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Andriol / Testosterone Undecanoate / Restandol profile: usage and stacks

I bodybuilder usano non solo esteri di testosterone iniettabili ma anche esteri orali (eteri) - questi sono  testosterone undecanoato conosciuto con nomi di marca  andriol, restandol, etc. and metiltestosterone. But now let’s talk about andriol.

This is very special drug with it’s unique advantages and disadvantages. Professional bodybuilders usually use it only in the pause between cycles but amateur bodybuilders, females and athletes too concerned with safe usage can use it in separate cycles.  Testosterone undecanoate is being converted in the body into dihydrotestosterone, which almost does not aromatize, therefore estrogen-related side effects are not an issue.

Andriol is taken orally, therefore, on the first glance, it cannot bypass the liver where all oral testosterones are being destroyed. However, pharmacologists invented following solution: testosterone undecanoate (Andriol) is being made in capsules, which contain very specific fatty acid, which makes andriol bypassing the liver and reach it’s target through lymphatic system. Unfortunately, it did not work out as planned completely. Part of substance is being absorbed through lymphatic system and converted to test as planned. Another part is moved out of the body faster than it become effective. The good thing is that the liver is not affected.

Average dosage is 6 capsules a day (and this is 240 mg/ ED); however, only 6.83% of substance actually  reach bloodstream, the rest is wasted. Furthermore, it is being moved out of the body very quickly through the kidneys. Try to imagine what happened if you inject let’s say regular testosterone suspension at a dosage 240 mg/ED (1700 mg/week)! But with andriol dosages below 240 mg/ED have very low effect, even 6 caps/day produces relatively moderate effect.

Pertanto andriol è inutile per i bodybuilder "seri" su cicli pesanti e principalmente utilizzato per migliorare la libido durante la PCT (terapia post ciclo) per mantenere il livello di test.

However, it has it’s own unique niches! Because of low testosterone release it is extremely safe and could be used by cautious athletes and females. Furthermore, it is not detectable just in one week after cycle is over thus making it a good drug when contest is coming close.

Il vantaggio aggiuntivo di Andriol è che non influisce sulla produzione naturale di testosterone a meno che non venga assunto troppo a lungo e in dosi elevate.
Dosaggio e utilizzo

Il dosaggio giornaliero regolare di testosterone undecanoato varia da 240 mg (6 capsule) a 480 mg (12 capsule) suddiviso in tre parti con uguale intervallo di tempo. Bere con acqua dopo il pasto. Non masticare.
Impilabile

When used between cycles, it is good idea to combine andriol with oxandrolone (anavar). This will help to maintain testosterone level and thus libido and prevent muscle loss. Also Andriol /  anavar combo could be used as a safe standalone cycle: 240 mg of andriol / ED  plus 30-40 mg anavar / ED with possible addition of primobolan (400-600 mg/week) for ten-twelwe weeks. This is very safe combination. PCT is needed only if  included. Athletes over forty can find this very effective and safe, too.

Un altro, lo stack è andriol 240 mg / settimana + anavar 20 mg / ED + deca 200 mg / settimana per 10-12 settimane. Sono necessari alcuni PCT (tamoxifene, clomid). È possibile un ciclo più breve se si utilizza più deca (400 mg / ED).

Inoltre, in alcuni casi l'andriolo potrebbe essere combinato con il propionato di testosterone - questo è per le persone che vogliono diminuire il volume delle iniezioni. Ma a nostro avviso questo è uno spreco di denaro.

Andriol è adatto anche per cicli pre gara.

Effetto collaterale e PCT

Andriol è etere di testosterone e gli effetti collaterali correlati agli androgeni potrebbero essere un problema in teoria. Tuttavia, a causa dell'azione debole, questi effetti sono così deboli che l'andriolo potrebbe essere considerato un farmaco molto sicuro a meno che il dosaggio non sia troppo alto. Solo i dosaggi superiori a 400-500 mg iniziano a mostrare tutti i comuni effetti collaterali del testosterone e influenzano la produzione naturale di ormoni.

Non è necessaria alcuna PCT (terapia post ciclo) inferiore a 400 mg / settimana.

Tempo di rilevamento

È rilevabile dai test antidoping solo una settimana dopo l'uso.
Uso femminile

Andriol (testosterone undecanoato) è l'unico farmaco che potrebbe essere utilizzato dalle donne senza alcun pericolo. Il dosaggio giornaliero è di 120-240 mg. Inoltre si combina bene con anavar (oxandrolone) e talvolta primobolan.

Ad esempio, l'atleta può assumere 120 mg di andriolo / ED e 50 mg / settimana per quattro-sei settimane, quindi fare una pausa per tre settimane e continuare con 50 mg / settimana insieme a winstrol (stanozolol) 10 mg / ED per altri 4 -6 settimane. Si consiglia un PCT moderato.

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L-thyroxine (Levothyroxine Sodium, T4)

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T4 is pro-hormone, which your body converts into T3 at necessary rate only and thus it could be considered as much milder and safer drug than T3.

Levothyroxine sodium is an excellent fat burner since your metabolism is greatly increased while being on it. You can afford to be a little sloppier on pre-contest dieting since it will still burn fat when you are taking in a lot of calories since your metabolism is going haywire. It’s biological activity is 4-5 times less than liothyronine T3 if comparing mg to mg, however, hormonal levels remain more stable and price is also much lower. And there are some other unique advantages, which makes it very competitive with T3 such as appetite suppression, less need of sleep and increasing of physical durability (stamina), so question “which one is better” depends on your goals.Clinical pharmacology book by Goodman says: “Liothyronine is less desirable for chronic replacement therapy due to the requirement for more frequent dosing (plasma t1/2 = 0.75 days), higher cost, and transient elevations of serum T3 concentrations above the normal range. In addition, organs that express the type 2 deiodinase use the locally generated T3 in addition to plasma T3, and hence there is theoretical concern that these organs will not maintain physiological intracellular T3 levels in the absence of plasma T4”

Levothyroxine is widely used by bodybuilders and fitness addicts on pre-competition cycle in order to get relief, also used by overweighed people to reduce weight. It increases metabolism and produces general stimulating effects. However, this substance should be used wisely.

t4 dosage bodybuilding

It is recommended that levothyroxine be taken with an empty stomach approximately half an hour to an hour before meals to maximize its absorption. It is also recommended that the patient take the tablet with one glass of water to ease swallowing as well as to help the tablet dissolve for absorption. Dosages vary according the age groups and the individual condition of the patient, body weight and compliance to the medication and diet. Maximum dosage may reach 400 mcg per day but that is rare. Monitoring of the patients condition and adjustment of the dosage is periodical and necessaryMost people need to be careful to start with a low dosage, about 25 mcgs. per day and increase by about one tab of 25 mcgs every 3-5 days.

On days that you take multiple tabs, divide the tabs evenly across the day (i.e. 100 mcgs. would be 4 doses of 25 mcgs. spread evenly across the day.) Don’t take for more than 5-7 weeks at a time to keep the thyroid functioning properly. After doing a cycle of this drug, make sure you go 4 weeks (better 8 weeks or more) before doing it again as to allow normal thyroid functioning to return.

 

Cycle 1: classic

Start with 25 mcg / day of T4 and increase by 25.

Do 25 mgs of Metoprolol at the morning (this is beta-blockader, which eliminates heart overload and heartbeating). If heart rate at the afternoon is more than 70 beats/min, take 25 mgs more.

Increase daily dosage of T4 to 150-300 mcg / ED split on 3-4 equal parts. The last one should be consumed before 6 p.m. At high dosages you can increase Metapronol to 100 mg / ED (two times by 50 mg), but in fact metapronol dosage should be found  individually keeping heart rate between 60 to 70 beats / min. If heart rate is more than 80 – increase metaprolol by 25 mg, if below 60 – decrease by 25 mg.

Watch your blood pressure, it should not be higher than 140/100 mm Hg. Art. Metoprolol reduces blood pressure, too.

Length of treatment should be 4-7 weeks. Do not quit suddenly, smoothly decrease T4 dosage starting 2 weeks before the end of cycle, this will help to restart your thyroid.

In case of diarrhea – use loperamid.

Minimal gap between cycles – 4 weeks

 

Cycle 2: clenbuterol + L-thyroxin (T4) + yohimbine

When taken with clenbuterol, this is the single best fat-burning combination that is available today (with the possible exception of DNP). It also helps to make steroids more effective since it is such a good aid for protein synthesis.

This powerful combo is used in some ready-made fat-burners, however, you can save a lot of money if acquire every of these substances separately. High effectiveness of the cycle is supported by the ability of T4 (or T3) not only increase metabolism and launch fat-burn) but also increase response of the receptors responsible for clenbuterol and yohimbine.

Let’s consider ONE UNIT of this stack like following:

Clenbuterol – 40 mcg +
L-Thyroxine – 25 mcg +
Youhimbine – 5 mg (you can acquire it in sport nutrition shops. If you can’t find it – just disregard)

Recommended cycle:

Day 1-3: 1 unit
Day 4-6: 1,5 units
Day 7-9: 1 unit at the morning and 1 unit afternoon
Day 10-12: 1,5 unit
Day 13-15: 1 unit
Day 16-19: 0,5 units.
Day 20-21: 0, 25 units

Take 30 mins before breakfast with water.

After the cycle make 3 weeks rest before the new one.

In case of fever use 1-2 mg of ketotifin afternoon. For heart protection do beta-blockaders like metaprolol 100 mg split on two times/day

 

Tricky ways of usage Levothyroxine T4

Human body produces 90-110 mcg of l-thyroxine daily. For fat-burn it does not make sense to take just replacement dosages because your thyroid simply decreases production in response and you’ll come to what you started with – the same T3/T4 levels in your body. Thus you have to consume dosages, which are higher than natural. But it’s possible to cheat the gland. If you take 12-25 mcg once every three days it will not affect endogenous T4 production thus making aggregated level higher (!)

I.e. in order to encourage metabolism, optimal dosage is not replacement dosage, but a dosage, which can increase general hormone levels without affecting endogenous thyroid production! Replacement dosage may help only to the people with low thyroid production, but why take more risking toxic effects while you can use much lower dosages?

For instance, normal production is 100 mcg/daily. Patient has 80 mcg/ daily. If he takes 100 mcg / daily he’ll get back to normal, but natural thyroid production will be shut down. However, if he does 25mcg every three days, his body will still produce this very same 80 mcg thus making around 90 mcg in total. Got the idea? Anyway you should discuss this with your GP. For bodybuilding you can use the same scheme – either toy with high dosages or make just minor “tuning” with 25 mcg every three days.

This is safe way of usage, but, of course, effect is incomparable to 150-300 mcg/day. It’s advisable only for relatively small fat-burn.

 

Medical usage of T4

This medicine is a hormone replacement usually given to patients with thyroid problems, specifically, hypothyroidism. It is also given to people who have goiter or an enlarged thyroid gland.

Precautions and side effects

There are also foods and other substances that can interfere with absorption of thyroxine replacement. Avoid taking calcium and iron supplements within 4 hours of the medication and avoid taking soy products within 3 hours of the medication as these can reduce absorption of the medication. Other substances that reduce absorption are aluminium and magnesium containing antacids, simethicone or sucralfate, Cholestyramine, colestipol, Kayexalate. Other substances cause other adverse effects that may be severe. Ketamine may cause hypertension and tachycardia and Tricyclic and tetracyclic antidepressants increase its toxicity.On the other hand Lithium causes hyperthyroidism by affecting iodine metabolism of the thyroid itself and thus inhibits Synthetic levothyroxine as well. Synthetic levothyroxine may have adverse side effects like: palpitations, nervousness, headache, difficulty sleeping, insomnia, swelling of the legs and ankles, weight loss and/or increased appetite. Allergies to the medicine are unlikely, but if the patient develops a severe reaction to this drug such as difficulty breathing, shortness of breath or swelling of the face and tongue it is imperative that the patient immediately seek medical attention. Acute overdose may cause fever, hypoglycemia, heart failure, coma and unrecognized adrenal insufficiency. Acute massive overdose may be life-threatening; treatment should be symptomatic and supportive. Massive overdose may be a require beta-blockers for increased sympathomimetic activity. The side effects of overdosing appear 6 hours to 11 days after ingestion.

Prolonged use of high dosages in theory may lead to serious problems with thyroid and suppression of endogenous hormone production (fortunately, studies shows only 20% down after 3 weeks of usage). However, when used properly at recommended dosages, thyroid function restores after 3-4 weeks

Levothyroxin has adrenalin-like effects including increased heart rate and nervousness, which could be avoided by using beta-blockaders

 

Advantages of T4

  • Extremely powerful fat-burner in combination with clenbuterol
  • Increased stamina
  • Lower sides comparing to T3
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Long R3 IGF-1 (Insulin-like Growth Factor)

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IGF-1 is the abbreviation for Insulin-Like Growth Factor 1. This is a naturally occurred long-chain polypeptide protein hormone and not a dangerous steroid. IGF-1 has molecular structure, which is quite similar to insulin. IGF-1 plays a vital role in childhood growth, especially bones and stimulates anabolic effects (muscle growth) in adults. IGF-1 greatly boosts muscle mass by inducing a state of muscle hyperplasia (increase in number of new muscle cells) in the body

Long R3 IGF-1 is a more potent version of IGF-1. It’s chemically altered to prevent deactivation by IGF-1 binding proteins in the bloodstream. This results in a longer half-life of 20-30 hours instead of 20 min.
There are 70 inter-connected amino acids that make up a single chain of IGF-1. This hormone is produced when the liver is stimulated by human growth hormone (HGH). When levels of HGH rise in the blood, the liver responds by producing more IGF-1. These higher “bursts” spur growth and regeneration by the body’s cells, especially in muscle cells. Increases in IGF-1 levels have shown positive effects on increases in muscle strength, size, and efficiency. When you do not have enough IGF-1 in your body, whether caused by disease, malnutrition or a hormone imbalance, your growth can be stunted.

Lo scopo principale di IGF-1 è stimolare la crescita cellulare. Ogni cellula del corpo umano può essere influenzata dall'IGF-1, ma le cellule di muscoli, cartilagine, ossa, fegato, reni, tessuto cutaneo, polmoni e nervi tendono ad essere colpite in modo più positivo.

Products which increase IGF-1 can help improve muscularity and healing and recovery times. IGF-1 can also stimulate a decrease in body fat, an increase in lean muscle mass, improved skin tone and restful sleep. IGF-1 has also been documented to increase the rate and extent of muscle repair after injuries or strains. Not only do muscles recover more quickly, they also tend to return stronger and healthier than ever when levels of IGF-1 in the bloodstream are at their highest.

IGF-1 ha anche un effetto positivo sul processo di invecchiamento. Può prevenire la degenerazione legata all'età di muscoli, tessuto cutaneo e ossa. Poiché i livelli di IGF-1 tendono a stabilizzarsi e diminuire rapidamente quando il fegato non è stimolato dalla produzione di HGH, questi benefici sono maggiori quando vengono mantenuti livelli di HGH costantemente alti.

Combined with other supplements and monitored responsibly, IGF-1 can be beneficial for those individuals who suffer from stunted growth or growth hormone deficiencies as well as those individuals who strive to be in the best physical shape possible. Athletes, bodybuilders and physical competitors around the world are learning all about the benefits of IGF-1 and implementing the growth hormone into their daily regimented workouts. Whether you are an athlete yourself, or you prefer to workout more than a few times a week, IGF-1 can be beneficial for you. Even if you aren’t an athlete at all, but are looking to get as healthy and fit as possible for your own reasons, IGF-1 can be beneficial for you.

IGF-1 dosages and length of cycle

IGF-1 novices will be able to use a smaller dose than a more advanced user. For your first IGF-1 cycle, you need to remember that less is more, meaning that you don’t have to use a lot to get great results. This is not like testosterone where you need big doses for big muscles. For your first or second cycle with IGF-1, you will use 50mcg per injection day, 3 days per week (or 20-25 mcg daily), and split into two daily injections. For LONG R3 IGF-1 you can inject less frequent. for advanced users dosages may grow but never exceed 120 mcg daily.

The same is true for the length of cycle. IGF-1 effectiveness falls rapidly after prolonged use. Some users report 40 days, some 60 days, but our advice is to limit IGF-1 cycle for 4-5 weeks to get maximum effect then take rest. Some advanced users may do 50 days but only if they know what they’re doing. Too much IGF-1 will result in deregulation of IGF-1 receptors on the surface of muscle cells. This will jeopardize any gains from the injected IGF-1 since very little receptors means very little response! Time gap between cycles should be 20-40 days.

IGF-1 is also best taken either subcutaneously (preferably) or IM, having more direct effects on the body when injected. It’s also recommended to be taken during the morning/evening only (novice) or after work out only  (novice) or morning/evening plus after weight training sessions (advanced user). So advanced user makes from two to four injections daily.

Utilizzo di IGF-1

Assuming that we use the lyophilized form (dry powder) of Long R3 IGF-1, equivalent to a 1000 mcg vial, it is best prepared by using 1ml or 2ml of acetic acid. Let the acetic acid seep into the vile after removing the vacuum from the container. Then, let the mixture in the vial sit for a while. Put it in the fridge where the IGF-1 mixture can dissolve without accidentally knocking the vial or shaking its contents. Then afterwards, it’s all about diluting your Long R3 IGF-1 in NaCl or bacteriostatic water before intra-muscular or subcutaneous entry.

In most cases you have 1mg (1000mcg) bottle of substance, with 1 ml of pre-made acid. Since we want to use 25mcg for our injection, you need to use an insulin syringe (29 gauge 50 IU for easier measuring) and withdraw to the 2.5 tick mark on the syringe. Yes, that is a very, very small amount to withdraw which is why we recommend the 1/2cc or even 30 IU syringes. Now using acetic acid can be very painful, and it is almost impossible to inject such a small amount so you will now use bacteriostatic water or NaCL water to add more volume to the syringe. This will also help reduce the pain of the acid injection. After you withdraw your small 2.5 IU on the slin pin, just finish filling the syringe with the water.

But what to do if IGF-1 comes in powder and there’s no acid supplied (generic brands)?
That’s not easy subject to answer 🙁

If you dissolve in bacteriostatic water lifetime will be too short. Some users claim it’s just 2-3 days under +4C, so in this case you have to dissolve TOO small dosages, which is very difficult. However, in special acid solution it lives up to 4 weeks. Put 4 ml solution into 1 mg IGF-1. 1 mg = 1000mcg

How to prepare acid solution? You need bacteriostatic water, acetic acid, syringe 10 ml, and filter 0.22 mm or better 0.11mm

Take 1 ml 99% acetic acid then 7ml sterile water, shake well then leak out 7 ml out of total 8ml. Add 7ml of water AGAIN, so finally we receive 1,5% acetic acid solution.

Preferably put filter onto the syringe and put 4 ml of solution into 1mg IGF1 vial.

Insulin syringe has 40 IU for 1 ml (when measuring insulin and IGF). Thus 4 ml of solution contains 250 mcg per ml.

1000mcg/4mL: 31 mcg per 5 IU
40 IU = 250 mcg
20 IU = 125 mcg
10 IU = 62,5 mcg

So, if your dosage is 30 mcg utilize 5 IU, if dosage is 25 mcg, utilize ~4.5 IU

It’s not advisable to freeze liquid but if there’s no other way – do it no more than 1 time

Stacking IGF-1

The IGF-1 that’s produced from the use of fast acting Nandrolone o Trenbolone is nothing significant when you compare to the amount that’s contained in a single 10mcg Long R3 injection. Having said that, it’s safe to inject exogenous IGF-1 while taking either one of these compounds.

IGF-1 and Human Growth Hormone?

Long R3 IGF-1 can directly stimulate muscle growth when compared to human growth hormone (HGH). This is because HGH indirectly results in growth and repair by first inducing IGF-1 release in the liver. If you don’t have to worry about IGF-1 release in the liver (because your directly injecting the IGF-1), new growth will be optimized.

Usage of IGF-1 brings more faster results than HGH because HGH acts indirectly and process is slower.

If stacking with HGH after workout you can do for example like this: 5 IU HGH then 50 mcg IGF after 20 minutes (or smaller dosages if you make more frequent injections).

Is there a benefit to using both of these substances together?

“Many research studies have shown that GH and IGF-1 act synergistically to augment the effect of either hormone taken individually. So, the greatest results will take place when effective dosages of both hormones are injected. Usually 10-20mcg of IGF-1 (post workout) and 4-8 IU HGH EOD (with breakfast and at 1 p.m.) is the ideal stack for optimal results and minimal side effects.

Medical usage

Tissue build up is one of the main features of IGF-1, so I’d say it’s of greater value. IGF-1 can genetically change muscular and cellular counts within the body; it can also enhance the body’s ability to regenerate damaged tissue. In fact, IGF-1 is now under intensive research for its potential to repair tissue in burn patients, and for its regenerative effects on AIDS patients suffering from muscular wasting. Immediate effects are, of course, impossible to observe since it takes a respectable amount of time to see any visible changes in muscular repair.

There’s no known lethal risk of administering IGF-1 to diabetic patients. In fact, IGF-1 can reduce the body’s need for insulin, and according to one short study, it can reduce insulin dependence of the body by as high as 45%. This may bring very promising results if we are allowed to study this matter further. If anyone experiences any uncomfortable side effects, stop it’s usage and see if the side effect disappear.

Side effects of IGF-1

IGF-1 is commonly known to cause feelings of fatigue. Some people feel very tired quickly when using this compound. It can, however, be looked at in a more positive light since more sleep means better growth. Other side effects include muscular stiffness, headaches, occasional nausea, and some also claim that it’s sometimes responsible for hypoglycemia or low blood sugar.

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Cytomel (liothyronine sodium, triiodtironine, T3)

Ci sono tre ormoni tiroidei correlati responsabili del metabolismo: tricodide-tironina (L-T3), L-tiroxina (L-T4) e l'ormone tireotrofico responsabile dell'avvio della produzione di T4. La maggior parte del T3 naturale non viene prodotto direttamente dalla ghiandola tiroidea, ma piuttosto viene convertito dall'ormone tiroideo T4. Cytomel è una liotironina sodica (T3) prodotta sinteticamente che assomiglia all'ormone T3 naturale.

Cytomel (Liothyronine Sodium, L-T3)  has proven to be 4-5 times more biologically active and to take effect more quickly than levotiroxina T4. T3 has a faster onset of action as well as a shorter biological half-life, probably due to less plasma protein binding to thyroxine-binding globulin and transthyretin.

Nella medicina scolastica Cytomel (Liothyronine Sodio) è usato per trattare l'insufficienza tiroidea (ipotiroidismo). Tra gli altri sintomi secondari ci sono l'obesità, i disturbi metabolici e la stanchezza.

T3 non è pericoloso - interromperà temporaneamente la tua funzione tiroidea naturale che può produrre un ritardo dopo l'integrazione a meno che non ti assottigli correttamente - mangerà muscoli, però, a meno che tu non stia assumendo anavar, winny o primo mentre lo prendi. È un ottimo stack con clen.
Cytomel T3 nel bodybuilding e nel fitness

Natural T3 is a regulator of the oxidative metabolism in cell’s mitochondria. Thus higher T3 level means  an increase in overall metabolic activity – your body spends more energy and burns more fat because of this. In low dosages, especially if taken along with steroids, it can even serve for certain muscle growth – due to increased metabolism. However, in high dosages it shifts towards catabolism and burns fat along with muscles.

I bodybuilder sfruttano queste caratteristiche e stimolano il loro metabolismo assumendo Cytomel (Liothyronine Sodio), che provoca una conversione più rapida di carboidrati, proteine e grassi. I bodybuilder, ovviamente, sono particolarmente interessati a una maggiore lipolisi, il che significa un aumento della combustione dei grassi. I body builder in competizione, in particolare, usano Cytomel (Liothyronine Sodium) durante le settimane che precedono un campionato poiché aiuta a mantenere un contenuto di grassi estremamente basso, senza richiedere una dieta per fame. Gli atleti che usano bassi dosaggi di Cytomel (Liothyronine Sodium) riferiscono che con l'assunzione simultanea di steroidi, gli steroidi diventano più efficaci, molto probabilmente come risultato della conversione più rapida delle proteine.

Cytomel (Liothyronine Sodium), is a good replacement for proviron on pre-competition cycles, especally for females. The over stimulated thyroid burns calories like a blast furnace. Those who combine T3 and clenbuterol receive synergetic effect especially because of better regulation of beta 2 receptors in fat tissue, which clen tends to deregulate. As a result these two compounds burn an enormous amount of fat.

Una corretta dieta ricca di proteine è importante, durante l'assunzione di T3 è consigliabile assumere steroidi non volumizzanti come winstrol o primo, altrimenti l'atleta potrebbe perdere troppi muscoli, specialmente durante la dieta.

Un buon stack per i massimi risultati durante un tempo minimo potrebbe essere Insulina, T3, AAS come primo o winstrol e HGH.

 

Uso femminile

Cytomel (Liothyronine Sodium) è anche popolare tra i body builder femminili. Poiché le donne hanno generalmente un metabolismo più lento rispetto agli uomini, è estremamente difficile per loro ottenere la forma giusta per una competizione dati gli standard attuali. Una drastica riduzione di cibo e calorie al di sotto del limite di 1000 calorie / giorno può essere spesso evitata assumendo Cytomel (Liothyronine Sodium). Le donne, senza dubbio, sono più inclini agli effetti collaterali rispetto agli uomini, ma di solito vanno d'accordo con 50 mcg / giorno. Un'assunzione a breve termine di Cytomel (Liothyronine Sodium) in un dosaggio ragionevole è sicuramente più salutare di una dieta per fame estrema.

 

Effetti collaterali di Cytomel

T3 aumenta anche la produzione di ormone della crescita (HGH), che non è dannoso di per sé ma può portare a bruciature muscolari ancora più grandi insieme al grasso perché HGH è anche un composto fortemente lipolitico, e questo è un altro meccanismo attraverso il quale T3 può esercitare i suoi effetti. In caso di stack autonomo T3 + HGH questo potrebbe essere un problema, ma l'uso di alcuni steroidi anabolizzanti aiuterà in questo.

I possibili effetti collaterali sono: tremori alle mani, nausea, mal di testa, alta sudorazione e aumento del battito cardiaco. Questi effetti collaterali negativi possono spesso essere eliminati riducendo temporaneamente il dosaggio giornaliero.

 

Dosaggio e utilizzo di Cytomel T3

Per quanto riguarda il dosaggio, bisogna stare molto attenti poiché Cytomel (Liothyronine Sodium) è un ormone tiroideo molto forte e altamente efficace. È estremamente importante iniziare con un dosaggio basso, aumentandolo lentamente e in modo uniforme nel corso di diversi giorni. La maggior parte degli atleti inizia assumendo una compressa da 25 mcg al giorno e aumentando questo dosaggio ogni tre o quattro giorni di una compressa aggiuntiva. Una dose superiore a 100 mcg / giorno non è necessaria e non è consigliabile. Non è consigliabile assumere la dose giornaliera tutta in una volta, ma suddividerla in tre dosi individuali più piccole in modo che diventino più efficaci.

È anche importante che Cytomel (Liothyronine Sodium) non venga assunto per più di sei o massimo otto settimane. Devono seguire almeno due mesi di astinenza dal farmaco. Coloro che assumono alte dosi di Cytomel (Liothyronine Sodium) per un lungo periodo di tempo sono a rischio di sviluppare un'insufficienza tiroidea cronica. Di conseguenza, l'atleta potrebbe essere costretto a prendere farmaci per la tiroide per il resto della sua vita.

There are some opinions that using cytomel is absolutely safe for a long time and it’s easy to restore thyroid production afterwards.

-I quote – The horror stories of people on permanent thyroid replacement just aren’t true. …people recovering their thyroid hormone relatively quickly (within months, at most) after going off of several YEARS (!) of thyroid replacement therapy. …we can safely spend an athletic career using Cytomel 9-10 months out of the year, and just taking those few months off to normalize ourselves. Is this aggressive? Yes. Is this unsafe? NO. – end of quote-

Maybe that’s true. But maybe not. So in this 50/50 situation we would advice to stay on “cowardly” side and use T3 with all precautions until the opposite will be scientifically proven.

È anche importante che il dosaggio venga ridotto lentamente e in modo uniforme prendendo meno compresse e non venga interrotto bruscamente.

Coloro che intendono assumere Cytomel (Liothyronine Sodium) dovrebbero prima consultare un medico per essere sicuri che non esista iperfunzione tiroidea. Se non hai mai usato T3 prima, si consiglia di ridurre il tempo costante e aumentare il periodo di accelerazione per determinare la tua reazione a t3 prima di un uso intenso.

Some people wait until your thyroid shuts down in a cutting cycle (as it will when on DNP , heavy ECA , clen – anything that raises the body temp high), however, it should just be part of the whole cycle, not just replacement therapy on the end when you are on low endogenous T3.

When it’s used in a bulking cycle to help absorb all the protein – never go over 50mcg / ED, better even do 25mcg / ED. For cutting cycles dosage might be higher.

T4 può anche essere usato con buoni risultati allo stesso modo, ma ovviamente i dosaggi sono diversi - il rapporto di t4: t3 è di circa 4: 1 o 4,5: 1 quindi 100 mcg di t3 = circa 400-450 mcg di t4

Common approach is to increase T3 from zero to full dosage during the fists 4-7 days and then decrease at the same rate at the end. However, thyroid shuts down rather quickly, so, in order to restart the gland after the cycle it’s better to lengthen “decrease” period, for instance you spend 5% of time of increasing dosage then 40-50% of time on max throttle then remaining time on slow and even decrease of the dosage over the weeks. With this you may come to the end of cycle with warming up thyroid and smoothly finish using of tabs.

For instance, here’s an example of 3 weeks cycle and .25 tabs

4 giorni = 1, 1,5, 2, 3 compresse
7 giorni = 4 compresse
10 giorni = 3, 3, 2, 2, 2, 1, 1, 1, .5, .5 compresse

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Nebido [Testosterone undecanoato iniettabile]

Testosterone undecanoato - marca Nebido di Bayer non è un prodotto per il bodybuilding ma piuttosto un prodotto medico, unico per le sue proprietà dovute all'azione estremamente lunga rispetto al testosterone undecanoato orale (andriolo / restandolo) o all'androgel / testogel ampiamente utilizzati per gli scopi della terapia sostitutiva del testosterone. È disponibile in fiale da 4 ml, che contengono 1000 mg di testosterone undecanoato in totale. Il principio attivo è il testosterone undecanoato 250 mg / ml (corrispondente a 157,9 mg di testosterone puro). Gli altri ingredienti sono benzil benzoato e olio di ricino raffinato. Il nebido è un liquido oleoso limpido e giallastro. Il contenuto delle confezioni è: 1 fiala di vetro ambrato con 4 ml di soluzione iniettabile. Testosterone è l'ormone sessuale maschile primario. Nebido is used for treating symptoms of testosterone deficiency, also known as hypogonadism in adult men whose testes do not produce enough of it.  Nebido works by replacing or supplementing endogenous testosterone production.Low testosterone levels should be confirmed by two separate blood testosterone measurements and include following symptoms, which Nebido intends to cure: impotence, infertility, low sex drive, tiredness, depressive moods, bone loss caused by low hormone levels. In general, mild testosterone replacement therapy is advisable for men over 40, for men over 65 it’s vitally important since endogenous production becomes critically low.

Il testosterone undecanoato può essere utilizzato anche per altre condizioni secondo quanto stabilito dal medico.

Dosaggio e utilizzo - medico e bodybuilding

Secondo il produttore, comune Nebido il dosaggio è una singola iniezione da 1000 mg effettuata ogni 10-14 settimane, cioè ~ 4 volte l'anno. Sfortunatamente, molti medici seguono tale affermazione e programma. Non pretendo di essere più intelligente di questi medici, tuttavia, non ci sono studi indipendenti, lo hanno dimostrato. Inoltre, il bodybuilding è una storia completamente diversa. Considerando che l'emivita del testosterone undecanoato è di 21 giorni, nel bodybuilding monthly, bi-weekly (or even weekly?) injections are advisable to maintain testosterone level stable. I’m not saying that it’s absolutely necessary to inject bi-weekly, but in general it’s much better than taking it once every 6 or even 12 weeks as stated by manufacturer. Disregarding of what ester you use – frequent injections is the best way to keep your test levels stable. Longer half life just means that you can do it less frequent comparing, for instance, to sustanon (3 shots / week) or enanthate (2 shots / week). Dosages in bodybuilding should be much higher than medical dosages, something like 1000 mg monthly, and this is one more point to use more frequent injections than stated by manufacturer. We do not advice higher dosages of nebido, if you need more effect, just use different testosterone forms.

Ma se questo è un problema medico, prendi il testosterone undecanoato solo come indicato. Discuti il punto sopra con il tuo medico di famiglia, ma la decisione finale spetta a lui. Non ne prenda più e non la prenda più spesso di quanto prescritto dal medico. Ciò potrebbe aumentare la possibilità di effetti collaterali.

Nebido è destinato esclusivamente all'iniezione intramuscolare (preferibilmente nel gluteo). È necessario prestare particolare attenzione per evitare l'iniezione in un vaso sanguigno. Il testosterone viene rilasciato continuamente dal serbatoio nel flusso sanguigno e rimane efficace per un tempo molto lungo.

Impilabile

In bodybuilding stack just as regular testosterone undecanoate (andriol /  restandol) – with other safe dugs like anavar, primobolan, etc. Stacking with stronger drugs like deca will just negate it’s very-low-side-effects advantage.

Vantaggi dell'utilizzo di Nebido

La terapia sostitutiva con testosterone può produrre profondi cambiamenti fisici e / o mentali nei pazienti con bassi livelli di testosterone. I benefici della sostituzione del testosterone sulla funzione fisica e sessuale, sui livelli di energia, sulla massa grassa e muscolare, sui lipidi nel sangue e sulla densità ossea negli uomini con bassi livelli di testosterone sono ben accettati. Pertanto, si dovrebbero osservare i seguenti effetti con Nebido:

L'aumento dell'interesse sessuale si manifesta generalmente dopo 3 settimane e si attenua a 6 settimane
L'aumento delle erezioni e la soddisfazione sessuale si verificano entro 6 mesi
I miglioramenti nella qualità della vita sono evidenti entro 3-4 settimane e continuano per un po 'di tempo
Il miglioramento della depressione o dell'umore si nota dopo 3-6 settimane e raggiunge un massimo dopo 18-30 settimane
Gli effetti benefici sui lipidi nel sangue compaiono dopo 4 settimane e raggiungono un massimo dopo 6-12 mesi
I miglioramenti nei livelli di glucosio nel sangue diventano evidenti dopo 3-12 mesi
I cambiamenti nella composizione corporea e nella forza muscolare si verificano entro 12-16 settimane e si stabilizzano a 6-12 mesi
I miglioramenti nella densità ossea si manifestano dopo 6 mesi e continuano per almeno 3 anni
Minor changes in prostate size and a slight increase in the level of prostate-specific antigen occur with treatment, leveling off after 12 months. Any further increases may be related to normal aging rather than testosterone treatment.

Fonte: inizio degli effetti del trattamento con testosterone e periodo di tempo fino al raggiungimento degli effetti massimi. Saad F, Aversa A, Isidori AM, et al. Eur J Endocrinol 2011; 165 (5): 675-685.

Tempo di rilevamento

Nebido potrebbe portare a risultati positivi nei test antidroga. Il tempo di rilevamento è più lungo rispetto alle forme orali, purtroppo non ci sono informazioni sufficienti su questo argomento.

Effetti collaterali del nebido (testosterone undecanoato) e PCT

Il trattamento con dosi elevate di preparati a base di testosterone comunemente interrompe o riduce la produzione di sperma, sebbene questa ritorni alla normalità dopo la fine del trattamento. La somministrazione ad alto dosaggio o a lungo termine di testosterone occasionalmente aumenta i casi di ritenzione idrica.

Il nebido è etere di testosterone e gli effetti collaterali correlati agli androgeni potrebbero essere un problema in teoria. Tuttavia, a causa dell'azione lieve, questi effetti sono così deboli che Nebido potrebbe essere considerato un farmaco molto sicuro a meno che il dosaggio non sia troppo alto.

Tuttavia, se si osservano effetti collaterali correlati agli estrogeni come la crescita del seno o depositi di grasso di tipo femminile, iniziare a utilizzare il tamoxifene. Se stai giocando con alte dosi, il clomifen potrebbe essere necessario dopo il ciclo.

Se sei diabetico, potrebbe essere necessario modificare la tua insulina.

 

Uso femminile

L'uso medico di Nebido è controindicato per le donne e certamente non deve essere usato in donne in gravidanza o in allattamento. Alcune esclusioni sono femmine transessuali.

Sfortunatamente, finora non siamo in grado di fornire alcuna informazione affidabile su questo argomento nel bodybuilding. Il testosterone undecanoato orale è l'unica forma di testosterone, che potrebbe essere utilizzato dalle donne senza gravi effetti collaterali al dosaggio giornaliero di 120-240 mg, si combina bene con anavar (oxandrolone) e, a volte, primobolan. Tuttavia, con la forma iniettabile di testosterone undecanoato la situazione è diversa perché più testosterone viene erogato nel sistema (e meno sprecato) rispetto alla forma orale, quindi a nostro avviso, se usato dalle donne il dosaggio dovrebbe essere inferiore a quello con andriolo.

Controindicazioni

Nebido non è destinato all'uso nelle donne. Nebido non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti.
Non usi Nebido:
se ha mai avuto un cancro androgeno-dipendente o sospettato di cancro alla prostata o al seno
se ha o ha mai avuto un tumore al fegato

Prima dell'inizio del testosterone, tutti i pazienti devono sottoporsi a un esame dettagliato per escludere il rischio di cancro alla prostata preesistente. Deve essere eseguito un attento e regolare monitoraggio della ghiandola prostatica e del seno (lo stesso vale per qualsiasi trattamento con testosterone).

Informi il medico se ha o ha mai avuto: epilessia, problemi al cuore, ai reni o al fegato, emicrania, interruzioni temporanee della respirazione durante il sonno (apnea), poiché queste possono peggiorare;
cancro, poiché potrebbe essere necessario testare regolarmente il livello di calcio nel sangue;
problemi di coagulazione del sangue;

Se soffre di gravi malattie cardiache, epatiche o renali, il trattamento con Nebid può causare gravi complicazioni sotto forma di ritenzione idrica nel corpo talvolta accompagnate da insufficienza cardiaca (congestizia).

 

Mancata dose di testosterone undecanoato

Se si dimentica una dose di questo medicinale e il programma di dosaggio, prenda la dose dimenticata il prima possibile. Tuttavia, se non la ricordi fino alla dose successiva, salta la dose dimenticata e torna al normale programma di dosaggio. Non raddoppiare le dosi.Nebido Storage

Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare lontano da fonti di calore e luce diretta a temperatura ambiente.
Tenere il medicinale dal congelamento.
Non conservare medicinali obsoleti o medicinali non più necessari.

 

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EPO – Utilizzo dell’eritropoietina per gli sportivi di resistenza

EPO - Eritropoietina

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In questo articolo descriveremo diversi aspetti dell'EPO inclusi dosaggio di epo per gli atleti
Eritropoietina (EPO)è un ormone proteico naturale. L'EPO è prodotto nel corpo dai reni e viene utilizzato per regolare la produzione di globuli rossi. I pazienti affetti da anemia o insufficienza renale cronica sono legalmente autorizzati a utilizzare questa forma a scopo medico, è dimostrato che questo prodotto stimola e mantiene efficacemente l'eritropoiesi in una grande percentuale di pazienti trattati. L’efficienza di questo farmaco lo ha reso rapidamente un pronto sostituto delle terapie più vecchie e meno efficaci come Anadrol (oxymetholone) 50 o Nandrolone Decanoate. L'attività biologica o rHuEPO è indistinguibile da quella dell'eritropoietina umana. Anche alcuni atleti hanno deciso di trarre vantaggio da questa sostanza. Oggigiorno, tutta l'EPO sul mercato è eritropoietina umana ricombinante (rHuEPO). Sono attualmente disponibili cinque agenti stimolanti l’eritropoiesi: epoetina-alfa, epoetina-beta, epoetina-omega, epoetina-delta e darbepoetina-alfa. Sia l'EPO endogeno che quello ricombinante fanno sì che il corpo produca più globuli rossi, aumentando così la trasmissione di ossigeno dai polmoni a tutti i sistemi del corpo, compresi i muscoli, il che si traduce in una maggiore resistenza negli sport di prestazione. In medicina cura i sintomi dell'anemia, compresi quelli causati dal cancro.

EPO nello SPORT

L’EPO ha dato una svolta completamente nuova al doping sanguigno. Non c'è bisogno di trasfusioni complicate, basta fare il pieno di EPO per aumentare la massa eritrocitaria circolante. L'EPO in realtà non è un prodotto così pericoloso da usare se usato CORRETTAMENTE e il sangue viene monitorato. Con un adeguato esame del sangue e il potenziamento a un livello sicuro (tipicamente un massimo di 53-54% per un atleta di resistenza di livello elite, mentre è intorno a 40% per le persone "normali") non dovrebbero esserci complicazioni importanti. Ma non oltrepassare quella linea.

Gli atleti di resistenza sono molto attratti dall'EPO per l'effetto che ha sulla produzione di globuli rossi. Non è un segreto che la pratica del “doping sanguigno” sia popolare tra gli sport di resistenza. Questa procedura prevede la rimozione e la conservazione di una quantità di sangue dal corpo, per essere successivamente sostituita. Aggiungendo questo sangue immagazzinato prima di un evento (a quel punto l'organismo ha ripristinato il volume di sangue perduto), l'atleta dispone di un numero molto maggiore di globuli rossi. Il sangue può quindi trasportare l'ossigeno in modo più efficiente e l'atleta ottiene un notevole aumento di resistenza. Questa è stata senza dubbio la differenza tra vincere e perdere per molti individui. Questa procedura, tuttavia, comporta numerosi rischi. Il sangue è una cosa difficile da conservare e somministrare, per non parlare dei problemi che possono verificarsi con il volume extra delle cellule. Parte di questi rischi (oltre al problema del volume delle cellule) vengono ridotti con l’EPO, un farmaco che sostanzialmente equivale al “doping chimico del sangue”. Alcuni studi hanno dimostrato che gli atleti hanno avuto un aumento di 9% del VO2 max, un aumento di 7% della potenza erogata e una diminuzione di 5% della frequenza cardiaca massima.

Sebbene i benefici derivanti dall’uso dell’eritropoietina siano indiscutibili, ci sono gravi effetti collaterali che un atleta deve considerare. Dopo l'iniezione, il sangue ha una maggiore concentrazione di globuli rossi e una viscosità più densa. Ciò può portare a eventi tromboembolici che potrebbe essere fatale. Cioè se ci si droga più del necessario, i trombi possono bloccare il flusso sanguigno durante gli esercizi e lo sportivo muore. Ci sono seri sospetti contro l'EPO per la morte di alcuni ciclisti di punta negli anni '80 e '90. Convulsioni e ipertensione sono state riscontrate anche negli atleti sottoposti a doping sanguigno. La maggior parte delle federazioni sportive hanno vietato questa pratica ed è stato introdotto un limite di emoglobina di 18,5 g/dl.

L'iniezione di EPO nel corpo è una pratica che sarebbe molto vantaggiosa per tutti gli atleti coinvolti in attività di resistenza. Permetterebbe loro di trasportare più ossigeno per unità di sangue rispetto a prima, migliorando così le loro prestazioni. Chi può usarlo? Tutti i maratoneti (800+metri), i ciclisti, ecc., cioè ovunque sia necessaria un'elevata resistenza aerobica. L'EPO aumenta anche le prestazioni e la durata di tutti i combattenti e giocatori (giocatori di calcio, hockey, ecc.)

In uno studio condotto da Audran, nove atleti ben allenati (sette maschi e due femmine) hanno ricevuto una dose di 50 U/kg di rhEPO al giorno per 26 giorni. Sono stati testati quattro triatleti, due ciclisti, un vogatore, un nuotatore e un giocatore di pallamano, con un'età media di 24 anni e un peso di 73 kg. Durante il trattamento, entro il decimo giorno sono stati osservati aumenti significativi delle concentrazioni di reticolociti, EPO e sTfr e del rapporto sTfr/proteine sieriche, mentre i livelli di emoglobina ed ematocrito non sono aumentati chiaramente fino al giorno 14. Dai risultati dopo l'ultima iniezione di rhEPO, reticolociti, emoglobina e Le concentrazioni di sTfr sono rimaste al di sopra dei valori basali per sette giorni; e i livelli di ematocrito sono rimasti al di sopra del basale fino a 14 giorni; e i livelli di EPO sono rimasti al di sopra del basale per due giorni, come previsto a causa della sua breve emivita. Sono stati eseguiti anche test fisiologici per misurare l’effetto di rhEPO. In media, il VO2max è aumentato di 5 ml/min/kg e la frequenza cardiaca massima si è abbassata di 9 battiti/min dopo il periodo di trattamento. In parole semplici: l’atleta può trarre vantaggio dall’effetto delle iniezioni di EPO fino a due settimane, ma il livello di picco viene raggiunto subito dopo l’ultima iniezione.

 

Dosaggio dell'EPO per gli atleti

Il dosaggio settimanale varia da 50 a 300 UI per chilogrammo di peso corporeo. Secondo questa linea guida un atleta di 80 kg (176 libbre) dovrebbe assumere un massimo di 4000 U per iniezione. Ciò verrebbe fatto nei giorni/settimane precedenti una competizione, si spera che l'effetto massimo venga raggiunto vicino al giorno dell'evento. Gli sportivi iniziano a sentire i risultati dopo due settimane di utilizzo (il livello di ematocrito aumenta di 3-4%). La maggior parte degli specialisti concorda sul fatto che non si dovrebbe usare l'eritropoietina per più di sei settimane!

Riteniamo ottimale utilizzare il seguente programma: fase di carico 4500-12000 UI per la settimana 1-3 (6000 UI in media), quindi mantenere il dosaggio di supporto 3000-4000 UI per le settimane 4-6. Il dosaggio settimanale deve essere suddiviso in tre dosi uguali.

Inoltre si può usare questa formula: 20-30 UI per kg per ogni dose (tre dosi a settimana). L'approccio conservativo è di 4500 UI/settimana (3 iniezioni x 1500 UI) con un dosaggio di supporto di 3000 UI (3 iniezioni x 1000 UI). Maggiore è il dosaggio, maggiore è l'effetto e maggiori sono i rischi che si ottengono. Dipende comunque dalle caratteristiche personali, dai livelli base, dagli obiettivi target desiderati. Si consigliano esami del sangue se stai giocando con dosi più elevate.

Protocollo pre-gara, rilevamento basso, 30.000 UI di sostanza disponibile:
Settimane 1-3, 2000UI 3 volte a settimana
Settimane 4-6, 2x1500UI +1x 1000UI a settimana (quindi totale 4000UI a settimana)

Protocollo pre-gara, rilevamento basso, solo 15.000 UI di sostanza
disponibile:
Settimane 1-3, 1500UI 3 volte a settimana
Settimana 4, 3x 500UI a settimana

Prendi una compressa di aspirina due volte al giorno dopo il pasto o insieme al latte per prevenire danni allo stomaco (il latte neutralizza gli acidi dell'aspirina). L'aspirina diminuirà la viscosità del sangue diminuendo così i rischi di trombosi che potrebbe essere fatale durante la corsa lunga a causa della sudorazione e dell'estrema disidratazione.

In generale, dosaggi maggiori di rhEPO inducono una risposta più rapida di aumento dell'eritropoiesi rispetto a dosaggi inferiori, tuttavia, è più probabile che siano rilevabili dai test antidoping. Se l'atleta non ha fretta, è meglio fare tre tiri a settimana: il massimo della forma verrà comunque raggiunto.

Iniezione di EPO

L'EPO è venduto in forma ricombinante (rhEPO) per iniezione. Di solito è confezionato come polvere liofilizzata (liofilizzata) che viene ricostituita con acqua sterile prima dell'iniezione. Le iniezioni devono essere effettuate preferibilmente mediante ago sottile con siringhe da insulina. L’eritropoietina deve essere somministrata per via sottocutanea (tra la pelle e il muscolo – nel grasso corporeo) o per via endovenosa. Queste due vie di somministrazione hanno effetti molto diversi sul livello ematico del farmaco. Quando somministrato tramite iniezione endovenosa, i livelli ematici di picco del farmaco vengono raggiunti molto rapidamente. Anche l'emivita è breve, circa 4 o 5 ore. Quando somministrato "SubQ", il farmaco impiegherà dalle 12 alle 18 ore per raggiungere un livello di picco. A parità di dose, anche questa concentrazione sarà molto inferiore rispetto al metodo endovenoso. Anche l'emivita si è notevolmente estesa, stimandosi a circa 24 ore.

Le iniezioni di SubQ devono essere effettuate nella parte esterna della parte superiore delle braccia, nella parte anteriore delle cosce o nell'addome. Se stai effettuando l'iniezione nell'addome, assicurati solo di non essere troppo vicino all'ombelico. Se stai facendo anche qualche anticoagulante, potresti comunque somministrare l'EPO nell'addome, ma non nello stesso sito. Le iniezioni di EPO spesso bruciano perché le si inietta a freddo. Se puoi farlo rotolare tra le mani per un paio di minuti o lasciarlo raggiungere la temperatura ambiente, è indolore come un'iniezione di insulina.

 

EPO impilabile

Fai molta attenzione se intendi utilizzare l'eritropoietina (EPO) insieme agli steroidi anabolizzanti, questo può essere un prodotto chimico pericoloso con cui scherzare, specialmente con farmaci che stimolano l'eritropoetesi come Anadrol.

Alcuni atleti di resistenza possono utilizzare sia l'EPO che il winstrol durante la preparazione alla gara, tuttavia, non abbiamo informazioni sui possibili effetti sinergici e, cosa più importante, sugli effetti collaterali. Se qualcuno ci invia un'e-mail, il suo winstrol + Esperienza con eritropoietina (EPO). – questo sarebbe apprezzato.

Con alti dosaggi la terapia anticoagulante come Lovenox è indicata per aiutare a ridurre il rischio di sviluppare TVP o trombosi venosa profonda. Per i dosaggi regolari è sufficiente l'aspirina.

In pratica, è comune che le iniezioni di rhEPO siano accompagnate da iniezioni endovenose o da integratori orali di ferro (gli orali sono più efficaci). Tuttavia, può verificarsi un sovraccarico di ferro che può portare a sintomi simili a quelli dell’emocromatosi genetica. Consigliabili anche l'aiuto folico e le vitamine.

Ecco il possibile stack di EPO (dosaggio settimanale!): 100 UI/kg di rhEPO; 25 mg di ferro, 25 mg di acido folico; 2500 mcg di vitamina B12, durata del trattamento 10-20 giorni, 2-3 iniezioni a settimana.

 

Controllo antidoping e EPO

Fino a poco tempo fa, eseguire test accurati era difficile perché l’EPO umano ricombinante prodotto in laboratorio è praticamente identico alla forma naturale e non esistono intervalli normali fermamente stabiliti per l’EPO nel corpo. L'unica via precedentemente disponibile per limitare gli imbrogli per gli organi di governo dello sport era quella di vietare un atleta se il livello di ematocrito era troppo alto (ad esempio, superiore a 50%). Pertanto, in passato molti atleti sceglievano di imbrogliare perché, finché mantenevano i livelli di ematocrito al di sotto di 50%, sembrava che il rischio di essere scoperti fosse minimo. Naturalmente, l’altro modo per farsi prendere è stato evidenziato nel disastroso Tour de France del 1998. Diversi medici e personale di diverse squadre sono stati colti in flagrante con migliaia di dosi di EPO e altre sostanze vietate. Alla fine circa 50% dei team si sono ritirati dalla gara, per imbroglio o per protesta.

Sfortunatamente, la tecnologia dei test è ora notevolmente migliorata. Ora esistono esami accurati delle urine e del sangue in grado di rilevare le differenze tra l’EPO normale e quello sintetico. Questo test è diventato quello standard ed è stato l'unico mezzo per rilevare l'uso dell'EPO ai Giochi Olimpici di Atene del 2004. L'affidabilità di questo test aiuta a spiegare la cascata di atleti catturati. Pertanto, al momento, l’atleta deve considerare la “finestra” – proprio come con l’uso di steroidi – quando le possibilità di rilevamento diminuiscono, ma l’effetto è ancora considerevole. Cioè al momento della competizione, l’EPO dovrebbe uscire dal sistema ma i globuli rossi dovrebbero essere ancora presenti.

Esistono tipi di EPO ad azione breve e ad azione prolungata (offriamo la versione ad azione breve). È meglio assumere dosi più piccole su base regolare rispetto a una singola grande iniezione. Ciò riduce la possibilità di rilevamento tramite il test delle urine abbassando la percentuale di isoforme basiche nelle urine. Una dose più piccola significa che un tester antidroga potrebbe avere solo 12 ore per rilevare l'ultima iniezione e, dato il fatto che i test antidroga non vengono solitamente eseguiti nel cuore della notte, ciò lascia solo una finestra molto piccola aperta per essere testati " positivo". L'assunzione di dosi piccole e regolari simula inoltre la fisiologia naturale del corpo più fedelmente di una dose sovradimensionata, il che significa che potrebbe persino passare inosservata per gli esami del sangue a lungo termine. Quindi 2000 UI tre volte a settimana sono migliori di 6000 UI una volta a settimana.

Il tempo di rilevamento varia da 12 a 48 ore a seconda delle diverse fonti (in effetti potresti essere in pericolo anche più a lungo con dosaggi elevati). Molto probabilmente dipende anche molto dal dosaggio e dal programma del ciclo. Fortunatamente, il rhEPO ha un’emivita breve ed è simile nella struttura all’EPO endogeno. Questi due fattori rendono difficile il rilevamento del sangue e delle urine poiché le tecniche elettroforetiche devono essere eseguite entro un periodo di tempo limitato per poter distinguere tra le due forme di eritropoietina.

Allora, cos'è questo test? È possibile rilevare la rhEPO nelle urine e nel siero del sangue come fatto da Wide. Ha testato 15 uomini sani e moderatamente allenati di età compresa tra 19 e 40 anni. Ad un dosaggio piuttosto basso, 20 U/kg tre volte alla settimana per otto settimane, la rhEPO è stata rilevata accuratamente nel sangue fino a due giorni dopo l'ultima iniezione; e nelle urine un giorno dopo l'ultima iniezione. Dai dati, la sensibilità del test diminuisce al cinquanta per cento nel rilevare rhEPO nel sangue o nelle urine dopo tre giorni dall'ultima iniezione

Per ottenere gli effetti fisiologici della rhEPO, gli atleti devono continuarne l'uso fino alla fase avanzata della preparazione per un evento. Un test per l’aumento dell’eritropoiesi nelle due-sei settimane prima della competizione avrebbe un’alta probabilità di rilevare un abuso di rhEPO: possono rilevarti durante la preparazione.

 

Rischi ed effetti collaterali con l'EPO

Proprio come con gli steroidi, dovresti usarlo con saggezza. L'uso inappropriato potrebbe essere pericoloso se non fatale, ma quello corretto elimina tutti i rischi o li abbassa a un livello accessibile. Al giorno d'oggi, abbiamo acquisito abbastanza esperienza e statistiche per sapere come evitare i problemi.

Il motivo per cui l’EPO e il doping sanguigno trasfusionale potrebbero essere pericolosi è a causa dell’aumento della viscosità del sangue. Fondamentalmente, il sangue intero è costituito da globuli rossi e plasma (acqua, proteine, ecc.). La percentuale di sangue intero occupata dai globuli rossi viene definita ematocrito. Un ematocrito basso significa sangue diluito (fluido), mentre un ematocrito alto significa sangue concentrato (denso). Al di sopra di un certo livello di ematocrito il sangue intero può formare fango e ostruire i capillari. Se ciò accade nel cervello, il risultato è un ictus. Nel cuore, un infarto. Sfortunatamente, questo è successo a diversi atleti d’élite che hanno utilizzato l’EPO negli anni ’80.

L'uso dell'EPO è particolarmente pericoloso per gli atleti che si esercitano per periodi prolungati. Un atleta di resistenza ben allenato è più resistente alla disidratazione di un individuo sedentario. Il corpo riesce a raggiungere questo obiettivo con diversi metodi, ma un componente chiave è “trattenere” più acqua a riposo. La circolazione del sangue intero è un luogo in cui ciò si verifica e, quindi, può funzionare come un serbatoio d'acqua. Durante l’attività fisica impegnativa, man mano che aumentano le perdite di liquidi, l’acqua viene spostata fuori dal flusso sanguigno (l’ematocrito aumenta). Se si sta già iniziando con un ematocrito artificialmente elevato, allora si può iniziare a vedere il problema: il viaggio verso la critica “zona dei fanghi” è breve (quindi bere abbastanza liquidi e non dimenticare l'aspirina!).

Ulteriori pericoli legati all’EPO includono la morte improvvisa durante il sonno, che ha ucciso circa 18 ciclisti professionisti negli ultimi quindici anni, e lo sviluppo di anticorpi diretti contro l’EPO. In quest'ultima circostanza l'individuo sviluppa anemia come risultato della reazione del corpo alle ripetute iniezioni di EPO (quindi non usare per più di 6 settimane! e non usare durante tutto l'anno, farlo 1-2 volte prima delle competizioni più importanti ).

Ci sono anche una serie di effetti collaterali associati all'uso generale di questa sostanza. La cosa più notevole è che la pressione sanguigna può iniziare ad aumentare man mano che il volume cellulare cambia. Questo può arrivare fino al mal di testa e alla pressione alta, ovviamente un effetto indesiderato. Inoltre sono possibili anche sintomi simil-influenzali, dolori alle ossa, brividi e irritazioni nel sito di iniezione. Poiché gli atleti non utilizzano questo prodotto per una condizione medica, una forte incidenza di effetti collaterali dovrebbe essere un indicatore per interrompere l'uso del farmaco. Chiaramente non bisogna voler compromettere la propria salute per una spinta atletica.

 

L'EPO contiene frazioni del sangue?

Sebbene l'eritropoietina in sé non sia un prodotto sanguigno, ad alcune marche della forma sintetica viene aggiunta una quantità molto piccola di una frazione del sangue. La formulazione di epoetina-alfa (Epogen®, Procrit®) contiene 2,5 mg di albumina sierica umana. L'albumina impedisce innanzitutto al farmaco di attaccarsi alla fiala, quindi agisce come molecola trasportatrice per aiutare l'EPO a rimanere nel flusso sanguigno finché non raggiunge la sua destinazione nel midollo osseo.

 

Farmacologia

Stimola la produzione di globuli rossi (globuli rossi).
Farmacocinetica
Assorbimento

Il Tmax è compreso tra 5 e 24 ore (sottocutaneo).
Eliminazione

L'emivita di eliminazione è di circa 4-13 ore (IV).

 

Popolazioni speciali

Anziani: i dati farmacocinetici non indicano alcuna differenza apparente nell'emivita tra i pazienti adulti di età superiore o inferiore a 65 anni.
Bambini: il profilo farmacocinetico nei bambini e negli adolescenti è simile a quello degli adulti. Sono disponibili dati limitati per i neonati.

 

Quali alternative esistono all’EPO?

L’EPO è lo standard di cura per molti pazienti affetti da anemia da malattia renale allo stadio terminale (ESRD). Per alcuni pazienti, come quelli che producono anticorpi contro l’eritropoietina, che sviluppano aplasia pura della serie rossa (PRCA) o che sviluppano ipertensione arteriosa, il trattamento con qualsiasi forma di EPO non è appropriato. Tuttavia, a questi pazienti possono essere somministrati androgeni (ormoni) che hanno dimostrato di stimolare la funzione del midollo osseo. Naturalmente, come ogni medicinale, queste sostanze non sono prive di effetti collaterali. Uno dei più utilizzati è il nandrolone decanoato (NAND), che sembra essere meglio tollerato con effetti collaterali meno drammatici rispetto ad altri androgeni.

In alcuni casi, il ferro per via endovenosa senza EPO sembra essere altrettanto efficace nel correggere l’anemia.

 

Indicazioni mediche e utilizzo

Di seguito forniremo alcune informazioni per l'utilizzo medico dell'EPO (eritropoietina). Si prega di utilizzare questo solo a scopo informativo! Possiamo dare consigli nello sport, ma non in caso di decessi in pericolo di vita. Non danneggiamo nessuno con consigli impropri, assicurati di contattare il tuo medico di famiglia prima dell'uso!!!

Allora, dove viene utilizzato in medicina? Trattamento dell'anemia correlata all'insufficienza renale cronica (IRC), dell'anemia correlata alla terapia con zidovudina in pazienti affetti da HIV e dell'anemia dovuta alla chemioterapia in pazienti con tumori metastatici non mieloidi; riduzione delle trasfusioni di sangue allergeniche nei pazienti chirurgici.

Pazienti con malattie renali: l'eritropoietina umana ricombinante è stata approvata per la prima volta come coadiuvante nel trattamento dei pazienti con malattie renali in emodialisi, nei quali l'anemia è inevitabile a causa sia della malattia che della dialisi.
Pazienti affetti da AIDS: è stata approvata anche la somministrazione ai pazienti affetti da AIDS che assumono AZT (ziduvidene).
Produzione di globuli rossi: il suo utilizzo è in aumento in ambito preoperatorio e postoperatorio per stimolare la produzione di globuli rossi del paziente chirurgico.
Chirurgico acuto e postoperatorio: può essere di beneficio in contesti chirurgici acuti e può consentire un recupero più rapido nel periodo postoperatorio. In particolare può essere un utile coadiuvante in seguito all'emodiluizione perioperatoria.
Chemioterapia: sta guadagnando terreno anche nel trattamento dell'anemia secondaria alla chemioterapia per il cancro.
Alternativa alla trasfusione di sangue: in molti contesti clinici l'EPO può essere utilizzato per ridurre o addirittura eliminare la necessità di trasfusioni di sangue. Può essere utilizzato nei neonati per il trattamento dell'anemia della prematurità. Varie applicazioni cliniche dell'EPO e una succinta prospettiva storica dell'eritropoietina sono presentate e discusse nella ricerca di T. Ng et al. (2003).
Altri potenziali benefici: esistono prove che dimostrano che, oltre ad aumentare la produzione di globuli rossi, l'EPO può avere un effetto positivo sulla produzione di piastrine e leucociti. L'EPO ha anche dimostrato una capacità di protezione dei tessuti, di particolare beneficio nell'insufficienza cardiaca cronica e nel danno neurologico, e può apportare benefici ai pazienti chirurgici e ustionati grazie alle sue proprietà di guarigione delle ferite.
Usi non etichettati: Anemia associata a pazienti critici, CHF, malattie croniche (ad esempio, artrite reumatoide), anemia postpartum, anemia falciforme, talassemia, mieloma multiplo, testimoni di Geova (a causa del divieto di trasfusioni di sangue umano), radioterapia, epidermolisi bollosa , porfiria, per potenziamento atletico (sì, è il nostro caso!), disfunzioni sessuali, sovraccarico di ferro trasfusionale, prurito uremico.
Controindicazioni: ipersensibilità ai prodotti derivati da cellule di mammifero o all'albumina umana; ipertensione non controllata.

 

Dosaggio medico e somministrazione di EPO

Il regime posologico ottimale deve ancora essere definito. Gli autori di alcuni studi preferiscono dosi più basse come da 75 a 150 UI per ogni chilogrammo (u/kg) di peso corporeo somministrate quotidianamente o a giorni alterni. Altri hanno scoperto che 600 u/kg somministrati una volta alla settimana erano più efficaci. Tuttavia, è probabile che la dose più comunemente prescritta sia di 300 u/kg tre o quattro volte alla settimana. Pertanto, per un paziente di 70 kg, verrebbero ordinate 60.000 UI a settimana.

 

Utilizzo dell'EPO nei pazienti affetti da cancro

Adulti

Dosaggio sottocutaneo 3 volte/settimana: 150 unità/kg 3 volte/settimana. Ridurre la dose di 25% quando l'Hgb raggiunge un livello necessario per evitare la trasfusione o aumenta più di 1 g/dL in qualsiasi periodo di 2 settimane. Sospendere la dose quando l'Hgb supera un livello necessario per evitare la trasfusione e ricominciare a 25% al di sotto della dose precedente quando l'Hgb si avvicina a un livello per cui potrebbero essere necessarie le trasfusioni. Aumentare il dosaggio a 300 unità/kg 3 volte/settimana se la risposta non è soddisfacente dopo 4 settimane per raggiungere e mantenere i livelli di Hgb più bassi sufficienti ad evitare la necessità di trasfusione di globuli rossi e a non superare il limite di sicurezza superiore di 12 g/dL . Interrompere se dopo 8 settimane non si verifica alcuna risposta misurata dai livelli di Hgb o se sono ancora necessarie trasfusioni. Dosaggio settimanale: 40.000 unità/settimana. Ridurre la dose di 25% quando l'Hgb raggiunge un livello necessario per evitare la trasfusione o aumenta più di 1 g/dL in qualsiasi periodo di 2 settimane. Sospendere la dose se l'Hgb supera un livello necessario per evitare la trasfusione e ricominciare a 25% al di sotto della dose precedente quando l'Hgb si avvicina a un livello per cui può essere necessaria la trasfusione. Aumentare il dosaggio a 60.000 unità/settimana se la risposta non è soddisfacente (nessun aumento dell'Hgb di almeno 1 g/dl dopo 4 settimane di terapia, in assenza di una trasfusione di globuli rossi) per raggiungere e mantenere i livelli di Hgb più bassi sufficienti a evitare la necessità di trasfusioni di globuli rossi e non superare il limite superiore di sicurezza di 12 g/dl. Interrompere se dopo 8 settimane non si verifica alcuna risposta misurata dai livelli di Hgb o se sono ancora necessarie trasfusioni.
Bambini

IV Dosaggio settimanale: 600 unità/kg/settimana (max, 40.000 unità/settimana). Ridurre la dose di 25% quando l'Hgb raggiunge un livello necessario per evitare la trasfusione o aumenta più di 1 g/dL in qualsiasi periodo di 2 settimane. Sospendere la dose se l'Hgb supera un livello necessario per evitare la trasfusione e ricominciare a 25% al di sotto della dose precedente quando l'Hgb si avvicina a un livello per cui può essere necessaria la trasfusione. Aumentare il dosaggio a 900 unità/kg/settimana (max, 60.000 unità/settimana) se la risposta non è soddisfacente (nessun aumento dell'Hgb di almeno 1 g/dL dopo 4 settimane di terapia, in assenza di trasfusione di globuli rossi) raggiungere e mantenere i livelli di Hgb più bassi sufficienti ad evitare la necessità di trasfusioni di globuli rossi e a non superare il limite di sicurezza superiore di 12 g/dl. Interrompere se dopo 8 settimane non si verifica alcuna risposta misurata dai livelli di Hgb o se sono ancora necessarie trasfusioni.
Utilizzo dell'EPO CRF
Adulti

IV/Sottocutanea Titolare individualmente per raggiungere e mantenere livelli di Hgb compresi tra 10 e 12 g/dL. Gli aumenti della dose non devono essere effettuati più spesso di una volta al mese. Iniziare con 50-100 unità/kg 3 volte/settimana. Aumentare la dose di 25% se l'Hgb è inferiore a 10 g/dL e non è aumentato di 1 g/dL dopo 4 settimane di terapia o se l'Hgb scende al di sotto di 10 g/dL. Ridurre la dose di 25% quando l'Hgb si avvicina a 12 g/dL o l'Hgb aumenta di più di 1 g/dL in qualsiasi periodo di 2 settimane. Se l’Hgb continua ad aumentare, sospendere temporaneamente la dose finché l’Hgb non inizia a diminuire, quindi riprendere il trattamento con una dose inferiore di circa 25% rispetto alla dose precedente.
Bambini

IV/Sottocutanea Titolare individualmente per raggiungere e mantenere livelli di Hgb compresi tra 10 e 12 g/dL. Gli aumenti della dose non devono essere effettuati più spesso di una volta al mese. Iniziare con 50 unità/kg 3 volte/settimana. Aumentare la dose di 25% se l'Hgb è inferiore a 10 g/dL e non è aumentato di 1 g/dL dopo 4 settimane di terapia o se l'Hgb scende al di sotto di 10 g/dL. Ridurre la dose di 25% se l'Hgb si avvicina a 12 g/dL o se l'Hgb aumenta di più di 1 g/dL in qualsiasi periodo di 2 settimane. Se l’Hgb continua ad aumentare, sospendere temporaneamente la dose finché l’Hgb non inizia a diminuire, quindi riprendere il trattamento con una dose inferiore di circa 25% rispetto alla dose precedente.
Utilizzo dell'EPO in chirurgia
Adulti

Sottocutanea Prima di iniziare il trattamento, ottenere l'Hgb per stabilire che sia compreso tra più di 10 e meno di 13 g/dL.

Dosaggio abituale: 300 unità/kg/giorno per 10 giorni prima dell'intervento, il giorno dell'intervento e per 4 giorni dopo l'intervento.

Schema posologico alternativo: 600 unità/kg per via sottocutanea in dosi una volta settimanali (21, 14 e 7 giorni prima dell'intervento), più una quarta dose il giorno dell'intervento.
Utilizzo dell'EPO su pazienti affetti da HIV trattati con zidovudina
Adulti

IV/Sottocutanea Prima di iniziare la terapia, determinare il livello di eritropoietina sierica endogena. L'evidenza suggerisce che i pazienti che ricevono zidovudina con livelli di eritropoietina sierica endogena superiori a 500 milliunità/ml difficilmente rispondono alla terapia con epoetina alfa. Titolare la dose di epoetina alfa per raggiungere e mantenere il livello di Hgb più basso sufficiente ad evitare la necessità di trasfusioni di sangue e a non superare il limite di sicurezza superiore di 12 g/dl. Per i pazienti con livelli sierici di eritropoietina pari o inferiori a 500 milliunità/ml che ricevono zidovudina 4.200 mg/settimana o meno, la dose iniziale raccomandata è 100 unità/kg di epoetina alfa 3 volte/settimana per 8 settimane. Monitorare settimanalmente l'Hgb. Se la risposta non è soddisfacente in termini di riduzione della necessità trasfusionale o di aumento dell'Hgb dopo 8 settimane di terapia, il dosaggio di epoetina alfa può essere aumentato da 50 a 100 unità/kg 3 volte/settimana. Successivamente, valutare la risposta ogni 4-8 settimane e aggiustare la dose di conseguenza, con incrementi di 50-100 unità/kg 3 volte/settimana, fino a un dosaggio di epoetina alfa 300 unità/kg 3 volte/settimana. Dopo aver ottenuto la risposta desiderata, titolare la dose di epoetina alfa per mantenere la risposta. Se l'Hgb supera il limite di sicurezza superiore di 12 g/dl, interrompere finché l'Hgb non scende sotto 11 g/dl. Ridurre di 25% quando il trattamento viene ripreso e titolato per mantenere l'Hgb desiderato.

 

Consulenza medica generale sull'EPO

Solo per somministrazione sottocutanea o in bolo IV. Non per somministrazione intradermica, intramuscolare o intraarteriosa. Via IV raccomandata per i pazienti in emodialisi.

Non agitare o agitare vigorosamente la fiala. Un'agitazione vigorosa e prolungata può denaturare la glicoproteina, rendendola biologicamente inattiva.

Non somministrare se si notano particelle, torbidità o scolorimento.

Se la saturazione di trasferimento è inferiore a 20%, somministrare ferro supplementare.

La dose IV può essere somministrata nella linea venosa al termine della procedura di dialisi per ovviare alla necessità di un ulteriore accesso venoso.

Ruotare i siti di iniezione sottocutanea.

Le fiale monodose non contengono conservanti. Utilizzare solo 1 dose/flacone. Non inserire nuovamente la fiala. Scartare qualsiasi porzione inutilizzata. Non combinare porzioni inutilizzate né conservare porzioni inutilizzate per un uso successivo.

Non somministrare insieme ad altre soluzioni farmacologiche. Tuttavia, al momento della somministrazione sottocutanea, i flaconcini monouso possono essere miscelati in una siringa con cloruro di sodio batteriostatico 0,9% con alcol benzilico 0,9% in un rapporto 1:1. I flaconcini multidose contengono alcol benzilico e la miscelazione non è necessaria.

Aggiustare la dose per raggiungere e mantenere il livello di Hgb più basso sufficiente ad evitare la necessità di trasfusioni di globuli rossi e a non superare i 12 g/dl.

Conservazione/stabilità: conservare le fiale in frigorifero (da 36° a 46° F). Non congelare né agitare. Proteggere dalla luce. Le fiale multidose possono essere conservate in frigorifero a una temperatura compresa tra 3°C e 46°F fino a 21 giorni dopo l'ingresso iniziale.

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Proviron (DHT, Masterlone, Masterolone, Mesterolone)

Proviron (Masterolone) è una forma orale di 1-metilato DHT (methyl-diidrotestosterone). This is very strong androgen which is 3-4 times more effective than “normal” testosterone, it possesses no anabolic characteristics and no capabilities of converting to estrogen. One would imagine then that mesterolone would be a perfect drug to enhance strength and achieve some progress. Unfortunately, there is a control mechanism for DHT in the body. When levels get too high it is being converted to an inactive compound. This inactive compound can equally be transformed in the opposite direction to dihydrotestosterone by the same enzyme when low levels of DHT are detected. But this means that very large amounts of this substance are useless to achieve muscle hypertrophy. Very common usage is fighting estrogen just like with Tamoxifen Citrate or Clomiphen. Provironhas four distinct applications in bodybuilding.First of all, proviron serves as anti-estrogen, it prevents  aromatization of other steroids as a process and also partially blocks estrogen receptors. In this instance its action differs from tamoxifen, which only blocks  estrogen receptors. Thus side effects such as gynecomastia and increased water retention are successfully eliminated. Proviron hits the root of the problem, while Tamoxifen fights only symptoms and should be used for longer period until all excessive estrogens are washed out of the body.
The second application is based on expanding the capacity of testosterone. 97-98% of testosterone in the body of a healthy person is inactive and bound to certain proteins. Proviron in this case replaces testosterone, thus more of latter is being released into the blood and helps to build muscle mass.

Thirdly, mesterolone is added in pre-competition cycles to increase the rigidity and quality muscle volume. It also decreases water retention in the body, giving the user a visual effect of a dry, high-quality, lean muscles. Proviron is often used not only among bodybuilders, but even the actors and models, who use it to acquire the necessary sportive form  before the shooting. Just like the another methylated DHT structure called drostanolone, mesterolone is particularly strong in achieving this effect.Finally, Proviron is used for recovery of sexual activity during the cycles of steroids such as trenbolone and nandrolone, which decrease libido. Proviron is also commonly prescribed by doctors for people with low levels of testosterone, or patients with chronic impotence.Mesterolone is preferred by many athletes because it has virtually no side effects on men. In large doses it can cause some virilization symptoms in women. Doses of 25 and 250 mg per day shall be applied without adverse effects. 50 mg per day is usually sufficient to reach goals for any of four applications that we mentioned above. Thus, there is no need to increase the dose.

Gli atleti maschi dovrebbero preferire Proviron a Nolvadex. Con Proviron l'atleta ottiene una migliore durezza muscolare, poiché il livello di androgeni aumenta e la concentrazione di estrogeni rimane bassa. Ciò è particolarmente evidente quando ci si prepara per una competizione insieme alla dieta.

Tuttavia, si dovrebbe essere consapevoli che la perdita di forza causata dalla diminuzione della produzione naturale di testosterone dopo il ciclo non è curata. L'atleta dovrebbe usare altri farmaci come HCG e clomifene per questo.

Dosaggio e utilizzo

Proviron è un composto molto efficace, il dosaggio giornaliero di 50 mg è sufficiente sebbene alcuni uomini ne assumano 100 e persino 250 mg / giorno. L'atleta normalmente prende una compressa da 25 mg al mattino e l'altra alla sera. In alcuni casi è sufficiente anche una compressa da 25 mg. La combinazione di 50 mg di Proviron al giorno e 20 mg di Nolvadex al giorno si traduce in una soppressione quasi completa degli estrogeni. Tuttavia, tieni presente che gli estrogeni non sono un male assoluto, ma svolgono anche un ruolo importante nella costruzione muscolare. La soppressione completa degli estrogeni significa guadagni inferiori, quindi si dovrebbe mantenere un equilibrio e diminuire il livello di estrogeni solo fino al punto in cui non produce effetti collaterali ma produce comunque quelli positivi.

In the past athletes used it throughout the whole season to make dry and fit outlook all the time, however, we don’t advice such practices nowadays. Clenbuterol / albuterol (ventolin) can do the same but with less side effects.

Impilabile

Proviron is an oral 1-alpha-alkylated substance mostly used as  an anti-estrogen drug. Mesterolone may actually contribute to gains.  It is taken daily in 50-100 mg doses.

The best stack is certainly with testosterone. This results in qualitive, lean gains as free testosterone levels are increased and less converted to estrogen.

Naturalmente, il proviron viene utilizzato anche in molti altri stack, ad esempio con dianabol (methandrostenolone), boldenone undecanoate e nandrolone per ridurre le attività legate agli estrogeni e aumentare la durezza muscolare.

Combo of proviron with boldenone makes dead lock for a cutting stack. Sometimes it’s even become possible to add deca into that cutting stack, preferably along with winstrol. It’s good idea to use proviron with nandrolone, because nandrolone temporarily decreases libido.

Tempi di rilevamento

Due mesi

Effetti collaterali con proviron

When athlete do it for more than 10-12 weeks it may slightly increase liver values although in general proviron is well tolerated by it. Side effects of Proviron for men with a dose of 2 – 3 tablets are very small, so that Proviron, in combination with a steroid cycle can be relatively safe to be taken over several weeks.

DHT can increase blood pressure. High dosages may lead to premature baldness and sexual overstimulation, which leads to prolonged erection. Since this state is painful and can cause penis damage, it makes sense to reduce the dose or discontinue its use altogether.

Only 34% of recipients observe minor decrease in endocrine glands function. Proviron did not stop work of HPTA (glands) for noone who took the drug for a year at a dose of 150 mg / day. In general it’s pretty safe and has little impact on the work of HPTA.

Non vi è alcun effetto sulla velocità di LH (ormone luteinizzante) e FSH (ormone stimolante) alla dose di 100-150 mg / giorno.

Proviron non sostituisce Clomid come terapia ormonale, ma non causa anche problemi.

L'impatto del mesterolone non produce alcun cambiamento nei livelli di steroidi, ormoni tiroidei, gonadotropine e prolattina.

Uso femminile

Le atlete dovrebbero essere caute durante l'utilizzo di Proviron, poiché non esclude tutti i possibili effetti collaterali androgeni. Si consiglia alle donne di non assumere più di una compressa da 25 mg al giorno. Dosi più elevate e un uso prolungato per più di 4 settimane aumentano i rischi di virilizzazione. Le atlete che non hanno problemi con Proviron, ottengono buoni risultati assumendo 25 mg di Proviron al giorno e 20 mg di Nolvadex al giorno. Dicono che in combinazione con una dieta accelera la combustione dei grassi e il rapido indurimento dei muscoli.

Female athletes who naturally have higher estrogen levels,  often add Proviron to steroid cycle, which results in increasing of muscle density. In the past female athletes did proviron whole year in order to look lean, especially before contests and starring. Nowadays, clenbuterol / albuterol do the same work, because they do not cause virilization effects.

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Oral Turanabol (Turanol, Turinabol, Chlordehydromethyl-testosterone)

Androgenic effect of the drug in pretty poor (6 out of 100), but in combination with anabolic effect (54 out of 100), Turanabol (Turinabol) becomes extremely effective drug. For instance, dianabol has androgenic effect 43/100 and anabolic effect 90/100, but, in turn, dianabol has much more side effects and unacceptable for performance sportsmen such as runners or cyclists. With Turanabol you won’t have problems with enlarged breasts, excessive estrogen or watery, puffy outlook like with dianabol.

The drug turinabol (turanabol) was invented in Eastern Germany and was first used in medical practice in 1965. A year later it was fully applied in the sport. At the beginning the users were only men, but since 1968 a new drug was introduced for the preparation of females. The use of oral Turinabol has been thoroughly documented. A secret document dated 1973 indicates that the outcome for women in the shot put increased by about two meters (!) due to the using of only two oral turinabol tabs (10 mg/tab) daily for 11 weeks. The results were raising along with dosage and duration of use. In 1972 oral turinabol usage in Eastern Germany spread over many other sports  where speed and strength were needed besides athletics, where it was initially introduced.

Here is a small table, which clearly shows oral turinabol effects on improving the results of the athletes.

Men / Women
Shot put 2,5-4 m / 4,5-5 m
Discus Throw 10-12 m / 11-20 m
Hammer Throw 6-10 m
Javelin 8-15 m
Running at 400 m 4-5 sec
Running at 800 m 5-10 sec
Running at 1,500 m 7-10 sec

Impressive, isn’t it?

Turanabol – What is it?

Oral turinabol is actually a version of methandrostenolone with extra chlorine atom in the fourth position. Hence the official name of turinabol is  4-chloro-alpha-Dihydromethyltestosteron. This upgrade has made the drug practically non-aromatized. Even more, turinabol metabolites very quickly leave the body, making huge advantage against the threat of doping tests.

Like the vast majority of oral AAS oral turinabol is 17-alpha alkylated, thus is potentially harmful to the liver. However, negative impact on the liver was not reported even after prolonged use.

Oral turinabol sufficiently resembles methandrostenolone not only on the structure of the molecule but the action of both drugs is also very similar. Turinabol produces less gains, but this is “quality”, lean mass and also it produces less side effects. Despite turinabol does not aromatize and is quite mild drug, prolonged usage may cause the suppression of secretion of endogenous testosterone but at much lesser extent comparing to methandrostenolone (dianabol) and it’s easily rejuvenated.

Oral turinabol and injectable turinabol in bodybuilding

The difference between oral and injectable turinabol is like with most of other steroids. Oral is easier to take but in theory it may be harmful to the liver, so one can sustain higher dosages of injectable version. Furthermore, injectable is slightly more detected. But, in general, this is a matter of personal preferences.

In bodybuilding turinabol can be called a rookie. Not surprising – in the past “pharmacological king” in Eastern Europe used to be relatively cheap methandrostenolone (dianabol). All turinabol smuggled from Eastern Germany was captured by light athletics coaches. Western Europe and USA even did not know that such product exists, at least no bodybuilders reported they ever used it. Situation changed not that long ago when this very useful drug has been given a second chance and had a stunning success on US market and short after that in all other countries.

What are the reasons of this success? At-first turinabol notably raises power. Secondly, as has been said, oral turinabol quickly leaves the body and not found in the urine within 6-8 days after end of usage. We have not heard about any positive doping tests for turinabol. However, it may be because such tests are simply not being made nowadays.

A positive feature of the drug can be considered as giving hardness to the muscles without any significant accumulation of water. Experience shows that using of turinabol is almost mandatory in contest preparation stacks. Also it copes with the task of protection of muscle mass against destruction after bulking cycles.

There is another feature of turinabol – it’s a «sex drug». This steroid fairly rapidly increase libido for men, sometimes too much, so desire of sex prevail over desire for trainings 🙂  This property, as well as the ability just slightly inhibit the production of endogenous testosterone, makes it useful drug to take in moderate doses between the cycles of “heavy” AAS to maintain sex-drive.

Dosaggio e utilizzo

Turanabol is mostly used to build  lean body mass and strength without water retention, which often occurs with Daianabol and testosterone. The results with Turanabol straightly depends on the daily dosage, which normally varies between 20 to 100 mg. Athletes below 90 kgs experience no side effects at 20 mg daily and more heavy athletes easily adopt 40 – 50 mg daily.

When administered 50 mg / ED it significantly increases dry muscle mass, strength, and all of this without water retention, which can cause serious side effects due to estrogenic activity. Because of these characteristics, Turanabol is very effective product for powerlifters. In order to increase the results at the end of the course it is recommended to combine this drug with Parabolan (200 mg every week) or with Stanozolol (150 mg every week). This is very good pre-competition combo as well. The above combination allows us to construct a relief and build muscle without any additional fat-burners and guaranteed against side effects such as gynecomastia, and excessive estrogen.

In light athletics dosage is following: body weight in pounds divided by 10. For bodybuilders dosage is: body weight in kilograms divided by 1.5-2 (normally it’s 1.5 times more than your daily dianabol dosage).

Product could be applied once a day in the morning or split on two applications – morning and evening.

Impilabile

It’s good for performance sportsmen, powerlifters or bodybuilders on cutting stacks. But if serious fat-burn needed, it won’t help because it’s a steroid, not pure fat-burner.

1) Turanabol 35 mg/ ED for three weeks at the end of deca-dianabol-testosterone cycle to make a relief

2) Turanabol 50 mg / ED for 6 weeks with Parabolan (200 mg / w) and / or Stanozolol (150 mg /w) at the end of cycle for 2-3 weeks (possibly from the beginning of cycle)

3) Turanabol standalone cycle 50 mg/ED for 6 weeks. Lean mass / pre-competition stack.

4) During preparation stacks turinabol is often combined with trenbolone, oxandrolone or stanozolol. Very good results are obtained by combination with testosterone propionate.

5) The combination of oral turinabol + oxandrolone is too weak, it can be recommended only for women.

6) You can use oral and injectable turinabol during mass-gaining cycle in various combinations, for example with testosterone, nandrolone or a combination thereof, instead of methandrostenolone (dianabol). It is recommended for those athletes who want to get quality muscles.

PCT is needed after most of these courses

Tempi di rilevamento

There is a big controversy on this matter. There are some sources, which tells that turinabol depot is detectable up to 18 months and oral turinabol is detectable up to 12 months in worst-case  scenario. Some other people on the forums tell that 6-8 weeks in more than enough. However, we cannot understand where they all took such huge and unreliable numbers from. Doping tests rarely shows chlordehydromethyl-testosterone indeed and it was widely used in 60es and 70es so there is a good evidence that real detection times are much shorter. Most likely this mistake happened because athletes used some long-living substances like deca long with it. Or, maybe, these sources misrepresent turinabol with the same deca, we have seen some product descriptions, supposedly made for turanabol but after reading we understood they were just copypasted from deca descriptions, stupid, isnt’ it? Also, just as brain-storming: YES, it quickly leaves the body and not detectable in the urine tests, but probably modern blood tests can detect it for longer time, especially when using injectable turinabol.

So, it’s difficult to be absolutely sure, but we stick to the idea that Torinobol orale moves out of the body within 5-8 days after the end of cycle (if this was turanabol standalone cycle up to 100-150 mg/ ED) and any urine doping test shows negative results. Ok, if the risks of testing is too high and you are too nervous about it, discontinue turanabol 2 weeks before the contest to feel certain. 2 months is most likely sufficient evenfor injectable turinabol and sophisticated blood tests.

Another positive thing is that nowadays doping tests do not include turinabol at all, because it is considered to be a drug, which came out of usage after decease of Eastern Germany. Unfortunately, with its growing popularity one day it may change back as it happened with genabolom (norboleton) during Olympic Games 2000.

Effetti collaterali e PCT (Post Cycle Therapy) con Turanabol

Side effects of this drug depends on dosages or personal characteristics of an athlete. Women usually experience virilization side effects from prolonged use of the drug at dosages of above 20 mg per day. For men side effects occur very rarely as the estrogenic activity of the drug is quite low. Six weeks cycle makes no negative effects at all, nut normally one can use it even longer.

When doing 20 mg daily, endogenous testosterone production starts being suppressed  after ten days. However, it goes down only to 60-70% (for instance dianabol suppresses it to 30-40%), which is the reason of quick rejuvenation afterwards. Just 5 days after the cycle is over, natural testosterone production normalizes. 7 days after the cycle, endogenous testosterone production may even become higher (!!!) than before the cycle.

High dosages of oral turanabol version may lead to increasing of liver values, thus some protection like Liv-52 is needed. However, this is not a case when using injectable turanabol.

Other side effects such as gynecomastia, water retention, high blood pressure, acne, gastrointestinal pain, and uncontrolled aggressive behavior are highly unlikely.

Increased libido during cycle occurs for both sexes.

PCT is not absolutely necessary if used standalone but desirable if used more than 20 mg daily. In this instance clomid (clomiphen) is preferred to nolvadex (tamoxifen citrate). Do 3 tabs (150 mg) of clomiphen for the 1st day after the cycle, and 2 tabs / ED for two more weeks (you may reduce to 1 tab/ED at the end of PCT)

Uso femminile

Oral Turinabol is relatively safe drug for women in dosages no more than 20 mg daily and if used for no longer than 4-5 weeks. According to many studies under such conditions it does not cause virilization effects.

Combination of oral turinabol + oxandrolone well suits for females.

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Winstrol Depot (StanoJect, Stanozolol, Stanabol, Stromba, StrombaJect)

Winstrol (winstrol depot, oral winstrol) is a brand name of very popular anabolic steroid called stanozololo, which is  a derivative of DHT (dihydrotestosterone). It has low androgenic ratio and thus low possibility of aromatization and estrogen-related side effects.

It’s primarily usage in bodybuilding is cutting (relief) cycles. However, winstrol is widely used not only by bodybuilders but also by non-bodybuilding athletes such as runners, cyclists, football players, soccer or hockey players and fighters of all kinds (kick-boxers for instance); i.e. in the sports where you have to be swift but not too heavy, because it provides you with lean mass and improves your strength without gaining excessive muscles.

Stanozolol is, one of the chemicals, which allowed amazing results to famous runner and simply exceptional athlete Ben Johnson. This substance provided him with a noticeable gain in muscle mass and relief, which could be perfect even for professional bodybuilder.

So, winstrol is a very effective steroid when used properly. It is important to distinguish between two forms of winstrol-stanozolol,  first is long-acting injectable version called winstrol-depot. Second is short-acting oral one (winstrol oral). Winstrol depot is more effective and thus preferred by most athletes.

The main usage of Winstrol (Winstrol Depot) in bodybuilding is preparation for a competition. When complemented by a proper calorie-rich and protein-rich diet,  Winstrol Depot provides the muscles with firmness and elasticity. Unfortunately, due to its low androgenic component, it is unable to protect the athlete from damages to muscle tissue. The absence of androgenic effect is compensated by stacking with Parabolan. The combination of injectable Winstrol 50 mg per day and Parabolan  2-3 amps / week is “a combination of top championships”.

Winstrol is good not only for preparation for a competition, but also in the bulking phase. Due to low water retention rapid weight gains with Winstrol are unlikely to occur. It provides rather moderate amount of lean and dry mass, which preserves after the cycle is over.

Injections of Winstrol in certain muscle groups are gaining in popularity because athletes have noticed that this leads to an accelerated growth of the affected muscles.

 

Dosaggio e utilizzo

Injectable version is just slightly more efficient than the oral one and it’s not being destroyed by the liver. Because of this oral Winstrol requires a little bit higher dosages, however, most of athletes underdose it due to gastroenterial pain and increased liver values – oral winstrol is liver-toxic. So, here is where the myth of superiority of injectable winstrol comes from. People simply can’t take equal dosages of oral version. Common  dosage of oral stanozolol is  15-30 mg / ED, daily dosage should be split on two parts – in the morning and evening during a meal, drink a liquid along with it.

Feature of the injectable Winstrol Depot is that its substance is dissolved in the water and not oil unlike most of other steroids. Therefore, intervals between injections with Winstrol Depot must be shorter comparing to other oil-based steroids like Primobolan, Deca-Duraboline, Sustanon, Parabolan, etc. because its lifetime is much shorter. Practice has shown that Winstrol Depot should be administered at least twice a day and the best results are observed at a daily dose of 50mg. (300-350 mg/week). Milder dosage is 50 mg/EOD (150 mg/week)

Inject deep in muscles and constantly rotate the spots. However, if athlete wants to promote particular muscle group injections should be done into it.

 

Impilabile

Winstrol (stanozolol) is all-purpose steroid, however, we should admit that in first turn it’s a cutting agent for bodybuilder and it plays rather limited role in bulking cycles. The main reason for using it in non-cutting cycles is that in limited dose it can lower SHBG, which, in turn, increases the amount of free testosterone in the body

Depending on the level of the athlete, one usually takes 50 mg of long-acting Winstrol /ED or EOD and Parabolan 76 mg/ every 1 – 3 days. Although there is no scientific evidence in favor of special interaction between Winstrol Depot and Parabolan, it’s very likely that a synergistic effect appears basing on real-world evidence. Other steroids that well stack with winstrol during pre-competition (cutting) cycle are Masterolone, Boldenone, Halotestin, Oxandrolone (anavar), Testosterone propionate, Primobolan and human growth hormone (HGH).

Bodybuilders who want to build up strength and mass often combine Winstrol injectable with Dianabol, Anadrol 50 (Anapolon, Oxymetholone), Testosterone,(long-acting) and Deca-Durabolin. With the combination of Anadrol 50 100 mg  / ED, 50 mg Winstrol depot 50 mg / ED and 400 mg of Deca / week athlete is slowly coming to the ambitious results.

Aged athletes and steroid novices can achieve good progress with Winstrol depot and Deca-Durabolin or Winstrol depot and Primobolan

 

Cycle 0

winstrol depot 50 mg / ED is a cutting stack. Some people may do 50 mg/Ed, it’s more aggressive.

 

Cycle  1:

Winstrol 100-150 mf/week + primobolan 200-300 mg/week for 6 weeks as a cutting phase AFTER regular deca-dianabol cycle

 

Cycle 2

Oxandrolone (anavar) 20-30 mg/ED + winstrol 150 mg/week + clenbuterol 120 mg/ED for 12 weeks; prabolan 152-228 mg / week for the first 8 weeks; proviron 300 mg/week + cytomel increase from 25 to 100 mg / week during weeks 9-12

 

Cycle 3

Winstrol 150 mg/w + parabolan 152 mg/w

 

Cycle 4

winstrol (150 mg/w) + dianabol (20-30 mg/ED) + test propionate (150 mg/w) for 8-10 weeks+clen at the end

 

Cycle 5

winstrol 50-100 mg/w + deca 300-200 mg/w

 

Cycle 6

winstrol oral 40-60mg/ED + equipoise (boldabol) 100-200 mg/w

 

Cycle 7

winstrol + trenbolone + clenbuterol – relief cycle for novices.

 

Cycle 8

primobolan 200-300 mg/w + winstrol 150-300 mg/w + oxandrolone 20-60 mg/ED + clenbuterol + PCT (tamo and HCG) – relief for advanced users

 

Cycle 9

boldenone 300 mg/w + winstrol oral 40 mg / ED + nandrolone phenilpropionate 300 mg / w – relief for advanced users

 

Tempi di rilevamento

Oral stanozolol – 3 weeks
Injectable stanozolol (winstrol depot) – 3 months

 

Side effects and PCT (Post Cycle Therapy) with winstrol / stanozolol

Only small number of athletes report water retention or  other negative effects. However, one should be aware that oral winstrol can be toxic to the liver in excessive dosages.

 

Other non-androgenic side effects, which might occur are: headaches, muscle spasms, in rare cases high blood pressure can occur. The possibility of liver damage in the form of injectable Winstrol is very small, but still in high doses may increase the liver values.

 

Because the Winstrol Depot is dissolved in the water, injection,  in common is more painful comparing to oil-based gear and have to be taken more frequently. This leads to another negative effect – scar tissue on the often injection spots, which cause athletes t inject not only  into buttocks but also to shoulders, legs or even calves. Athletes wishing to avoid this take Winstrol Depot twice a week for 2-3ml. This decreases effectiveness but decreases pain and prevents scar tissue appearance.

As with most of other steroids, winstrol suppresses natural hormonal levels although not to that extension as many others. Running testosterone in a cycle containing Winstrol helps to avoid possible sexual dysfunction.

After winstrol cycle is over it’s necessary to do PCT: First week: 40mg of tamoxifen or 100mg clomiphen / ED or combo of both. One-two more weeks:  20mg of tamoxifen or 50mg clomiphen or combo of both.

 

Uso femminile

It’s one of the few substances, which could be used more or less safely by females in low dosages because it has more anabolic properties than androgenic ones. But occasionally winstrol can cause virilization, even this small androgenic component may, become noticeable for women with a dose of only 50 mg per week. And troubles are almost guaranteed for female athletes with a dosage of 100 mg / week. Despite Winstrol moves out quickly, it can cause undesired accumulation of androgens in the female body, which cause virilization effects such as deep voice, hair growth, hypersexuality, etc. (something similar happens to some of natural brunettes). However, ambitious female athletes still use it 50 mg / EOD disregarding all side effects.

Normally, female athlete can tolerate around 5-10mg of stanosolol per day, which perfectly fits for oral winstrol usage

 

Oral Winstrol

As it has been already mentioned, injectable version is more efficient than the oral one but this is mostly because oral winstrol is used in lower dosages than injectable one and athletes simply don’t receive enough substance. If you take 50 mg of oral winstrol a day, the results will be almost par with 50 mg of Winstrol depot, however, you may have problems with stomach and liver.

From the other hand, oral winstrol is a good gear for females, they can do just 5-10 mg/ED and thus negative effects described above will not occur. Furthermore, oral winstrol allows splitting daily dosage on two equal parts,

 

Winstrol fakes

Due to popularity of winstrol there are many fakes on the market. The first thing to mention is that British Dragon winstrol depot and stanozolol (oral winstrol)  is no longer manufactured since they got busted, It might be still in circulation till the end of 2011 but anything with manufacture date after 2008 is a fake.

 

Brief description of stanozolol:
Activity: 48 hours
Classification: Anabolic / Androgenic Steroid
Dose: Men 25-100 mg / day
Acne: Rare
Water Retention: Rare
High Blood Pressure: Rare
Hepatotoxicity: Yes, it is 17-Alpha alkalized
Aromatization: No, it is a derivative of DHT
DHT Conversion: No
Decrease HPTA function: Weak


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Deca Durabolin [Nandrolone Decanoate] review

Deca-durabolin is Organon tradename for extremely popular and widely used bulking anabolic steroid, which contains substance called nandrolone decanoate. Another less known but still very efficient nandrolone ester is phenylpropionate (Durabolin). There are dozens of different brand names like Retabolin or Nandrolona-D, but we’ll call it “Deca” for short.

With proper diet and usage it reduces body fat, provides great strength and size gains and does not cause problems with the liver. At the same time it increases hematorcrit level and bone density, therefore having positive effect not only in sport but also in treating certain forms of cancer,  anemia and osteoporosis, which is very important for females during menopause.

Main advantage of deca-durabolin is good anabolic effect and increased protein synthesis in muscle cells, which leads to superb muscle growth. However, protein building effect will occur in the body only if sufficient amount of calories and proteins is supplied, otherwise good results cannot be obtained.

Since Nandrolone stores more water in the connective tissues, it can temporarily ease or even cure existing pain in joints. This process is called water retention, which is more considerable comparing to using of injectable testosterones and it also leads to bigger outlook. Therefore, athletes who complain about pain in the shoulders, elbows, knees, can safely train with the aid of Deca-Durabolin.

Dosage of 400 mg per week also helps to accelerate recovery due to moderate androgenic effect of deca.

Dosaggio e utilizzo

Athletes use Deca-Durabolin for muscle buildup and during bulking part of preparation for a contest because Deca promotes protein synthesis although other side of coin is water retention in the body. The dosage for men lies between 200 – 600 mg per week, the most common option is 400 mg. Scientific studies have shown that the best results can be achieved with 4 mg per 1 kg (2 mg/pound) of body weight.

At a dosage below 200 mg per week, the anabolic effects is very weak. 200-600 mg – anabolic effects growth rapidly with dosage. If dosage exceeds 600 mg / week, anabolic effect is still no more than effect of 600 mg  but side effects start killing all positive ones, so this dosage is not advisable. 1000mg is not better than 600 mg.

Beginners should use 200 mg/week, max 400 mg/week.

Inject deca-duraboline (nandrolone decanoate) in equal dosages twice a week deep in muscles, preferably buttocks.

Impilabile

Deca-Durabolin is an effective steroid, which not only gives the desired results, but also goes well with other steroids in order to achieve a more rapid effect.

For muscle-build purposes deca very well combines with Dianabol (methandienone) e Testosterone. The classic Deca / Dianabol combo is for fast and strong gaining of muscle mass. Most athletes usually take 15 – 40 mg Dianabol per day and 200 – 400 mg Deca per week. Even faster results can be achieved with 400 mg of Deca / week and 500 mg Sustanon 250 / week.

Enormous gain in strength and muscle size could be achieved with 400 mg Deca, 500 mg Sustanon 250 / week and 30 mg of Dianabol /  day.

Professional users can combine deca with anapolon (anadrol/oxydrol) instead of dianabol.

A good startup stack is deca (deca durabolin, nandrolone decanoate) 400 mg/week + dianabol (danabol, naposim, methandienone) 40-50 mg/day. Length of cycle is 8 weeks. Don’t forget about anti-estrogen from the week 3 and 1 week after the cycle – tamoxifen or clomid (1 tab ED). For this cycle we advice you also using LIV-52 for liver protection.

Using anti-estrogen for this cycle is important. Also, it restores natural test production. Using liv-52 is not absolutely necessary but makes this cycle completely safe.

For the whole 8 week cycle athlete needs: Deca: 3200mg, Dianabol” ~ 2240-2800 mg, Tamoxifen/Clomid: 50 tabs, Liv-52: 1 bottle.

Although Deca-Durabolin is not an optimal steroid when preparing for competition due to excessive water storage many athletes still achieve good results during this phase of preparation if they have suficient time to “dry” afterwards. Alternatively, athlete may switch from long-acting deca to faster-acting ester duraboline (nandrolon-phenilpropionate) and thus avoid extra water retention.

Classic preparatory stack for contest is following: Deca-Durabolin 400 mg/week, Winstrol 50 mg/day, Parabolan 228 mg/week (every ampule contains 76 mg of substance) , and  Anavar (Oxandrolone) 25-30 mg/day (10 mg tabs).

Injectable Nandrolone (Deca-Durabolin) has no negative effect on the liver even if used for years UNLESS OVERDOSED. It can even be used by persons with liver diseases.

Even deca/dianabol combo negative effect on the liver could be eliminated quickly after user discontinues dianabol part.

Relatively  safe stack is a combination of Deca Durabolin 400 mg/week with Andriol 280mg / day. Both of these products are liver-friendly. However, PCT is still necessary.

Tempi di rilevamento

If doping tests are expected it is better to refrain from taking Deca Durabolin because its traces remain in the body for quite a long time.

In certain cases Nandrolone Decanoate (deca-duraboline) is detectable for up to 18 months (1 and 1/2 year) although this is an extreme occasion.

Effetti collaterali e PCT (Post Cycle Therapy) con deca

It’s not advisable to use nandrolone for the athletes below 21 y.o. and especially in prepubescent period because it might be very harmful for their health.

Due to relatively low androgenic ratio, aromatization (i.e. conversion into estrogen) with Deca used standalone appears only at a dose of 400 mg per week, although this does not mean that one should neglect it completely. Aromatization appears for all steroids with androgenic component and may result in growing breast (so-called “bitch tits”), female-patter fat deposits, etc., so it’s much better to avoid such side effects by using anti-estrogen (see below).

Androgen-related side effects are unlikely to appear at dosages up to 400 mg but still should be considered. They include high blood pressure, blood clotting, which leads to frequent bleeding from the nose and a long healing of scratches, as well as increased production of the sebaceous gland and occasional acne. Some athletes also report headaches and sexual overstimulation. When very high doses are used over a prolonged period they can inhibit spermatogenesis. I.e., testes produce less testosterone because Deca-Durabolin, like almost all steroids, inhibits the release of gonadotropins from the hypophysis. To prevent this using of clomiphen/tamoxifen AFTER the cycle is must-do requirement.

Another common side effect is excessive water retention, which is not that bad in certain occasions, for instance pain in joints, but most athletes still want to avoid it.

Aromatization and partially water retention could be eliminated by use of proviron and tamoxifen (zymoplex, novadex, cytotam) or clomiphen. Take 1 tab of clomiphen/tamoxifen during the cycle, 3 tabs for the first day after it  and 2 tabs / ED (every day) for two-three weeks afterwards. Proviron should be added in case of “heavy” cycle when action of tamo/clom is not sufficient.

Uso femminile

One of classic female stacks is Deca + Primobolan + winstrol depot or it’s variances Deca+oral primo / Deca+oral winstrol

Deca dosage up to 100 mg per week is normally quite safe for women. With higher dosages androgen-related side effects may occur. This is called virilization – irreversible appearing of deep “men’s” voice, increased growth of body hair, acne, increased libido, clitorishypertrophy.

To avoid skin problems female athletes may use more fast-acting duraboline (nandrolon-phenilpropionate). 50-100 mg of Duraboline per week could be a good choice for them who are very sensetive to androgenic side effects.

But in most cases even long-acting Deca 50-100 mg/week is OK and female athletes may combine it with Anavar 10 mg/ ED (every day). Both compounds, when taken in a low dosage, have only slight androgenic component so that virilization side effects only rarely occur. Deca provides substantial muscle growth and Anavar provides measurable strength gain with very low water retention. Switching from deca to primobolan in this stack will make cycle even safer but gains will be lower, too.

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