Veröffentlicht am

Andriol / Testosteron Undecanoat / Restandol Profil: Verwendung und Stapel

Bodybuilder verwenden nicht nur injizierbare Testosteronester, sondern auch einen oralen Ester (Ether) - das sind  Testosteronundecanoat bekannt unter Markennamen  Andriol, Restol usw. und Methyltestosteron. But now let’s talk about andriol.

This is very special drug with it’s unique advantages and disadvantages. Professional bodybuilders usually use it only in the pause between cycles but amateur bodybuilders, females and athletes too concerned with safe usage can use it in separate cycles.  Testosterone undecanoate is being converted in the body into dihydrotestosterone, which almost does not aromatize, therefore estrogen-related side effects are not an issue.

Andriol is taken orally, therefore, on the first glance, it cannot bypass the liver where all oral testosterones are being destroyed. However, pharmacologists invented following solution: testosterone undecanoate (Andriol) is being made in capsules, which contain very specific fatty acid, which makes andriol bypassing the liver and reach it’s target through lymphatic system. Unfortunately, it did not work out as planned completely. Part of substance is being absorbed through lymphatic system and converted to test as planned. Another part is moved out of the body faster than it become effective. The good thing is that the liver is not affected.

Average dosage is 6 capsules a day (and this is 240 mg/ ED); however, only 6.83% of substance actually  reach bloodstream, the rest is wasted. Furthermore, it is being moved out of the body very quickly through the kidneys. Try to imagine what happened if you inject let’s say regular testosterone suspension at a dosage 240 mg/ED (1700 mg/week)! But with andriol dosages below 240 mg/ED have very low effect, even 6 caps/day produces relatively moderate effect.

Daher ist Andriol für „ernsthafte“ Bodybuilder in schweren Zyklen nutzlos und wird hauptsächlich zur Verbesserung der Libido während der PCT (Post-Cycle-Therapie) verwendet, um das Testniveau aufrechtzuerhalten.

However, it has it’s own unique niches! Because of low testosterone release it is extremely safe and could be used by cautious athletes and females. Furthermore, it is not detectable just in one week after cycle is over thus making it a good drug when contest is coming close.

Ein zusätzlicher Vorteil von Andriol ist, dass es die natürliche Testosteronproduktion nicht beeinflusst, es sei denn, es wird zu lange und in hohen Dosierungen eingenommen.
Dosierung und Anwendung

Die regelmäßige tägliche Dosierung von Testosteronundecanoat variiert zwischen 240 mg (6 Kapseln) und 480 mg (12 Kapseln), aufgeteilt auf drei Teile mit gleichem Zeitabstand. Nach dem Essen mit Wasser trinken. Nicht kauen.
Stapeln

Bei der Anwendung zwischen den Zyklen empfiehlt es sich, Andriol mit Oxandrolon (Anavar) zu kombinieren. Dies trägt dazu bei, den Testosteronspiegel und damit die Libido aufrechtzuerhalten und Muskelschwund vorzubeugen. Auch die Andriol/Anavar-Kombination könnte als sicherer eigenständiger Zyklus verwendet werden: 240 mg Andriol/ED plus 30–40 mg Anavar/ED mit möglicher Zugabe von Primobolan (400–600 mg/Woche) für zehn bis zwölf Wochen. Dies ist eine sehr sichere Kombination. PCT ist nur erforderlich, wenn es enthalten ist. Auch Sportler über 40 können dies als sehr effektiv und sicher empfinden.

Ein anderer Stapel ist Andriol 240 mg / Woche + Anavar 20 mg / ED + Deca 200 mg / Woche für 10-12 Wochen. Einige PCT (Tamoxifen, Clomid) sind notwendig. Ein kürzerer Zyklus ist möglich, wenn mehr Deka verwendet wird (400 mg / ED).

In bestimmten Fällen kann Andriol auch mit Testosteronpropionat kombiniert werden - dies ist für Personen gedacht, die das Injektionsvolumen verringern möchten. Aber unserer Meinung nach ist dies eine Geldverschwendung.

Andriol eignet sich auch für Zyklen vor dem Wettkampf.

Nebenwirkung und PCT

Andriol ist Testosteronether und androgenbedingte Nebenwirkungen könnten theoretisch ein Problem sein. Aufgrund der schwachen Wirkung sind diese Wirkungen jedoch so schwach, dass Andriol als sehr sicheres Arzneimittel angesehen werden kann, sofern die Dosierung nicht zu hoch ist. Nur Dosierungen über 400-500 mg zeigen alle gängigen Testosteron-Nebenwirkungen und beeinflussen die natürliche Hormonproduktion.

Unter 400 mg / Woche ist keine PCT (Post-Cycle-Therapie) erforderlich.

Erkennungszeit

Es ist nur eine Woche nach Gebrauch durch Dopingtests nachweisbar.
Weiblicher Gebrauch

Andriol (Testosteronundecanoat) ist das einzige Medikament, das von Frauen ohne Gefahr angewendet werden kann. Die tägliche Dosierung beträgt 120-240 mg. Es lässt sich auch gut mit Anavar (Oxandrolon) und manchmal mit Primobolan kombinieren.

Zum Beispiel kann eine Sportlerin vier bis sechs Wochen lang 120 mg Andriol / ED und 50 mg / Woche einnehmen, dann drei Wochen Pause machen und mit 50 mg / Woche zusammen mit Winstrol (Stanozolol) 10 mg / ED für weitere 4 Wochen fortfahren -6 Wochen. Eine moderate PCT wird empfohlen.

Kaufen Sie Andriol günstig online

Veröffentlicht am

L-Thyroxin (Levothyroxin-Natrium, T4)

Kaufen Sie Levothyroxin T4 online
T4 ist ein Prohormon, das Ihr Körper nur in der erforderlichen Menge in T3 umwandelt und daher als viel milderes und sichereres Medikament als T3 angesehen werden kann.

Levothyroxin-Natrium ist ein ausgezeichneter Fatburner, da Ihr Stoffwechsel während der Einnahme stark gesteigert wird. Sie können es sich leisten, bei der Diät vor dem Wettkampf etwas nachlässiger zu sein, da Sie trotzdem Fett verbrennen, wenn Sie viele Kalorien zu sich nehmen, da Ihr Stoffwechsel durcheinander gerät. Seine biologische Aktivität ist 4-5 mal geringer als Liothyronin T3 Beim Vergleich von mg zu mg bleiben die Hormonspiegel jedoch stabiler und der Preis ist auch viel niedriger. Und es gibt einige andere einzigartige Vorteile, die es im Vergleich zu T3 sehr konkurrenzfähig machen, wie z. B. Appetitunterdrückung, geringeres Schlafbedürfnis und erhöhte körperliche Belastbarkeit (Ausdauer). Die Frage, welches besser ist, hängt also von Ihren Zielen ab. Buch über klinische Pharmakologie von Goodman sagt: „Liothyronin ist für die chronische Ersatztherapie aufgrund der Notwendigkeit einer häufigeren Dosierung (Plasma t1/2 = 0,75 Tage), höherer Kosten und vorübergehender Erhöhungen der Serum-T3-Konzentrationen über den normalen Bereich weniger wünschenswert.“ Darüber hinaus verwenden Organe, die Typ-2-Dejodinase exprimieren, zusätzlich zu Plasma-T3 auch lokal erzeugtes T3, und daher besteht theoretisch die Sorge, dass diese Organe in Abwesenheit von Plasma-T4 die physiologischen intrazellulären T3-Spiegel nicht aufrechterhalten werden.“

Levothyroxin wird häufig von Bodybuildern und Fitnesssüchtigen im Pre-Wettkampf-Zyklus verwendet, um Linderung zu verschaffen, und wird auch von übergewichtigen Menschen zur Gewichtsreduktion verwendet. Es steigert den Stoffwechsel und erzeugt allgemein stimulierende Wirkungen. Allerdings sollte dieser Stoff mit Bedacht eingesetzt werden.

T4-Dosierung Bodybuilding

Es wird empfohlen, Levothyroxin etwa eine halbe bis eine Stunde vor den Mahlzeiten auf nüchternen Magen einzunehmen, um die Absorption zu maximieren. Es wird außerdem empfohlen, dass der Patient die Tablette mit einem Glas Wasser einnimmt, um das Schlucken zu erleichtern und die Auflösung der Tablette für die Absorption zu erleichtern. Die Dosierungen variieren je nach Altersgruppe und individuellem Zustand des Patienten, Körpergewicht und Einhaltung der Medikamente und Diät. Die maximale Dosierung kann 400 µg pro Tag erreichen, aber das ist selten. Die Überwachung des Zustands des Patienten und die Anpassung der Dosierung sind regelmäßig und notwendig. Die meisten Menschen müssen darauf achten, mit einer niedrigen Dosierung, etwa 25 µg, zu beginnen. pro Tag und erhöhen Sie alle 3-5 Tage um etwa eine Tablette mit 25 µg.

An Tagen, an denen Sie mehrere Tabletten einnehmen, verteilen Sie die Tabletten gleichmäßig über den Tag (z. B. 100 µg, das wären 4 Dosen à 25 µg, gleichmäßig über den Tag verteilt). Nehmen Sie die Tabletten nicht länger als 5–7 Wochen am Stück ein sorgen Sie dafür, dass die Schilddrüse ordnungsgemäß funktioniert. Stellen Sie sicher, dass Sie nach einer Kur mit diesem Medikament 4 Wochen (besser 8 Wochen oder länger) warten, bevor Sie die Kur wiederholen, damit die normale Schilddrüsenfunktion wiederhergestellt werden kann.

 

Zyklus 1: klassisch

Beginnen Sie mit 25 µg T4 pro Tag und erhöhen Sie die Dosis um 25 µg.

Nehmen Sie morgens 25 mg Metoprolol ein (das ist ein Betablocker, der Herzüberlastung und Herzklopfen verhindert). Wenn die Herzfrequenz am Nachmittag mehr als 70 Schläge/Minute beträgt, nehmen Sie 25 mg mehr ein.

Erhöhen Sie die tägliche T4-Dosis auf 150–300 µg/ED, aufgeteilt in 3–4 gleiche Teile. Das letzte sollte vor 18:00 Uhr eingenommen werden. Bei hohen Dosierungen können Sie Metapronol auf 100 mg/ED erhöhen (zweimal um 50 mg), aber tatsächlich sollte die Metapronol-Dosierung individuell gefunden werden, indem die Herzfrequenz zwischen 60 und 70 Schlägen/Minute gehalten wird. Wenn die Herzfrequenz mehr als 80 beträgt, erhöhen Sie Metaprolol um 25 mg, wenn sie unter 60 liegt, verringern Sie sie um 25 mg.

Achten Sie auf Ihren Blutdruck, er sollte nicht höher als 140/100 mm Hg sein. Kunst. Metoprolol senkt auch den Blutdruck.

Die Behandlungsdauer sollte 4-7 Wochen betragen. Hören Sie nicht plötzlich auf, sondern reduzieren Sie die T4-Dosis ab zwei Wochen vor Ende des Zyklus sanft. Dies hilft dabei, Ihre Schilddrüse wieder in Schwung zu bringen.

Bei Durchfall Loperamid verwenden.

Minimaler Abstand zwischen den Zyklen – 4 Wochen

 

Zyklus 2: Clenbuterol + L-Thyroxin (T4) + Yohimbin

Bei Einnahme mit ClenbuterolDies ist die derzeit beste Kombination zur Fettverbrennung (mit der möglichen Ausnahme von DNP). Es trägt auch dazu bei, Steroide wirksamer zu machen, da es die Proteinsynthese so gut unterstützt.

Diese leistungsstarke Kombination wird in einigen Fertigfettverbrennern verwendet. Sie können jedoch viel Geld sparen, wenn Sie jede dieser Substanzen einzeln erwerben. Die hohe Wirksamkeit des Zyklus wird durch die Fähigkeit von T4 (oder T3) unterstützt, nicht nur den Stoffwechsel zu steigern und die Fettverbrennung anzukurbeln, sondern auch die Reaktion der für Clenbuterol und Yohimbin verantwortlichen Rezeptoren zu steigern.

Betrachten wir EINE EINHEIT dieses Stapels wie folgt:

Clenbuterol – 40 µg +
L-Thyroxin – 25 µg +
Youhimbine – 5 mg (Sie können es in Sporternährungsgeschäften erwerben. Wenn Sie es nicht finden können – ignorieren Sie es einfach)

Empfohlener Zyklus:

Tag 1-3: 1 Einheit
Tag 4-6: 1,5 Einheiten
Tag 7-9: 1 Einheit vormittags und 1 Einheit nachmittags
Tag 10-12: 1,5 Einheiten
Tag 13-15: 1 Einheit
Tag 16-19: 0,5 Einheiten.
Tag 20-21: 0,25 Einheiten

30 Minuten vor dem Frühstück mit Wasser einnehmen.

Machen Sie nach dem Zyklus 3 Wochen Pause, bevor Sie den neuen Zyklus durchführen.

Bei Fieber nachmittags 1-2 mg Ketotifin einnehmen. Zum Schutz des Herzens werden Betablocker wie Metaprolol 100 mg zweimal täglich verabreicht

 

Knifflige Anwendungsmöglichkeiten von Levothyroxin T4

Der menschliche Körper produziert täglich 90–110 µg L-Thyroxin. Für die Fettverbrennung macht es keinen Sinn, nur Ersatzdosen einzunehmen, da Ihre Schilddrüse als Reaktion darauf einfach die Produktion verringert und Sie wieder das erreichen, womit Sie begonnen haben – die gleichen T3/T4-Werte in Ihrem Körper. Daher müssen Dosierungen eingenommen werden, die höher als natürlich sind. Aber es ist möglich, die Drüse zu betrügen. Wenn Sie alle drei Tage 12–25 µg einnehmen, hat dies keinen Einfluss auf die endogene T4-Produktion und erhöht somit den aggregierten Spiegel (!)

Dh, um den Stoffwechsel anzuregen, ist die optimale Dosierung keine Ersatzdosis, sondern eine Dosierung, die den allgemeinen Hormonspiegel erhöhen kann, ohne die endogene Schilddrüsenproduktion zu beeinträchtigen! Eine Ersatzdosis hilft vielleicht nur Menschen mit geringer Schilddrüsenproduktion, aber warum sollte man das Risiko größerer toxischer Wirkungen eingehen, wenn man viel niedrigere Dosierungen verwenden kann?

Die normale Produktion beträgt beispielsweise 100 µg/Tag. Der Patient erhält 80 µg/Tag. Wenn er täglich 100 µg einnimmt, wird er wieder normal, die natürliche Schilddrüsenproduktion wird jedoch eingestellt. Wenn er jedoch alle drei Tage 25 µg zu sich nimmt, produziert sein Körper immer noch genau die gleichen 80 µg, also insgesamt etwa 90 µg. Haben Sie die Idee? Auf jeden Fall sollten Sie dies mit Ihrem Hausarzt besprechen. Für das Bodybuilding können Sie das gleiche Schema anwenden – entweder mit hohen Dosierungen experimentieren oder nur eine geringfügige „Stimmung“ mit 25 mcg alle drei Tage vornehmen.

Dies ist eine sichere Art der Anwendung, aber die Wirkung ist natürlich nicht mit der von 150–300 µg/Tag zu vergleichen. Es ist nur für eine relativ geringe Fettverbrennung empfehlenswert.

 

Medizinische Verwendung von T4

Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um einen Hormonersatz, der normalerweise Patienten mit Schilddrüsenproblemen, insbesondere Hypothyreose, verabreicht wird. Es wird auch Menschen mit Kropf oder einer vergrößerten Schilddrüse verabreicht.

Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen

Es gibt auch Lebensmittel und andere Substanzen, die die Aufnahme des Thyroxinersatzes beeinträchtigen können. Vermeiden Sie die Einnahme von Kalzium- und Eisenpräparaten innerhalb von 4 Stunden nach der Medikamenteneinnahme und vermeiden Sie die Einnahme von Sojaprodukten innerhalb von 3 Stunden nach der Medikamenteneinnahme, da diese die Absorption des Medikaments verringern können. Andere Substanzen, die die Absorption verringern, sind Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten, Simethicon oder Sucralfat, Cholestyramin, Colestipol und Kayexalat. Andere Substanzen verursachen andere schädliche Wirkungen, die schwerwiegend sein können. Ketamin kann Bluthochdruck und Tachykardie verursachen und trizyklische und tetrazyklische Antidepressiva erhöhen seine Toxizität. Andererseits verursacht Lithium eine Hyperthyreose, indem es den Jodstoffwechsel der Schilddrüse selbst beeinflusst und somit auch synthetisches Levothyroxin hemmt. Synthetisches Levothyroxin kann unerwünschte Nebenwirkungen wie Herzklopfen, Nervosität, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Schwellung der Beine und Knöchel, Gewichtsverlust und/oder gesteigerten Appetit haben. Allergien gegen das Arzneimittel sind unwahrscheinlich. Wenn der Patient jedoch eine schwere Reaktion auf dieses Arzneimittel entwickelt, wie z. B. Atembeschwerden, Kurzatmigkeit oder Schwellung von Gesicht und Zunge, muss der Patient unbedingt sofort einen Arzt aufsuchen. Eine akute Überdosierung kann zu Fieber, Hypoglykämie, Herzversagen, Koma und unerkannter Nebenniereninsuffizienz führen. Eine akute massive Überdosierung kann lebensbedrohlich sein; Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein. Bei einer massiven Überdosierung können Betablocker erforderlich sein, um die sympathomimetische Aktivität zu steigern. Die Nebenwirkungen einer Überdosierung treten 6 Stunden bis 11 Tage nach der Einnahme auf.

Theoretisch kann die längere Anwendung hoher Dosierungen zu ernsthaften Schilddrüsenproblemen und einer Unterdrückung der endogenen Hormonproduktion führen (glücklicherweise zeigen Studien, dass 20% nach dreiwöchiger Anwendung nur abnimmt). Bei richtiger Anwendung in der empfohlenen Dosierung stellt sich die Schilddrüsenfunktion jedoch nach 3-4 Wochen wieder her

Levothyroxin hat adrenalingeladene Wirkungen, einschließlich erhöhter Herzfrequenz und Nervosität, die durch die Verwendung von Betablockern vermieden werden könnten

 

Vorteile von T4

  • Extrem starker Fatburner in Kombination mit Clenbuterol
  • Erhöhte Ausdauer
  • Niedrigere Seiten im Vergleich zu T3
  • Du kannst Kaufen Sie Levothyroxin T4  Hier


Veröffentlicht am

Long R3 IGF-1 (Insulinähnlicher Wachstumsfaktor)

Kaufen IGF-1 online
IGF-1 is the abbreviation for Insulin-Like Growth Factor 1. This is a naturally occurred long-chain polypeptide protein hormone and not a dangerous steroid. IGF-1 has molecular structure, which is quite similar to insulin. IGF-1 plays a vital role in childhood growth, especially bones and stimulates anabolic effects (muscle growth) in adults. IGF-1 greatly boosts muscle mass by inducing a state of muscle hyperplasia (increase in number of new muscle cells) in the body

Long R3 IGF-1 is a more potent version of IGF-1. It’s chemically altered to prevent deactivation by IGF-1 binding proteins in the bloodstream. This results in a longer half-life of 20-30 hours instead of 20 min.
There are 70 inter-connected amino acids that make up a single chain of IGF-1. This hormone is produced when the liver is stimulated by human growth hormone (HGH). When levels of HGH rise in the blood, the liver responds by producing more IGF-1. These higher “bursts” spur growth and regeneration by the body’s cells, especially in muscle cells. Increases in IGF-1 levels have shown positive effects on increases in muscle strength, size, and efficiency. When you do not have enough IGF-1 in your body, whether caused by disease, malnutrition or a hormone imbalance, your growth can be stunted.

Der Hauptzweck von IGF-1 ist die Stimulierung des Zellwachstums. Jede Zelle im menschlichen Körper kann von IGF-1 betroffen sein, aber Zellen in Muskel, Knorpel, Knochen, Leber, Niere, Hautgewebe, Lunge und Nerven sind am positivsten betroffen.

Products which increase IGF-1 can help improve muscularity and healing and recovery times. IGF-1 can also stimulate a decrease in body fat, an increase in lean muscle mass, improved skin tone and restful sleep. IGF-1 has also been documented to increase the rate and extent of muscle repair after injuries or strains. Not only do muscles recover more quickly, they also tend to return stronger and healthier than ever when levels of IGF-1 in the bloodstream are at their highest.

IGF-1 wirkt sich auch positiv auf den Alterungsprozess aus. Es kann eine altersbedingte Degeneration von Muskeln, Hautgewebe und Knochen verhindern. Da die IGF-1-Spiegel tendenziell abflachen und schnell abfallen, wenn die Leber nicht durch die HGH-Produktion stimuliert wird, sind diese Vorteile am größten, wenn konstant hohe HGH-Spiegel beibehalten werden.

Combined with other supplements and monitored responsibly, IGF-1 can be beneficial for those individuals who suffer from stunted growth or growth hormone deficiencies as well as those individuals who strive to be in the best physical shape possible. Athletes, bodybuilders and physical competitors around the world are learning all about the benefits of IGF-1 and implementing the growth hormone into their daily regimented workouts. Whether you are an athlete yourself, or you prefer to workout more than a few times a week, IGF-1 can be beneficial for you. Even if you aren’t an athlete at all, but are looking to get as healthy and fit as possible for your own reasons, IGF-1 can be beneficial for you.

IGF-1 dosages and length of cycle

IGF-1 novices will be able to use a smaller dose than a more advanced user. For your first IGF-1 cycle, you need to remember that less is more, meaning that you don’t have to use a lot to get great results. This is not like testosterone where you need big doses for big muscles. For your first or second cycle with IGF-1, you will use 50mcg per injection day, 3 days per week (or 20-25 mcg daily), and split into two daily injections. For LONG R3 IGF-1 you can inject less frequent. for advanced users dosages may grow but never exceed 120 mcg daily.

The same is true for the length of cycle. IGF-1 effectiveness falls rapidly after prolonged use. Some users report 40 days, some 60 days, but our advice is to limit IGF-1 cycle for 4-5 weeks to get maximum effect then take rest. Some advanced users may do 50 days but only if they know what they’re doing. Too much IGF-1 will result in deregulation of IGF-1 receptors on the surface of muscle cells. This will jeopardize any gains from the injected IGF-1 since very little receptors means very little response! Time gap between cycles should be 20-40 days.

IGF-1 is also best taken either subcutaneously (preferably) or IM, having more direct effects on the body when injected. It’s also recommended to be taken during the morning/evening only (novice) or after work out only  (novice) or morning/evening plus after weight training sessions (advanced user). So advanced user makes from two to four injections daily.

IGF-1-Verwendung

Assuming that we use the lyophilized form (dry powder) of Long R3 IGF-1, equivalent to a 1000 mcg vial, it is best prepared by using 1ml or 2ml of acetic acid. Let the acetic acid seep into the vile after removing the vacuum from the container. Then, let the mixture in the vial sit for a while. Put it in the fridge where the IGF-1 mixture can dissolve without accidentally knocking the vial or shaking its contents. Then afterwards, it’s all about diluting your Long R3 IGF-1 in NaCl or bacteriostatic water before intra-muscular or subcutaneous entry.

In most cases you have 1mg (1000mcg) bottle of substance, with 1 ml of pre-made acid. Since we want to use 25mcg for our injection, you need to use an insulin syringe (29 gauge 50 IU for easier measuring) and withdraw to the 2.5 tick mark on the syringe. Yes, that is a very, very small amount to withdraw which is why we recommend the 1/2cc or even 30 IU syringes. Now using acetic acid can be very painful, and it is almost impossible to inject such a small amount so you will now use bacteriostatic water or NaCL water to add more volume to the syringe. This will also help reduce the pain of the acid injection. After you withdraw your small 2.5 IU on the slin pin, just finish filling the syringe with the water.

But what to do if IGF-1 comes in powder and there’s no acid supplied (generic brands)?
That’s not easy subject to answer 🙁

If you dissolve in bacteriostatic water lifetime will be too short. Some users claim it’s just 2-3 days under +4C, so in this case you have to dissolve TOO small dosages, which is very difficult. However, in special acid solution it lives up to 4 weeks. Put 4 ml solution into 1 mg IGF-1. 1 mg = 1000mcg

How to prepare acid solution? You need bacteriostatic water, acetic acid, syringe 10 ml, and filter 0.22 mm or better 0.11mm

Take 1 ml 99% acetic acid then 7ml sterile water, shake well then leak out 7 ml out of total 8ml. Add 7ml of water AGAIN, so finally we receive 1,5% acetic acid solution.

Preferably put filter onto the syringe and put 4 ml of solution into 1mg IGF1 vial.

Insulin syringe has 40 IU for 1 ml (when measuring insulin and IGF). Thus 4 ml of solution contains 250 mcg per ml.

1000mcg/4mL: 31 mcg per 5 IU
40 IU = 250 mcg
20 IU = 125 mcg
10 IU = 62,5 mcg

So, if your dosage is 30 mcg utilize 5 IU, if dosage is 25 mcg, utilize ~4.5 IU

It’s not advisable to freeze liquid but if there’s no other way – do it no more than 1 time

Stacking IGF-1

The IGF-1 that’s produced from the use of fast acting Nandrolon oder Trenbolon is nothing significant when you compare to the amount that’s contained in a single 10mcg Long R3 injection. Having said that, it’s safe to inject exogenous IGF-1 while taking either one of these compounds.

IGF-1 and Human Growth Hormone?

Long R3 IGF-1 can directly stimulate muscle growth when compared to human growth hormone (HGH). This is because HGH indirectly results in growth and repair by first inducing IGF-1 release in the liver. If you don’t have to worry about IGF-1 release in the liver (because your directly injecting the IGF-1), new growth will be optimized.

Usage of IGF-1 brings more faster results than HGH because HGH acts indirectly and process is slower.

If stacking with HGH after workout you can do for example like this: 5 IU HGH then 50 mcg IGF after 20 minutes (or smaller dosages if you make more frequent injections).

Is there a benefit to using both of these substances together?

“Many research studies have shown that GH and IGF-1 act synergistically to augment the effect of either hormone taken individually. So, the greatest results will take place when effective dosages of both hormones are injected. Usually 10-20mcg of IGF-1 (post workout) and 4-8 IU HGH EOD (with breakfast and at 1 p.m.) is the ideal stack for optimal results and minimal side effects.

Medical usage

Tissue build up is one of the main features of IGF-1, so I’d say it’s of greater value. IGF-1 can genetically change muscular and cellular counts within the body; it can also enhance the body’s ability to regenerate damaged tissue. In fact, IGF-1 is now under intensive research for its potential to repair tissue in burn patients, and for its regenerative effects on AIDS patients suffering from muscular wasting. Immediate effects are, of course, impossible to observe since it takes a respectable amount of time to see any visible changes in muscular repair.

There’s no known lethal risk of administering IGF-1 to diabetic patients. In fact, IGF-1 can reduce the body’s need for insulin, and according to one short study, it can reduce insulin dependence of the body by as high as 45%. This may bring very promising results if we are allowed to study this matter further. If anyone experiences any uncomfortable side effects, stop it’s usage and see if the side effect disappear.

Side effects of IGF-1

IGF-1 is commonly known to cause feelings of fatigue. Some people feel very tired quickly when using this compound. It can, however, be looked at in a more positive light since more sleep means better growth. Other side effects include muscular stiffness, headaches, occasional nausea, and some also claim that it’s sometimes responsible for hypoglycemia or low blood sugar.

Du kannst purchase Long R3 IGF-1 (Insulin-like Growth Factor) Hier.

Veröffentlicht am

Cytomel (Liothyronin-Natrium, Triiodtironin, T3)

Es gibt drei verwandte Schilddrüsenhormone, die für den Stoffwechsel verantwortlich sind - Tricodid-Thyronin (L-T3), L-Thyroxin (L-T4) und thyrotrophe Hormone, die für den Start der T4-Produktion verantwortlich sind. Der größte Teil des natürlichen T3 wird nicht direkt von Ihrer Schilddrüse produziert, sondern aus dem Schilddrüsenhormon T4 umgewandelt. Cytomel ist ein synthetisch hergestelltes Liothyronin-Natrium (T3), das dem natürlichen T3-Hormon ähnelt.

Cytomel (Liothyronin-Natrium, L-T3)  hat sich als 4-5-mal biologisch aktiver erwiesen und zeigt eine schnellere Wirkung als Levothyroxin T4. T3 hat einen schnelleren Wirkungseintritt und eine kürzere biologische Halbwertszeit, wahrscheinlich aufgrund der geringeren Plasmaproteinbindung an Thyroxin-bindendes Globulin und Transthyretin.

In der Schulmedizin Cytomel (Liothyronin-Natrium) wird zur Behandlung von Schilddrüseninsuffizienz (Hypothyreose) angewendet. Unter anderen sekundären Symptomen sind Fettleibigkeit, Stoffwechselstörungen und Müdigkeit.

T3 ist nicht gefährlich - es schaltet vorübergehend Ihre natürliche Schilddrüsenfunktion aus, was nach der Supplementierung zu einer Verzögerung führen kann, wenn Sie sich nicht richtig verjüngen. Es frisst jedoch Muskeln, es sei denn, Sie nehmen während der Einnahme Anavar, Winny oder Primo ein. Es ist ein großartiger Stapel mit Clen.
Cytomel T3 in Bodybuilding und Fitness

Natürliches T3 ist ein Regulator des oxidativen Stoffwechsels in den Mitochondrien der Zelle. Ein höherer T3-Spiegel bedeutet also eine Steigerung der gesamten Stoffwechselaktivität – Ihr Körper verbraucht dadurch mehr Energie und verbrennt mehr Fett. In geringen Dosierungen, insbesondere in Kombination mit Steroiden, kann es sogar zu einem gewissen Muskelwachstum führen – durch einen gesteigerten Stoffwechsel. In hohen Dosierungen verschiebt es sich jedoch in Richtung Katabolismus und verbrennt neben Muskeln auch Fett.

Bodybuilder nutzen diese Eigenschaften und regen durch Einnahme ihren Stoffwechsel an Cytomel (Liothyronin-Natrium)Dies bewirkt eine schnellere Umwandlung von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten. Bodybuilder sind natürlich besonders an einer erhöhten Lipolyse interessiert, was eine erhöhte Fettverbrennung bedeutet. Insbesondere konkurrierende Bodybuilder verwenden Cytomel (Liothyronin-Natrium) in den Wochen vor einer Meisterschaft, da es dabei hilft, einen extrem niedrigen Fettgehalt aufrechtzuerhalten, ohne dass eine Hungerdiät erforderlich ist. Sportler, die niedrige Dosierungen von Cytomel (Liothyronin-Natrium) verwenden, berichten, dass durch die gleichzeitige Einnahme von Steroiden die Steroide wirksamer werden, was höchstwahrscheinlich auf die schnellere Umwandlung von Protein zurückzuführen ist.

Cytomel (Liothyronin-Natrium) ist ein guter Ersatz für Proviron in Zyklen vor dem Wettkampf, insbesondere für Frauen. Die überreizte Schilddrüse verbrennt Kalorien wie ein Hochofen. Diejenigen, die T3 und Clenbuterol kombinieren, erzielen einen synergetischen Effekt, insbesondere aufgrund einer besseren Regulierung der Beta-2-Rezeptoren im Fettgewebe, das Clen zur Deregulierung neigt. Dadurch verbrennen diese beiden Verbindungen enorm viel Fett.

Die richtige proteinreiche Ernährung ist wichtig. Die Einnahme von nicht sperrigen Steroiden wie Winstrol oder Primo ist während der Einnahme von T3 wünschenswert. Andernfalls kann der Athlet zu viel Muskeln verlieren, insbesondere während einer Diät.

Ein guter Stapel für maximale Ergebnisse während einer minimalen Zeit könnte Insulin, T3, AAS wie Primo oder Winstrol und HGH sein.

 

Weiblicher Gebrauch

Cytomel (Liothyronin-Natrium) ist auch bei Bodybuilderinnen beliebt. Da Frauen im Allgemeinen einen langsameren Stoffwechsel haben als Männer, ist es für sie äußerst schwierig, die richtige Form für einen Wettbewerb zu erhalten, wenn die gegenwärtigen Standards gegeben sind. Eine drastische Reduzierung von Nahrungsmitteln und Kalorien unter die Marke von 1000 Kalorien / Tag kann häufig durch die Einnahme von Cytomel (Liothyronin-Natrium) vermieden werden. Frauen sind zweifellos anfälliger für Nebenwirkungen als Männer, vertragen sich aber normalerweise gut mit 50 µg / Tag. Eine kurzfristige Einnahme von Cytomel (Liothyronin-Natrium) in einer angemessenen Dosierung ist sicherlich gesünder als eine extreme Hungerdiät.

 

Cytomel Nebenwirkungen

T3 erhöht auch die Produktion von Wachstumshormonen (HGH), was an sich nicht schlecht ist, aber zusammen mit Fett zu einer noch größeren Muskelverbrennung führen kann, da HGH auch eine stark lipolytische Verbindung ist, und dies ist ein weiterer Mechanismus, durch den T3 seine Wirkungen ausüben kann. Im Falle eines T3 + HGH-Standalone-Stacks kann dies ein Problem sein, aber die Verwendung einiger anaboler Steroide wird dabei helfen.

Mögliche Nebenwirkungen sind: Zittern der Hände, Übelkeit, Kopfschmerzen, starker Schweiß und erhöhter Herzschlag. Diese negativen Nebenwirkungen können häufig durch vorübergehende Reduzierung der Tagesdosis beseitigt werden.

 

Dosierung und Anwendung von Cytomel T3

Bei der Dosierung sollte man sehr vorsichtig sein, da Cytomel (Liothyronin-Natrium) ein sehr starkes und hochwirksames Schilddrüsenhormon ist. Es ist äußerst wichtig, dass man mit einer niedrigen Dosierung beginnt und diese über mehrere Tage langsam und gleichmäßig erhöht. Die meisten Athleten beginnen mit der Einnahme einer 25-µg-Tablette pro Tag und erhöhen diese Dosierung alle drei bis vier Tage um eine weitere Tablette. Eine Dosis von mehr als 100 µg / Tag ist nicht erforderlich und nicht ratsam. Es wird nicht empfohlen, die tägliche Dosis auf einmal einzunehmen, sondern in drei kleinere Einzeldosen aufzuteilen, damit sie wirksamer werden.

Es ist auch wichtig, dass Cytomel (Liothyronin-Natrium) nicht länger als sechs oder maximal acht Wochen eingenommen wird. Es müssen mindestens zwei Monate Abstinenz vom Medikament folgen. Wer über einen längeren Zeitraum hohe Dosen Cytomel (Liothyronin-Natrium) einnimmt, hat das Risiko, eine chronische Schilddrüseninsuffizienz zu entwickeln. Infolgedessen könnte der Athlet gezwungen sein, für den Rest seines Lebens Schilddrüsenmedikamente einzunehmen.

Es gibt einige Meinungen, dass die Verwendung von Cytomel über einen langen Zeitraum absolut sicher ist und die Schilddrüsenproduktion danach leicht wiederhergestellt werden kann.

-Ich zitiere – Die Horrorgeschichten von Menschen mit dauerhafter Schilddrüsenersatztherapie sind einfach nicht wahr. …Menschen, deren Schilddrüsenhormon sich relativ schnell (höchstens innerhalb von Monaten) erholt, nachdem sie mehrere JAHRE (!) der Schilddrüsenersatztherapie abgesetzt haben. …wir können eine sportliche Karriere bedenkenlos 9-10 Monate im Jahr mit Cytomel verbringen und uns einfach die paar Monate frei nehmen, um uns zu normalisieren. Ist das aggressiv? Ja. Ist das unsicher? NEIN. – Ende des Zitats-

Vielleicht stimmt das. Aber vielleicht auch nicht. In dieser 50/50-Situation würden wir also dazu raten, auf der „feigen“ Seite zu bleiben und T3 mit allen Vorsichtsmaßnahmen zu verwenden, bis das Gegenteil wissenschaftlich bewiesen ist.

Es ist auch wichtig, dass die Dosierung langsam und gleichmäßig reduziert wird, indem weniger Tabletten eingenommen werden, und nicht abrupt beendet wird.

Diejenigen, die Cytomel (Liothyronin-Natrium) einnehmen möchten, sollten zuerst einen Arzt konsultieren, um sicherzustellen, dass keine Schilddrüsenüberfunktion vorliegt. Wenn Sie T3 noch nie zuvor verwendet haben, wird empfohlen, die konstante Zeit zu verkürzen und die Hochlaufzeit zu verlängern, um die Reaktion auf t3 vor starker Beanspruchung zu bestimmen.

Manche Menschen warten, bis Ihre Schilddrüse in einem Reduzierungszyklus abschaltet (wie es bei DNP, starkem ECA, Clen – allem, was die Körpertemperatur in die Höhe treibt – der Fall sein wird). Dies sollte jedoch nur ein Teil des gesamten Zyklus sein, nicht nur eine Ersatztherapie am Ende, wenn Ihr endogener T3-Spiegel niedrig ist.

Wenn es in einem Füllzyklus verwendet wird, um die Absorption des gesamten Proteins zu unterstützen, sollten Sie niemals mehr als 50 mcg/ED einnehmen, besser sogar 25 mcg/ED. Bei Schneidzyklen kann die Dosierung höher sein.

T4 kann auf die gleiche Weise auch gut verwendet werden, aber natürlich sind die Dosierungen unterschiedlich - das Verhältnis von t4: t3 beträgt ungefähr 4: 1 oder 4,5: 1, so dass 100 µg t3 = ca. 400-450 µg t4 sind

Ein üblicher Ansatz besteht darin, T3 während der ersten 4 bis 7 Tage von Null auf die volle Dosis zu erhöhen und am Ende dann im gleichen Tempo zu senken. Allerdings schaltet sich die Schilddrüse ziemlich schnell ab. Um die Drüse nach dem Zyklus wieder in Gang zu bringen, ist es daher besser, die „Abnahme“-Periode zu verlängern. Beispielsweise verbringen Sie 5% Zeit mit der Erhöhung der Dosierung, dann 40-50% Zeit mit maximaler Drosselung und dann die verbleibende Zeit auf eine langsame und gleichmäßige Verringerung der Dosierung im Laufe der Wochen. Damit können Sie den Zyklus mit der Aufwärmung der Schilddrüse beenden und die Einnahme der Tabs reibungslos beenden.

Hier ist zum Beispiel ein Beispiel für einen 3-Wochen-Zyklus und 0,25 Tabs

4 Tage = 1, 1,5, 2, 3 Tabs
7 Tage = 4 Tabs
10 Tage = 3, 3, 2, 2, 2, 1, 1, 1, 0,5, 0,5 Tabs

Veröffentlicht am

Nebido [Testosteronundecanoat injizierbar]

Testosteron Undecanoate - Marke Nebido von Bayer ist kein Bodybuilding, sondern ein Medizinprodukt, das aufgrund seiner Eigenschaften aufgrund seiner extrem langen Wirkung im Vergleich zu oralem Testosteronundecanoat (Andriol / Restandol) oder Androgel / Testogel, das häufig für Testosteronersatztherapien verwendet wird, einzigartig ist. Es kommt in 4 ml Ampullen, die insgesamt 1000 mg Testosteronundecanoat enthalten. Der Wirkstoff ist Testosteronundecanoat 250 mg / ml (entsprechend 157,9 mg reinem Testosteron). Die anderen Bestandteile sind Benzylbenzoat und raffiniertes Rizinusöl. Nebido ist eine klare, gelblich ölige Flüssigkeit. Der Inhalt der Packungen ist: 1 Braunglasampulle mit 4 ml Injektionslösung. Testosteron ist primäres männliches Sexualhormon. Nebido is used for treating symptoms of testosterone deficiency, also known as hypogonadism in adult men whose testes do not produce enough of it.  Nebido works by replacing or supplementing endogenous testosterone production.Low testosterone levels should be confirmed by two separate blood testosterone measurements and include following symptoms, which Nebido intends to cure: impotence, infertility, low sex drive, tiredness, depressive moods, bone loss caused by low hormone levels. In general, mild testosterone replacement therapy is advisable for men over 40, for men over 65 it’s vitally important since endogenous production becomes critically low.

Testosteron-Undecanoat kann auch bei anderen von Ihrem Arzt festgelegten Erkrankungen angewendet werden.

Dosierung und Anwendung - Medizin und Bodybuilding

Nach Angaben des Herstellers üblich Nebido Die Dosierung beträgt 1000 mg einmal pro 10-14 Wochen, dh ~ 4 Mal pro Jahr. Leider folgen viele Ärzte dieser Behauptung und diesem Zeitplan. Ich gebe nicht vor, schlauer zu sein als diese Ärzte, aber es gibt keine unabhängigen Studien, die dies belegen. Darüber hinaus ist Bodybuilding eine ganz andere Geschichte. Unter Berücksichtigung der Halbwertszeit von Testosteronundecanoat beträgt 21 Tage, im Bodybuilding monthly, bi-weekly (or even weekly?) injections are advisable to maintain testosterone level stable. I’m not saying that it’s absolutely necessary to inject bi-weekly, but in general it’s much better than taking it once every 6 or even 12 weeks as stated by manufacturer. Disregarding of what ester you use – frequent injections is the best way to keep your test levels stable. Longer half life just means that you can do it less frequent comparing, for instance, to sustanon (3 shots / week) or enanthate (2 shots / week). Dosages in bodybuilding should be much higher than medical dosages, something like 1000 mg monthly, and this is one more point to use more frequent injections than stated by manufacturer. We do not advice higher dosages of nebido, if you need more effect, just use different testosterone forms.

Wenn dies jedoch ein medizinisches Problem ist, nehmen Sie Testosteron-Undecanoat nur nach Anweisung ein. Besprechen Sie den obigen Punkt mit Ihrem Hausarzt, aber die endgültige Entscheidung liegt bei ihm. Nehmen Sie nicht mehr davon ein und nehmen Sie es nicht öfter ein, als es Ihr Arzt verschrieben hat. Dies kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöhen.

Nebido ist ausschließlich zur intramuskulären Injektion (vorzugsweise in das Gesäß) vorgesehen. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine Injektion in ein Blutgefäß zu vermeiden. Das Testosteron wird allmählich aus dem Reservoir in den Blutkreislauf freigesetzt und bleibt sehr lange wirksam.

Stapeln

In bodybuilding stack just as regular testosterone undecanoate (andriol /  restandol) – with other safe dugs like anavar, primobolan, etc. Stacking with stronger drugs like deca will just negate it’s very-low-side-effects advantage.

Vorteile der Verwendung von Nebido

Eine Testosteronersatztherapie kann bei Patienten mit niedrigem Testosteronspiegel tiefgreifende körperliche und / oder geistige Veränderungen hervorrufen. Die Vorteile des Testosteronersatzes für die körperliche und sexuelle Funktion, das Energieniveau, die Fett- und Muskelmasse, die Blutfette und die Knochendichte bei Männern mit niedrigem Testosteronspiegel sind allgemein anerkannt. Daher sollte man bei Nebido folgende Effekte beobachten:

Ein erhöhtes sexuelles Interesse tritt im Allgemeinen nach 3 Wochen auf und lässt nach 6 Wochen nach
Eine Zunahme der Erektionen und der sexuellen Zufriedenheit tritt innerhalb von 6 Monaten auf
Verbesserungen der Lebensqualität sind innerhalb von 3-4 Wochen deutlich und dauern einige Zeit an
Eine Verbesserung der Depression oder Stimmung wird nach 3-6 Wochen festgestellt und erreicht nach 18-30 Wochen ein Maximum
Vorteilhafte Wirkungen auf Blutfette treten nach 4 Wochen auf und erreichen nach 6-12 Monaten ein Maximum
Eine Verbesserung des Blutzuckerspiegels zeigt sich nach 3-12 Monaten
Veränderungen der Körperzusammensetzung und der Muskelkraft treten innerhalb von 12-16 Wochen auf und stabilisieren sich nach 6-12 Monaten
Verbesserungen der Knochendichte zeigen sich nach 6 Monaten und dauern mindestens 3 Jahre an
Unter der Behandlung treten geringfügige Veränderungen der Prostatagröße und ein leichter Anstieg des Prostata-spezifischen Antigenspiegels auf, der nach 12 Monaten abklingt. Jeder weitere Anstieg könnte eher mit dem normalen Altern als mit einer Testosteronbehandlung zusammenhängen.

Quelle: Beginn der Wirkung der Testosteronbehandlung und Zeitspanne bis zum Erreichen der maximalen Wirkung. Saad F., Aversa A., Isidori AM, et al. Eur J Endocrinol 2011; 165 (5): 675 & ndash; 685.

Erkennungszeit

Nebido kann bei Drogentests zu positiven Ergebnissen führen. Die Erkennungszeit ist im Vergleich zu oralen Formen länger, leider gibt es zu diesem Thema keine ausreichenden Informationen.

Nebenwirkungen von Nebido (Testosteronundecanoat) und PCT

Die Behandlung mit hohen Dosen von Testosteronpräparaten stoppt oder verringert gewöhnlich die Spermienproduktion, obwohl sich diese nach Beendigung der Behandlung wieder normalisiert. Eine hochdosierte oder langfristige Verabreichung von Testosteron erhöht gelegentlich das Auftreten von Wassereinlagerungen.

Nebido ist Testosteronether und androgenbedingte Nebenwirkungen könnten theoretisch ein Problem sein. Aufgrund der milden Wirkung sind diese Wirkungen jedoch so schwach, dass Nebido als sehr sicheres Medikament angesehen werden kann, sofern die Dosierung nicht zu hoch ist.

Wenn Sie jedoch östrogenbedingte Nebenwirkungen wie Brustwachstum oder Fettablagerungen nach weiblichem Muster beobachten, beginnen Sie mit der Verwendung von Tamoxifen. Wenn Sie mit hohen Dosierungen spielen, ist nach dem Zyklus möglicherweise Clomifen erforderlich.

Wenn Sie Diabetiker sind, kann es erforderlich sein, Ihr Insulin anzupassen.

 

Weiblicher Gebrauch

Die medizinische Anwendung von Nebido ist für Frauen kontraindiziert und darf auf keinen Fall bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet werden. Einige Ausschlüsse sind transsexuelle Frauen.

Leider können wir im Bodybuilding bisher keine verlässlichen Informationen zu diesem Thema liefern. Orales Testosteronundecanoat ist die einzige Form von Testosteron, die von Frauen ohne schwerwiegende Nebenwirkungen bei einer täglichen Dosierung von 120 bis 240 mg angewendet werden kann. Es lässt sich gut mit Anavar (Oxandrolon) und manchmal Primobolan kombinieren. Bei einer injizierbaren Form von Testosteron ist die Situation mit Undecanoat jedoch anders, da im Vergleich zur oralen Form mehr Testosteron in das System abgegeben wird (und weniger verschwendet wird). Daher sollte nach unserer Meinung die Dosierung bei Frauen niedriger sein als bei Andriol.

Kontraindikationen

Nebido ist nicht zur Anwendung bei Frauen vorgesehen. Nebido ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen geeignet.
Verwenden Sie kein Nebido:
wenn Sie jemals androgenabhängigen Krebs oder vermuteten Krebs der Prostata oder der Brust hatten
wenn Sie einen Lebertumor haben oder jemals hatten

Vor Beginn der Testosteronbehandlung müssen alle Patienten einer detaillierten Untersuchung unterzogen werden, um das Risiko eines bereits bestehenden Prostatakrebses auszuschließen. Eine sorgfältige und regelmäßige Überwachung der Prostata und der Brust muss durchgeführt werden (dies gilt auch für jede Testosteronbehandlung).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie: Epilepsie, Herz-, Nieren- oder Leberprobleme, Migräne, vorübergehende Atemunterbrechungen während des Schlafes (Apnoe) haben oder hatten, da diese sich verschlimmern können;
Krebs, da der Kalziumspiegel in Ihrem Blut möglicherweise regelmäßig getestet werden muss;
Blutgerinnungsprobleme;

Wenn Sie an einer schweren Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung leiden, kann die Behandlung mit Nebido schwerwiegende Komplikationen in Form von Wassereinlagerungen in Ihrem Körper verursachen, die manchmal mit einer (kongestiven) Herzinsuffizienz einhergehen.

 

Verpasste Dosis Testosteron Undecanoate

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels und Ihren Dosierungsplan vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis so schnell wie möglich ein. Wenn Sie sich jedoch erst bei der nächsten Dosis daran erinnern, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Doppelte Dosen nicht.Nebido-Lagerung

Von Kindern fern halten.
Vor Hitze und direktem Licht bei Raumtemperatur lagern.
Halten Sie das Arzneimittel vor dem Einfrieren.
Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

 

Kaufen Sie Nebido Bayer (Testosteronundecanoat)

Veröffentlicht am

EPO – Erythropoetin-Einsatz für Ausdauersportler

EPA - Erythropoetin

Kaufen Sie EPO (Erythropoetin) online

In diesem Artikel werden wir verschiedene Aspekte des EPA beschreiben, darunter Epo-Dosierung für Sportler
Erythropoetin (EPA)ist ein natürlich vorkommendes Proteinhormon. EPO wird im Körper von den Nieren produziert und dient der Regulierung der Produktion roter Blutkörperchen. Patienten, die an Anämie oder chronischem Nierenversagen leiden, ist die medizinische Verwendung dieser Form gesetzlich gestattet. Es ist erwiesen, dass dieses Produkt bei einem großen Prozentsatz der behandelten Patienten die Erythropoese wirksam stimuliert und aufrechterhält. Die Effizienz dieses Arzneimittels machte es schnell zu einem geeigneten Ersatz für ältere und weniger wirksame Therapien wie Anadrol (Oxymetholon) 50 oder Nandrolon Decanoat. Die biologische Aktivität von rHuEPO ist nicht von der des menschlichen Erythropoietins zu unterscheiden. Einige Sportler haben sich entschieden, auch diese Substanz zu nutzen. Heutzutage ist alles EPO auf dem Markt rekombinantes menschliches Erythropoetin (rHuEPO). Derzeit sind fünf Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe erhältlich: Epoetin-alpha, Epoetin-beta, Epoetin-omega, Epoetin-delta und Darbepoetin-alpha. Sowohl endogenes als auch rekombinantes EPO bewirken, dass der Körper mehr rote Blutkörperchen produziert, wodurch die Sauerstoffübertragung von der Lunge zu allen Systemen des Körpers, einschließlich der Muskeln, erhöht wird, was zu einer erhöhten Ausdauer bei Leistungssportarten führt. In der Medizin heilt es Symptome einer Anämie, einschließlich krebsbedingter Anämie.

EPA im SPORT

Das EPO hat dem Blutdoping eine völlig neue Wendung gegeben. Es sind keine umständlichen Transfusionen nötig. Geben Sie einfach EPO in die Höhe, um die zirkulierende Erythrozytenmasse zu erhöhen. EPO ist eigentlich kein so gefährliches Produkt, wenn es RICHTIG verwendet wird und das Blut überwacht wird. Bei ordnungsgemäßen Blutuntersuchungen und einer Steigerung auf ein sicheres Niveau (typischerweise maximal 53–541 TP1T für Elite-Ausdauersportler, während es bei etwa 401 TP1T für „normale“ Menschen liegt) sollte es keine größeren Komplikationen geben. Aber überschreiten Sie diese Grenze nicht.

Ausdauersportler sind wegen der Wirkung, die es auf die Produktion roter Blutkörperchen hat, sehr von EPO angezogen. Es ist kein Geheimnis, dass die Praxis des „Blutdopings“ im Ausdauersport beliebt ist. Bei diesem Verfahren wird Ihrem Körper eine bestimmte Menge Blut entnommen und gespeichert, um es später zu ersetzen. Durch die Zugabe dieses gespeicherten Blutes vor einem Wettkampf (bis dahin hat der Körper das verlorene Blutvolumen wiederhergestellt) verfügt der Sportler über eine viel größere Anzahl roter Blutkörperchen. Dadurch kann das Blut den Sauerstoff effizienter transportieren und der Sportler erhält einen spürbaren Ausdauerschub. Für viele Menschen war dies zweifellos der Unterschied zwischen Sieg und Niederlage. Dieses Verfahren birgt jedoch zahlreiche Risiken. Blut ist schwierig zu lagern und zu verabreichen, ganz zu schweigen von den Problemen, die durch das zusätzliche Zellvolumen entstehen können. Ein Teil dieser Risiken (neben dem Problem des Zellvolumens) wird mit EPO reduziert, einem Medikament, das im Grunde einem „chemischen Blutdoping“ gleichkommt. Einige Studien haben gezeigt, dass Sportler einen Anstieg der VO2 max um 9%, einen Anstieg der Leistungsabgabe um 7% und einen Rückgang der maximalen Herzfrequenz um 5% verzeichneten.

Während die Vorteile der Verwendung von Erythropoietin unbestritten sind, gibt es schwerwiegende Nebenwirkungen, die ein Sportler berücksichtigen muss. Nach der Injektion weist das Blut eine höhere Konzentration an roten Blutkörperchen und eine dickere Viskosität auf. Dies kann zu thromboembolischen Ereignissen führen könnte tödlich sein. D. h., wenn man mehr als nötig dosiert, kann es während des Trainings zu Thrombenbildung und zum Tod des Sportlers kommen. Es bestehen ernsthafte Verdachtsmomente gegen EPO wegen des Todes einiger Top-Radfahrer in den 80er und 90er Jahren. Krampfanfälle und Bluthochdruck werden auch bei Blutdoping-Sportlern nachgewiesen. Die meisten Sportverbände haben diese Praxis verboten und einen Hämoglobin-Grenzwert von 18,5 g/dl eingeführt.

Die Injektion von EPO in den Körper ist eine Praxis, die für jeden Sportler, der Ausdauersport betreibt, von großem Nutzen wäre. Dadurch könnten sie mehr Sauerstoff pro Bluteinheit transportieren als zuvor und dadurch ihre Leistungsfähigkeit verbessern. Wer kann es nutzen? Alle Langstreckenläufer (800+Meter), Radfahrer usw., also überall dort, wo eine hohe aerobe Ausdauer erforderlich ist. EPO erhöht auch die Leistung und Haltbarkeit aller Kämpfer und Spieler (Fußball-, Hockeyspieler usw.)

In einer von Audran durchgeführten Studie erhielten neun gut trainierte Sportler (sieben Männer, zwei Frauen) 26 Tage lang täglich eine Dosis von 50 U/kg rhEPO. Getestet wurden vier Triathleten, zwei Radfahrer, ein Ruderer, ein Schwimmer und ein Handballspieler mit einem Durchschnittsalter von 24 Jahren und einem Gewicht von 73 kg. Während der Behandlung wurden am zehnten Tag signifikante Anstiege der Retikulozyten-, EPO- und sTfr-Konzentrationen sowie des sTfr/Serumprotein-Verhältnisses beobachtet, wohingegen die Hämoglobin- und Hämatokritwerte erst am 14. Tag deutlich anstiegen. Aus den Ergebnissen nach der letzten rhEPO-Injektion geht hervor, dass Retikulozyten, Hämoglobin und Die sTfr-Konzentrationen blieben sieben Tage lang über den Ausgangswerten; und die Hämatokritwerte blieben bis zu 14 Tage über dem Ausgangswert; und die EPO-Werte blieben zwei Tage lang über dem Ausgangswert, wie aufgrund der kurzen Halbwertszeit zu erwarten war. Es wurden auch physiologische Tests durchgeführt, um die Wirkung von rhEPO zu messen. Im Durchschnitt stieg der VO2max um 5 ml/min/kg und die maximale Herzfrequenz sank nach der Behandlungsperiode um 9 Schläge/min. Mit einfachen Worten: Sportler können die Wirkung der EPO-Injektionen bis zu zwei Wochen lang nutzen, der Spitzenwert wird jedoch unmittelbar nach der letzten Injektion erreicht.

 

EPO-Dosierung für Sportler

Die wöchentliche Dosierung variiert zwischen 50 und 300 IE pro Kilogramm Körpergewicht. Nach dieser Richtlinie würde ein 80 kg schwerer Athlet maximal 4000 U pro Injektion einnehmen. Dies würde in den Tagen/Wochen vor einem Wettkampf erfolgen, wobei der Höhepunkt der Wirkung hoffentlich am Tag der Veranstaltung erreicht wird. Sportler spüren nach zweiwöchiger Anwendung erste Ergebnisse (Hämatokritwert steigt um 3-4%). Die meisten Experten sind sich einig, dass man Erythropoetin nicht länger als sechs Wochen anwenden sollte!

Wir halten es für optimal, den folgenden Zeitplan zu verwenden: Aufladephase 4500–12000 IU für Woche 1–3 (durchschnittlich 6000 IU), dann Beibehaltung der unterstützenden Dosierung von 3000–4000 IU für Woche 4–6. Die wöchentliche Dosierung ist auf drei gleiche Dosen aufzuteilen.

Man kann auch diese Formel verwenden: 20-30 IE pro kg für jede Impfung (drei Impfungen pro Woche). Der konservative Ansatz ist 4500 IE/Woche (3 Spritzen x 1500 IE) mit einer unterstützenden Dosierung von 3000 IE (3 Spritzen x 1000 IE). Je höher die Dosierung, desto größer die Wirkung und desto größer das Risiko. Es kommt auf jeden Fall auf die persönlichen Eigenschaften, das Grundniveau und die angestrebten Zielvorgaben an. Blutuntersuchungen werden empfohlen, wenn Sie mit höheren Dosen spielen.

Vorwettkampfprotokoll, geringer Nachweis, 30.000 IE Substanz verfügbar:
Wochen 1-3, 2000UI 3x pro Woche
Wochen 4–6, 2x1500UI + 1x 1000UI pro Woche (also insgesamt 4000UI pro Woche)

Protokoll vor dem Wettkampf, geringer Nachweis, nur 15.000 IE Substanz
verfügbar:
Wochen 1-3, 1500UI 3x pro Woche
Woche 4, 3x 500UI pro Woche

Nehmen Sie zweimal täglich eine Tablette Aspirin ein nach dem Essen oder zusammen mit Milch, um Magenschäden vorzubeugen (Milch neutralisiert Aspirinsäuren). Aspirin verringert die Blutviskosität und verringert so das Risiko einer Thrombose, die während des langen Rennens aufgrund von Schwitzen und extremer Dehydrierung tödlich sein kann.

Im Allgemeinen führen höhere rhEPO-Dosierungen zu einer schnelleren Reaktion einer erhöhten Erythropoese als niedrigere Dosierungen, es ist jedoch wahrscheinlicher, dass sie durch Dopingtests nachweisbar sind. Wenn der Sportler nicht in Eile ist, ist es besser, drei Schläge pro Woche zu machen – die Höchstform wird auf jeden Fall erreicht.

EPO spritzen

EPO wird in rekombinanter Form (rhEPO) zur Injektion verkauft. Es ist normalerweise als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver verpackt, das vor der Injektion mit sterilem Wasser rekonstituiert wird. Injektionen erfolgen vorzugsweise mit einer dünnen Nadel und Insulinspritzen. Erythropoietin wird subkutan (zwischen Haut und Muskel – ins Körperfett) oder intravenös verabreicht. Diese beiden Verabreichungswege haben sehr unterschiedliche Auswirkungen auf den Blutspiegel des Arzneimittels. Bei einer intravenösen Injektion werden die maximalen Blutspiegel des Arzneimittels sehr schnell erreicht. Die Halbwertszeit ist ebenfalls kurz und beträgt etwa 4 bis 5 Stunden. Bei der Verabreichung von „SubQ“ dauert es 12 bis 18 Stunden, bis das Medikament seinen Spitzenwert erreicht. Bei gleicher Dosis wird diese Konzentration auch viel niedriger sein als bei der intravenösen Methode. Auch die Halbwertszeit verlängerte sich erheblich und liegt derzeit schätzungsweise bei etwa 24 Stunden.

SubQ-Injektionen müssen in die äußeren Oberarme, die Vorderseite der Oberschenkel oder den Bauch erfolgen. Wenn Sie in den Bauch injizieren, achten Sie darauf, dass Sie sich nicht zu nahe am Nabel befinden. Wenn Sie auch ein Antikoagulans einnehmen, können Sie EPO immer noch in den Bauch verabreichen, nur nicht an derselben Stelle. EPO-Injektionen führen oft zu Verbrennungen, weil sie kalt injiziert werden. Wenn Sie es ein paar Minuten zwischen Ihren Händen rollen oder auf Raumtemperatur kommen lassen können, ist es schmerzlos wie eine Insulininjektion.

 

EPA stapeln

Seien Sie äußerst vorsichtig, wenn Sie Erythropoetin (EPO) zusammen mit anabolen Steroiden verwenden. Dies kann eine gefährliche Chemikalie sein, insbesondere bei Medikamenten, die die Erythropoese stimulieren, wie Anadrol.

Einige Ausdauersportler verwenden während der Wettkampfvorbereitung möglicherweise sowohl EPO als auch Winstrol. Wir haben jedoch keine Informationen zu den möglichen Synergieeffekten und vor allem zu den Nebenwirkungen. Falls uns jemand seine eigene E-Mail schickt Winstrol + Erfahrung mit Erythropoetin (EPO). – Das wäre dankbar.

Eine hochdosierte gerinnungshemmende Therapie wie Lovenox ist indiziert, um das Risiko einer TVT oder tiefen Venenthrombose zu verringern. Für regelmäßige Dosierungen reicht Aspirin aus.

In der Praxis ist es üblich, dass rhEPO-Injektionen mit intravenösen Injektionen oder einer oralen Eisenergänzung einhergehen (orale Eisenergänzung ist wirksamer). Es kann jedoch zu einer Eisenüberladung kommen, die zu ähnlichen Symptomen wie eine genetische Hämochromatose führt. Folsäure und Vitamine sind ebenfalls empfehlenswert.

Hier ist ein möglicher EPO-Stapel (wöchentliche Dosierung!): 100 IU/kg rhEPO; 25 mg Eisen, 25 mg Folsäure; 2500 µg Vitamin B12, Behandlungsdauer 10–20 Tage, 2–3 Injektionen pro Woche.

 

Dopingkontrolle und EPA

Bis vor Kurzem waren genaue Tests schwierig, da das im Labor hergestellte rekombinante menschliche EPO praktisch mit der natürlich vorkommenden Form identisch ist und es keine fest etablierten Normalbereiche für EPO im Körper gibt. Der einzige bisher verfügbare Weg, Betrug für Sportverbände einzudämmen, bestand darin, einen Athleten zu sperren, wenn der Hämatokritwert zu hoch war (z. B. über 50%). Daher entschieden sich in der Vergangenheit viele Sportler für das Betrügen, denn solange sie ihren Hämatokritwert unter 50% hielten, schien das Risiko gering zu sein, erwischt zu werden. Natürlich wurde bei der katastrophalen Tour de France 1998 der andere Weg, erwischt zu werden, deutlich. Mehrere Teamärzte und Mitarbeiter mehrerer Teams wurden auf frischer Tat mit Tausenden Dosen EPO und anderen verbotenen Substanzen ertappt. Letztendlich zogen sich etwa 50% der Teams aus dem Rennen zurück – entweder wegen Betrugs oder aus Protest.

Leider hat sich die Prüftechnik inzwischen deutlich verbessert. Mittlerweile gibt es genaue Urin- und Bluttests, mit denen sich die Unterschiede zwischen normalem und synthetischem EPO feststellen lassen. Dieser Test wurde zum Standardtest und war das einzige Mittel zum Nachweis einer EPO-Verwendung bei den Olympischen Spielen 2004 in Athen. Die Zuverlässigkeit dieses Tests hilft, die Kaskade der erwischten Athleten zu erklären. Daher muss der Sportler derzeit – genau wie bei der Verwendung von Steroiden – ein „Fenster“ in Betracht ziehen, in dem die Wahrscheinlichkeit einer Erkennung sinkt, die Wirkung aber immer noch beträchtlich ist. Das heißt, im Moment des Wettbewerbs sollte EPO aus dem System entfernt werden, die roten Blutkörperchen sollten jedoch noch darin vorhanden sein.

Es gibt kurzwirksame und langwirksame EPO-Typen (wir bieten eine kurzwirksame Version an). Es ist besser, regelmäßig kleinere Dosen einzunehmen als eine einzelne große Injektion. Dies verringert die Wahrscheinlichkeit eines Nachweises durch den Urintest, indem der Prozentsatz an basischen Isoformen im Urin gesenkt wird. Eine geringere Dosis bedeutet, dass ein Drogentester möglicherweise nur 12 Stunden Zeit hat, um die letzte Injektion zu erkennen, und angesichts der Tatsache, dass Drogentests normalerweise nicht mitten in der Nacht durchgeführt werden, bleibt nur ein sehr kleines Fenster für Tests offen.“ positiv". Die Einnahme kleiner, regelmäßiger Dosen simuliert zudem die natürliche Physiologie des Körpers besser als eine übergroße Dosis, was bedeutet, dass sie bei längerfristigen Bluttests sogar unter dem Radar bleiben könnte. Daher sind 2000 IE dreimal pro Woche besser als 6000 IE einmal pro Woche.

Die Erkennungszeit variiert je nach Quelle zwischen 12 und 48 Stunden (bei hohen Dosierungen besteht die Gefahr sogar noch länger). Höchstwahrscheinlich hängt es auch stark von der Dosierung und dem Zyklusplan ab. Glücklicherweise hat rhEPO eine kurze Halbwertszeit und ähnelt in seiner Struktur dem endogenen EPO. Diese beiden Faktoren erschweren den Nachweis von Blut und Urin, da elektrophoretische Techniken innerhalb eines begrenzten Zeitrahmens durchgeführt werden müssen, um zwischen den beiden Formen von Erythropoetin unterscheiden zu können.

Also, was ist dieser Test? Es ist möglich, rhEPO in Urin und Blutserum nachzuweisen, wie es von Wide durchgeführt wurde. Er testete 15 gesunde, mäßig trainierte Männer im Alter zwischen 19 und 40 Jahren. Bei einer relativ niedrigen Dosierung, 20 U/kg dreimal wöchentlich über einen Zeitraum von acht Wochen, wurde rhEPO bis zu zwei Tage nach der letzten Injektion genau im Blut nachgewiesen; und im Urin einen Tag nach der letzten Injektion. Den Daten zufolge sinkt die Empfindlichkeit des Tests beim Nachweis von rhEPO im Blut oder Urin drei Tage nach der letzten Injektion auf fünfzig Prozent

Um die physiologischen Wirkungen von rhEPO zu erzielen, müssen Sportler die Anwendung bis zu einem späten Zeitpunkt der Vorbereitung auf eine Veranstaltung fortsetzen. Ein Test auf erhöhte Erythropoese in den zwei bis sechs Wochen vor dem Wettkampf würde mit hoher Wahrscheinlichkeit einen rhEPO-Missbrauch erkennen – sie können Sie während der Vorbereitung erwischen.

 

Risiken und Nebenwirkungen von EPO

Genau wie bei Steroiden sollten Sie es mit Bedacht einsetzen. Eine unsachgemäße Verwendung kann gefährlich, wenn nicht sogar tödlich sein, aber bei richtiger Anwendung werden alle Risiken beseitigt oder auf ein erschwingliches Maß gesenkt. Heutzutage haben wir genügend Erfahrungen und Statistiken gesammelt, um zu wissen, wie wir die Probleme vermeiden können.

Der Grund dafür, dass EPO und Transfusionsblutdoping gefährlich sein könnten, liegt in der erhöhten Blutviskosität. Vollblut besteht im Wesentlichen aus roten Blutkörperchen und Plasma (Wasser, Proteine usw.). Der Prozentsatz des Vollbluts, der von den roten Blutkörperchen eingenommen wird, wird als Hämatokrit bezeichnet. Ein niedriger Hämatokrit bedeutet verdünntes (dünnes) Blut und ein hoher Hämatokrit bedeutet konzentriertes (dickes) Blut. Ab einem bestimmten Hämatokritwert kann Vollblut die Kapillaren verstopfen und verstopfen. Geschieht dies im Gehirn, kommt es zu einem Schlaganfall. Im Herzen ein Herzinfarkt. Leider ist dies mehreren Spitzensportlern passiert, die in den 80er Jahren EPO verwendet haben.

Der Einsatz von EPO ist besonders gefährlich für Sportler, die über längere Zeiträume trainieren. Ein gut konditionierter Ausdauersportler ist dehydrationsresistenter als ein bewegungsarmer Mensch. Der Körper erreicht dies auf verschiedene Weise, aber eine Schlüsselkomponente besteht darin, im Ruhezustand mehr Wasser „festzuhalten“. Das zirkulierende Vollblut ist ein Ort, an dem dies geschieht und daher als Wasserreservoir fungieren kann. Bei anspruchsvoller körperlicher Betätigung wird mit zunehmendem Flüssigkeitsverlust Wasser aus dem Blutkreislauf verdrängt (Hämatokrit steigt). Wenn man bereits mit einem künstlich erhöhten Hämatokrit beginnt, kann man das Problem erkennen – es handelt sich um einen kurzen Ausflug in die kritische „Schlammzone“ (trinken Sie also ausreichend Flüssigkeit und vergessen Sie Aspirin nicht!).

Zu den weiteren Gefahren von EPO gehören der plötzliche Tod im Schlaf, der in den letzten fünfzehn Jahren etwa 18 Radprofis das Leben gekostet hat, und die Entwicklung von Antikörpern gegen EPO. In diesem späteren Fall entwickelt die Person aufgrund der Reaktion des Körpers auf wiederholte EPO-Injektionen eine Anämie (also nicht länger als 6 Wochen anwenden!) und nicht das ganze Jahr über anwenden, sondern 1-2 Mal vor den wichtigsten Wettkämpfen ).

Es gibt auch eine Reihe von Nebenwirkungen, die mit der allgemeinen Verwendung dieser Substanz verbunden sind. Am bemerkenswertesten ist, dass der Blutdruck ansteigen kann, wenn sich das Zellvolumen ändert. Dies kann zu Kopfschmerzen und Bluthochdruck führen, was offensichtlich eine unerwünschte Wirkung ist. Darüber hinaus sind grippeähnliche Symptome, Knochenschmerzen, Schüttelfrost und Reizungen an der Einstichstelle möglich. Da Sportler dieses Produkt nicht wegen einer Krankheit verwenden, sollte ein starkes Auftreten von Nebenwirkungen ein Indikator dafür sein, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen. Natürlich sollte man seine Gesundheit nicht für eine sportliche Anstrengung gefährden wollen.

 

Enthält EPO Blutfraktionen?

Während Erythropoietin selbst kein Blutprodukt ist, wird einigen Marken der synthetischen Form eine sehr kleine Menge einer Blutfraktion zugesetzt. Die Epoetin-alfa-Formulierung (Epogen®, Procrit®) enthält 2,5 mg Humanserumalbumin. Das Albumin verhindert zunächst, dass das Arzneimittel an der Durchstechflasche haften bleibt, und fungiert dann als Trägermolekül, damit das EPO im Blutkreislauf verbleibt, bis es seinen Bestimmungsort im Knochenmark erreicht.

 

Pharmakologie

Stimuliert die Produktion roter Blutkörperchen (RBC).
Pharmakokinetik
Absorption

T max beträgt 5 bis 24 Stunden (subkutan).
Beseitigung

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 4 bis 13 Stunden (IV).

 

Besondere Populationen

Ältere Patienten: Pharmakokinetische Daten zeigen keinen offensichtlichen Unterschied in der Halbwertszeit zwischen erwachsenen Patienten, die älter oder jünger als 65 Jahre sind.
Kinder: Das pharmakokinetische Profil bei Kindern und Jugendlichen ähnelt dem von Erwachsenen. Für Neugeborene liegen nur begrenzte Daten vor.

 

Welche Alternativen zum EPA gibt es?

EPO ist der Behandlungsstandard für viele Patienten mit Anämie im Endstadium einer Nierenerkrankung (ESRD). Für bestimmte Patienten, beispielsweise solche, die Antikörper gegen Erythropoietin bilden, die eine reine Erythroblastopenie (PRCA) entwickeln oder die eine arterielle Hypertonie entwickeln, ist eine Behandlung mit jeglicher Form von EPO nicht geeignet. Diesen Patienten können jedoch Androgene (Hormone) verabreicht werden, von denen gezeigt wurde, dass sie die Knochenmarksfunktion stimulieren. Natürlich sind diese Substanzen, wie jedes Medikament, nicht ohne Nebenwirkungen. Eines der am häufigsten verwendeten Mittel ist Nandrolondecanoat (NAND), das offenbar besser verträglich ist und weniger dramatische Nebenwirkungen hat als andere Androgene.

In einigen Fällen scheint intravenöses Eisen ohne EPO bei der Korrektur von Anämie genauso wirksam zu sein.

 

Medizinische Indikationen und Verwendung

Nachfolgend stellen wir einige Informationen zur medizinischen Verwendung von EPO (Erythropoetin) bereit. Bitte verwenden Sie dies nur zu Informationszwecken! Im Sport können wir Ratschläge geben, jedoch nicht bei lebensbedrohlichen Todesfällen. Wir möchten niemandem durch unsachgemäße Beratung schaden, kontaktieren Sie vor der Anwendung unbedingt Ihren Hausarzt!!!

Wo wird es also in der Medizin eingesetzt? Behandlung von Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen (CRF), Anämie im Zusammenhang mit der Zidovudin-Therapie bei HIV-infizierten Patienten und Anämie aufgrund einer Chemotherapie bei Patienten mit metastasierten nicht-myeloischen Malignomen; Reduzierung allergener Bluttransfusionen bei Operationspatienten.

Patienten mit Nierenerkrankungen: Rekombinantes menschliches Erythropoietin wurde erstmals als Zusatz zur Behandlung von Patienten mit Nierenerkrankungen unter Hämodialyse zugelassen, bei denen eine Anämie sowohl aufgrund der Krankheit als auch der Dialyse unvermeidlich ist.
AIDS-Patienten: Es wurde auch die Genehmigung für die Verabreichung an AIDS-Patienten unter AZT (Ziduviden) erteilt.
Produktion roter Blutkörperchen: Es wird zunehmend in präoperativen und postoperativen Situationen eingesetzt, um die Produktion roter Blutkörperchen bei chirurgischen Patienten zu stimulieren.
Akutchirurgisch und postoperativ: Es kann bei akuten chirurgischen Eingriffen von Nutzen sein und eine schnellere Genesung in der postoperativen Phase ermöglichen. Insbesondere kann es eine nützliche Ergänzung nach einer perioperativen Hämodilution sein.
Chemotherapie: Sie gewinnt auch bei der Behandlung von Anämie als Folge einer Chemotherapie bei Krebs an Bedeutung.
Alternative zur Bluttransfusion: In vielen klinischen Situationen kann EPO eingesetzt werden, um die Notwendigkeit einer Bluttransfusion zu reduzieren oder sogar ganz zu beseitigen. Es kann bei Neugeborenen zur Behandlung von Frühgeborenenanämie eingesetzt werden. Verschiedene klinische Anwendungen für EPO und eine prägnante historische Perspektive von Erythropoetin werden in der Forschung von T. Ng et al. vorgestellt und diskutiert. (2003).
Weitere potenzielle Vorteile: Es gibt Hinweise darauf, dass EPO nicht nur die Produktion roter Blutkörperchen steigert, sondern auch einen positiven Effekt auf die Produktion von Blutplättchen und Leukozyten haben kann. EPO hat auch eine gewebeschützende Fähigkeit gezeigt, die insbesondere bei chronischer Herzinsuffizienz und neurologischen Schäden von Nutzen ist, und kann aufgrund seiner wundheilenden Eigenschaften chirurgischen Patienten und Patienten mit Verbrennungen zugute kommen.
Nicht gekennzeichnete Verwendungen: Anämie bei kritisch kranken Patienten, CHF, chronische Krankheit (z. B. rheumatoide Arthritis), postpartale Anämie, Sichelzellenanämie, Thalassämie, multiples Myelom, Zeugen Jehovas (aufgrund des Verbots menschlicher Bluttransfusionen), Strahlenbehandlung, Epidermolysis bullosa , Porphyrie, zur sportlichen Leistungssteigerung (ja, das ist bei uns der Fall!), sexuelle Dysfunktion, Transfusionseisenüberladung, urämischer Pruritus.
Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen aus Säugetierzellen gewonnene Produkte oder menschliches Albumin; unkontrollierter Bluthochdruck.

 

Medizinische Dosierung und Verabreichung von EPO

Das optimale Dosierungsschema muss noch definiert werden. Die Autoren einiger Studien bevorzugen niedrigere Dosen wie 75 bis 150 IE pro Kilogramm (E/kg) Körpergewicht, die täglich oder jeden zweiten Tag verabreicht werden. Andere fanden heraus, dass eine einmal wöchentliche Gabe von 600 E/kg wirksamer war. Dennoch dürfte die am häufigsten verordnete Dosis 300 E/kg drei- bis viermal pro Woche betragen. Somit würden für einen 70 kg schweren Patienten 60.000 IE pro Woche verordnet werden.

 

Verwendung von EPO bei Krebspatienten

Erwachsene

Subkutane 3-mal/Woche-Dosierung: 150 Einheiten/kg 3-mal/Woche. Reduzieren Sie die Dosis um 25%, wenn der Hgb-Wert einen Wert erreicht, der zur Vermeidung einer Transfusion erforderlich ist, oder in einem Zeitraum von zwei Wochen um mehr als 1 g/dl ansteigt. Unterbrechen Sie die Dosis, wenn der Hgb-Wert einen Wert überschreitet, der zur Vermeidung von Transfusionen erforderlich ist, und beginnen Sie mit der Dosis wieder bei 25% unter der vorherigen Dosis, wenn der Hgb-Wert einen Wert erreicht, bei dem möglicherweise Transfusionen erforderlich sind. Erhöhen Sie die Dosierung dreimal pro Woche auf 300 Einheiten/kg, wenn die Reaktion nach 4 Wochen nicht zufriedenstellend ist, um die niedrigsten Hgb-Werte zu erreichen und aufrechtzuerhalten, die ausreichen, um die Notwendigkeit einer Erythrozytentransfusion zu vermeiden und die obere Sicherheitsgrenze von 12 g/dl nicht zu überschreiten . Unterbrechen Sie die Behandlung, wenn nach 8 Wochen keine Reaktion, gemessen anhand der Hgb-Werte, erfolgt oder wenn weiterhin Transfusionen erforderlich sind. Wöchentliche Dosierung: 40.000 Einheiten/Woche. Reduzieren Sie die Dosis um 25%, wenn der Hgb einen Wert erreicht, der zur Vermeidung einer Transfusion erforderlich ist, oder in einem Zeitraum von zwei Wochen um mehr als 1 g/dl ansteigt. Unterbrechen Sie die Dosis, wenn der Hgb einen Wert überschreitet, der zur Vermeidung einer Transfusion erforderlich ist, und beginnen Sie mit der Dosis wieder bei 251 TP1T unter der vorherigen Dosis, wenn der Hgb einen Wert erreicht, bei dem möglicherweise eine Transfusion erforderlich ist. Erhöhen Sie die Dosierung auf 60.000 Einheiten/Woche, wenn das Ansprechen nicht zufriedenstellend ist (kein Anstieg des Hgb um mindestens 1 g/dl nach 4 Wochen Therapie und ohne Erythrozytentransfusion), um die niedrigsten ausreichenden Hgb-Werte zu erreichen und aufrechtzuerhalten Vermeiden Sie die Notwendigkeit einer Erythrozytentransfusion und überschreiten Sie nicht den oberen Sicherheitsgrenzwert von 12 g/dl. Unterbrechen Sie die Behandlung, wenn nach 8 Wochen keine Reaktion, gemessen anhand der Hgb-Werte, erfolgt oder wenn weiterhin Transfusionen erforderlich sind.
Kinder

IV Wöchentliche Dosierung: 600 Einheiten/kg/Woche (maximal 40.000 Einheiten/Woche). Reduzieren Sie die Dosis um 25%, wenn der Hgb einen Wert erreicht, der zur Vermeidung einer Transfusion erforderlich ist, oder in einem Zeitraum von zwei Wochen um mehr als 1 g/dl ansteigt. Unterbrechen Sie die Dosis, wenn der Hgb einen Wert überschreitet, der zur Vermeidung einer Transfusion erforderlich ist, und beginnen Sie mit der Dosis wieder bei 251 TP1T unter der vorherigen Dosis, wenn der Hgb einen Wert erreicht, bei dem möglicherweise eine Transfusion erforderlich ist. Erhöhen Sie die Dosierung auf 900 Einheiten/kg/Woche (maximal 60.000 Einheiten/Woche), wenn das Ansprechen nicht zufriedenstellend ist (kein Anstieg des Hgb um mindestens 1 g/dl nach 4 Wochen Therapie und ohne Erythrozytentransfusion). die niedrigsten Hgb-Werte zu erreichen und aufrechtzuerhalten, die ausreichen, um die Notwendigkeit einer Erythrozytentransfusion zu vermeiden und den oberen Sicherheitsgrenzwert von 12 g/dl nicht zu überschreiten. Unterbrechen Sie die Behandlung, wenn nach 8 Wochen keine Reaktion, gemessen anhand der Hgb-Werte, erfolgt oder wenn weiterhin Transfusionen erforderlich sind.
Verwendung von CRF EPO
Erwachsene

IV/Subkutan. Individuell titrieren, um Hgb-Werte zwischen 10 und 12 g/dl zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Dosiserhöhungen sollten nicht öfter als einmal monatlich erfolgen. Beginnen Sie mit 50 bis 100 Einheiten/kg dreimal pro Woche. Erhöhen Sie die Dosis um 25%, wenn der Hgb weniger als 10 g/dl beträgt und nach 4 Wochen Therapie nicht um 1 g/dl angestiegen ist oder wenn der Hgb unter 10 g/dl sinkt. Reduzieren Sie die Dosis um 25%, wenn sich der Hgb 12 g/dl nähert oder der Hgb in einem Zeitraum von zwei Wochen um mehr als 1 g/dl ansteigt. Wenn der Hgb weiter ansteigt, setzen Sie die Dosis vorübergehend aus, bis der Hgb zu sinken beginnt, und beginnen Sie dann die Behandlung mit einer Dosis, die etwa 251 TP1T unter der vorherigen Dosis liegt, erneut.
Kinder

IV/Subkutan. Individuell titrieren, um Hgb-Werte zwischen 10 und 12 g/dl zu erreichen und aufrechtzuerhalten. Dosiserhöhungen sollten nicht öfter als einmal monatlich erfolgen. Beginnen Sie mit 50 Einheiten/kg dreimal pro Woche. Erhöhen Sie die Dosis um 25%, wenn der Hgb weniger als 10 g/dl beträgt und nach 4 Wochen Therapie nicht um 1 g/dl angestiegen ist oder wenn der Hgb unter 10 g/dl sinkt. Reduzieren Sie die Dosis um 25%, wenn Hgb sich 12 g/dl nähert oder der Hgb in einem Zeitraum von zwei Wochen um mehr als 1 g/dl ansteigt. Wenn der Hgb weiter ansteigt, setzen Sie die Dosis vorübergehend aus, bis der Hgb zu sinken beginnt, und beginnen Sie dann die Behandlung mit einer Dosis, die etwa 251 TP1T unter der vorherigen Dosis liegt, erneut.
Verwendung von EPO in der Chirurgie
Erwachsene

Subkutan Vor Behandlungsbeginn ist ein Hgb-Wert zu messen, um sicherzustellen, dass er mehr als 10 bis weniger als 13 g/dl beträgt.

Übliche Dosierung: 300 Einheiten/kg/Tag für 10 Tage vor der Operation, am Tag der Operation und für 4 Tage nach der Operation.

Alternatives Dosierungsschema: Subkutan 600 Einheiten/kg in einmal wöchentlichen Dosen (21, 14 und 7 Tage vor der Operation) plus eine vierte Dosis am Tag der Operation.
EPO-Einsatz bei mit Zidovudin behandelten, HIV-infizierten Patienten
Erwachsene

IV / Subkutan Vor Beginn der Therapie den endogenen Serum-Erythropoetin-Spiegel bestimmen. Es gibt Hinweise darauf, dass Patienten, die Zidovudin erhalten und deren endogener Erythropoietinspiegel im Serum mehr als 500 Millieinheiten/ml beträgt, wahrscheinlich nicht auf die Epoetin alfa-Therapie ansprechen. Titrieren Sie die Epoetin alfa-Dosierung, um den niedrigsten Hgb-Wert zu erreichen und aufrechtzuerhalten, der ausreicht, um die Notwendigkeit einer Bluttransfusion zu vermeiden und den oberen Sicherheitsgrenzwert von 12 g/dl nicht zu überschreiten. Für Patienten mit Serum-Erythropoietin-Spiegeln von 500 Millieinheiten/ml oder weniger, die Zidovudin 4.200 mg/Woche oder weniger erhalten, beträgt die empfohlene Anfangsdosis Epoetin alfa 100 Einheiten/kg 3-mal/Woche für 8 Wochen. Überwachen Sie den Hgb wöchentlich. Wenn das Ansprechen im Hinblick auf eine Verringerung des Transfusionsbedarfs oder eine Erhöhung des Hgb nach 8 Wochen Therapie nicht zufriedenstellend ist, kann die Dosierung von Epoetin alfa dreimal pro Woche um 50 bis 100 Einheiten/kg erhöht werden. Bewerten Sie anschließend die Reaktion alle 4 bis 8 Wochen und passen Sie die Dosis entsprechend an, in Schritten von 50 bis 100 Einheiten/kg 3-mal/Woche, bis zu einer Dosierung von Epoetin alfa 300 Einheiten/kg 3-mal/Woche. Nachdem Sie die gewünschte Reaktion erreicht haben, titrieren Sie die Epoetin alfa-Dosis, um die Reaktion aufrechtzuerhalten. Wenn der Hgb den oberen Sicherheitsgrenzwert von 12 g/dl überschreitet, stoppen Sie, bis der Hgb unter 11 g/dl fällt. Bei Wiederaufnahme der Behandlung um 25% reduzieren und titrieren, um den gewünschten Hgb aufrechtzuerhalten.

 

Allgemeine medizinische Beratung zum EPA

Nur zur subkutanen oder intravenösen Bolusverabreichung. Nicht zur intradermalen, intramuskulären oder intraarteriellen Verabreichung geeignet. Der intravenöse Weg wird für Hämodialysepatienten empfohlen.

Die Durchstechflasche nicht schütteln oder kräftig rühren. Längeres kräftiges Schütteln kann das Glykoprotein denaturieren und es dadurch biologisch inaktiv machen.

Nicht verabreichen, wenn Partikel, Trübungen oder Verfärbungen festgestellt werden.

Wenn die übertragene Sättigung weniger als 20% beträgt, geben Sie zusätzliches Eisen.

Am Ende des Dialyseverfahrens kann eine intravenöse Dosis in die Venenleitung verabreicht werden, um die Notwendigkeit eines zusätzlichen Venenzugangs zu vermeiden.

Wechseln Sie die subkutanen Injektionsstellen.

Einzeldosisfläschchen enthalten kein Konservierungsmittel. Verwenden Sie nur 1 Dosis/Durchstechflasche. Geben Sie das Fläschchen nicht erneut ein. Entsorgen Sie nicht verwendete Teile. Kombinieren Sie nicht verwendete Portionen nicht und bewahren Sie nicht verwendete Portionen nicht für die spätere Verwendung auf.

Nicht zusammen mit anderen Arzneimittellösungen verabreichen. Bei der subkutanen Verabreichung können Einwegfläschchen jedoch in einer Spritze mit bakteriostatischem Natriumchlorid 0,91 TP1T und Benzylalkohol 0,91 TP1T im Verhältnis 1:1 vermischt werden. Durchstechflaschen mit mehreren Dosen enthalten Benzylalkohol und ein Mischen ist nicht erforderlich.

Passen Sie die Dosis an, um den niedrigsten Hgb-Wert zu erreichen und aufrechtzuerhalten, der ausreicht, um die Notwendigkeit einer Erythrozytentransfusion zu vermeiden und 12 g/dl nicht zu überschreiten.

Lagerung/Stabilität: Fläschchen im Kühlschrank lagern (36 bis 46 °F). Nicht einfrieren oder schütteln. Vor Licht schützen. Durchstechflaschen mit mehreren Dosen können nach der ersten Einnahme bis zu 21 Tage lang bei 36 bis 46 °F im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Kaufen Sie EPO (Erythropoetin) online

Veröffentlicht am

Proviron (DHT, Masterlone, Masterolone, Mesterolon)

Proviron (Masterolone) ist eine orale Form von 1-methyliert DHT (Methyl-Dihydrotestosteron). Dies ist ein sehr starkes Androgen, das drei- bis viermal wirksamer ist als „normales“ Testosteron. Es besitzt keine anabolen Eigenschaften und keine Fähigkeit zur Umwandlung in Östrogen. Man könnte sich also vorstellen, dass Mesterolon ein perfektes Medikament wäre, um die Kraft zu steigern und Fortschritte zu erzielen. Leider gibt es im Körper einen Kontrollmechanismus für DHT. Wenn der Gehalt zu hoch wird, wird es in eine inaktive Verbindung umgewandelt. Diese inaktive Verbindung kann durch dasselbe Enzym auch in die entgegengesetzte Richtung zu Dihydrotestosteron umgewandelt werden, wenn niedrige DHT-Werte festgestellt werden. Dies bedeutet jedoch, dass sehr große Mengen dieser Substanz für die Erzielung einer Muskelhypertrophie nutzlos sind. Eine sehr häufige Verwendung ist die Bekämpfung von Östrogen, genau wie bei Tamoxifencitrat oder Clomifen. Provironhat vier verschiedene Anwendungen im Bodybuilding. Erstens: Proviron dient als Antiöstrogen, es verhindert die Aromatisierung anderer Steroide als Prozess und blockiert teilweise auch Östrogenrezeptoren. In diesem Fall unterscheidet sich seine Wirkung von Tamoxifen, das nur Östrogenrezeptoren blockiert. Dadurch werden Nebenwirkungen wie Gynäkomastie und erhöhte Wassereinlagerungen erfolgreich beseitigt. Proviron setzt das Problem an der Wurzel, während Tamoxifen nur die Symptome bekämpft und über einen längeren Zeitraum angewendet werden sollte, bis alle überschüssigen Östrogene aus dem Körper ausgewaschen sind.
Die zweite Anwendung basiert auf der Erweiterung der Testosteronkapazität. 97-98% Testosteron im Körper eines gesunden Menschen ist inaktiv und an bestimmte Proteine gebunden. Proviron ersetzt in diesem Fall Testosteron, wodurch mehr davon ins Blut abgegeben wird und zum Aufbau von Muskelmasse beiträgt.

Drittens wird Mesterolon in Zyklen vor dem Wettkampf hinzugefügt, um die Steifheit und das hochwertige Muskelvolumen zu erhöhen. Es verringert auch die Wassereinlagerungen im Körper und verleiht dem Benutzer den optischen Eindruck trockener, hochwertiger und schlanker Muskeln. Proviron wird häufig nicht nur von Bodybuildern verwendet, sondern auch von Schauspielern und Models, die es verwenden, um vor dem Shooting die nötige sportliche Form zu erlangen. Genau wie die andere methylierte DHT-Struktur namens Drostanolon ist Mesterolon besonders stark darin, diesen Effekt zu erzielen.Schließlich wird Proviron zur Wiederherstellung der sexuellen Aktivität während der Zyklen von Steroiden wie Trenbolon und Nandrolon verwendet, die die Libido verringern. Proviron wird auch häufig von Ärzten für Menschen mit niedrigem Testosteronspiegel oder Patienten mit chronischer Impotenz verschrieben. Mesterolon wird von vielen Sportlern bevorzugt, da es bei Männern praktisch keine Nebenwirkungen hat. In großen Dosen kann es bei Frauen zu Virilisierungssymptomen führen. Dosen von 25 und 250 mg pro Tag sollten ohne Nebenwirkungen angewendet werden. 50 mg pro Tag reichen normalerweise aus, um die Ziele für jede der vier oben genannten Anwendungen zu erreichen. Daher besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu erhöhen.

Männliche Athleten sollten Proviron Nolvadex vorziehen. Mit Proviron erreicht der Athlet eine bessere Muskelhärte, da der Androgenspiegel erhöht wird und die Östrogenkonzentration niedrig bleibt. Dies zeigt sich insbesondere bei der Vorbereitung auf einen Wettbewerb in Verbindung mit der Ernährung.

Man sollte sich jedoch bewusst sein, dass der Kraftverlust, der durch die Verringerung der natürlichen Testosteronproduktion nach dem Zyklus verursacht wird, nicht geheilt ist. Sportler sollten andere Medikamente wie HCG und Clomifen dafür verwenden.

Dosierung und Anwendung

Proviron ist eine sehr wirksame Verbindung, eine tägliche Dosierung von 50 mg ist ausreichend, obwohl einige Männer 100 und sogar 250 mg / Tag einnehmen. Normalerweise nimmt der Athlet morgens eine 25-mg-Tablette und abends die andere ein. In einigen Fällen reicht sogar eine 25-mg-Tablette aus. Eine Kombination von 50 mg Proviron pro Tag und 20 mg Nolvadex pro Tag führt zu einer fast vollständigen Unterdrückung von Östrogen. Denken Sie jedoch daran, dass Östrogen nicht das absolute Böse ist, sondern auch eine wichtige Rolle beim Muskelaufbau spielt. Eine vollständige Unterdrückung des Östrogens bedeutet geringere Zuwächse. Daher sollte man ein Gleichgewicht halten und den Östrogenspiegel nur bis zu dem Punkt senken, an dem keine Nebenwirkungen auftreten, aber dennoch positive auftreten.

In der Vergangenheit nutzten Sportler es während der gesamten Saison, um stets trocken und fit zu bleiben. Heutzutage raten wir von solchen Praktiken jedoch ab. Clenbuterol / Albuterol (Ventolin) kann das Gleiche bewirken, jedoch mit weniger Nebenwirkungen.

Stapeln

Proviron ist eine orale 1-alpha-alkylierte Substanz, die hauptsächlich als Antiöstrogen-Medikament verwendet wird. Mesterolon kann tatsächlich zu Gewinnen beitragen. Es wird täglich in Dosen von 50–100 mg eingenommen.

Der beste Stack ist sicherlich Testosteron. Dies führt zu qualitativen, mageren Zuwächsen, da der freie Testosteronspiegel erhöht und weniger in Östrogen umgewandelt wird.

Natürlich wird Proviron auch in vielen anderen Stapeln verwendet, beispielsweise mit Dianabol (Methandrostenolon), Boldenonundecanoat und Nandrolon, um östrogenbedingte Aktivitäten zu reduzieren und die Muskelhärte zu erhöhen.

Die Kombination von Proviron mit Boldenon sorgt für einen Deadlock für einen Schneidstapel. Manchmal ist es sogar möglich, Deca zu diesem Stapel hinzuzufügen, vorzugsweise zusammen mit Winstrol. Es ist eine gute Idee, Proviron zusammen mit Nandrolon zu verwenden, da Nandrolon vorübergehend die Libido verringert.

Erkennungszeiten

2 Monate

Nebenwirkungen mit Proviron

Wenn ein Sportler es länger als 10–12 Wochen durchführt, kann es im Allgemeinen zu einem leichten Anstieg der Leberwerte kommen Proviron wird davon gut vertragen. Die Nebenwirkungen von Proviron bei Männern sind bei einer Dosis von 2 – 3 Tabletten sehr gering, so dass die Einnahme von Proviron in Kombination mit einem Steroidzyklus über mehrere Wochen relativ sicher sein kann.

DHT kann den Blutdruck erhöhen. Hohe Dosierungen können zu vorzeitigem Haarausfall und sexueller Überstimulation führen, was zu einer verlängerten Erektion führt. Da dieser Zustand schmerzhaft ist und zu Penisschäden führen kann, ist es sinnvoll, die Dosis zu reduzieren oder die Anwendung ganz einzustellen.

Nur 34% der Empfänger beobachten eine geringfügige Abnahme der Funktion der endokrinen Drüsen. Proviron stoppte die Arbeit von HPTA (Drüsen) bei niemandem, der das Medikament ein Jahr lang in einer Dosis von 150 mg/Tag einnahm. Im Allgemeinen ist es ziemlich sicher und hat kaum Auswirkungen auf die Arbeit von HPTA.

Bei einer Dosierung von 100-150 mg / Tag gibt es keinen Einfluss auf die Rate LH (luteinisierendes Hormon) und FSH (stimulierendes Hormon).

Proviron ersetzt Clomid nicht als Hormontherapie, verursacht aber auch keine Probleme.

Die Wirkung von Mesterolon führt zu keinen Veränderungen der Steroid-, Schilddrüsenhormon-, Gonadotropin- und Prolaktinspiegel.

Weiblicher Gebrauch

Sportlerinnen sollten bei der Anwendung von Proviron vorsichtig sein, da dies nicht alle möglichen androgenen Nebenwirkungen ausschließt. Frauen wird empfohlen, nicht mehr als eine 25-mg-Tablette pro Tag einzunehmen. Höhere Dosen und eine längere Anwendung über 4 Wochen erhöhen das Risiko einer Virilisierung. Sportlerinnen, die kein Problem mit Proviron haben, erzielen gute Ergebnisse, wenn sie 25 mg Proviron pro Tag und 20 mg Nolvadex pro Tag einnehmen. Sie sagen, dass es in Kombination mit einer Diät die Fettverbrennung und die schnelle Verhärtung der Muskeln beschleunigt.

Sportlerinnen, die von Natur aus einen höheren Östrogenspiegel haben, fügen dem Steroidzyklus häufig Proviron hinzu, was zu einer Erhöhung der Muskeldichte führt. In der Vergangenheit trainierten Sportlerinnen das ganze Jahr über, um schlank auszusehen, insbesondere vor Wettkämpfen und Auftritten. Heutzutage leisten Clenbuterol/Albuterol die gleiche Wirkung, da sie keine Virilisierungseffekte hervorrufen.

Du kannst preiswert kaufen Proviron (Masterolon, Dihydrotestosteron) online Hier.

Veröffentlicht am

Orales Turanabol (Turanol, Turinabol, Chlordehydromethyltestosteron)

Androgenic effect of the drug in pretty poor (6 out of 100), but in combination with anabolic effect (54 out of 100), Turanabol (Turinabol) becomes extremely effective drug. For instance, Dianabol has androgenic effect 43/100 and anabolic effect 90/100, but, in turn, dianabol has much more side effects and unacceptable for performance sportsmen such as runners or cyclists. With Turanabol you won’t have problems with enlarged breasts, excessive estrogen or watery, puffy outlook like with dianabol.

The drug turinabol (turanabol) was invented in Eastern Germany and was first used in medical practice in 1965. A year later it was fully applied in the sport. At the beginning the users were only men, but since 1968 a new drug was introduced for the preparation of females. The use of oral Turinabol has been thoroughly documented. A secret document dated 1973 indicates that the outcome for women in the shot put increased by about two meters (!) due to the using of only two oral turinabol tabs (10 mg/tab) daily for 11 weeks. The results were raising along with dosage and duration of use. In 1972 oral turinabol usage in Eastern Germany spread over many other sports  where speed and strength were needed besides athletics, where it was initially introduced.

Here is a small table, which clearly shows oral turinabol effects on improving the results of the athletes.

Men / Women
Shot put 2,5-4 m / 4,5-5 m
Discus Throw 10-12 m / 11-20 m
Hammer Throw 6-10 m
Javelin 8-15 m
Running at 400 m 4-5 sec
Running at 800 m 5-10 sec
Running at 1,500 m 7-10 sec

Impressive, isn’t it?

Turanabol – What is it?

Oral turinabol is actually a version of methandrostenolone with extra chlorine atom in the fourth position. Hence the official name of turinabol is  4-chloro-alpha-Dihydromethyltestosteron. This upgrade has made the drug practically non-aromatized. Even more, turinabol metabolites very quickly leave the body, making huge advantage against the threat of doping tests.

Like the vast majority of oral AAS oral turinabol is 17-alpha alkylated, thus is potentially harmful to the liver. However, negative impact on the liver was not reported even after prolonged use.

Oral turinabol sufficiently resembles methandrostenolone not only on the structure of the molecule but the action of both drugs is also very similar. Turinabol produces less gains, but this is “quality”, lean mass and also it produces less side effects. Despite turinabol does not aromatize and is quite mild drug, prolonged usage may cause the suppression of secretion of endogenous testosterone but at much lesser extent comparing to methandrostenolone (dianabol) and it’s easily rejuvenated.

Oral turinabol and injectable turinabol in bodybuilding

The difference between oral and injectable turinabol is like with most of other steroids. Oral is easier to take but in theory it may be harmful to the liver, so one can sustain higher dosages of injectable version. Furthermore, injectable is slightly more detected. But, in general, this is a matter of personal preferences.

In bodybuilding turinabol can be called a rookie. Not surprising – in the past “pharmacological king” in Eastern Europe used to be relatively cheap methandrostenolone (dianabol). All turinabol smuggled from Eastern Germany was captured by light athletics coaches. Western Europe and USA even did not know that such product exists, at least no bodybuilders reported they ever used it. Situation changed not that long ago when this very useful drug has been given a second chance and had a stunning success on US market and short after that in all other countries.

What are the reasons of this success? At-first turinabol notably raises power. Secondly, as has been said, oral turinabol quickly leaves the body and not found in the urine within 6-8 days after end of usage. We have not heard about any positive doping tests for turinabol. However, it may be because such tests are simply not being made nowadays.

A positive feature of the drug can be considered as giving hardness to the muscles without any significant accumulation of water. Experience shows that using of turinabol is almost mandatory in contest preparation stacks. Also it copes with the task of protection of muscle mass against destruction after bulking cycles.

There is another feature of turinabol – it’s a «sex drug». This steroid fairly rapidly increase libido for men, sometimes too much, so desire of sex prevail over desire for trainings 🙂  This property, as well as the ability just slightly inhibit the production of endogenous testosterone, makes it useful drug to take in moderate doses between the cycles of “heavy” AAS to maintain sex-drive.

Dosierung und Anwendung

Turanabol is mostly used to build  lean body mass and strength without water retention, which often occurs with Daianabol and testosterone. The results with Turanabol straightly depends on the daily dosage, which normally varies between 20 to 100 mg. Athletes below 90 kgs experience no side effects at 20 mg daily and more heavy athletes easily adopt 40 – 50 mg daily.

When administered 50 mg / ED it significantly increases dry muscle mass, strength, and all of this without water retention, which can cause serious side effects due to estrogenic activity. Because of these characteristics, Turanabol is very effective product for powerlifters. In order to increase the results at the end of the course it is recommended to combine this drug with Parabolan (200 mg every week) or with Stanozolol (150 mg every week). This is very good pre-competition combo as well. The above combination allows us to construct a relief and build muscle without any additional fat-burners and guaranteed against side effects such as gynecomastia, and excessive estrogen.

In light athletics dosage is following: body weight in pounds divided by 10. For bodybuilders dosage is: body weight in kilograms divided by 1.5-2 (normally it’s 1.5 times more than your daily dianabol dosage).

Product could be applied once a day in the morning or split on two applications – morning and evening.

Stapeln

It’s good for performance sportsmen, powerlifters or bodybuilders on cutting stacks. But if serious fat-burn needed, it won’t help because it’s a steroid, not pure fat-burner.

1) Turanabol 35 mg/ ED for three weeks at the end of deca-dianabol-testosterone cycle to make a relief

2) Turanabol 50 mg / ED for 6 weeks with Parabolan (200 mg / w) and / or Stanozolol (150 mg /w) at the end of cycle for 2-3 weeks (possibly from the beginning of cycle)

3) Turanabol standalone cycle 50 mg/ED for 6 weeks. Lean mass / pre-competition stack.

4) During preparation stacks turinabol is often combined with trenbolone, oxandrolone or stanozolol. Very good results are obtained by combination with testosterone propionate.

5) The combination of oral turinabol + oxandrolone is too weak, it can be recommended only for women.

6) You can use oral and injectable turinabol during mass-gaining cycle in various combinations, for example with testosterone, nandrolone or a combination thereof, instead of methandrostenolone (dianabol). It is recommended for those athletes who want to get quality muscles.

PCT is needed after most of these courses

Erkennungszeiten

There is a big controversy on this matter. There are some sources, which tells that turinabol depot is detectable up to 18 months and oral turinabol is detectable up to 12 months in worst-case  scenario. Some other people on the forums tell that 6-8 weeks in more than enough. However, we cannot understand where they all took such huge and unreliable numbers from. Doping tests rarely shows chlordehydromethyl-testosterone indeed and it was widely used in 60es and 70es so there is a good evidence that real detection times are much shorter. Most likely this mistake happened because athletes used some long-living substances like deca long with it. Or, maybe, these sources misrepresent turinabol with the same deca, we have seen some product descriptions, supposedly made for turanabol but after reading we understood they were just copypasted from deca descriptions, stupid, isnt’ it? Also, just as brain-storming: YES, it quickly leaves the body and not detectable in the urine tests, but probably modern blood tests can detect it for longer time, especially when using injectable turinabol.

So, it’s difficult to be absolutely sure, but we stick to the idea that Orales Turinabol moves out of the body within 5-8 days after the end of cycle (if this was turanabol standalone cycle up to 100-150 mg/ ED) and any urine doping test shows negative results. Ok, if the risks of testing is too high and you are too nervous about it, discontinue turanabol 2 weeks before the contest to feel certain. 2 months is most likely sufficient evenfor injectable turinabol and sophisticated blood tests.

Another positive thing is that nowadays doping tests do not include turinabol at all, because it is considered to be a drug, which came out of usage after decease of Eastern Germany. Unfortunately, with its growing popularity one day it may change back as it happened with genabolom (norboleton) during Olympic Games 2000.

Nebenwirkungen und PCT (Post Cycle Therapy) mit Turanabol

Side effects of this drug depends on dosages or personal characteristics of an athlete. Women usually experience virilization side effects from prolonged use of the drug at dosages of above 20 mg per day. For men side effects occur very rarely as the estrogenic activity of the drug is quite low. Six weeks cycle makes no negative effects at all, nut normally one can use it even longer.

When doing 20 mg daily, endogenous testosterone production starts being suppressed  after ten days. However, it goes down only to 60-70% (for instance dianabol suppresses it to 30-40%), which is the reason of quick rejuvenation afterwards. Just 5 days after the cycle is over, natural testosterone production normalizes. 7 days after the cycle, endogenous testosterone production may even become higher (!!!) than before the cycle.

High dosages of oral turanabol version may lead to increasing of liver values, thus some protection like Liv-52 is needed. However, this is not a case when using injectable turanabol.

Other side effects such as gynecomastia, water retention, high blood pressure, acne, gastrointestinal pain, and uncontrolled aggressive behavior are highly unlikely.

Increased libido during cycle occurs for both sexes.

PCT is not absolutely necessary if used standalone but desirable if used more than 20 mg daily. In this instance clomid (clomiphen) is preferred to nolvadex (tamoxifen citrate). Do 3 tabs (150 mg) of clomiphen for the 1st day after the cycle, and 2 tabs / ED for two more weeks (you may reduce to 1 tab/ED at the end of PCT)

Weiblicher Gebrauch

Oral Turinabol is relatively safe drug for women in dosages no more than 20 mg daily and if used for no longer than 4-5 weeks. According to many studies under such conditions it does not cause virilization effects.

Combination of oral turinabol + oxandrolone well suits for females.

Du kannst Purchase online cheap Turinabol Hier.

Veröffentlicht am

Winstrol Depot (StanoJect, Stanozolol, Stanabol, Stromba, StrombaJect)

Winstrol (Winstrol-Depot, orales Winstrol) ist ein Markenname des sehr beliebten anabolen Steroids Stanozolol, das ist eine Ableitung von DHT (Dihydrotestosteron). Es hat ein geringes androgenes Verhältnis und damit eine geringe Wahrscheinlichkeit von Aromatisierung und östrogenbedingten Nebenwirkungen.

It’s primarily usage in bodybuilding is cutting (relief) cycles. However, Winstrol wird nicht nur von Bodybuildern, sondern auch von Nicht-Bodybuilding-Athleten wie Läufern, Radfahrern, Fußballspielern, Fußball- oder Hockeyspielern und Kämpfern aller Art (z. B. Kickboxern) häufig eingesetzt. dh in den Sportarten, in denen Sie schnell, aber nicht zu schwer sein müssen, weil es Ihnen schlanke Masse verleiht und Ihre Kraft verbessert, ohne übermäßige Muskeln aufzubauen.

Stanozolol is, one of the chemicals, which allowed amazing results to famous runner and simply exceptional athlete Ben Johnson. This substance provided him with a noticeable gain in muscle mass and relief, which could be perfect even for professional bodybuilder.

So, winstrol is a very effective steroid when used properly. It is important to distinguish between two forms of winstrol-stanozolol,  first is long-acting injectable version called winstrol-depot. Second is short-acting oral one (winstrol oral). Winstrol depot is more effective and thus preferred by most athletes.

The main usage of Winstrol (Winstrol Depot) in bodybuilding is preparation for a competition. When complemented by a proper calorie-rich and protein-rich diet,  Winstrol Depot provides the muscles with firmness and elasticity. Unfortunately, due to its low androgenic component, it is unable to protect the athlete from damages to muscle tissue. The absence of androgenic effect is compensated by stacking with Parabolan. The combination of injectable Winstrol 50 mg per day and Parabolan  2-3 amps / week is “a combination of top championships”.

Winstrol eignet sich nicht nur zur Vorbereitung auf einen Wettbewerb, sondern auch in der Bulk-Phase. Aufgrund der geringen Wasserretention ist es unwahrscheinlich, dass mit Winstrol schnelle Gewichtszunahmen auftreten. Es liefert eine eher mäßige Menge an magerer und trockener Masse, die nach Ablauf des Zyklus erhalten bleibt.

Injektionen von Winstrol in bestimmten Muskelgruppen werden immer beliebter, da Sportler festgestellt haben, dass dies zu einem beschleunigten Wachstum der betroffenen Muskeln führt.

 

Dosierung und Anwendung

Injectable version is just slightly more efficient than the oral one and it’s not being destroyed by the liver. Because of this oral Winstrol requires a little bit higher dosages, however, most of athletes underdose it due to gastroenterial pain and increased liver values – oral winstrol is liver-toxic. So, here is where the myth of superiority of injectable winstrol comes from. People simply can’t take equal dosages of oral version. Common  dosage of oral stanozolol is  15-30 mg / ED, daily dosage should be split on two parts – in the morning and evening during a meal, drink a liquid along with it.

Das injizierbare Winstrol Depot zeichnet sich dadurch aus, dass seine Substanz im Gegensatz zu den meisten anderen Steroiden im Wasser und nicht im Öl gelöst ist. Daher müssen die Intervalle zwischen den Injektionen mit Winstrol Depot im Vergleich zu anderen Steroiden auf Ölbasis wie Primobolan, Deca-Duraboline, Sustanon, Parabolan usw. kürzer sein, da die Lebensdauer viel kürzer ist. Die Praxis hat gezeigt, dass Winstrol Depot mindestens zweimal täglich verabreicht werden sollte und die besten Ergebnisse bei einer täglichen Dosis von 50 mg beobachtet werden. (300-350 mg / Woche). Die mildere Dosierung beträgt 50 mg / EOD (150 mg / Woche).

Spritzen Sie tief in die Muskeln und drehen Sie die Stellen ständig. Wenn der Athlet jedoch bestimmte Muskelgruppeninjektionen fördern möchte, sollten Injektionen durchgeführt werden.

 

Stapeln

Winstrol (stanozolol) is all-purpose steroid, however, we should admit that in first turn it’s a cutting agent for bodybuilder and it plays rather limited role in bulking cycles. The main reason for using it in non-cutting cycles is that in limited dose it can lower SHBG, which, in turn, increases the amount of free testosterone in the body

Depending on the level of the athlete, one usually takes 50 mg of long-acting Winstrol /ED or EOD and Parabolan 76 mg/ every 1 – 3 days. Although there is no scientific evidence in favor of special interaction between Winstrol Depot and Parabolan, it’s very likely that a synergistic effect appears basing on real-world evidence. Other steroids that well stack with winstrol during pre-competition (cutting) cycle are Masterolone, Boldenone, Halotestin, Oxandrolone (anavar), Testosterone propionate, Primobolan and human growth hormone (HGH).

Bodybuilders who want to build up strength and mass often combine Winstrol injectable with Dianabol, Anadrol 50 (Anapolon, Oxymetholone), Testosterone,(long-acting) and Deca-Durabolin. With the combination of Anadrol 50 100 mg  / ED, 50 mg Winstrol depot 50 mg / ED and 400 mg of Deca / week athlete is slowly coming to the ambitious results.

Gealterte Sportler und Steroid-Neulinge können mit Winstrol-Depot und Deca-Durabolin oder Winstrol-Depot und Primobolan gute Fortschritte erzielen

 

Zyklus 0

winstrol depot 50 mg / ED is a cutting stack. Some people may do 50 mg/Ed, it’s more aggressive.

 

Cycle  1:

Winstrol 100-150 mf / Woche + Primobolan 200-300 mg / Woche für 6 Wochen als Schnittphase nach dem regulären Deca-Dianabol-Zyklus

 

Zyklus 2

Oxandrolon (Anavar) 20-30 mg / ED + Winstrol 150 mg / Woche + Clenbuterol 120 mg / ED für 12 Wochen; Prabolan 152-228 mg / Woche für die ersten 8 Wochen; Proviron 300 mg / Woche + Cytomel-Anstieg von 25 auf 100 mg / Woche in den Wochen 9-12

 

Zyklus 3

Winstrol 150 mg / w + Parabolan 152 mg / w

 

Zyklus 4

Winstrol (150 mg / w) + Dianabol (20-30 mg / ED) + Testpropionat (150 mg / w) für 8-10 Wochen + Clen am Ende

 

Zyklus 5

Winstrol 50-100 mg / w + Deca 300-200 mg / w

 

Zyklus 6

Winstrol oral 40-60 mg / ED + Equipoise (Fettabbau) 100-200 mg / w

 

Zyklus 7

Winstrol + Trenbolon + Clenbuterol - Entlastungszyklus für Anfänger.

 

Zyklus 8

Primobolan 200-300 mg / w + Winstrol 150-300 mg / w + Oxandrolon 20-60 mg / ED + Clenbuterol + PCT (Tamo und HCG) - Linderung für fortgeschrittene Anwender

 

Zyklus 9

Boldenon 300 mg / w + Winstrol oral 40 mg / ED + Nandrolonphenilpropionat 300 mg / w - Linderung für fortgeschrittene Anwender

 

Erkennungszeiten

Orales Stanozolol - 3 Wochen
Injizierbares Stanozolol (Winstrol-Depot) - 3 Monate

 

Side effects and PCT (Post Cycle Therapy) with winstrol / stanozolol

Only small number of athletes report water retention or  other negative effects. However, one should be aware that oral winstrol can be toxic to the liver in excessive dosages.

 

Andere nicht-androgene Nebenwirkungen, die auftreten können, sind: Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, in seltenen Fällen kann hoher Blutdruck auftreten. Die Möglichkeit einer Leberschädigung in Form von injizierbarem Winstrol ist sehr gering, kann jedoch in hohen Dosen die Leberwerte erhöhen.

 

Because the Winstrol Depot is dissolved in the water, injection,  in common is more painful comparing to oil-based gear and have to be taken more frequently. This leads to another negative effect – scar tissue on the often injection spots, which cause athletes t inject not only  into buttocks but also to shoulders, legs or even calves. Athletes wishing to avoid this take Winstrol Depot twice a week for 2-3ml. This decreases effectiveness but decreases pain and prevents scar tissue appearance.

Wie bei den meisten anderen Steroiden unterdrückt Winstrol die natürlichen Hormonspiegel, wenn auch nicht so stark wie bei vielen anderen. Das Ausführen von Testosteron in einem Zyklus, der Winstrol enthält, hilft, mögliche sexuelle Funktionsstörungen zu vermeiden.

After winstrol cycle is over it’s necessary to do PCT: First week: 40mg of tamoxifen or 100mg clomiphen / ED or combo of both. One-two more weeks:  20mg of tamoxifen or 50mg clomiphen or combo of both.

 

Weiblicher Gebrauch

It’s one of the few substances, which could be used more or less safely by females in low dosages because it has more anabolic properties than androgenic ones. But occasionally winstrol can cause virilization, even this small androgenic component may, become noticeable for women with a dose of only 50 mg per week. And troubles are almost guaranteed for female athletes with a dosage of 100 mg / week. Despite Winstrol moves out quickly, it can cause undesired accumulation of androgens in the female body, which cause virilization effects such as deep voice, hair growth, hypersexuality, etc. (something similar happens to some of natural brunettes). However, ambitious female athletes still use it 50 mg / EOD disregarding all side effects.

Normally, female athlete can tolerate around 5-10mg of stanosolol per day, which perfectly fits for oral winstrol usage

 

Oral Winstrol

As it has been already mentioned, injectable version is more efficient than the oral one but this is mostly because oral winstrol is used in lower dosages than injectable one and athletes simply don’t receive enough substance. If you take 50 mg of oral winstrol a day, the results will be almost par with 50 mg of Winstrol depot, however, you may have problems with stomach and liver.

Andererseits ist orales Winstrol ein gutes Zahnrad für Frauen, sie können nur 5-10 mg / ED und daher treten die oben beschriebenen negativen Effekte nicht auf. Darüber hinaus ermöglicht orales Winstrol die Aufteilung der täglichen Dosierung auf zwei gleiche Teile.

 

Winstrol fälscht

Due to popularity of winstrol there are many fakes on the market. The first thing to mention is that British Dragon winstrol depot and stanozolol (oral winstrol)  is no longer manufactured since they got busted, It might be still in circulation till the end of 2011 but anything with manufacture date after 2008 is a fake.

 

Kurzbeschreibung von Stanozolol:
Aktivität: 48 Stunden
Klassifizierung: Anaboles / Androgenes Steroid
Dosis: Männer 25-100 mg / Tag
Akne: Selten
Wassereinlagerungen: Selten
Hoher Blutdruck: Selten
Hepatotoxizität: Ja, es ist 17-Alpha alkalisch
Aromatisierung: Nein, es ist ein Derivat von DHT
DHT-Konvertierung: Nein
HPTA-Funktion verringern: Schwach


Buy online cheap winstrol (stanozolol)

Veröffentlicht am

Deca Durabolin [Nandrolon Decanoat] Rezension

Deca-durabolin is Organon tradename for extremely popular and widely used bulking anabolic steroid, which contains substance called nandrolone decanoate. Another less known but still very efficient nandrolone ester is phenylpropionate (Durabolin). There are dozens of different brand names like Retabolin or Nandrolona-D, but we’ll call it “Deca” for short.

With proper diet and usage it reduces body fat, provides great strength and size gains and does not cause problems with the liver. At the same time it increases hematorcrit level and bone density, therefore having positive effect not only in sport but also in treating certain forms of cancer,  anemia and osteoporosis, which is very important for females during menopause.

Main advantage of deca-durabolin is good anabolic effect and increased protein synthesis in muscle cells, which leads to superb muscle growth. However, protein building effect will occur in the body only if sufficient amount of calories and proteins is supplied, otherwise good results cannot be obtained.

Since Nandrolon stores more water in the connective tissues, it can temporarily ease or even cure existing pain in joints. This process is called water retention, which is more considerable comparing to using of injectable testosterones and it also leads to bigger outlook. Therefore, athletes who complain about pain in the shoulders, elbows, knees, can safely train with the aid of Deca-Durabolin.

Dosage of 400 mg per week also helps to accelerate recovery due to moderate androgenic effect of Deka.

Dosierung und Anwendung

Athletes use Deca-Durabolin for muscle buildup and during bulking part of preparation for a contest because Deca promotes protein synthesis although other side of coin is water retention in the body. The dosage for men lies between 200 – 600 mg per week, the most common option is 400 mg. Scientific studies have shown that the best results can be achieved with 4 mg per 1 kg (2 mg/pound) of body weight.

At a dosage below 200 mg per week, the anabolic effects is very weak. 200-600 mg – anabolic effects growth rapidly with dosage. If dosage exceeds 600 mg / week, anabolic effect is still no more than effect of 600 mg  but side effects start killing all positive ones, so this dosage is not advisable. 1000mg is not better than 600 mg.

Beginners should use 200 mg/week, max 400 mg/week.

Inject deca-duraboline (nandrolone decanoate) in equal dosages twice a week deep in muscles, preferably buttocks.

Stapeln

Deca-Durabolin is an effective steroid, which not only gives the desired results, but also goes well with other steroids in order to achieve a more rapid effect.

For muscle-build purposes Deka very well combines with Dianabol (methandienone) und Testosteron. The classic Deca / Dianabol combo is for fast and strong gaining of muscle mass. Most athletes usually take 15 – 40 mg Dianabol per day and 200 – 400 mg Deca per week. Even faster results can be achieved with 400 mg of Deca / week and 500 mg Sustanon 250 / week.

Enormous gain in strength and muscle size could be achieved with 400 mg Deca, 500 mg Sustanon 250 / week and 30 mg of Dianabol /  day.

Professional users can combine Deka with anapolon (anadrol/oxydrol) instead of dianabol.

A good startup stack is deca (deca durabolin, nandrolone decanoate) 400 mg/week + dianabol (danabol, naposim, methandienone) 40-50 mg/day. Length of cycle is 8 weeks. Don’t forget about anti-estrogen from the week 3 and 1 week after the cycle – tamoxifen or clomid (1 tab ED). For this cycle we advice you also using LIV-52 for liver protection.

Using anti-estrogen for this cycle is important. Also, it restores natural test production. Using liv-52 is not absolutely necessary but makes this cycle completely safe.

For the whole 8 week cycle athlete needs: Deca: 3200mg, Dianabol” ~ 2240-2800 mg, Tamoxifen/Clomid: 50 tabs, Liv-52: 1 bottle.

Although Deca-Durabolin is not an optimal steroid when preparing for competition due to excessive water storage many athletes still achieve good results during this phase of preparation if they have suficient time to “dry” afterwards. Alternatively, athlete may switch from long-acting Deka to faster-acting ester duraboline (nandrolon-phenilpropionate) and thus avoid extra water retention.

Classic preparatory stack for contest is following: Deca-Durabolin 400 mg/week, Winstrol 50 mg/day, Parabolan 228 mg/week (every ampule contains 76 mg of substance) , and  Anavar (Oxandrolone) 25-30 mg/day (10 mg tabs).

Injectable Nandrolone (Deca-Durabolin) has no negative effect on the liver even if used for years UNLESS OVERDOSED. It can even be used by persons with liver diseases.

Even deca/dianabol combo negative effect on the liver could be eliminated quickly after user discontinues dianabol part.

Relatively  safe stack is a combination of Deca Durabolin 400 mg/week with Andriol 280mg / day. Both of these products are liver-friendly. However, PCT is still necessary.

Erkennungszeiten

If doping tests are expected it is better to refrain from taking Deca Durabolin because its traces remain in the body for quite a long time.

In certain cases Nandrolone Decanoate (deca-duraboline) is detectable for up to 18 months (1 and 1/2 year) although this is an extreme occasion.

Nebenwirkungen und PCT (Post Cycle Therapy) mit Deka

It’s not advisable to use Nandrolon for the athletes below 21 y.o. and especially in prepubescent period because it might be very harmful for their health.

Due to relatively low androgenic ratio, aromatization (i.e. conversion into estrogen) with Deca used standalone appears only at a dose of 400 mg per week, although this does not mean that one should neglect it completely. Aromatization appears for all steroids with androgenic component and may result in growing breast (so-called “bitch tits”), female-patter fat deposits, etc., so it’s much better to avoid such side effects by using anti-estrogen (see below).

Androgen-related side effects are unlikely to appear at dosages up to 400 mg but still should be considered. They include high blood pressure, blood clotting, which leads to frequent bleeding from the nose and a long healing of scratches, as well as increased production of the sebaceous gland and occasional acne. Some athletes also report headaches and sexual overstimulation. When very high doses are used over a prolonged period they can inhibit spermatogenesis. I.e., testes produce less testosterone because Deca-Durabolin, like almost all steroids, inhibits the release of gonadotropins from the hypophysis. To prevent this using of clomiphen/tamoxifen AFTER the cycle is must-do requirement.

Another common side effect is excessive water retention, which is not that bad in certain occasions, for instance pain in joints, but most athletes still want to avoid it.

Aromatization and partially water retention could be eliminated by use of proviron and tamoxifen (zymoplex, novadex, cytotam) or clomiphen. Take 1 tab of clomiphen/tamoxifen during the cycle, 3 tabs for the first day after it  and 2 tabs / ED (every day) for two-three weeks afterwards. Proviron should be added in case of “heavy” cycle when action of tamo/clom is not sufficient.

Weiblicher Gebrauch

One of classic female stacks is Deca + Primobolan + winstrol depot or it’s variances Deca+oral primo / Deca+oral winstrol

Deca dosage up to 100 mg per week is normally quite safe for women. With higher dosages androgen-related side effects may occur. This is called virilization – irreversible appearing of deep “men’s” voice, increased growth of body hair, acne, increased libido, clitorishypertrophy.

To avoid skin problems female athletes may use more fast-acting duraboline (nandrolon-phenilpropionate). 50-100 mg of Duraboline per week could be a good choice for them who are very sensetive to androgenic side effects.

But in most cases even long-acting Deca 50-100 mg/week is OK and female athletes may combine it with Anavar 10 mg/ ED (every day). Both compounds, when taken in a low dosage, have only slight androgenic component so that virilization side effects only rarely occur. Deca provides substantial muscle growth and Anavar provides measurable strength gain with very low water retention. Switching from deca to primobolan in this stack will make cycle even safer but gains will be lower, too.

Du kannst buy cheap deca-durabolin / nandrolone decanoate online Hier.