6 weeks with Parabolan (200 mg / w) and / or Stanozolol (150 mg /w) at the end of cycle for 2-3 weeks (possibly from the beginning of cycle)

3) Turanabol standalone cycle 50 mg/ED for 6 weeks. Lean mass / pre-competition stack.

4) During preparation stacks turinabol is often combined with trenbolone, oxandrolone or stanozolol. Very good results are obtained by combination with testosterone propionate.

5) The combination of oral turinabol + oxandrolone is too weak, it can be recommended only for women.

6) You can use oral and injectable turinabol during mass-gaining cycle in various combinations, for example with testosterone, nandrolone or a combination thereof, instead of methandrostenolone (dianabol). It is recommended for those athletes who want to get quality muscles.

PCT is needed after most of these courses

Tunnistusajat

There is a big controversy on this matter. There are some sources, which tells that turinabol depot is detectable up to 18 months and oral turinabol is detectable up to 12 months in worst-case  scenario. Some other people on the forums tell that 6-8 weeks in more than enough. However, we cannot understand where they all took such huge and unreliable numbers from. Doping tests rarely shows chlordehydromethyl-testosterone indeed and it was widely used in 60es and 70es so there is a good evidence that real detection times are much shorter. Most likely this mistake happened because athletes used some long-living substances like deca long with it. Or, maybe, these sources misrepresent turinabol with the same deca, we have seen some product descriptions, supposedly made for turanabol but after reading we understood they were just copypasted from deca descriptions, stupid, isnt’ it? Also, just as brain-storming: YES, it quickly leaves the body and not detectable in the urine tests, but probably modern blood tests can detect it for longer time, especially when using injectable turinabol.

So, it’s difficult to be absolutely sure, but we stick to the idea that Oraalinen turinabol moves out of the body within 5-8 days after the end of cycle (if this was turanabol standalone cycle up to 100-150 mg/ ED) and any urine doping test shows negative results. Ok, if the risks of testing is too high and you are too nervous about it, discontinue turanabol 2 weeks before the contest to feel certain. 2 months is most likely sufficient evenfor injectable turinabol and sophisticated blood tests.

Another positive thing is that nowadays doping tests do not include turinabol at all, because it is considered to be a drug, which came out of usage after decease of Eastern Germany. Unfortunately, with its growing popularity one day it may change back as it happened with genabolom (norboleton) during Olympic Games 2000.

Sivuvaikutukset ja PCT (Post Cycle Therapy) Turanabol

Side effects of this drug depends on dosages or personal characteristics of an athlete. Women usually experience virilization side effects from prolonged use of the drug at dosages of above 20 mg per day. For men side effects occur very rarely as the estrogenic activity of the drug is quite low. Six weeks cycle makes no negative effects at all, nut normally one can use it even longer.

When doing 20 mg daily, endogenous testosterone production starts being suppressed  after ten days. However, it goes down only to 60-70% (for instance dianabol suppresses it to 30-40%), which is the reason of quick rejuvenation afterwards. Just 5 days after the cycle is over, natural testosterone production normalizes. 7 days after the cycle, endogenous testosterone production may even become higher (!!!) than before the cycle.

High dosages of oral turanabol version may lead to increasing of liver values, thus some protection like Liv-52 is needed. However, this is not a case when using injectable turanabol.

Other side effects such as gynecomastia, water retention, high blood pressure, acne, gastrointestinal pain, and uncontrolled aggressive behavior are highly unlikely.

Increased libido during cycle occurs for both sexes.

PCT is not absolutely necessary if used standalone but desirable if used more than 20 mg daily. In this instance clomid (clomiphen) is preferred to nolvadex (tamoxifen citrate). Do 3 tabs (150 mg) of clomiphen for the 1st day after the cycle, and 2 tabs / ED for two more weeks (you may reduce to 1 tab/ED at the end of PCT)

Naisten käyttö

Oral Turinabol is relatively safe drug for women in dosages no more than 20 mg daily and if used for no longer than 4-5 weeks. According to many studies under such conditions it does not cause virilization effects.

Combination of oral turinabol + oxandrolone well suits for females.

Sinä pystyt Purchase online cheap Turinabol tässä.

Kirjoitettu

Winstrol Depot (StanoJect, Stanozolol, Stanabol, Stromba, StrombaJect)

Winstrol (winstrol depot, oral winstrol) is a brand name of very popular anabolic steroid called stanotsololi, which is  a derivative of DHT (dihydrotestosterone). It has low androgenic ratio and thus low possibility of aromatization and estrogen-related side effects.

It’s primarily usage in bodybuilding is cutting (relief) cycles. However, winstrol is widely used not only by bodybuilders but also by non-bodybuilding athletes such as runners, cyclists, football players, soccer or hockey players and fighters of all kinds (kick-boxers for instance); i.e. in the sports where you have to be swift but not too heavy, because it provides you with lean mass and improves your strength without gaining excessive muscles.

Stanozololi is, one of the chemicals, which allowed amazing results to famous runner and simply exceptional athlete Ben Johnson. This substance provided him with a noticeable gain in muscle mass and relief, which could be perfect even for professional bodybuilder.

So, winstrol is a very effective steroid when used properly. It is important to distinguish between two forms of winstrol-stanozolol,  first is long-acting injectable version called winstrol-depot. Second is short-acting oral one (winstrol oral). Winstrol depot is more effective and thus preferred by most athletes.

The main usage of Winstrol (Winstrol Depot) in bodybuilding is preparation for a competition. When complemented by a proper calorie-rich and protein-rich diet,  Winstrol Depot provides the muscles with firmness and elasticity. Unfortunately, due to its low androgenic component, it is unable to protect the athlete from damages to muscle tissue. The absence of androgenic effect is compensated by stacking with Parabolan. The combination of injectable Winstrol 50 mg per day and Parabolan  2-3 amps / week is “a combination of top championships”.

Winstrol is good not only for preparation for a competition, but also in the bulking phase. Due to low water retention rapid weight gains with Winstrol are unlikely to occur. It provides rather moderate amount of lean and dry mass, which preserves after the cycle is over.

Injections of Winstrol in certain muscle groups are gaining in popularity because athletes have noticed that this leads to an accelerated growth of the affected muscles.

 

Annostus ja käyttö

Injectable version is just slightly more efficient than the oral one and it’s not being destroyed by the liver. Because of this oral Winstrol requires a little bit higher dosages, however, most of athletes underdose it due to gastroenterial pain and increased liver values – oral winstrol is liver-toxic. So, here is where the myth of superiority of injectable winstrol comes from. People simply can’t take equal dosages of oral version. Common  dosage of oral stanozolol is  15-30 mg / ED, daily dosage should be split on two parts – in the morning and evening during a meal, drink a liquid along with it.

Feature of the injectable Winstrol Depot is that its substance is dissolved in the water and not oil unlike most of other steroids. Therefore, intervals between injections with Winstrol Depot must be shorter comparing to other oil-based steroids like Primobolan, Deca-Duraboline, Sustanon, Parabolan, etc. because its lifetime is much shorter. Practice has shown that Winstrol Depot should be administered at least twice a day and the best results are observed at a daily dose of 50mg. (300-350 mg/week). Milder dosage is 50 mg/EOD (150 mg/week)

Inject deep in muscles and constantly rotate the spots. However, if athlete wants to promote particular muscle group injections should be done into it.

 

Pinoaminen

Winstrol (stanozolol) is all-purpose steroid, however, we should admit that in first turn it’s a cutting agent for bodybuilder and it plays rather limited role in bulking cycles. The main reason for using it in non-cutting cycles is that in limited dose it can lower SHBG, which, in turn, increases the amount of free testosterone in the body

Depending on the level of the athlete, one usually takes 50 mg of long-acting Winstrol /ED or EOD and Parabolan 76 mg/ every 1 – 3 days. Although there is no scientific evidence in favor of special interaction between Winstrol Depot and Parabolan, it’s very likely that a synergistic effect appears basing on real-world evidence. Other steroids that well stack with winstrol during pre-competition (cutting) cycle are Masterolone, Boldenone, Halotestin, Oxandrolone (anavar), Testosterone propionate, Primobolan and human growth hormone (HGH).

Bodybuilders who want to build up strength and mass often combine Winstrol injectable with Dianabol, Anadrol 50 (Anapolon, Oxymetholone), Testosterone,(long-acting) and Deca-Durabolin. With the combination of Anadrol 50 100 mg  / ED, 50 mg Winstrol depot 50 mg / ED and 400 mg of Deca / week athlete is slowly coming to the ambitious results.

Aged athletes and steroid novices can achieve good progress with Winstrol depot and Deca-Durabolin or Winstrol depot and Primobolan

 

Cycle 0

winstrol depot 50 mg / ED is a cutting stack. Some people may do 50 mg/Ed, it’s more aggressive.

 

Cycle  1:

Winstrol 100-150 mf/week + primobolan 200-300 mg/week for 6 weeks as a cutting phase AFTER regular deca-dianabol cycle

 

Cycle 2

Oxandrolone (anavar) 20-30 mg/ED + winstrol 150 mg/week + clenbuterol 120 mg/ED for 12 weeks; prabolan 152-228 mg / week for the first 8 weeks; proviron 300 mg/week + cytomel increase from 25 to 100 mg / week during weeks 9-12

 

Cycle 3

Winstrol 150 mg/w + parabolan 152 mg/w

 

Cycle 4

winstrol (150 mg/w) + dianabol (20-30 mg/ED) + test propionate (150 mg/w) for 8-10 weeks+clen at the end

 

Cycle 5

winstrol 50-100 mg/w + deca 300-200 mg/w

 

Cycle 6

winstrol oral 40-60mg/ED + equipoise (boldabol) 100-200 mg/w

 

Cycle 7

winstrol + trenbolone + clenbuterol – relief cycle for novices.

 

Cycle 8

primobolan 200-300 mg/w + winstrol 150-300 mg/w + oxandrolone 20-60 mg/ED + clenbuterol + PCT (tamo and HCG) – relief for advanced users

 

Cycle 9

boldenone 300 mg/w + winstrol oral 40 mg / ED + nandrolone phenilpropionate 300 mg / w – relief for advanced users

 

Tunnistusajat

Oral stanozolol – 3 weeks
Injectable stanozolol (winstrol depot) – 3 months

 

Side effects and PCT (Post Cycle Therapy) with winstrol / stanozolol

Only small number of athletes report water retention or  other negative effects. However, one should be aware that oral winstrol can be toxic to the liver in excessive dosages.

 

Other non-androgenic side effects, which might occur are: headaches, muscle spasms, in rare cases high blood pressure can occur. The possibility of liver damage in the form of injectable Winstrol is very small, but still in high doses may increase the liver values.

 

Because the Winstrol Depot is dissolved in the water, injection,  in common is more painful comparing to oil-based gear and have to be taken more frequently. This leads to another negative effect – scar tissue on the often injection spots, which cause athletes t inject not only  into buttocks but also to shoulders, legs or even calves. Athletes wishing to avoid this take Winstrol Depot twice a week for 2-3ml. This decreases effectiveness but decreases pain and prevents scar tissue appearance.

As with most of other steroids, winstrol suppresses natural hormonal levels although not to that extension as many others. Running testosterone in a cycle containing Winstrol helps to avoid possible sexual dysfunction.

After winstrol cycle is over it’s necessary to do PCT: First week: 40mg of tamoxifen or 100mg clomiphen / ED or combo of both. One-two more weeks:  20mg of tamoxifen or 50mg clomiphen or combo of both.

 

Naisten käyttö

It’s one of the few substances, which could be used more or less safely by females in low dosages because it has more anabolic properties than androgenic ones. But occasionally winstrol can cause virilization, even this small androgenic component may, become noticeable for women with a dose of only 50 mg per week. And troubles are almost guaranteed for female athletes with a dosage of 100 mg / week. Despite Winstrol moves out quickly, it can cause undesired accumulation of androgens in the female body, which cause virilization effects such as deep voice, hair growth, hypersexuality, etc. (something similar happens to some of natural brunettes). However, ambitious female athletes still use it 50 mg / EOD disregarding all side effects.

Normally, female athlete can tolerate around 5-10mg of stanosolol per day, which perfectly fits for oral winstrol usage

 

Oral Winstrol

As it has been already mentioned, injectable version is more efficient than the oral one but this is mostly because oral winstrol is used in lower dosages than injectable one and athletes simply don’t receive enough substance. If you take 50 mg of oral winstrol a day, the results will be almost par with 50 mg of Winstrol depot, however, you may have problems with stomach and liver.

From the other hand, oral winstrol is a good gear for females, they can do just 5-10 mg/ED and thus negative effects described above will not occur. Furthermore, oral winstrol allows splitting daily dosage on two equal parts,

 

Winstrol fakes

Due to popularity of winstrol there are many fakes on the market. The first thing to mention is that British Dragon winstrol depot and stanozolol (oral winstrol)  is no longer manufactured since they got busted, It might be still in circulation till the end of 2011 but anything with manufacture date after 2008 is a fake.

 

Brief description of stanozolol:
Activity: 48 hours
Classification: Anabolic / Androgenic Steroid
Dose: Men 25-100 mg / day
Acne: Rare
Water Retention: Rare
High Blood Pressure: Rare
Hepatotoxicity: Yes, it is 17-Alpha alkalized
Aromatization: No, it is a derivative of DHT
DHT Conversion: No
Decrease HPTA function: Weak


Buy online cheap winstrol (stanozolol)

Kirjoitettu

Deca Durabolin [Nandrolone Decanoate] review

Deca-durabolin is Organon tradename for extremely popular and widely used bulking anabolic steroid, which contains substance called nandrolone decanoate. Another less known but still very efficient nandrolone ester is phenylpropionate (Durabolin). There are dozens of different brand names like Retabolin or Nandrolona-D, but we’ll call it “Deca” for short.

With proper diet and usage it reduces body fat, provides great strength and size gains and does not cause problems with the liver. At the same time it increases hematorcrit level and bone density, therefore having positive effect not only in sport but also in treating certain forms of cancer,  anemia and osteoporosis, which is very important for females during menopause.

Main advantage of deca-durabolin is good anabolic effect and increased protein synthesis in muscle cells, which leads to superb muscle growth. However, protein building effect will occur in the body only if sufficient amount of calories and proteins is supplied, otherwise good results cannot be obtained.

Since Nandroloni stores more water in the connective tissues, it can temporarily ease or even cure existing pain in joints. This process is called water retention, which is more considerable comparing to using of injectable testosterones and it also leads to bigger outlook. Therefore, athletes who complain about pain in the shoulders, elbows, knees, can safely train with the aid of Deka-Durabolin.

Dosage of 400 mg per week also helps to accelerate recovery due to moderate androgenic effect of deka.

Annostus ja käyttö

Athletes use Deka-Durabolin for muscle buildup and during bulking part of preparation for a contest because Deca promotes protein synthesis although other side of coin is water retention in the body. The dosage for men lies between 200 – 600 mg per week, the most common option is 400 mg. Scientific studies have shown that the best results can be achieved with 4 mg per 1 kg (2 mg/pound) of body weight.

At a dosage below 200 mg per week, the anabolic effects is very weak. 200-600 mg – anabolic effects growth rapidly with dosage. If dosage exceeds 600 mg / week, anabolic effect is still no more than effect of 600 mg  but side effects start killing all positive ones, so this dosage is not advisable. 1000mg is not better than 600 mg.

Beginners should use 200 mg/week, max 400 mg/week.

Inject deca-duraboline (nandrolone decanoate) in equal dosages twice a week deep in muscles, preferably buttocks.

Pinoaminen

Deka-Durabolin is an effective steroid, which not only gives the desired results, but also goes well with other steroids in order to achieve a more rapid effect.

For muscle-build purposes deka very well combines with Dianabol (methandienone) ja Testosteroni. The classic Deca / Dianabol combo is for fast and strong gaining of muscle mass. Most athletes usually take 15 – 40 mg Dianabol per day and 200 – 400 mg Deca per week. Even faster results can be achieved with 400 mg of Deca / week and 500 mg Sustanon 250 / week.

Enormous gain in strength and muscle size could be achieved with 400 mg Deca, 500 mg Sustanon 250 / week and 30 mg of Dianabol /  day.

Professional users can combine deka with anapolon (anadrol/oxydrol) instead of dianabol.

A good startup stack is deca (deca durabolin, nandrolone decanoate) 400 mg/week + dianabol (danabol, naposim, methandienone) 40-50 mg/day. Length of cycle is 8 weeks. Don’t forget about anti-estrogen from the week 3 and 1 week after the cycle – tamoxifen or clomid (1 tab ED). For this cycle we advice you also using LIV-52 for liver protection.

Using anti-estrogen for this cycle is important. Also, it restores natural test production. Using liv-52 is not absolutely necessary but makes this cycle completely safe.

For the whole 8 week cycle athlete needs: Deca: 3200mg, Dianabol” ~ 2240-2800 mg, Tamoxifen/Clomid: 50 tabs, Liv-52: 1 bottle.

Although Deca-Durabolin is not an optimal steroid when preparing for competition due to excessive water storage many athletes still achieve good results during this phase of preparation if they have suficient time to “dry” afterwards. Alternatively, athlete may switch from long-acting deka to faster-acting ester duraboline (nandrolon-phenilpropionate) and thus avoid extra water retention.

Classic preparatory stack for contest is following: Deka-Durabolin 400 mg/week, Winstrol 50 mg/day, Parabolan 228 mg/week (every ampule contains 76 mg of substance) , and  Anavar (Oxandrolone) 25-30 mg/day (10 mg tabs).

Injectable Nandrolone (Deca-Durabolin) has no negative effect on the liver even if used for years UNLESS OVERDOSED. It can even be used by persons with liver diseases.

Even deca/dianabol combo negative effect on the liver could be eliminated quickly after user discontinues dianabol part.

Relatively  safe stack is a combination of Deca Durabolin 400 mg/week with Andriol 280mg / day. Both of these products are liver-friendly. However, PCT is still necessary.

Tunnistusajat

If doping tests are expected it is better to refrain from taking Deca Durabolin because its traces remain in the body for quite a long time.

In certain cases Nandrolone Decanoate (deca-duraboline) is detectable for up to 18 months (1 and 1/2 year) although this is an extreme occasion.

Sivuvaikutukset ja PCT (Post Cycle Therapy) dekalla

It’s not advisable to use nandroloni for the athletes below 21 y.o. and especially in prepubescent period because it might be very harmful for their health.

Due to relatively low androgenic ratio, aromatization (i.e. conversion into estrogen) with Deca used standalone appears only at a dose of 400 mg per week, although this does not mean that one should neglect it completely. Aromatization appears for all steroids with androgenic component and may result in growing breast (so-called “bitch tits”), female-patter fat deposits, etc., so it’s much better to avoid such side effects by using anti-estrogen (see below).

Androgen-related side effects are unlikely to appear at dosages up to 400 mg but still should be considered. They include high blood pressure, blood clotting, which leads to frequent bleeding from the nose and a long healing of scratches, as well as increased production of the sebaceous gland and occasional acne. Some athletes also report headaches and sexual overstimulation. When very high doses are used over a prolonged period they can inhibit spermatogenesis. I.e., testes produce less testosterone because Deca-Durabolin, like almost all steroids, inhibits the release of gonadotropins from the hypophysis. To prevent this using of clomiphen/tamoxifen AFTER the cycle is must-do requirement.

Another common side effect is excessive water retention, which is not that bad in certain occasions, for instance pain in joints, but most athletes still want to avoid it.

Aromatization and partially water retention could be eliminated by use of proviron and tamoxifen (zymoplex, novadex, cytotam) or clomiphen. Take 1 tab of clomiphen/tamoxifen during the cycle, 3 tabs for the first day after it  and 2 tabs / ED (every day) for two-three weeks afterwards. Proviron should be added in case of “heavy” cycle when action of tamo/clom is not sufficient.

Naisten käyttö

One of classic female stacks is Deca + Primobolan + winstrol depot or it’s variances Deca+oral primo / Deca+oral winstrol

Deca dosage up to 100 mg per week is normally quite safe for women. With higher dosages androgen-related side effects may occur. This is called virilization – irreversible appearing of deep “men’s” voice, increased growth of body hair, acne, increased libido, clitorishypertrophy.

To avoid skin problems female athletes may use more fast-acting duraboline (nandrolon-phenilpropionate). 50-100 mg of Duraboline per week could be a good choice for them who are very sensetive to androgenic side effects.

But in most cases even long-acting Deca 50-100 mg/week is OK and female athletes may combine it with Anavar 10 mg/ ED (every day). Both compounds, when taken in a low dosage, have only slight androgenic component so that virilization side effects only rarely occur. Deca provides substantial muscle growth and Anavar provides measurable strength gain with very low water retention. Switching from deca to primobolan in this stack will make cycle even safer but gains will be lower, too.

Sinä pystyt buy cheap deca-durabolin / nandrolone decanoate online tässä.